İçeriğe geç

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 208,72 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde naftifin hcl

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Ürün Bilgileri

Etken madde
naftifin hcl
Barkod
8699738650018
ATC kodu
D01AE22
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
208,72 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Yalnızca haricen kullanım içindir, göze temas ettirmeyiniz ve açık yaralara uygulamayınız. Eğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuza söyleyiniz. DERMİFİN’in göz, burun, ağız mukozalarına ve diğer mukozalara bulaşmamasına dikkat edilmelidir. İçerdiği propilen glikol nedeniyle ciltte irritasyona neden olabilir. Semptomlar devam ederse veya uygulama ile beklenen başarı gerçekleşmezse, mümkün olan en kısa sürede tıbbi konsültasyona başvurulmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DERMİFİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Deri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmemektedir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, doktorunuz önermedikçe DERMİFİN kullanmayınız. Doğru kullanıldığında, doğmamış çocuk veya bebek üzerinde herhangi bir etki beklenmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından önerilme diği müddetçe emzirme döneminde DERMİFİN kullanmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

DERMİFİN ’i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından farklı bir doz önerilmemişse, DERMİFİN günde bir kez, tercihen akşamları, temizlendikten ve iyice kurutulduktan sonra hastalıklı bölgeye püskürtülür. Çözelti, hastalıklı derinin çevresindeki sağlıklı derinin yaklaşık 2 cm dışına taşacak biçimde uygulanmalıdır. Kaşıntı gibi belirtilerin çok çabuk ortadan kaybolmasına karşın nüksü önlemek için tedavi, bütün hastalık belirtileri kaybolduktan sonra en az 2 hafta daha sürdürülmelidir. Toplam tedavi süresi, enfeksiyondan sorumlu mantar türüne, enfeksiyonun yerine ve şiddetine bağlıdır. Tedaviye başladıktan sonraki 4 hafta içinde hastalık semptomlarında herhangi bir iyileşme olmazsa, doktorunuza danışınız. Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız:

  • Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler her gün değiştirilmelidir.
  • Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız (dar ayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi)
  • Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ile havluları her gün değiştiriniz.
  • Eğer ayağınızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek ve kendinizde enfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibi yerlerde çıpl ak ayakla dolaşmaktan kaçınınız.
  • Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sauna veya buhar banyosuna gitmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu

Deri veya tırnak üzerine püskürtülerek uygulanır. Uygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır. Ambalaj ilk açıldığında, ilacın püskürmesi için pompaya birkaç kez basılması gerekir. Çözelti püskürmeye başladığında, her basışta 0,1 mL DERMİFİN püskürtülür. Özel tasarımı sayesinde, şişenin her pozisyonunda pompa kolaylıkla çalıştığından, vücut kıvrımlarına yerleşmiş enfeksiyonlara ulaşmak mümkündür.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Naftifin hidroklorürün 18 yaşından küçük çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği şimdiye kadar sistematik olarak test edilmemiştir. Veri yoktur.

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği

Doz ayarlamasına gerek yoktur. Eğer DERMİFİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DERMİFİN kullandıysanız: Yaşamı tehdit eden durumların ortaya çıkmasından korkmanıza gerek yoktur. Yanlışlıkla ağızdan yutulması durumunda, bir doktora başvurunuz. Uygun semptomatik tedavi önerilir. DERMİFİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DERMİFİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DERMİFİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DERMİFİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Bilinmiyor:

  • Kuruluk hissi,
  • Ciltte kızarıklık ve yanma gibi lokal tahriş belirtileri,
  • Kontakt dermatit (ciltte kızarıklık veya uygulama yerinde tahriş) Bunlar DERMİFİN’in hafif yan etkileridir. Tedaviye sadece bazı durumlarda son verilmelidir. Yan etkiler tedaviye son verildikten sonra ortadan kalkar. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma Talima tınd a yer alan veya almayan herhangi bi r yan etki meydana gelmesi durumunda hekimini z , e czacınız veya he mşi ren iz ile konu ş unu z . Ay rıc a kar şıl a ştığınız yan etkileri www.tit c k.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıkl ayarak ya da 0 80 0 31 4 0 0 08 numaral ı yan etki bildi rim ha ttını arayarak Türkiye F arma kovijil ans Merke z i (T Ü F AM )’ ne bildi rini z . Meydana gelen yan etkileri bild irerek kullanmakta oldu ğunuz ila cı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fa z la bi lgi edinilmesine katk ı sa ğl a mış ola c a ksınız . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) etken maddesi nedir?

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi naftifin hcl şeklindedir.

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 208,72 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DERMIFIN % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026