İlaç Bilgi Sayfası
DAPORIN 60 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DAPORIN 60 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680199095494
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Dapoksetin hidroklorür
Resmî Kullanma Talimatı
DAPORIN 60 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) Kullanım Bilgileri
DAPORIN 60 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- DAPORİN’i n 60 mg’lık t able tl eri bir y ü zünde üçge n iç inde ‘’60’’ raka mı ba sılı, aç ık
gri re nkli, konv e ks ve yuv arla k t able tl erdir. - DAPORİN, hayvansal kaynaklı laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı) içerir.
- DAPORİN, 18-64 y a ş lar ı ara sınd aki yetişkin erkeklerde e şl eri y le c in sel ilişki s ini
e tkil e y ece k ş e kilde sık görüle n erke n boş alma (prema tür ejakülas yon) durumu nun
t eda visinde kull a nıl a n bir ilaç tı r. - DAPORİN e tkin madde olarak dapokse tin içerir. Bu seçici ser otonin geri a lım
inhibitö rü (SSR I) ol arak adla ndı r ıl a n ve diğ er ürolojik ilaçlar olarak adla ndı r ıl a n gruba
da hil bir ilaç tı r. - DAPORİN si zin boş alma nız a kadar geçe n süre y i u z a tı r; boş alma yı kont rol
edebilme niz i sa ğ lar. Bu si zin hızlı boş alma nız da n dol a yı ol a n h a y al kı r ıklığı ve
sıkıntıl ar ınızı a z al tı r.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda DAPORİN’ikullanmadan önce doktor ya da eczacınıza danışın ız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız.
DAPORİN y a lnız ca erkeklerde kulla nılı r; ka dınl ar t araf ınd a n a lınm ama lıdı r.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
DAPORİN t able ti daima dokto r unuzun si z e sö y ledi ğ i ş ekilde a lınız. Em in de ğ ilse niz bunu
dokto r unuz la kont rol e diniz.
Uygun kullan ım ve do z/uygulam a sı k lığı i çin t alima t lar:
- Ola ğ a n doz u 30 mg’dı r. Dokto r unuz bu do z u gerek du y arsa 60 mg’a y ükse lt ebilir.
- Bu ilac ı c ins el a ktivit ede n 1 ila 3 saa t ön ce a lınız.
- 24 saa tte v e ya b ir günd e b ir k ere d e n fa z la DAPORİN alm ayı n ız.
- 18 y a şın da n kü ç ük v e y a 65 y a şın da n b ü y ük erkekse niz bu ilac ı kull a nm a yınız.
- İlk 4 hafta ( en az 6 doz) kullandıktan sonra tedaviye devam edip etmemenin
gereklil iği konusunda doktorunuzla görüşünüz. Eğer tedavinize devam etme kararı
verilirse, her 6 ayda bir doktorun u zla tekrar görüşmelisiniz.
Uygulama yolu ve m et odu: - Ac ı t a dını hiss e tm emek iç in DAPORİN’i e n a z bir t am dolu bardak su y la içi niz. Bu
ş ekilde ba yı lma r iskini de a z a ltı r sınız. (ba kınız Bölüm 4 “ba yılma v e düşük k a n
ba sın c ı”) - DAPORİN y emeklerle bir likte y a da aç kar nına a lın abilir.
D eğişik yaş g ruplar ı:
Yaşlıla rda kul lanı m ı:
65 y a şınd a n b ü y üklerde kulla nılm ama lıdı r. 65 y a şınd a n küçüklerde er işkinl erdeki gibi
kulla nılı r.
Çocuklarda kullanımı:
DAPORİN yalnızca erişkin erkeklerde kullanılır; 18 yaşından küçük çocuklarda veya
adolesanlarda kullanılmamalıdır.
Ö ze l ku llanım durumlar ı:
Bö bre k y et m ez li ğ i:
Hafif v e or ta d erecede böbrek y e tm e z li ğ i durumlar ında doz a y arlama sına g erek du y ulma ksızın
kulla nıl abilir; a n cak dikka tli olunm a lıdı r. A ğır böbrek y e tm e z li ğ i v arsa, kulla nımı ön erilme z.
