DEX-FORTE 50 MG 20 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi, DEX-FORTE’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
A ş a ğ ı dakilerden biri olursa DEXFORTE’u kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümünr ba ş vurunuz
 Anafilaktik reaksiyon (vücudun alerji olu ş turan maddelere kar ş ı verdi ğ i çok ş iddetli
yan ı t, ani a ş ı r ı duyarl ı l ı k)
 Cilt, a ğ ı z, göz ve genital bölgelerde aç ı k yaralar (Steven Johnson ve Lyell
sendromlar ı)
 Yüzde ş i ş me veya dudaklar ve bo ğ azda ş i ş me (Anjiyonörotik ödem)
 Hava yollar ı n ı n daralmas ı sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm)
Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise sizin DEX-FORTE’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Di ğ er yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r:
Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1’inde görülebilir.
Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastan ı n birinden az, fakat 10.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Yayg ı n yan etkiler:
 Mide bulant ı s ı ve/veya kusma
 Kar ı n a ğ r ı s ı
 İ shal
 Sindirim sorunlar ı (haz ı ms ı zl ı k)
Yayg ı n olmayan yan etkiler:
 Ba ş dönmesi (vertigo)
 Sersemlik
 Uyuklama
 Uyku düzensizlikleri
 Sinirlilik
 Ba ş a ğ r ı s ı
 Çarp ı nt ı
 K ı zarma
 Mide sorunlar ı
 Kab ı zl ı k
 A ğ ı z kurulu ğ u
 Ş i ş kinlik
 Deri döküntüsü
 Yorgunluk
 A ğ r ı
 Ate ş ve titreme hissi
 Genel k ı r ı kl ı k, keyifsizlik hissi
Seyrek yan etkiler
 Peptik ülser
 Kan kusma veya siyah d ı ş k ı ile kendini gösteren, peptik ülser delinmesi veya
kanamas ı
 Bay ı lma
 Yüksek kan bas ı nc ı
 Çok yava ş nefes al ı p verme
 Su tutulumu ve vücudun gövdeden uzak bölgelerinde ş i ş lik (örn. ayak bileklerinin
ş i ş mesi)
 İş tah kayb ı (anoreksi)
 Duyularda anormallik
 G ı rtlak bölgesinde ş i ş lik (larenjial ödem)
 Ani geli ş en böbrek bozuklu ğ u (akut renal bozukluk)
 Karaci ğ er hücresi hasar ı (hepatit)
 Ka ş ı nt ı l ı döküntü
 Akne
 Terleme art ı ş ı
 S ı rt a ğ r ı s ı
 S ı k idrara ç ı kma
 Adet düzensizlikleri
 Prostat sorunlar ı
 Anormal karaci ğ er fonksiyonu testleri (kan testleri)
Çok seyrek
 Nefes darl ı ğ ı
 H ı zl ı kalp art ı ş ı
 Dü ş ük kan bas ı nc ı
 Pankreasta iltihaplanma
 Karaci ğ er hücresi hasar ı (hepatit)
 Bulan ı k görme
 Kulaklarda ç ı nlama (tinnutus)
 Deride hassasiyet
 I ş ı ğ a kar ş ı duyarl ı l ı k
 Ka ş ı nma
 Böbrek sorunlar ı
 Kanda akyuvar hücresi say ı s ı n ı n dü ş ük olmas ı (nötropeni), kan pulcuklar ı say ı s ı n ı n
azl ı ğ ı (trombositopeni)
Daha önce antiinflamatuvar ilaçlar ı n uzun süreli kullan ı m ı na ba ğ l ı sizde bir yan etki meydana
geldiyse ve özellikle ya ş l ı ysan ı z, tedavinin ba ş ı nda herhangi bir kar ı n/ba ğ ı rsak yan etkisi fark
ederseniz (örn. kar ı n a ğ r ı s ı, yanma, kanama).
Cilt döküntüsü veya a ğ ı z içi veya genital bölgede herhangi bir lezyon ortaya ç ı kt ı ğ ı n ı veya
herhangi bir alerji belirtisini fark eder etmez DEX-FORTE kullan ı m ı n ı b ı rak ı n ı z.
Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi esnas ı nda, s ı v ı tutulumu ve ş i ş lik (özellikle
ayak bileklerinde ve bacaklarda) kan bas ı nc ı n ı n yükselmesi ve kalp yetersizli ğ i bildirilmi ş tir.
DEX-FORTE gibi ilaçlar, kalp krizi (“miyokard enfarktüsü”) veya inme riskinde hafif bir
art ı ş ile ili ş kilendirilebilir.
Ba ğ dokusunu etkileyen ba ğ ı ş ı kl ı k sistemi bozukluklar ı (sistemik lupus eritematozus veya
kar ı ş ı k ba ğ dokusu hastal ı ğ ı) olan hastalarda antiinflamatuvar ilaçlar, seyrek olarak ate ş, ba ş
a ğ r ı s ı ve ense sertli ğ ine yol açabilir.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da
0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n
güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.