İlaç Bilgi Sayfası
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- human korionik gonadotropin
- Barkod
- 8680426040068
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 464,41 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? CHORIOMON , etkin maddenin yer aldığı toz içeren flakon ve enjekte edilecek çözeltiyi hazı rlamak için çözücü içeren ampulden oluşan ambalajlarda, kullanma talimatını içeren karton kutuda kullanıma sunulmaktadır. CHORIOMON , ‘gonadotropinler’ adıyla bilinen bir ilaç grubunun üyesi olan, insan koriyonik go nadotropini (kısaca hCG) adlı bir hormon içerir. CHORIOMON , gebe kadınların idrarından elde edilmiştir. İnsan koriyonik gonadotropini, insanlarda üreme organlarının normal fonksiyonlarının devamlılığını sağlar. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora ve hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Kullanım Alanları Kadınlarda
- Yumurta üretmeme(anovulasyon) ve adet görmeme veya düzensiz adet görme (amenore) gibi durumlarda diğer ilaçların foliküllerin gelişimi için kullanılmasının ardından CHORIOMON yumurtaların bırakılmasını (ov ü lasyonu) sağlamak üzere verilir.
- Tüp bebek uygulaması gibi tıbbi yardımla gerçekleştirilen üreme programlarında diğer ilaçlarla yumurta üretmek üzere uygulanan tedavinin ardından bu yumurtaları olgunlaştırmak için CHORIOMON kullanılır. Çocuklarda ve Erkeklerde
- Cinsel salgı bezlerinin pek az geliştiği, buluğ çağının geciktiği veya sperm oluşumuyla ilişkili sorunların bulunduğu hastaların tedavisinde kullanılır.
- Bazı durumlarda, bir veya her iki erbezinin erbezi torbasına inmediği erkek çocuklarda da kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Kadın hastalar: Gonadotropin grubu ilaçlarla tedaviniz sırasında doktorunuz, yumurtalıklarınızı düzenli olarak ultrasonla inceleyecek ve düzenli aralıklarla sizden kan örnekleri alacaktır. Çok yüksek dozla r, yumurtalıkların aşırı uyarılması, nadir görülen ancak ciddi sorunlara yol açabileceğinden bu durum son derece önemlidir. Yumurtalıkların aşırı uyarılması kendi sini karın ağrısıyla belli edebilir. Bu uyarı özellikle polikistik over hastalığı (yumurtalıklarda çok sayıda, küçük kistlerin yer aldığı bir hastalık ) olan kadınlarda önemlidir. Gonadotropin tedavisine verdiğiniz yanıtın düzenli olarak izlenmesi, doktorunuza yumurtalıklarınızın aşırı uyarılmasının önlenmesinde yardımcı olacaktır. Bu nedenle, karın ağrınız varsa derhal doktorunuza başvurunuz. Gonadotrop etkideki ilaçlarla tedavi sonrası meydana gelen hamileliklerde ikiz ya da daha çok sayıda bebek doğurma riski (çoğul gebelik) ve düşük riski bulunmaktadır. Bu şekildeki çoğul hamilelikler, gebelik ve doğum sırasında hem anne adayının, hem de bebeklerinin sağlığını riske sokabilir. Ayrıca , düşük veya rahim dışı gebelik (ektopik gebelik) riski artmaktadır. CHORIOMON tedavisi (gebeliğin bizzat kendisi gibi) tromboz (kanın damarda veya kalpte pıhtılaşması) riskini arttırabilir. Tedaviye başlamadan önce özellikle aşağıdaki özellikleri taşıyorsanız, doktorunuzu bu konuda mutlaka bilgilendirmelisiniz.
- Tromboz riskinizin yüksek olduğunu zaten biliyorsanız
- Sizde veya yakın aile bireylerinize daha önce tromboz tanısı konulmuşsa
- Aşırı derecede kiloluysanız CHORIOMON , kilo vermek amacıyla kullanılmamalıdır. CHORIOMON ’un etkin maddesi olan insan koriyonik gonadotropini (hCG ), yağ metabolizması, vücut yağlarının dağılımı veya iştah üzerinde etkisizdir. Erkek hastalar: Buluğ çağına (ergenlik) girmemiş erkek çocuklarda; bu hastalarda erken cinsel gelişmeye ve büyümenin gecikmesine neden olabilir. Aşağıdaki hastalıklardan biri sizde varsa ya da daha önce mevcut olmuşsa:
- Kalp veya damar hastalığı
- Böbrek hastalığı
- Yüksek tansiyon
- Epilepsi (sara) veya
- Migren tipi baş ağrısı
- Astım Androjen (erkek cinsiyet hormonu) yapımının fazlalaşması, bu sağlık sorunlarının şiddetlenmesine veya tekrarlamasına neden olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CHORIOMON ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması CHORIOMON uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Hamilelik
sayıda bebek doğurma riski (çoğul gebelik) ve düşük riski bulunmaktadır. Bu şekildeki çoğul hamilelikler, gebelik ve doğum sırasında hem anne adayının, hem de bebeklerinin sağlığını riske sokabilir. Ayrıca , düşük veya rahim dışı gebelik (ektopik gebelik) riski artmaktadır. CHORIOMON tedavisi (gebeliğin bizzat kendisi gibi) tromboz (kanın damarda veya kalpte pıhtılaşması) riskini arttırabilir. Tedaviye başlamadan önce özellikle aşağıdaki özellikleri taşıyorsanız, doktorunuzu bu konuda mutlaka bilgilendirmelisiniz.
- Tromboz riskinizin yüksek olduğunu zaten biliyorsanız
- Sizde veya yakın aile bireylerinize daha önce tromboz tanısı konulmuşsa
- Aşırı derecede kiloluysanız CHORIOMON , kilo vermek amacıyla kullanılmamalıdır. CHORIOMON ’un etkin maddesi olan insan koriyonik gonadotropini (hCG ), yağ metabolizması, vücut yağlarının dağılımı veya iştah üzerinde etkisizdir. Erkek hastalar: Buluğ çağına (ergenlik) girmemiş erkek çocuklarda; bu hastalarda erken cinsel gelişmeye ve büyümenin gecikmesine neden olabilir. Aşağıdaki hastalıklardan biri sizde varsa ya da daha önce mevcut olmuşsa:
- Kalp veya damar hastalığı
- Böbrek hastalığı
- Yüksek tansiyon
- Epilepsi (sara) veya
- Migren tipi baş ağrısı
- Astım Androjen (erkek cinsiyet hormonu) yapımının fazlalaşması, bu sağlık sorunlarının şiddetlenmesine veya tekrarlamasına neden olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CHORIOMON ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması CHORIOMON uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CHORIOMON , luteal fazın desteklenmesinde kullanılır ama daha sonra hamilelikte kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CHORIOMON emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?
CHORIOMON ’u daima doktorunuzun belirlediği miktarda ve tam olarak tarif edildiği şekilde uygulayınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. CHORIOMON genellikle doktorunuz veya uygun bir şekilde eğitilmiş personel tarafından uygulanacaktır. İlacın tarafınızca hazırlanacak ve deri altına uygulanacak olması durumunda, lütfen doktorunuzdan konuyla ilgili yeterli bilgi aldığınızdan emin olunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacınızın dozu, tedaviye başlamadan önce ve sonra yapılan testlerin sonuçlarına göre doktorunuzca belirlenecektir.
Uygulama yolu ve metodu
CHORIOMON deri altına veya kas içine uygulanmalıdır. Damar içine uygulanmamalıdır. CHORIOMON ağızdan alınmamalıdır. İlk uygulama doktorunuzun gözetimi altında yapılmalıdır. Daha sonraki uygulamalar için doktorunuz ilacınızı nasıl kullanacağınızı detaylı olarak anlatacaktır. Enjeksiyonluk çözelti karton kutu içerisinde yer alan çözücü yardımıyla flakondaki tozun çözülmesi ile elde edilir. Hazırlanan çözelti bekletilmeden hemen kullanılmalıdır. Enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması: 1- CHORIOMON içeren flakon un alüminyum mührünü çıkarın ve kauçuk tıpayı alkollü pamukla temizleyin. 2- Çözücü içeren enjektörü elinize alın. İğneyi kauçuk tıpadan geçirerek flakona sokun ve bütün çözücüyü (ve bir miktar havayı) flakona yavaş yavaş enjekte edin. Flakondaki toz tamamen çözünene kadar bekleyin. 3- Toz çözüldükten sonra (genellikle toz hemen çözünür), iğne henüz içindeyken flakonu baş aşağı çevirin. İğnenin ucu kauçuk tıpanın yüzeyine (yan i baş aşağı çevrilmiş flakonun en dibine) yakınlaşana kadar, yavaş yavaş iğneyi geri çekin. Flakondaki çözeltiyi yavaş yavaş şırıngaya çekin. Bütün çözeltiyi aldığınızdan emin olun. Subkutan uygulama: Çalışma iğnesini şırıngadan ayırın ve parmağınıza batmasını önlemek için flakon içinde bırakın. Şırıngaya yeni bir iğne (subkutan tip) takın . Şırıngayı iğne ucu yukarıya gelecek şekilde dik tutarak, hava kabarcıklarının üste birikmesi için şırıngaya hafifçe vurun. Hava kabarcıklarını dışarı atmak için pistonu hafifçe ittirin. İğnenin ucunda çözelti damlası belirdiğinde söz konusu hava atılmış olacaktır. Enjektördeki CHORIOMON miktarını doktorunuzun size belirttiği şekilde ayarlayın. Doktorunuz ya da sağlık ekibi size CHORIOMON ’u nereye (örn: karın, uyluklar) enjekte edebileceğiniz ile ilgili bilgi vermiş olmalıdır. Enjeksiyon için seçilen ala nı alkollü pamukla silin. Deriyi parmak uçlarınızla kıstırın ve iğneyi 45 - 90 derecelik açı ile kıstırdığınız deriye batırın. Pistonu ağır ağır ittirerek enjektör içindeki tüm çözeltiyi enjekte edin. İğneyi hızlıca geri çekin ve enjeksiyon yerini alkollü pamukla silin. Enjeksiyon yerini ovmayın, aksi halde enjeksiyon yerinde morarma oluşabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Ergenlik öncesi çocuklarda aşırı uygulanımı erken ergenlik ve büyümenin durmasına kadar varabilen ciddi sonuçlara neden olabilir. Bu nedenle çocuklarda dikkatle kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
CHORIOMON ’ un yaşlılarda kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur. Eğer CHORIOMON ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Ku llanmanız gerekenden daha fazla CHORIOMON kullandıysanız: CHORIOMON ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CHORIOMON ’u kullanmayı unutursanız: CHORIOMON ’ u kullanmayı unutursanız doktorunuza başvurunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CHORIOMON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler CHORIOMON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir yan etki yoktur. Tedavinizin sonlandırılmasına doktorunuz karar verecektir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CHORIOMON ’un da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CHORIOMON kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Kadınlarda ve Erkeklerde:
- Kızartı, döküntü, kaşıntı, yüz, dudak, el/ayakta şişme, nefes darlığı, baygınlık hali, yüksek ateş durumunda. Böyle bi r durumda CHORIOMON ’ a karşı alerjiniz olabilir. Kadınlarda:
- Tromboembolizm (damarlarda pıhtılaşma sonucu tıkanma durumu). Bu durum özellikle hMG veya FSH hormonları birlikte kullanıldığında ortaya çıkabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Kadınlarda:
- Tedaviniz sırasında yumurtalıklarınızın aşırı uyarılma durumu ortaya çıkarsa. Yumurtalıklarınızın aşırı uyarılmasının ilk belirtileri karın bölgesinde ağrı ve bulantı, kusma, ishal ve kilo alımıdır. Erkeklerde:
- Erken ergenlik (erken puberte) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Kadınlarda ve Erkeklerde:
- Başağrısı
- Asabiyet
- Depresyon
- Yorgunluk
- Kilo alma
- Enjeksiyon bölgesinde kızarma, şişme, kaşıntı veya ağrı Kadınlarda:
- Meme ağrısı Erkeklerde:
- Ödem Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Y an etkilerim raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) etken maddesi nedir?
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi human korionik gonadotropin şeklindedir.
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 464,41 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CHORIOMON 2000 IU ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri