CALCILES 225 MG+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, CALCİLES ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa CALCİLES ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Kan basıncının (tansiyon) düşmesi (belirtileri: yorgunluk, halsizlik, kulak çınlaması, unutkanlık, konsant rasyon zorlu ğ u, el ve ayaklarda üşüme, ba ş dönmesi, göz kararması)
• Kalp atım sayısının azalması veya artması, ritim bozuklukları
• Bayılma hissi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CALCİLES ’e kar ş ı ciddi alerj iniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Kanda kalsiyum miktarının aşırı artması durumunda (iştahsızlık, kusma, kabızlık, karın bölgesinde a ğ rı, kaslarda güçsüzlük, susuzluk hissi, sık idrara çıkma, uyuşukluk hissi, zihin bulanıklı ğ ı, mineral eksikli ğ ine ba ğ lı kemik a ğ rısı, böbrekte a ğ rı, kalp ritim bozuklukları kandaki kalsiyum düzeyinin arttı ğ ını gösteren belirtilerdir). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Sıcak ve sıkıntı basması
• A ğ ızda tebeşir tadı hissi
• İ ğ ne yapılan yerde a ğ rı, şiş lik ve morarma Bunlar CALCİLES ’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. CALCİLES ’ in s aklanması CALCİLES ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. CALCİLES ’i ışıktan koruyarak ve 25˚C altındaki od a sıcaklı ğ ında saklayınız. CALCİLES ’i donmaktan koruyunuz. Ürün, %5 dekstroz ve %0,9 sodyum k lorür ile karıştırıldığında 25˚ C’de 48 saat stabildir. Yalnızca berrak, saydam olan ampul çözeltilerini kullanınız. E ğ er ampulde herhangi bir kristallenme oluşmuşsa, kullanmadan önce ampul 30 - 40˚C’ye kadar ısıtılarak kristallenme tamamen giderildikten sonra kullanılabilir. Giderilemeyen ya da tortulu ampuller kullanılamaz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinde n sonra CALCİLES ’i kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CALCİLES ’i kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Üreti m y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38 Kapaklı/ TEK İRDAĞ Bu kullanma talimatı ... / ... / ... tarihinde onaylanmış tır.