Karaci ğer y etmez li ğ i:
Or ta dereced e ve şidd e tli karaci ğ er y e tm e z li ğ i durumlar ında kulla nılm ama lıdı r.
Eğ e r DAPORİN’in etkisinin ç ok gü ç lü veya z ay ıf olduğuna dair bir izl e miniz v ar ise
do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuşunuz.
Kullanma nız g e r e k ende n daha fa z la DAPORİN kulland ı ysan ız:
Dokto r unuzun ön erdi ğ i n de n da ha fa z la DAPORİN alma nız dur umunda bulantı olabilir,
ke ndiniz i h as ta hiss edebilir v e y a h a sta olabilir siniz.
DAPORİN’den kullanman ız ge r ekenden fazlasını k ullanmışsanız bir do k tor veya ec za c ı ile
k onuşunuz.
DAPORİN’i kullanmay ı u nu t ursan ız
DAPORİN a n cak gerek t ikçe a lın a n bir ilaç oldu ğund a n kulla nm a yı unut ma nız dur umunda
h er h a n gi bir soru n a y ol açma z.
Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz alma y ı n ız.
DAPORİN ile te davi sonland ı r ı ld ığı ndaki olu ş a b il ece k et kil e r
İ lac ınızı kulla nm a yı b ı rakmada n ön c e dokto r un u zla konuşunuz. Her g ün kulla nmıy or olsa nız
bile bu ilac ı kulla nm a yı bı ra ktığınız da u y ku y a dalmada güçlük ve ba ş dönm esi gibi
problemler iniz olabilir.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DAPORİN’in içeri ğin de bulun a n maddelere du y ar lı ola n kişil erde y a n e tkil er
olabilir.
Aşağı dakil er d e n b iri olursa, DAPORİN’i kullanmay ı durdurunu z v e DERHAL
dok t orunu z a b ildirin iz v e ya si ze e n yak ın ha st an e nin acil b ölümün e b a ş vurunu z:
- K a sılm alarla se y red en n öb et geçirirse niz
- A y a ğa ka lktığınız da ba yılır v e y a serse mlik hiss ederse niz
- R uh h a liniz de h er h a n gi de ğişiklik hiss ederse niz
- İntih ar e tm e y i y a da ke n d iniz e z arar v erme yi düş ü nm e y e ba şl arsa nız
B unl ar ın h epsi çok ciddi y a n e tkil erdir.
E ğ er bunl arda n b iri si z de m ev cu t ise, acil tıbbi mü da h ale y e v e y a h a stan e y e y a tı r ılmanız a gerek
olabilir. Bu çok ciddi y a n e tkil er in h epsi oldukça se y rek görülür.
B ayıl m a ve dü ş ük kan bası nc ı
DAPORİN a y a ğ a ka lktığınız da ba yılm a nız a y a da ka n ba sın c ınız da düşm e y e y ol açabilir. Bu
durumlar ın görülme r iskini düşü rmek iç in: - DAPORİN’i e n a z bir t am dolu bardak su y la iç iniz.
- İ lac ı kulla nı rke n vü cudu nuzun susuz ka lmış olmama sına dikka t e diniz.
Vüc udunuz şu du rumlarda susuz ka lmış ol abilir:
İ lac ı almada n ön ce ki son 4-6 saa t i çi nd e herh a n gi içecek bi r ş e y alma mışs a nız.
