İçeriğe geç

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde amoksisilin + klavulanik asit
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
amoksisilin + klavulanik asit
Barkod
8699508090532
ATC kodu
J01CR02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Nedir ve ne için kullanılır?

CROXİLEX, geniş spektrumlu (bakteri ve mikropların birçok çeşidine karşı etkili) bir antibakteriyel ilaçtır ve enfeksiyonlara neden olan bakterileri öldürerek etkisini gösterir. Amoksisilin ve klavulanik asit adı verilen iki farklı etkin madde içermektedir. Amoksisilin, bazen etkisiz hale getirilebilen (çalışması durdurulabilen) “penisilinler” adı verilen bir ilaç grubundandır, diğer etkin madde klavulanik asit, amoksisilinin etkisiz hale getirilmesini engellemektedir. CROXİLEX, beyaz veya hemen hemen beyaz renkli, Alu - Alu blister ambalajlarda 10, 14 ve 20 tablet şeklinde sunulan film kaplı tablettir. CROXİLEX, aşağıdaki durumlarda CROXİLEX’e duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların kısa süreli tedavisind e yetişkinlerde ve çocuklarda kullanılır.

  • Bakterilerin neden olduğu sinüs iltihabı (uygun tanı ile teşhis edilen), akut orta kulak iltihabı, tekrarlayan bademcik iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonları
  • Kronik bronşitin akut alevlenmeleri (uygun tanı ile teşhis edilen), toplum kökenli pnömoni (kişinin günlük yaşamı sırasında ortaya çıkan akciğer iltihabı) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları
  • İdrar kesesi iltihabı, böbreklerin bakteriyel iltihabı gibi idrar yolları ile ilgili enfeksiyonlar
  • Özellikle selülit (deri altı tabaka ve yağ dokusu iltihabı) ve hayvan ısırmaları gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
  • Yaygın selülit (deri altı tabaka ve yağ dokusu iltihabı) ile birlikte şiddetli diş apseleri gibi dental enfeksiyonlar
  • Özellikle kemik iltihabı (osteomiyelit) olmak üzere kemik ve eklem enfeksiyonları
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Karaciğer ve böbrek problemleri nedeniyle tedavi görüyorsanız
  • İdrar çıkışınız düzenli değilse
  • Gladüler ateşiniz varsa (bir çeşit viral enfeksiyon)
  • Enfeksiyöz mononükleoza (bir enfeksiyon hastalığı) ilişkin bir şüpheniz varsa, (CROXİLEX kullanımını takiben görülen kızamık benzeri döküntü enfeksiyöz mononükleoz ile ilişkili olabilir)
  • CROXİLEX’i doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Uzun süreli kullanımı zamanla CROXİLEX’ten etkilenmeyen organizmaların aşırı çoğalmasına neden olur ( örn; mantar).
  • CROXİLEX uygulanan bazı hastalarda kanama ve pıhtılaşma süresinde uzama rapor edilmiştir. Eğer kanın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç ile birlikte kullanacaksanız uygun şekilde izlenmeniz gerekir.
  • Çıkan idrar miktarı azalmış hastalarda kristalüri (kum dökmek) görülmüştür. Bu durumu azaltmak için uygun miktar sıvı alınmalıdır.
  • Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (kolit) gözlendiğinde, CROXİLEX tedavisi derhal kesilmeli, çocuğunuzda veya sizde bu durum gözlendiğinde bir doktor tarafından değerlendirilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır. Bu durumda bağırsakların hareketlerini önleyen (anti - peristaltik) ilaçlar kullanmayınız veya çocuğunuza vermeyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Bazı durumlarda doktorunuz, enfeksiyona neden olan bakteri tipini araştırabilir. Sonuçlara bağlı olarak CROXİLEX’in farklı bir dozu veya farklı bir ilaç verilebilir. Dikkat etmeniz gereken durumlar Akut jeneralize ekzantematöz püstülozun (AGEP – yaygın kızarık deri üzerinde, içi iltihaplı bir sıvı içeren deri kabarcığı (püstül) ile karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası, hızlı ve kısa sürede gelişen klinik tablo) bir semptomu olabilir. Bu reaksiyon CROXİLEX’in bırakılmasını gerektirir ve daha sonra amoksisilin kullanılmamalıdır. CROXİLEX önceden var olan bazı durumları kötüleştirebilir veya ciddi yan etkilere sebep olabilir. Bunlar arasında alerjik reaksiyonlar, konvülsiyonlar (nöbetler) ve kalın bağırsak iltihabı yer alır. Herhangi bir sorunun ortaya çıkma riskini azaltmak için CROXİLEX alırken belirli semptomlara karşı dikkatli olmalısınız. Bölüm 4’te ‘ Dikkat etmeniz gereken durumlar’kısmına bakınız. Kan ve idrar testleri Eğer kan testleri (alyuvar durumu testleri veya karaciğer fonksiyonu testleri) veya idrar testleri (glukoz için) oluyorsanız, CROXİLEX almakta olduğunuzu doktorunuzun bilmesini sağlayınız. Bunun nedeni, CROXİLEX’in bu tip testlerin sonuçlarını etkileyebilmesidir. CROXİLEX’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması CROXİLEX mide ve bağırsak rahatsızlıkları olasılığını en aza indirmek için yemekle birlikte alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından gerekli görülmediği takdirde, gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız. CROXİLEX ile doğum kontrol haplarının birlikte kullanımı, doğum kontrol haplarının etkililiğini azaltabilir. Bu nedenle, CROXİLEX kullanırken ilave bir doğum kontrol yöntemi kullanmak gerekebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. CROXİLEX’in iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. Dolayısıyla emzirilen bebeklerde ishal ve mukoz membranlarda mantar enfeksiyonu görülme olasılığı vardır, bu nedenle emzirmeyi kesmeniz gerekebilir. Doktorunuz emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asitin sizin için doğru bir tercih olup olmadığı konusunda karar verecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CROXİLEX‘i her zaman tam olarak doktorunuz ya da eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz. Yetişkinler ve ≥40 kg çocuklar için: Standart doz: Günde üç kez 1 tablet 40 kg’dan az çocuklar için: 6 yaşından küçük çocuklar tercihen CROXİLEX’in oral süspansiyon formları ile tedavi edilmelidir. 40 kg’dan az çocuklar için CROXİLEX tablet kullanılmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışılmalıdır. Tablet formları 25 kg’nın altındaki çocuklar için uygun değildir. Böbrek veya karaciğer sorunları olan hastalar için:

  • Böbrek sorunlarınız varsa, ilacınızın dozu değiştirilebilir. Doktorunuz tarafından farklı bir doz veya ilaç verilebilir.
  • Karaciğer sorunlarınız varsa, karaciğerinizin durumunu kontrol ettirmek için daha sık kan testleri yaptırabilirsiniz.

Uygulama yolu ve metodu

Yemekle birlikte alınız. Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, yutma kolaylığı sağlaması açısından tabletler ikiye bölünebilir. İki yarı peşpeşe, beklemeden ve çiğnenmeden yutulur. Dozları gün içerisinde en az 4 saat arayla eşit aralıklarla alınız. 1 saatte 2 doz almayınız. CROXİLEX’i 2 haftadan daha uzun süre kullanmayınız. Hala kendinizi iyi hissetmiyorsanız, doktorunuz abaşvurunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Çocuklar CROXİLEX’in tabletleri veya süspansiyonları ile tedavi edilebilir. 25 kg’ın altındaki çocuklar CROXİLEX tabletleriyle tedavi edilmemelidir. 6 yaş ve altı veya 25 kg’dan az çocuklar tercihen CROXİLEX’in süspansiyon formları ile tedavi edilmelidir.

Yaşlılarda kullanım

Doz ayarlaması gerekli görülmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer bozukluğunuz varsa doz ayarlamanız dikkatli yapılmalı, gerekirse azaltılmalıdır. Kan diyalizi (kanın temizlenmesi işlemi): Kan diyalizi tedavisi alıyorsanız doz ayarlamanız dikkatli yapılmalıdır. Eğer CROXİLEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CROXİLEX kullandıysanız: Çok fazla CROXİLEX alırsanız, buşgular şunlar olabilir: mide rahatsızlığı (hasta hissetme, hasta olma veya ishal) veya konvülziyonlar (nöbetler). Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla CROXİLEX kullandıysanız en kısa zamanda doktorunuzu bilgil en diriniz. Doktorunuza göstermek için ilacın kutusunu yanınıza alabilirsiniz. CROXİLEX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CROXİLEX’i kullanmayı unutursanız: Eğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Bir sonraki dozu çok yakın zamanda almayınız, bir sonraki dozu almak için yaklaşık dört saat bekleyiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. CROXİLEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: CROXİLEX’i doktorunuzun size söylediği zaman müddetince almanız gerekmektedir. Kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviniz bitinceye kadar CROXİLEX’i almayı bırakmamalısınız. Enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olmak için alınan her doza ihtiyaç vardır. Eğer bakterilerin bir kısmı yaşarsa, enfeksiyonun tekrar nüksetmesine yol açabilirler. Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CROXİLEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu ilacın kullanımı ile aşağıda belirtilen yan etkiler görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CROXİLEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Dikkat etmeniz gereken durumlar Alerjik reaksiyonlar:

  • Deri döküntüsü
  • Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit); deri üzerinde kırmızı veya mor kabarık noktalar şeklinde gözle görülebilir fakat vücudun başka kısımlarını da etkileyebilir
  • Ateş, eklem ağrısı, boyun, koltukaltı veya kasık bezlerinde şişme,
  • Bazen yüz veya boğazda şişme (anjiyoödem), nefes almada zorluğa neden olur.
  • Kollaps (çevresel damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu, vücutta bütün kuvvetlerin birdenbire kesilmesi)
  • Alerjinin tetiklediği kalp krizinin bir belirtisi olabilen, alerjik reaksiyonlar ile ilişkili göğüs ağrısı (Kounis sendromu) Eğer bu belirtilerden herhangi biri sizde olursa derhal bir doktorla iletişime geçiniz. CROXİLEX almayı bırakınız. Kalın bağırsak iltihabı Kalın bağırsakta, genellikle kan ve sümüksü dokunun (mukus) eşlik ettiği sulu ishale, mide ağrısına ve/veya ateşe neden olan iltihap. İlaca bağlı enterokolit sendromu (DIES) DIES özellikle amoksisilin/klavulanik asit alan çocuklarda bildirilmiştir. Başlıca belirtisi tekrarlayan kusma (ilaç uygulamasından 1–4 saat sonra) olan belirli bir tür alerjik reaksiyondur. Diğer semptomlar karın ağrısı, letarji (sürekli uyku durumu), ishal ve düşük kan basıncını içerebilir. Akut pankreas iltihabı (akut pankreatit) Mide bölgesinde şiddetli ve devam eden bir ağrınız varsa bu akut pankreatit belirtisi olabilir. Eğer bu belirtiler sizde olursa tavsiyesini almak için mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla iletişime geçiniz. Eğer bu belirtiler sizde olursa tavsiyesini almak için mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla iletişime geçiniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın

olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor:Mevcut verilerden hareketle

tahmin edilemiyor Çok yaygın:

  • İshal (yetişkinlerde) Yaygın
  • Mukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyazis)
  • Hasta hissetme (bulantı), özellikle yüksek dozlarda alındığında Eğer bu etki varsa CROXİLEX yemekle birlikte alınmalıdır.
  • Kusma
  • İshal (çocuklarda) Yaygın olmayan
  • Deride döküntü
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Sindirim güçlüğü Kan testlerinizde görülebilecek yaygın olmayan yan etkiler:
  • Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerde (enzimlerde) artış (bu yan etki kan testlerinde görülebilir) Seyrek
  • Deri döküntüsü, kabarık ve küçük nişan şeklinde görülür (merkezi koyu noktaların etrafında daha açık renkte bir alan ve sınırda koyu renk bir halka şeklinde gözlenen eritema multiforme) Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz acilen bir doktorla iletişime geçiniz.
  • Geri dönüşümlü lökopeni (nötropeni dahil) ve trombositopeni (bazı kan hücrelerinin sayıca azalması) Seyrek görülen yan etkiler kan testlerinde de gözlenebilir:
  • Kan pıhtılaşması için gereken hücrelerin sayısında azalma
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma Bilinmiyor
  • Alerjik reaksiyonlar (yukarıya bakınız)
  • Kalın bağırsak enflamasyonu (yukarıya bakınız)
  • Beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihaplanması (aseptik menenjit)
  • Ciddi deri reaksiyonları: - Özellikle ağız, burun, gözler ve genital bölgelerin çevresinde blisterler ve soyulan deri ile birlikte yaygın deri döküntüsü ( Stevens - Johnson syndrome ), ve daha ciddi biçimlerde olmak üzere deride yoğun soyulma (vücut yüzeyinin %30’undan fazlasında – toksik epidermal nekroliz ) - Küçük iltihap içeren blisterlerle birlikte yaygın kırmızı deri döküntüsü ( büllöz eksfolyatif dermatit ) - Deri altında kabarcıklar ve blisterlerle birlikte kırmızı, pullu döküntü ( eksantemli püstüloz ). - Grip benzeri belirtiler gösteren döküntü, ateş, salgı bezlerinde sişme ve anormal kan test sonuçları (beyaz kan hücreleri (eozinofıli) ve karaciğer enzimlerinde artış içeren) (Eozinofili ve sistemik semptomların eslik ettiği ilaç reaksiyonu ( DRESS)). - Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı çoğalması Bu semptomlardan herhangi birini yaşamanız durumunda derhal bir doktor ile temas kurunuz.
  • Merkezi kabuklu veya inci dizisi gibi daire şeklinde dizilmiş kabarcıklar içeren döküntü (lineer IgA rahatsızlığı)
  • Karaciğer enflamasyonu (hepatit)
  • Deri ve gözlerinizin beyazının sarı görünmesine neden olan kanda bilirubin (karaciğer tarafından üretilen bir madde) artışına bağlı sarılık
  • Böbrek tüplerinin enflamasyonu
  • Kan pıhtılaşmasının uzun sürmesi
  • Hiperaktivite
  • Konvülsiyonlar (yüksek dozda CROXİLEX alan ya da böbrek problemleri olan kişilerde)
  • Dilin renginin siyah renk olması Kan ya da idrar testlerinizde görülebilen yan etkiler:
  • Beyaz kan hücresisayısında ciddi azalma
  • Düşük sayıda kırmızı kan hücresi (hemolitik anemi)
  • İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri (akut böbrek hasarına yol açan)) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY (600mg/42,9 mg lık formu uzman hekimler tarafından reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2.1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

KY (600mg/42,9 mg lık formu uzman hekimler tarafından reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2.1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) etken maddesi nedir?

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi amoksisilin + klavulanik asit şeklindedir.

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CROXILEX-BID 500 MG/125 MG FILM KAPLI TABLET (14 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026