İlaç Bilgi Sayfası
CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML)
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699606696506
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Kullanım Bilgileri
CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- CARDİPASSİVE plastik muhafazada PP torba içerisinde kullanıma sunulmaktadır.
- Her torbada 1000 mL çözeltisi iç erisinde etkin madde olarak 6430 mg sodyum klorür,
176 mg kalsiyum klorü r dihidrat, 3253 mg magnezyum klorür heksahi drat olarak ve
1193 mg potasyum klorür iç erir.
- CARDİPASSİVE, vücut ısısı düşürülerek (hipotermi) ve kalbin kan dolaşımını
azaltılarak ( cerrahi iskemi) yapılan açı k kalp ameliyatları sırasında kalbi durdurmak
i çin kullanılmaktadır .
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CARDİPASSİVE, sadece kalbin kan dolaşımının genel dolaşımdan izole edildiği açık kalp
ameliyatı için kullanılmaktadır.
CARDİPASSİVE’in kalp akciğer makinası adı verilen ekstrakorporeal dolaşımdan geçişini ve
buna bağlı genel dolaşıma verilmesini sağlayacak şekilde büyük hacimlerde kullanılması
durumunda, magnezyum ve potasyum plazma oranları artabilmektedir. Açık kalp ameliyatı
sırasında büyük hacimde (8 - 10 litre) çözeltinin genel dolaşıma verilmesi kan basıncında
şiddetli düşüşe ve metabolik asidoza neden olabilir. CARDİPASSİVE’in büyük hacimli
kullanımı durumunda sağ karıncıktan (ventrikül) boşaltılması tavsiye edilmektedir.
%8, 4 oranına sodyum bikarbonat gibi uygun bir tampon eklenmeden kullanılmamalıdır.
Tamponun eklenmesini takiben CARDİPASSİVE’in kullanılmadan önce 4
o
C’ye soğutulması
ve 24 saat içerisinde kullanılması gerekmektedir.
Isı düşüklüğünü sürdürmek için kalp ısısının operasyon boyunca izlenmesi gerekmektedir.
Ameliyat boyunca kalp kasının çalışmasında oluşacak değişiklikleri saptamak için sürekli
elektrokardiyogram uygulanabilmektedir.
Kalp durmas ını takiben gerekebilecek olası bir kalp tekrar çalıştırılması için kullanılabilecek
ekipman hazır bulundurulmalıdır.
Ameliyat sonrası dönemde kalp kasının çalışmasını etkileyen (inotropik) ilaçlar hazır
bulundurulmalıdır.
CARDİPASSİVE poşeti, seri şekilde bağlanmış uygulamalarda kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen
doktorunuza danışınız.
CARDİPASSİVE’i n yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
CARDİPASSİVE tedavisi ile yiyecek ya da i çecekler arasında etkileşim meydana gelmesi
olası değildir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız CARDİPASSİVE’i kullanmadan önce
doktorunuza danışınız. Doktorunuz anc ak gerekli olması halinde size CARDİPASSİVE
verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
CARDİPASSİVE yalnızca açık kalp cerrahisinde uzman kişiler tarafından uygulanmalıdır. - Uygulama yolu ve metodu:
Kalp içine uygulanır. - De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanım:
CARDİPASSİVE’in güvenlik ve etkililiği çocuklarda belirlenmediğinden bu yaş grubunda
kullanılmamalıdır.
Ya şlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda tedaviye en düşük dozda başlanmalıdır. - Özel Kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği:
Bilgi mevcut değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Bilgi mevcut değildir.
E ğ er CARDİPASSİVE’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CARDİPASSİVE kullandıysanız
CARDİPASSİVE doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi
yapılacaktır.
CARDİPASSİVE’ten kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
CARDİPASSİVE’ i kullanmayı unutursanız
CARDİPASSİVE doktor denetiminde kullanılacağından böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CARDİPASSİVE ile tedavi sonlandırıldığında olu ş abilecek etkiler
CARDİPASSİVE doktor denetiminde kullanılacağından , böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise yaşayabileceğiniz
olası yan etkiler için uygun tedavi yapılacaktır.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CARDİPASSİVE’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
CARDİPASSİVE’in yan etkileri kalp krizi ve kalp atım hızında düzensizlikler gibi açık kalp
ameliyatı için doğal olabilecek durumlardır.
Normal dolaşıma geçildiğinde kalp durması sonrası kendiliğinden iyileşme gecikebilir ya da
gerçekleşmeyebilir.
Kalp fon ksiyonlarını geri getirmek için uygun bir cihazla kalbin tekrar çalıştırılması
gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması :
Kullanma Talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. CARDİPASSİVE’ in s aklanması
CARDİPASSİVE’ i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Orijinal ambalajında 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
10 mL %8,4'lük sodyum bikarbonat ilavesi ile hazırlanmış solüsyon 4 °C'de 24 saat stabildir .
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CARDİPASSİVE’ i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CARDİPASSİVE’ i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Ba kanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi ve Üretim yeri :
POLİFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş
V akıflar OSB Mahallesi
Sanayi Caddesi No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ
Tel: 0282 675 14 04
Fax: 0282 675 14 05
e-mail: info@polifarma.com.tr
Bu kullanma talimatı 21.02.2019 tarihinde onaylanmı ş tır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR.
Aşağıdaki bilgiler yalnızca tıp ya da sağlık uzmanı içindir:
CARDİPASSİVE poşeti, seri şekilde bağlanmış uygulamalarda kullanmayınız.
Parenteral ürünler uygulama öncesinde partiküler madde ve renk değişimi açısından
incelenmelidir.
Açmak için:
Çentikli kısımdan dış muhafazayı açınız ve poşeti çıkarınız.
10 ml %8,4’lük sodyum bikarbonat çözeltisini ve aynı şekilde gerekli ilaçları eklemek için
uygulamadan önce aşağıdaki talimatları izleyiniz.
İlaçların ilavesi:
1. İlaçların eklenmesi için ekleme portunu kullanınız.
2. Aseptik ve uygun bir iğne kullanarak diyaframı deliniz ve ilaçları enjekte ediniz.
Enjeksiyondan sonra iğneyi çıkarınız.
3. İlaç ekleme portu kapak ile kapatılarak korunabilir.
4. İlaçların karışması için poşeti iyice çalkalayınız.
Uygulama öncesi hazırlık:
1. Uygulama setinin akışını kontrol eden kıskacı kapatınız.
2. CARDİPASSİVE poşetinin altındaki çıkış portunun tıpasını çıkarınız.
3. Uygulama setinin infüzyon çivisini, set sıkıca sabitlenene kadar torbanın çıkış portuna
çevirerek yerleştiriniz.
Not: Tasfiyeli bir uygulama seti kullanılması durumunda, antibakteriyel filtreyi kanül
koruyucu kapağı ile değiştiriniz.
4. Poşeti askıya asınız.
5. Damlama haznesine yeterli düzeyde sıvının damla damla gelmesi için odacığı sıkıp
bırakınız.
6. Aort infüzyon cihazını sete bağlayınız.
7. İnfüzyon setinin ve cihazın havasını almak için kıskacı açınız. Sonra kıskacı kapatınız.
8. Aort köküne çözeltiyi uygulamak için infüzyon cihazını yerleş tiriniz.
9. Akış kontrol kıskacı ile uygulama hızını ayarlayınız.
Kaynak ve güncelleme