İçeriğe geç

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 104,74 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde karvedilol

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
karvedilol
Barkod
8699525019950
ATC kodu
C07AG02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
104,74 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DILATREND 6,25 MG 30 TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

D İ LATREND, karvedilol adı verilen bir etkin madde içerir. Bu, “beta-blokerler” adı verilen bir gruba dahildir. D İ LATREND a ş a ğ ıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Anjina (kalbiniz yeterince oksijen almadı ğ ı zaman olu ş an gö ğ üs a ğ rısı veya rahatsızlık)
  • Kronik kalp yetmezli ğ i Doktorunuz D İ LATREND dı ş ında durumunuzu tedavi etmek için ba ş ka ilaçlar da verebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DILATREND 6,25 MG 30 TABLET

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. D İ LATREND’in hamilelerde kullanımına ili ş kin yeterli veri yoktur. D İ LATREND gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DILATREND 6,25 MG 30 TABLET

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. D İ LATREND’in insanda süte geçip geçmedi ğ i bilinmemektedir. Emzirmenin ya da D İ LATREND tedavisinin kesilip kesilmeyece ğ i kararı, emzirmenin çocuk için yararı ile D İ LATREND tedavisinin kadın için yararı dikkate alınarak verilmelidir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DILATREND 6,25 MG 30 TABLET

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar: D İ LATREND’i her zaman, tam olarak doktorunuzun söyledi ğ i ş ekilde alınız. Emin olmadı ğ ınız zaman doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

Kronik kalp yetmezli ğ i Kalp yetmezli ğ i için kullanıldı ğ ında, D İ LATREND ile tedavinin uzman doktor tarafından ba ş latılması gereklidir. Tabletleri, yemek ile birlikte almalısınız. Normal ba ş langıç, iki hafta boyunca günde iki defa 3.125 mg’dır. Doktorunuz bundan sonra, dozu yava ş yava ş haftalara yayarak günde iki defa 25 mg’a kadar yükseltecektir. E ğ er kilonuz 85 kg’dan (187 lb) fazla ise, doz günde iki defa 50 mg’a kadar arttırılabilir. İ ki haftadan daha fazla süre boyunca D İ LATREND almayı bıraktıysanız, doktorunuz ile konu ş malısınız. Ba ş langıç dozuna geri dönmek gerekecektir. Yüksek kan basıncı: Normal ba ş langıç dozu, iki gün boyunca günde bir defa 12.5 mg’dır. İ ki gün sonra, doz, genellikle günde bir defa 25 mg’dır. E ğ er kan basıncınız kontrol altına alınmamı ş sa, doktorunuz dozu haftalara yayılacak ş ekilde yava ş yava ş 50 mg’a kadar yükseltebilir. E ğ er ya ş lıysanız, kan basıncınızın kontrol edilmesi için günde bir defa 12.5 mg'dan daha fazla ilaca ihtiyaç duymayabilirsiniz. Angina: Ba ş langıç dozu, iki gün süre ile günde iki kez 12.5 mg İ ki günden sonra, günde iki kez 25 mg’dır.

  • Uygulama yolu ve metodu: Her tableti bir bardak sıvı ile yutunuz.
  • De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

D İ LATREND 18 ya ş ın altındaki çocuklarda kullanım için uygun de ğ ildir. Ya ş lılarda kullanımı: Doktorunuz ba ş langıç dozunuza ve uzun süreli olarak almanız gereken en iyi doza karar verecektir. Normal maksimum doz daha küçük dozlarda alınarak (dozlar bölünerek) günde bir defa 50 mg’dır.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezli ğ i: De ğ i ş ik derecelerde böbrek yetmezli ğ i olan hastalarla ilgili mevcut verilere göre, orta ve a ğ ır ş iddette böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda karvedilol doz ş emasında de ğ i ş iklik önerilmez. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karvedilol karaci ğ er yetmezli ğ i klinik olarak belirgin olan hastalarda kullanılmamalıdır. Doktorunuz hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. E ğ er D İ LATREND’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla D İ LATREND kullandıysanız: E ğ er kullanmanız gerekenden daha fazla D İ LATREND aldıysanız veya ba ş ka biri sizin D İ LATREND tabletlerinizi aldıysa doktorunuza danı ş ınız veya hemen hastaneye gidiniz. İ laç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla tablet aldıysanız a ş a ğ ıdaki etkiler olu ş abilir:
  • kalp atı ş ının yava ş laması
  • ba ş dönmesi ve sersemlik hissi
  • nefessiz kalmak
  • a ş ırı yorgunluk. D İ LATREND’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. D İ LATREND’i kullanmayı unutursanız Bir doz almayı unutursanız, hatırladıktan sonra en kısa sürede alınız. Bununla birlikte, bir sonraki dozu alma zamanına yakınsa, kaçırılan dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. D İ LATREND ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler Doktorunuz ile konu ş madan önce bu ilacı kullanmayı kesmeyiniz. Doktorunuz, bırakılaca ğ ı zaman D İ LATREND almayı ani de ğ il 1 ila 2 hafta içinde yava ş yava ş bırakmanızı önerecektir. Bu ilacın kullanımına dair daha ba ş ka sorularınız olursa, doktorunuza ya da eczacınıza danı ş ınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DILATREND 6,25 MG 30 TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, D İ LATREND’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyoreldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Ba ş dönmesi hissi
  • Ba ş a ğ rısı (bu genellikle hafif düzeydedir ve tedavinizin ba ş ında görülür)
  • Zayıflık ve yorgunluk hissi
  • Kalp ile ilgili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, gö ğ üs a ğ rısı, yorgunluk, nefessiz kalma ve kollar ve bacaklarda ş i ş kinlik bulunmaktadır.
  • Dü ş ük kan basıncı. Belirtiler arasında, özellikle aya ğ a kalkınca ba ş dönmesi ve sersemlik hissi bulunmaktadır. Yaygın:
  • Bron ş iltihabı, akci ğ er iltihabı, burun ve bo ğ azda iltihaplanma ş eklinde görülen solunum yolları iltihaplanması. Belirtiler arasında, hırıltılı ve/veya kesik kesik nefes alma, gö ğ üs sıkı ş ması ve bo ğ azda a ğ rı bulunmaktadır.
  • Bo ş altım sisteminde iltihaplanma (su atılımında problem olu ş turabilir)
  • Kırmızı kan hücrelerinde azalma (kansızlık). Belirtiler arasında, yorgun hissetme, soluk cilt rengi, çarpıntı hissi ve nefes almada güçlük bulunmaktadır.
  • Kilo artı ş ı
  • Kolesterol düzeylerinde yükselme (kan testi ile gösterilir)
  • Diyabeti olan ki ş ilerde kan ş eker kontrolünün bozulması
  • Depresif hissetme
  • Kalp atı ş ının yava ş laması ve aya ğ a kalkınca ba ş dönmesi veya sersemlik hissi (Bu etkiler genellikle tedavinizin ba ş ında görülür)
  • Sıvı tutulumu. Belirtiler arasında örne ğ in el, ayak ve bacaklarda ş i ş kinlik ve vücudunuzdaki kan miktarının artması bulunmaktadır.
  • Kollar ve bacaklarda kan dola ş ımı ile ili ş kili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, el ve ayaklarda so ğ uma, cildin beyazla ş ması, parmaklarınızda karıncalanma ve a ğ rı ve yürümek istedi ğ inizde kötüle ş en bacak a ğ rısı bulunmaktadır.
  • Nefes alma problemleri
  • Kendini hasta hissetme ve hasta olmak.
  • İ shal
  • Görme ile ilgili sorunlar
  • Gözya ş ının azalması sebebiyle, gözlerde kuruluk hissi
  • Ba ş dönmesi, yorgunluk ve ba ş a ğ rısı (bu etkiler genellikle hafif düzeydedir ve tedavinizin ba ş ında görülür)
  • Mide a ğ rısı. Belirtiler arasında kendini hasta hissetme, mide a ğ rısı ve ishal bulunmaktadır.
  • El ve ayaklarda a ğ rı
  • Böbrek problemleri (tuvalete gitme sıklı ğ ında de ğ i ş ikli ğ ini de içermektedir) Yaygın olmayan:
  • Bayılma
  • Uyku düzensizlikleri
  • El veya ayaklarda his kaybı veya karıncalanma
  • Kabızlık
  • Terleme artı ş ı
  • Cilt ile ili ş kili sorunlar, tüm vücudunuzu kaplayan deri döküntüleri, pütürlü döküntü (ürtiker), ka ş ınma hissi ve cildin kuruyarak parça parça olması
  • Ereksiyon ya ş amada güçlük (erektil fonksiyon bozuklu ğ u)
  • Saç dökülmesi Seyrek:
  • Kanınızdaki trombosit sayısının dü ş ük olması. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması ve burun kanaması bulunmaktadır.
  • Burun tıkanıklı ğ ı, nefessiz kalma, so ğ uk algınlı ğ ı benzeri belirtiler
  • A ğ ız kurulu ğ u Çok seyrek:
  • Beyaz kan hücresi sayısının dü ş ük olması. Belirtiler arasında a ğ ız, di ş eti, boyun ve akci ğ er enfeksiyonları bulunmaktadır.
  • Kan testi ile gösterilen böbrek ile ilgili sorunlar.
  • Bazı kadınlar, mesane kontrolünü sa ğ lamakta zorlanabilirler (üriner inkontinans). Bu durum, normalde tedavi durduruldu ğ unda daha iyiye dönecektir.
  • Akut ciddi alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, bo ğ azın veya yüzün aniden ş i ş mesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin ş i ş mesi bulunmaktadır.
  • Steven-Johnson sendromu (cildin soyulması, ş i ş mesi, kabarcıklar ve ate ş ile seyreden ciddi hastalık) ve toksik epidermal nekroliz (deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi hastalık) gibi ciddi deri reaksiyonları. D İ LATREND, “gizli diyabet” adı verilen diyabetin hafif formuna sahip ki ş ilerde diyabet belirtilerinin ortaya çıkmasına da neden olur.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.

E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi karvedilol şeklindedir.

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 104,74 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DILATREND 6,25 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026