İçeriğe geç

DIGOXIN- ASSOS 0,25 MG 50 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 108,46 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Digoksin

DIGOXIN- ASSOS 0,25 MG 50 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699708011672
ATC kodu
C01AA05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DIGOXIN- ASSOS 0,25 MG 50 TABLET Kullanım Bilgileri

DIGOXIN- ASSOS 0,25 MG 50 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DİGOXİN -ASSOS
, 50 tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.
DİGOXİN -ASSOS
bir kalp ilacıdır ve sadece doktor tarafından tavsiye edilir ve reçete ile
satılır. İçeriğinde etkin madde olarak digoksin vardır; bu Latincede Digitalis olarak
adlandırılan bir bitkinin yapraklarından elde edilen bir tür kalp glikozididir. Kalp atımının
daha güçlü ve düzenli olmasına yardım eder.
Digoksin kalp atımını yavaşlatırken, kalp kasının kasılma gücünü artırarak, kalbin daha etkili
bir şekilde çalışmasını sağlar. Aynı zamanda kalp odacıkları (atriyum ve ventriküller)
arasında anormal elektriksel iletimi yavaşlatır.
DİGOXİN -ASSOS
her yaştan kişilerde tüm formlarda ve evrelerdeki kalp yetmezliğinin
tedavisinde kullanılır. DİGOXİN -ASSOS
bazı kalp ritim bozukluklarında (aritmide) da
kullanılabilir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer ;

  • Kalp enflamasyonu (miyokardit) veya kısmi kalp bloğu gibi bir kalp hastalığınız varsa,
  • Yakın zaman içinde bir kalp krizi geçirdiyseniz,
  • Yiyecekteki besin maddelerini absorbe etmekte zorlanıyorsanız (örn. kronik ishal) ya da
    mide- bağırsak ameliyatı geçirdiyseniz,
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Ciddi akciğer veya solunum hastalığınız varsa,
  • Yetersiz çalışan tiroid bezine veya düşük kalsiyum düzeylerine sahipseniz,
  • Önceki 2 ila 3 ha fta içinde digoksin veya diğer kardiyak glikozitlerle tedavi edildiyseniz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    Doktorunuz DİGOXİN -ASSOS
    ile tedavinizden önce veya tedavi sırasında bu konuları
    dikkate alacaktır.
    DİGOXİN -ASSOS
    ’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DİGOXİN -ASSOS
    ’u aç veya tok kar nı na alabilirsiniz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Hamile iseniz ya da emziriyorsanız, bunu doktoru nuza bildirin. Spesifik olarak doktorunuz
tarafından reçete edilmediği sürece, DİGOXİN -ASSOS
hamilelik sırasında
kullanılmamalıdır. Doktorunuz sizi hamilelik sırasında DİGOXİN -ASSOS
kullanmanın
potansiyel riskleri konusunda bilgilendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DİGOXİN -ASSOS
’un etkin maddesi anne sütüne geçmektedir. Emziriyorsanız, doktorunuz
önermediği sürece emzirmeyi bırakınız.
Emzirme esnasında bu ilacın kullanımı konusunda doktorunuz karar vermelidir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    Her hasta için ger ekli olan doz vakaya bağlı olarak değişir. Doktorunuz sizin durumunuza
    göre aşağıdaki belirtilen dozlardan en uygun olanına karar verecektir. Doktorunuzun
    talimatlarına uyunuz.
    Yavaş dijitalizasyon: Günlük idame dozu uygulaması (ortalama doz: günde bir ke z 0,25 mg;
    aralık: 0 ,125 ila 0, 5 mg/gün). Kararlı durum kan düzeylerine 7 ila 10 günden (3 ila 4
    yarılanma ömrü) sonra erişilir.
    Hızlı dijitalizasyon: Genelde, dijitalizasyon dozunun uygulanması akut bakımda sadece yakın
    gözetim mümkün ise düşünülmelidir.
    1. günde normal toplam dijitalizasyon dozu yaşa ve vücut ağırlığına bağlı olarak 0 ,75 ila 1,25
    mg’dır. Toplam dijitalizasyon dozu 6 ila 8 saatlik aralarla üç bölünmüş doz halinde verilmeli
    ve her bir dozun uygulanmasından önce klinik yanıt dikkatlice değe rlendirilmelidir. 2. günden
    itibaren, idame dozu uygulanmalıdır (ortalama doz: günde bir kez 0 , 25 mg; aralık: 0 ,125 ila
    0,5 mg/gün).
    DİGOXİN -ASSOS
    ’u her gün aynı saatte almak, ilacı almanız gereken zamanı hatırlamanıza
    yardımcı olacaktır.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    DİGOXİN -ASSOS
    tabletler ağızdan alınır.
    Tabletleri bir miktar su ile yutunuz.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanım:
    40 kg ağırlığına kadarki çocuklar ve ergenler ( 65 yaş), idame dozu 0 ,25
    mg/günü aşmamalıdır.
  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Dozlar başlangıçta böbrek fonksiyonuna göre kişiye özel olarak belirlenmeli ve yanıta ve
    plazma konsantrasyonlarına göre ay arlanmalıdır.
    Karaciğer yetmezliği:
    Karaciğer bozukluğu görülen hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
    DİGOXİN -ASSOS
    ’u doktorunuzun talimatlarına göre kullanınız .
    DİGOXİN -ASSOS
    ’u ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğiyle ilgili sorularınız varsa ,
    doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Eğer DİGOXİN -ASSOS
    ’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
    ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DİGOXİN -ASSOS
    kullandıysanız:
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DİGOXİN -ASSOS
    alınmasının neden olduğu belirtiler
    ve semptomlar kalp bozukluğu, gastrointestinal bozukluklar ve sinir bozukluğudur.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DİGOXİN -ASSOS
    aldıysanız veya biri yanlışlıkla sizin
    ilacınızı aldıysa, derhal tavsiye için bir doktoru veya en yakın hastanenin acil servisini
    arayınız veya birinin sizin için aramasını sağlayınız. DİGOXİN -ASSOS
    ambalajını
    gösteriniz. Tıbbi tedavi gerekli olabilir.
    DİGOXİN -ASSOS
    ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
    eczacı ile konuşunuz.
    DİGOXİN -ASSOS
    ’u kullanmayı unutursanız
    Bir sonraki doza çok az kalmışsa (örn., 2 veya 3 saat), atladığınız dozu almayın ve bir sonraki
    dozu almanız gereken zamanda alın. Aksi takdirde, dozu hatırlar hatırlamaz alın ve bir sonraki
    dozu normal şekilde alın.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    DİGOXİN -ASSOS
    ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Doktorunuz ne kadar süreyle DİGOXİN -ASSOS
    kullanmanız gerektiğine karar verecektir.
    Doktorunuza d anışmadan tedavinizi kesmeyiniz, durumunuz kötüleşebilir.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DİGOXİN -ASSOS
’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1 .000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİGOXİN -ASSOS
’ u kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Hipersensitivite (kaşıntı, ürtiker, döküntüleri de içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DİGOXİN -ASSOS
’ a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Yaygın:

  • İştah kaybı
  • Baş ağrısı
  • Uyuşukluk
  • Düzensiz kalp atımı
  • Hafif sersemlik
  • Bulantı
  • Kusma
  • İ shal
  • Y üz ağrısı
  • Yorgunluk
  • Bitkinlik
  • Elektrokardiyogramda genellikle kalp fonksiyonundaki değişiklikleri yansıtan
    değişiklikler
  • Seyrek:
  • Bilinç bulanıklığı
  • Dezoryantasyon (nerede olduğunu bilememe)
  • Kabus görme
  • Akut psikoz (ani olarak ortaya çıkan düşünce ve duyunun ağır oranda bozulduğu
    zihinsel durum)
  • Algı bozuklukları
  • Depresyon
  • Halüsinasyon (olmayan şeyleri görme veya duyma)
  • Deliryum (sıklıkla ağır hastalıklarda görülen hafıza, algı ve davranışlarda ortaya çıkan
    geçici bozukluk)
  • Gerçek dışı inançlar
  • Afazi ( konuşamama )
  • Görme bozukluğu
  • Kromatopsi ( cisimleri olduklarından farklı renklerde görme )
  • Karın ağrısı
    Çok seyrek:
  • Trombositopeni (d üşük beyaz kan hücresi ve trombosit düzeyleri)
  • Agranülositoz (bir grup beyaz kan hücresi nin ilaç ve kimyasallara aşırı duyarlılık
    sonucu azalması ile ortaya çıkan, bağışıklık sisteminin zayıflaması, enfeksiyon
    bulguları ile ortaya çıkan ağır tablo)
  • Hipersensitivite (aşırı duyarlılık)
  • K aşıntı
  • Ürtiker (k urdeşen)
  • Maküler döküntü (k abarık olmayan, ciltten farklı deri döküntüsü)
  • Konvülziyonlar (nöbet geçirme)
  • Erkeklerde meme büyümesi
    Sıklığı bilinmiyor:
  • Zihin bulanıklığı durumu
  • Somnolans (uykuya meyil)
  • B aş dönmesi
  • İntestinal iskemi / gastrointestinal nekroz (b ağırsak duvarlarının yeterince
    kanlan maması/ mide - bağırsak duvarındaki hücrelerin ölümüyle ortaya çıkan acil tıbbi
    müdahale gerektiren durum)
  • Döküntü
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkiler in raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sit esinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
    da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
    Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
    olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
    olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026