İlaç Bilgi Sayfası
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- desloratadin + psödoefedrin
- Barkod
- 8697927023971
- ATC kodu
- R01BA52
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 247,94 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
DELODAY PLUS , beyaz renkli , yuvarlak efervesan tabletlerdir. DELODAY PLUS , 20 efervesan tablet içeren plastik tüp, silikajelli kapak ambalajda ve karton kutu içinde piyasaya sunulmaktadır. DELODAY PLUS , alerjik maddelerle karşılaşıldığında veya iltihabi durumlarda etkili antihistamin grubu bir ilaç olan desloratadin ve burun tıkanıklığını gideren psödoefedrin etken maddelerini içermektedir. DELODAY PLUS , 12 yaş üstü çocuklarda ve yetişkinlerde alerjik nez le belirtilerinin (hapşırma, burun tıkanıklığı, burun akıntısı ve kaşıntısı) giderilmesinde kullanılır. DELODAY PLUS 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- K alp - damar hastalığınız varsa,
- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,
- Hipertiroidizminiz (kanda tiroid hormonu seviyesinin yüksek olması) varsa,
- Prostat büyümeniz varsa,
- Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa ,
- Göz içi basıncınız yüksekse,
- Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakala rı rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen DELODAY PLUS’ı kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası y an etkiler nelerdir”) DELODAY PLUS ’ı dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . DELODAY PLUS ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması DELODAY PLUS aç veya tok karnına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamilelik döneminde doktorunuz önermedikçe DELODAY PLUS’ı kullanmanız tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . DELODAY PLUS , anne sütüne geçebilir, bu nedenle emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da DELODAY PLUS tedavisinin kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve DELODAY PLUS tedavisinin emziren anne açısından faydası doktorunuz tarafından dikkate alınac aktır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmemişse günde 2 kez 1 efervesan tablet önerilmektedir.
Uygulama yolu ve metodu
DELODAY PLUS ağız yolu ile alınır. Efervesan tabletler 1 bardak suda (150 mL) eritilerek bekletilmeden içilmelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
DELODAY PLUS 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Psödoefedrin, desloratadin ve metabolitlerinin büyük ölçüde böbrekler vasıtasıyla atılmaktadır ve böbrek yetmezliği olan hastalarda yan etki ris ki daha yüksek olabilmektedir. Yaşlı hastalarda yaşla birlikte böbrek fonksiyonlarında azalma olabileceğinden doz seçiminde dikkatli olunmalıdır. Özel kullan ım durumları: Böbrek /Karaciğer yetmezliği : DELODAY PLUS böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer DELODAY PLUS ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DELODAY PLUS kullandıysanız: DELODAY PLUS ’ t a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullan mışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DELODAY PLUS ’ ı kullanmayı unutursanız Eğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu uygulayınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DELODAY PLUS ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DELODAY PLUS ’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Vücudunuzda yaygın alerjik belirtiler oluşursa (deri döküntüsü, deride kızarıklık, ağız veya boyun bölgesinin yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi gibi) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DELODAY PLUS ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Ço k seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok yaygın:
- Uykusuzluk Yaygın:
- Baş ağrısı
- Uykulu olma hali
- Baş dönmesi
- Yutak iltihabı
- Nefes alma güçlüğü
- Ağız kuruluğu
- Bulantı
- Halsizlik
- İştah kaybı Sıklığı bilinmeyen:
- Kalbin normalden hızlı atması, çarpıntı
- Döküntü, kaşıntı
- İştah artışı
- Psikomotor hiperaktivite
- Nöbet
- Karaciğer iltihabı , k araciğer enzim seviyelerinde yükselme
- Aku t jeneralize ekzantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıkların görüldüğü bir deri reaksiyonu)
- Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonsrtiksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyin de kan damarlarını etkileyen ciddi durumlar Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar gelişmesi durumunda hemen DELODAY PLUS’ı ku llanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız:
- Âni başlayan şiddetli baş ağrısı
- Hasta hissetmek
- Kusma
- Bilinç bulanıklığı
- Nöbetler, görmede değişiklikler Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sit esinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenli liği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. DELODAY PLUS ’ ı n s aklanması DELODAY PLUS ’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ºC altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DELODAY PLUS ’ ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DELODAY PLUS ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat S ahibi: Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Arifiye / SAKARYA Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET etken maddesi nedir?
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi desloratadin + psödoefedrin şeklindedir.
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 247,94 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DELODAY PLUS 60 MG /2,5 MG EFERVESAN TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri