İçeriğe geç

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 642,59 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde elektrolitler

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Ürün Bilgileri

Etken madde
elektrolitler
Barkod
8699606696506
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
642,59 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Nedir ve ne için kullanılır?

- CARDİPASSİVE plastik muhafazada PP torba içerisinde kullanıma sunulmaktadır. - Her torbada 1000 mL çözeltisi iç erisinde etkin madde olarak 6430 mg sodyum klorür, 176 mg kalsiyum klorü r dihidrat, 3253 mg magnezyum klorür heksahi drat olarak ve 1193 mg potasyum klorür iç erir. - CARDİPASSİVE, vücut ısısı düşürülerek (hipotermi) ve kalbin kan dolaşımını azaltılarak ( cerrahi iskemi) yapılan açı k kalp ameliyatları sırasında kalbi durdurmak i çin kullanılmaktadır .

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CARDİPASSİVE, sadece kalbin kan dolaşımının genel dolaşımdan izole edildiği açık kalp ameliyatı için kullanılmaktadır. CARDİPASSİVE’in kalp akciğer makinası adı verilen ekstrakorporeal dolaşımdan geçişini ve buna bağlı genel dolaşıma verilmesini sağlayacak şekilde büyük hacimlerde kullanılması durumunda, magnezyum ve potasyum plazma oranları artabilmektedir. Açık kalp ameliyatı sırasında büyük hacimde (8 - 10 litre) çözeltinin genel dolaşıma verilmesi kan basıncında şiddetli düşüşe ve metabolik asidoza neden olabilir. CARDİPASSİVE’in büyük hacimli kullanımı durumunda sağ karıncıktan (ventrikül) boşaltılması tavsiye edilmektedir. %8, 4 oranına sodyum bikarbonat gibi uygun bir tampon eklenmeden kullanılmamalıdır. Tamponun eklenmesini takiben CARDİPASSİVE’in kullanılmadan önce 4 o C’ye soğutulması ve 24 saat içerisinde kullanılması gerekmektedir. Isı düşüklüğünü sürdürmek için kalp ısısının operasyon boyunca izlenmesi gerekmektedir. Ameliyat boyunca kalp kasının çalışmasında oluşacak değişiklikleri saptamak için sürekli elektrokardiyogram uygulanabilmektedir. Kalp durmas ını takiben gerekebilecek olası bir kalp tekrar çalıştırılması için kullanılabilecek ekipman hazır bulundurulmalıdır. Ameliyat sonrası dönemde kalp kasının çalışmasını etkileyen (inotropik) ilaçlar hazır bulundurulmalıdır. CARDİPASSİVE poşeti, seri şekilde bağlanmış uygulamalarda kullanılmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. CARDİPASSİVE’i n yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması CARDİPASSİVE tedavisi ile yiyecek ya da i çecekler arasında etkileşim meydana gelmesi olası değildir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız CARDİPASSİVE’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz anc ak gerekli olması halinde size CARDİPASSİVE verecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: CARDİPASSİVE yalnızca açık kalp cerrahisinde uzman kişiler tarafından uygulanmalıdır.
  • Uygulama yolu ve metodu: Kalp içine uygulanır.
  • De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanım

CARDİPASSİVE’in güvenlik ve etkililiği çocuklarda belirlenmediğinden bu yaş grubunda kullanılmamalıdır. Ya şlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda tedaviye en düşük dozda başlanmalıdır.

  • Özel Kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği

Bilgi mevcut değildir.

Karaciğer yetmezliği

Bilgi mevcut değildir. E ğ er CARDİPASSİVE’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CARDİPASSİVE kullandıysanız CARDİPASSİVE doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi yapılacaktır. CARDİPASSİVE’ten kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CARDİPASSİVE’ i kullanmayı unutursanız CARDİPASSİVE doktor denetiminde kullanılacağından böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CARDİPASSİVE ile tedavi sonlandırıldığında olu ş abilecek etkiler CARDİPASSİVE doktor denetiminde kullanılacağından , böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise yaşayabileceğiniz olası yan etkiler için uygun tedavi yapılacaktır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CARDİPASSİVE’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. CARDİPASSİVE’in yan etkileri kalp krizi ve kalp atım hızında düzensizlikler gibi açık kalp ameliyatı için doğal olabilecek durumlardır. Normal dolaşıma geçildiğinde kalp durması sonrası kendiliğinden iyileşme gecikebilir ya da gerçekleşmeyebilir. Kalp fon ksiyonlarını geri getirmek için uygun bir cihazla kalbin tekrar çalıştırılması gerekebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. CARDİPASSİVE’ in s aklanması CARDİPASSİVE’ i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Orijinal ambalajında 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. 10 mL %8,4'lük sodyum bikarbonat ilavesi ile hazırlanmış solüsyon 4 °C'de 24 saat stabildir . Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CARDİPASSİVE’ i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CARDİPASSİVE’ i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Ba kanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi ve Üretim yeri : POLİFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş V akıflar OSB Mahallesi Sanayi Caddesi No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 14 04 Fax: 0282 675 14 05 e-mail: info@polifarma.com.tr Bu kullanma talimatı 21.02.2019 tarihinde onaylanmı ş tır. AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Aşağıdaki bilgiler yalnızca tıp ya da sağlık uzmanı içindir: CARDİPASSİVE poşeti, seri şekilde bağlanmış uygulamalarda kullanmayınız. Parenteral ürünler uygulama öncesinde partiküler madde ve renk değişimi açısından incelenmelidir. Açmak için: Çentikli kısımdan dış muhafazayı açınız ve poşeti çıkarınız. 10 ml %8,4’lük sodyum bikarbonat çözeltisini ve aynı şekilde gerekli ilaçları eklemek için uygulamadan önce aşağıdaki talimatları izleyiniz. İlaçların ilavesi: 1. İlaçların eklenmesi için ekleme portunu kullanınız. 2. Aseptik ve uygun bir iğne kullanarak diyaframı deliniz ve ilaçları enjekte ediniz. Enjeksiyondan sonra iğneyi çıkarınız. 3. İlaç ekleme portu kapak ile kapatılarak korunabilir. 4. İlaçların karışması için poşeti iyice çalkalayınız. Uygulama öncesi hazırlık: 1. Uygulama setinin akışını kontrol eden kıskacı kapatınız. 2. CARDİPASSİVE poşetinin altındaki çıkış portunun tıpasını çıkarınız. 3. Uygulama setinin infüzyon çivisini, set sıkıca sabitlenene kadar torbanın çıkış portuna çevirerek yerleştiriniz. Not: Tasfiyeli bir uygulama seti kullanılması durumunda, antibakteriyel filtreyi kanül koruyucu kapağı ile değiştiriniz. 4. Poşeti askıya asınız. 5. Damlama haznesine yeterli düzeyde sıvının damla damla gelmesi için odacığı sıkıp bırakınız. 6. Aort infüzyon cihazını sete bağlayınız. 7. İnfüzyon setinin ve cihazın havasını almak için kıskacı açınız. Sonra kıskacı kapatınız. 8. Aort köküne çözeltiyi uygulamak için infüzyon cihazını yerleş tiriniz. 9. Akış kontrol kıskacı ile uygulama hızını ayarlayınız.

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) etken maddesi nedir?

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi elektrolitler şeklindedir.

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 642,59 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CARDIPASSIVE KARDIYAK PERFUZYON ICIN KARDIYOPLEJIK COZELTI (1000 ML) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026