U zun bir süredir t erleme kt e y se niz
At e ş, ish a l v e y a kusma y la se y rede n bir h a st al ığınız v arsa - K e ndiniz i ba yıl aca kmış g ibi hiss ederse niz (ke ndiniz i h a sta g ibi hiss e tm e niz, bir b aş
dönm esi / sersemlik h al i oluşm a sı, şuu rda bula nıklık olma sı, t erleme niz y a da
ka lbiniz de a no rmal bir çar pıntı görülme si) y a da ayağa kalktığınızda gö z leri n i z de
kararma, bula ntı, se nd eleme gibi belir til e r oluşm a sı du r umunda h eme n u z a n arak
ba şınızın vü c udunuzun diğ er bölgeler ind e n a ş a ğıda kalma sını sa ğ la yınız y a da ba şınızı
di z ler inizin ara sında tut aca k ş ekilde otu r unuz ve belir til er dü z ele ne kadar bö y le
ka lınız. Bu si z i bir ba yılma nö be ti geçirme kt e n y a da ba yılı rsa nız düşm e niz de n ve
y arala nm a nız da n ko ru y aca ktı r. - U zun sü redir otu ru y or y a da y a t ar durumda y sa nız h eme n a y a ğa kalkma yınız.
- Bu ilac ı ald ığınız da ba y g ınlık hiss edi y orsa nız araç ve ma kina kulla nm a yınız.
- Bu ilac ı a ld ığı n ız da b ay gı n lık hiss e diyorsan ız dok t orunu z a söyl e yini z.
Aşağı dakil er d e n h er hang i bi rini fark e d er s e ni z, dok t orunu z a söyl e yini z:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yay gın - Ba ş dönm esi
- Ba ş a ğrısı
- K e ndinizi h a sta g ibi hiss e tme
Yayg ın - K e ndini g erg in hiss e tm e, huz ursu z luk, si n irlilik y a da y er inde duramama
- Uyuşukluk, kar ın cal an ma v e y a i ğn e b atma hissi
- Erkeklik orga nının s er tl e şm e sinde y a da ser tliğin kor unm a sında bo z ukluk
- Terlemede ar tış ya da kızarma, yüz kızarması
- İ s h al, ka bızlık v e y a g az
- Mide a ğ r ısı, şişkinlik y a da ke ndinizi h a sta hiss e tme
- U y kusu z luk, u y ku bo z uklu ğ u y a da de ğişik rü y alar görme
- Yorg un v e y a u ykulu his se tm e, es n eme
- Bur unda tık a nıklık
- Ta ns i yon da y ükselme
- Dikka ti t oplamada güçlük
- Tit reme v e y a sar sılma
- C ins e l ist e kte a z alma
- K ulaklarda ç ın lama
- Gö rmede bula nıklık
- Ha zımsızlık
- A ğız kurulu ğ u
Yayg ın olm ayan - Ba yılma y a da a y a ğa kal kıldığında ba ş dönm esi (Yukar ıda y er ala n ön erilere ba kınız)
- Mi z aç de ğişiklikl eri, a şı r ı c oşkulu hiss e tm e ya da şüph eci h isse tme (par an o ya)
- K e ndini k afa sı k ar ışmış, u y umu bo zulmuş ve dikka ti d a ğılmış ol ara k hiss e t me
- K alp a tışl ar ının y a v a şl ama sı, düz e nsiz le şm esi y a d a hız la nm a sı
- C ins el ist e ğin a z alma sı, orga z m (me ninin bo ş alma sı) ol amama
- K e ndini z a yı f, u yuşuk, h a lsiz y a da y org un hiss e t me
- K e ndini bun a lımda hiss e tm e k, sini rlilik y a da ka yıtsız l ık hissi
- S ı cak basma sı, k e ndini g erg in, a no rmal y a da sarhoş g ibi hiss e tm e
- Gö rme y le ilgili sor unl ar, göz ağrısı y a da g öz bebekler in de bü y üme
- Düşük y a da y ükse k t a ns i y o n
- K a şıntı hissi y a da so ğ uk t erleme
- Yer inde dön ü y or muş hi ssi
- Ano rma l t a t d u y umu
- Diş g ı c ı rda tma
Se yr e k - Fi z iksel faali y e t sonu cu ba ş dönm e si hissi
- Ani u y ku ba stı rma sı
- Ani b a ğı rsa k h areke tl er inin b a şl ama sı ve tuv ale te g itme iht i y ac ı
B unl ar DAPORİN’i n h afif y a n e tkil eridir.
Eğ e r bu kullanma tali matında bahsi geçmeye n h e rhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız
do k torunuzu veya ec za c ınızı bilgil e ndiri n iz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme
