DUAMOL 325/37,5 MG EFERVESAN TABLET (20 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi, DUAMOL ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Lütfen doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.

Aşağıdakilerden biri olursa, DUAMOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğer bölgelerinin şişmesi (anjiyoödem), nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafilaksi)
• Akut jeneralize ekz antematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar),
• Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
• Stevens- Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
• Toksik epidermal nekroliz (ölümcül sonuçlar dahil deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUAMOL’e karşı ciddi alerjini z var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın:

• Bulantı, sersemlik hali ve uyku hali. Yaygın:
• Kusma, hazım sorunları (kabızlık, gaz, ishal) ,
• Karın ağrısı
• Ağız kuruluğu
• Kaşıntı,
• Terleme,
• Baş ağrısı,
• Titreme,
• Zihin bulanıklığı, ruh halinde değişiklikler (kaygı, sinirlilik, öforik ruh hali), uyku bozuklukları. Yaygın olmayan:
• Çarpıntı, nabız artışı, rit i m bozuklukları,
• Kulak çınlaması,
• Dışkıda kan,
• Yutma güçlüğü,
• Ürperme,
• Göğüste ağrı,
• Karaciğer enzim düzeylerinde artış,
• Karıncalanma, kol ve bacaklarda iğnelenme,
• Kas seyirmesi,
• Hafıza kaybı,
• Gece kabusları,
• Depresyon
• Gerçekte olmayan ses ve görüntüleri duyma, görme,
• İdrarda albümin düzeyinin yüksek olması,
• İşeme bozukluğu (idrar yapamama, idrar yapmada güçlük ve ağrı) ,
• Nefes almada zorlanma,
• Deri reaksiyonları (döküntü, kurdeşen),
• Deri döküntüsü, ürtiker,
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon),
• Sıcak basması (özellikle menopoz döneminde). Seyrek:
• Kasılmalar, koordineli hareketleri yapmada güçlük,
• Havale,
• Geçici bilinç kaybı (bayılma),
• Konuşma bozukluğu,
• İlaç bağımlılığı,
• Ruhsal bozukluk,
• Bulanık görme,
• Göz bebeğinde küçülme,
• Göz bebeğinde büyüme. Çok seyrek:
• İlacın kötüye kullanımı. Bilinmiyor:
• Kan şekerinde düşme. Aşağıdaki yan etkiler yalnızca tramadol veya parasetamol alınmasını takiben hastalar tarafından bildirilmiştir. DUAMOL alınmasını takiben bunlardan herhangi birisini gözlemlerseniz , doktorunuza bildirmelisiniz. Seyrek:
• Solunum sistemi ile ilişkili alerjik reaksiyonlar (soluk alıp vermede zorlanma)
• Solunumun bask ılanması ,
• İştah t a değişiklik ,
• Kas zayıflığı ,
• Deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen .
• Cillte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens Johnson sendromu) Bilinmiyor:
• Diş eti ve burun kanamalarına sebebiyet veren düşük trombosit sayısı ,
• Kanda akyuvar sayısının azalmasına bağlı hastalıklara yakalanma sıklığında artış ,
• Var olan astımda kötüleşme ,
• Kalbin yavaşlaması ,
• Yatar veya oturur pozisyondan ayağa kalkma esnasında baygınlık hissi,
• Bayılma ,
• Kişilik değişiklikleri (genellikle keyifli, nadiren keyifsiz olma durumu),
• Aktivite değişiklikleri (genellikle çok hareketli , nadiren hareketsizlik durumu),
• Algı değişiklikleri . Nadir vakalarda, ilaç kullanımı sizi bu ilaca karşı bağımlı yaparak ilacı bırakmanızı zorlaştırabilir. Nadir d urumlarda, bir süre tramadol kullanmış hastalar aniden tedaviyi keserlerse kendilerini çekebilirler ve mide ve bağırsak problemleri olabilir. Çok az kişide panik atak, gerçekte olmayan ses ve görüntüleri duyma ve görme, kaşıntı, uyuşma, his kaybı gibi anor mal algı durumları ve kulak çınlaması gelişebilir. İlacın bırakılmasını ta kiben bunlardan herhangi birisi ol uşmuşsa , doktorunuza başvurunuz. Kanı sulandıran ilaçlarla birlikte DUAMOL kullanılması , kanam a riskini artırabilir. Herhangi uzamış veya beklenmeyen bir kanama oluştuğunda , derhal doktorunuza bildiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya al mayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirer ek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.