İlaç Bilgi Sayfası
DAROB 80 MG 50 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DAROB 80 MG 50 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- sotalol hcl
- Barkod
- 8699548013010
- ATC kodu
- C07AA07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DAROB 80 MG 50 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DAROB 80 MG 50 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? 2. DAROB ’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DAROB 80 MG 50 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Sotalol plasentaya geçer ve göbek kordonunda etkin kan düzeylerine ulaşır. Hamilelikte sotalol kullanımına ilişkin yeterli klinik veri mevcut değil d ir. DAROB gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır . Yeni doğan bebeklerde istenmeyen etkilerin (düşük kalp atımı , düşük tansiyon, düşük kan şekeri düzeyi gibi) meydana gelme olasılığı nedeniyle beklenen doğum tarihinden 48 - 72 saat öncesinde tedavi kes il melidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya ezcacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DAROB 80 MG 50 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Sotalol anne sütüne geçer ve etkili düzeylere u laşabilir. Emzirm e döneminde i seniz, bebeğinizi emzirmeyiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DAROB 80 MG 50 TABLET Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DAROB ’ un saklanması B aşlıkla r ı yer almak tadır. 1. DAROB nedir ve ne i çin kullanılır? DAROB beyaz - beyazımsı, bi k onveks ve bir yüzü “80” baskılı , yuvarlak tablettir ve beta - blok e rler olarak bilinen ilaç grubuna dahildir. DAROB , 50 tabletlik blister ambalajlarda satılmaktadır. DARO B kalp karın cıklarından (kalbin alt odacıkları) kaynaklanan ve kalp çarpıntılarına yol açan kalp ritmi bozukluğu olan hastalarda kalbin normal şekilde atmaya devam etmesini sağlamak için kullanılır. DAROB ventriküler taşikardi (kalp atım hızının artması) v eya ventrik üler fibrilasyonlu (ventrikül kasının çok hızlı ve düzensiz kasılması) hastalarda kullanılır. Kalbin karıncıklarının üst bölümünden kaynaklanan ve kalp ritminin hızlanmasına yol açan tedavi gerektiren kalp ritmi bozuklukları nın (semptomatik v e tedavi gere ktiren taşikardi özelliği taşıyan supraventriküler kalp ritmi bozuklukları) tedavisinde de kullanılır. Bu i lacı kulla nm aya ba ş lamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgi ler içermekted ir .
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç du yabilirsiniz.
- Eger ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya ecza cı nıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak size reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanı mı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı do ktorunuza söyleyiniz.
- Bu talimatta y azılanlara aynen uyunuz. İ laç hakkın da size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DAROB 80 MG 50 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DAROB ’ un i çeriğinde bulunan mad delere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa DAROB ’u kul la nmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz
- Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme - Nefes darlığı - Kaşıntı - Ciltte kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut i se , sizin DAROB ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanı za gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi o ldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz ve s ize en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Çarpıntı, göğüs ağrısı, nefes alamama - Sersemlik, bayılma - Kalp atımının azalması - E l ve ayaklarda şişme - İç sıkıntısı - El ve ayaklarda soğukluk hissi - Karın ağrısı - Döküntü - D uygudurum dalgalanmaları - B aş dönmesi - D uyu organlarındaki his kaybı - Uyuşukluk - Göz kapağı içi ve göz yüzeyinde iltihaplanma - Gözün bir tabak ası olan kornea ve yüzeyinde bağ dokusu oluşumuyla se yredebilen iltihaplanma - Duyma bozuklukları - K alp yetmezliği şiddetinin artması - EKG - anormallikleri - Kalp i çerisinde elektriksel iletiden sorumlu düğümdeki iletim bozuklukları (AV düğüm) - K an basıncı düşüşü - Bayılma öncesinde olabilecek dur umlar (baş dönmesi, h alsizlik, göz kararması) - Kalp damarlarının tıkalı olmasına bağlı gelişen göğüs ağrılarının şiddetinin ar tması - Kol ve bacaklardaki kan damarlarında dolaşım bozuklukları - Kol ve bacaklardaki damar tıkanıklı ğına bağlı olarak gelişen hastal ıkların alevlenmesi v e buna bağlı olarak kol ve bacaklarda soğukluk - Sıkıntılı soluma - Alerjik bronşit - Beta - blok e rler aktiviteye s ahip ilaçlar, sedef hastalığını tetikleyebilir, bu durumu kötüleştirebilir veya sedef hastalığı na bağlı döküntüleri arttırabilir. Bunların hepsi cid di yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerde n herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: - Baş ağrısı - Hafif ishal , bulantı, kusma - Uykusuzluk - Yorgunluk - Görme bozukluk ları (bulanık görü ş) - Göz yaşı salgısında azalma (göz kuruluğu - bu durum özellikle kontakt le ns kullananlar için önemlidir) , - Kan şekerinin düşmesi (soğuk terleme, ellerde titreme, kalp çarpıntısı) - Kan yağlarında anormall ikler - D epresif ruh hali, - K onfüzyon ( zihin karışıklığı) , - H alüsinasyon, - A ğız kuruluğu, - K as krampları veya kas gücü azalması - G eçici impotans (güçsüzlük) görülebil ir . - Hazımsızlık, gaz - Tat alma anormallikleri - Renkli rüya görme - G üçsüzlük, - A teş - Kan basıncında dü şüş - Saç dökülmesi - A şırı terleme - Ka nda pıhtılaşma hücr eleri olarak d a bilinen anormal derecede düşük trombosit seviyeleri . Eğer bu kullanma tal imatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız do kt orunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer ala n veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ik onuna tıklayar ak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan et kileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine k atkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
DAROB 80 MG 50 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DAROB 80 MG 50 TABLET etken maddesi nedir?
DAROB 80 MG 50 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sotalol hcl şeklindedir.
DAROB 80 MG 50 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DAROB 80 MG 50 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DAROB 80 MG 50 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri