İçeriğe geç

DULATEC 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Duloksetin

DULATEC 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8697936154864
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Duloksetın hıdroklorür

DULATEC 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

DULATEC 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DULATEC 30 mg gastro- rezistan sert kapsül içerisinde beyazdan kreme dönük renkte küresel
pelletler bulunan, kapak ve gövde rengi opak turuncu olan kapsüllerdir. DULATEC 30 mg
gastro- rezistan sert kapsül 28 ve 56 kapsül ambalajlar halinde bulunur.
DULATEC duloksetin etkin maddesini içeren bir ilaçtır. DULATEC sinir sistemindeki
serotonin ve noradrenalin seviyelerini artırır.
DULATEC size (yetişkinlere),

  • Depresyon (ruhsal çökkünlük) ,
  • Diyabete bağlı nöropatik ağrı (sinir hasarıyla oluşan diyabete bağlı nöropatik ağrı, bıçak
    saplanır gibi, iğne batması ve sızı şeklinde, zonklayıcı ve elektrik çarpması gibi
    kavramlarla tanımlanan ağrının tıp dilindeki karşılığıdır. Ağrının olduğu bölgede his
    kaybı görülebilir veya sıcak, soğuk, basınç, dokunma gibi uyarılar ağrı hi ssine neden
    olabilir.),
  • Genel anksiyete bozukluğu (genel anksiyete bozukluğu, sürekli endişeli ve sinirli
    hissetme halidir.),
  • Fibromiyalji (fibromiyalji özellikle sırt, boyun ve omuzlarda belirgin olmak üzere tüm
    vücutta görülebilen ve halsizliğin de eşlik edebildiği ağrı ile karakterize bir kas -iskelet
    sistemi rahatsızlığıdır.),
  • Kronik ağrı (kemik, eklem veya kaslarda hissedilen kronik ağrı, devamlı hissedilen,
    nükseden gerilme hissi, ağrı ve/veya sertliktir.)
    diye adlandırılan hastalıkların tedavisi için verilmiş bulunmaktadır.
    DULATEC , depresyonu veya anksiyetesi olan kişilerin çoğunda iki hafta içinde etkisini
    göstermeye başlar, ancak kendinizi daha iyi hissedene kadar geçen bu süre 2 -4 hafta kadar da
    olabilir. Kendinizi daha iyi hissettiğiniz dönemde d e depresyonunuzun ve anksiyetenin
    tekrarlamasını önlemek için doktorunuz size DULATEC vermeye devam edebilir.
    Diyabetik nöropatik ağrısı olan kişiler kendilerini iyi hissedene kadar birkaç hafta geçebilir.
    Eğer tedaviye başladıktan iki ay sonra kendinizi iyi hissetmezseniz doktorunuzla konuşunuz .
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdakiler DULATEC ’in size niçin uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer
aşağıdakilerden herhangi bir tanesi sizde mevcutsa DULATEC’i kullanmadan önce
doktorunuz ile konuşunuz:
Eğer,

  • Depresyon tedavisi için başka ilaçlar kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte
    kullanımı” bölümüne bakınız)
  • Bitkisel yolla tedavi için kullanılan sarı kantaron (St. John’s Wort) kullanıyorsanız
  • Böbrek hastalığınız varsa
  • Daha önce nöbet geçirmişseniz
  • Taşkınlık (mani)durumu nuz varsa
  • Ruhsal durumunuzda zıt yönlü değişiklikler (bipolar bozukluk) varsa
  • Bazı glokom (gözdeki basıncın artması) türleri gibi göz problemleriniz varsa
  • Kanama bozuklukları (ciltte çürük oluşma eğilimi) öykünüz varsa, özellikle
    hamileyseniz (‘Hamilelik’ bölümüne bakınız)
  • Düşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız,
    özellikle de ileri yaştaysanız)
  • Karaciğer yetmezliğine neden olabilecek bir ilacı halen kullanıyorsanız
  • Hepatit, karaciğer enzimlerinizde artış varsa
  • Duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”
    bölümüne bakınız)
  • İstenmeyen veya acı veren huzursuzluk ve oturup kalkmada yetersizlikle karakterize
    akatiziniz varsa
    DULATEC huzursuzluk hissine ya da oturma veya harek etsiz durabilme güçlüğüne neden
    olabilir. Eğer size böyle bir şey olursa doktorunuza bildirin.
    DULATEC gibi ilaçlar (SSRI/SNRI’lar olarak da adlandırılan) cinsel işlev bozukluğu
    belirtilerine neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavi
    durdurulduktan sonra da devam etmiştir.
    İntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları
    Depresyonda ise niz ve/veya anksiyete bozukluğunuz va rsa zaman zaman kendinize zarar
    verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tam olarak
    göstermesi genellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepresan ilaçlar
    ilk k ullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.
    Eğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:
  • Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsa
  • Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan eld e edilen veriler, antidepresan ile tedavi
    görmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin daha fazla intihar
    eğiliminde olduğunu göstermiştir.
    Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceniz
    olduysa veya olur sa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.
    Bir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya anksiyete
    bozukluğu yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını isteyebilirsiniz.
    Bu, kendiniz için faydalı olabilir. Depresyonunuzun vey a anksiyete bozukluğunuzun daha
    kötüye gidip gitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişe duyup
    duymadıklarını sorabilirsiniz.
    Çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı:
    DULATEC’in normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir. Bu tip
    ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri ve
    düşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve öfkenin ön planda olduğu) gibi yan etkilerin
    görülme riskinin arttığını da bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yararına olacağı
    inancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DULATEC önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaş altındaki
    bir hastaya DULATEC reçete etmişse ve siz bu konuyu tartışmak istiyorsanız lütfen
    doktorunuza geri dönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DULATEC kullanırken, yukarıda
    bahsedilen belirtilerden herhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu haberdar
    etmelisiniz. DULATEC ’ in bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve
    davranışsal gelişim üzerine uzun dönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    DULATEC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DULATEC aç veya tok karnına kullanılabilir. DULATEC ile tedavi olurken alkol alınması
    halinde dikkatli olunmalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

  • Düşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız,
    özellikle de ileri yaştaysanız)
  • Karaciğer yetmezliğine neden olabilecek bir ilacı halen kullanıyorsanız
  • Hepatit, karaciğer enzimlerinizde artış varsa
  • Duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”
    bölümüne bakınız)
  • İstenmeyen veya acı veren huzursuzluk ve oturup kalkmada yetersizlikle karakterize
    akatiziniz varsa
    DULATEC huzursuzluk hissine ya da oturma veya harek etsiz durabilme güçlüğüne neden
    olabilir. Eğer size böyle bir şey olursa doktorunuza bildirin.
    DULATEC gibi ilaçlar (SSRI/SNRI’lar olarak da adlandırılan) cinsel işlev bozukluğu
    belirtilerine neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavi
    durdurulduktan sonra da devam etmiştir.
    İntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları
    Depresyonda ise niz ve/veya anksiyete bozukluğunuz va rsa zaman zaman kendinize zarar
    verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tam olarak
    göstermesi genellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepresan ilaçlar
    ilk k ullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.
    Eğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:
  • Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsa
  • Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan eld e edilen veriler, antidepresan ile tedavi
    görmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin daha fazla intihar
    eğiliminde olduğunu göstermiştir.
    Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceniz
    olduysa veya olur sa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.
    Bir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya anksiyete
    bozukluğu yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını isteyebilirsiniz.
    Bu, kendiniz için faydalı olabilir. Depresyonunuzun vey a anksiyete bozukluğunuzun daha
    kötüye gidip gitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişe duyup
    duymadıklarını sorabilirsiniz.
    Çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı:
    DULATEC’in normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir. Bu tip
    ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri ve
    düşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve öfkenin ön planda olduğu) gibi yan etkilerin
    görülme riskinin arttığını da bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yararına olacağı
    inancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DULATEC önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaş altındaki
    bir hastaya DULATEC reçete etmişse ve siz bu konuyu tartışmak istiyorsanız lütfen
    doktorunuza geri dönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DULATEC kullanırken, yukarıda
    bahsedilen belirtilerden herhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu haberdar
    etmelisiniz. DULATEC ’ in bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve
    davranışsal gelişim üzerine uzun dönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    DULATEC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DULATEC aç veya tok karnına kullanılabilir. DULATEC ile tedavi olurken alkol alınması
    halinde dikkatli olunmalıdır.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    DULATEC ’i potansiyel yararları ve doğmamış çocuğunuz için oluşturduğu potansiyel riskleri
    doktorunuz ile tartıştıktan sonra ancak doktorunuzun kararı ile kullanabilirsiniz. Gerekli
    olmadıkça hamilelik döneminde DULATEC kullanmayınız.
    Doktorunuzun DULATEC kullandığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamile iken ilaç
    aldığınızda, benzer ilaçlar (SSRI grubu ilaçlar), bebeğin nefes alış verişini hızlandırıp
    mavimsi görünmesine neden olan yenidoğanın kalıcı pulmoner hipertansiyonu (PPHN) olarak
    adlandırılan ciddi bir durumun olma riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikle bebek
    doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğiniz böyle bir durumda ise doktorunuz
    ile derhal temasa geçiniz.
    Eğer DULATEC ’i hamileliğinizin sonlarına doğru kullanmaya başladıysanız, bebeğiniz
    doğduğunda bazı belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler genellikle doğumdan he men sonra veya
    bebeğiniz doğduktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Bu belirtiler, gevşek kaslar, titreme,
    heyecanlılık hali, tam olarak beslenememe, nefes alıp vermede zorluk ve nöbet olabilir. Eğer
    doğduğunda bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığı
    hakkında endişeleniyorsanız, size tavsiyede bulunabilecek doktorunuzu arayınız.
    DULATEC'i hamileliğinizin son dönemlerinde alırsanız, özellikle de bir kanama bozukluğu
    öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra aşırı vajinal kanama riski artar. Doktorunuz
    duloksetin aldığınızı bilmelidir, böylece size tavsiyelerde bulunabilirler.
    DULATEC'in h amileliğin ilk üç ayında kullanımından elde edilen mevcut veriler, genel
    olarak çocukta genel doğum kusurları riskinin arttığını göstermemektedir. DULATEC
    hamileliğin ikinci yarısında alınırsa, çoğunlukla hamileliğin 35 ile 36. haftaları arasında
    bebeğin erken doğma riski artabilir (hamileliğin ikinci yarısında DULATEC alan her 100
    kadın için 6 ilave erken doğan bebek).
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız
    hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Emzirirken DULATEC kullanımı
önerilmemektedir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin
değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Depresyon, diyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji ve kronik ağrının tedavisi için: Önerilen
DULATEC dozu günde bir kez 60 mg’dır . (2 kapsül)
Genel anksiyete bozukluğunun tedavisi için:
DULATEC’in alışılagelmiş başlangıç dozu günde bir kere 30 mg’dır. Hastaların çoğunluğu
daha sonra günde bir kez 60 mg dozu ile tedavisine devam eder, ancak doktorunuz size sizin
için en uygun olan dozu reçete edecektir. Sizin DULATEC’e vermiş olduğunuz yanıta göre,
doz günde 120 mg’a kadar ayarlanabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
DULATEC ağız yoluyla kullanım içindir. Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
DULATEC almayı hatırlamanıza yardımcı olması için, ilacı her gün aynı saatte almak daha
kolay olabilir.
DULATEC’i ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini doktorunuzla konuşunuz.
Doktorunuzla konuşmadan DULATEC kullanmayı bırakmayınız veya dozunuzu
değiştirmeyiniz. Eğer tedavi edilmezse durumunuzda iyileşme meydana gelmeyebilir, tedavisi
daha ciddi ve daha zor bir hale gelebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklar ve ergenlik döneminde kullanımı
DULATEC’in normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek Yetmezliği
DULATEC son- dönem böbrek hastalığı bulunan (diyaliz gerektiren) veya ağır böbrek
bozukluğu bulunan (tahmini kreatinin klirensi

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DULATEC ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DULATEC 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olan
    ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Stevens- Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ile
    seyreden ciddi bir h astalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddi
    alerjik reaksiyonlar)
    Çok yaygın
  • Baş ağrısı, uykulu hissetme
  • Bulantı, ağız kuruluğu
    Yaygın
  • İştahsızlık
  • Uyuma güçlüğü, huzursuzluk, cinsel istekte azalma, anksiyete, orgazm zorluğu ya da
    yaşanmaması, anormal rüyalar görme
  • Baş dönmesi, uyuşukluk (letarji), titreme, titremeyle birlikte ciltte batma ve
    karıncalanma
  • Görme bulanıklığı
  • Kulak çınlaması (dışarıdan gelen ses olmamasına rağmen kulakta ses duyma)
  • Göğüste kalp atımının hissedilmesi
  • Kan basıncında artış, ateş basması
  • Esnemede artış
  • Kabızlık, ishal, mide ağrısı, kusma, mide ekşimesi veya hazımsızlık, gaz çıkarma
  • Terlemede artış, kaşıntılı döküntüler
  • Kas ağrısı, kas kasılması
  • Ağrılı idrara çıkma, sık idrara çıkma
  • Ereksiyon zorluğu, erken boşalma
  • Düşme (çoğunlukla yaşlı hastalarda), yorgunluk
  • Kilo kaybı ,
    Bu ilaçla tedavi edilen depresyonu olan 18 yaş altı çocuk ve ergenler ilacı ilk almaya
    başladıklarında biraz kilo kaybı yaşamışlardır. Tedaviye başladıktan 6 ay sonra kendi yaş ve
    cinsiye t grubundaki diğer çocukları ve ergenleri ile aynı kiloya ulaşmışlardır.
    Yaygın olmayan
  • Ses kısılmasına neden olan boğazda iltihaplanma,
  • İntihar düşünceleri, uyuma zorlukları, diş gıcırdatma veya diş sıkma, zihin karışıklığı
    hissetmek, motivasyon kaybı
  • Kaslarda ani kasılmalar ve seğirmeler , huzursuzluk hissi veya yerinde duramama,
    sinirli hissetme, konsantrasyon güçlüğü, tat alma duyusunda değişiklik, hareketlerin
    kontrolünde güçlük, örneğin, koordinasyon eksikliği veya adalelerin istemsiz
    hareketleri, huzursuz bacak sendromu, uyku kalitesinin bozukluğu,
  • Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi, görme problemleri
  • Baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo), kulak ağrısı
  • Hızlı ve/veya düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)
  • Bayılma, baş dönmesi, ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi, el ve veya
    ayak parmaklarında üşüme
  • Boğazda sıkışma, burun kanaması
  • Kan kusma veya siyah katran gibi dışkı, gastroenterit, geğirme, yutkunmada zorluk
  • Karın ağrısına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer iltihabı
  • Gece terlemeleri, ürtiker, soğuk terlemeler, güneş ışığına duyarlılık, morarma
    eğiliminde artış
  • Adale sertliği, adale seğirmesi
  • Zor veya hiç idrar yapamama, idrar başlatmada zorluk, geceleri idrara çıkma isteği,
    normalden daha faz la idrara çıkma isteği, idrar akışında azalma
  • Vajina bölgesinde anormal kanama, ağır, ağrılı, düzensiz veya uzamış aralıklarda
    anormal adet görme durumu, nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu,
    testislerde veya testis torbasında ağrı
  • Göğüs ağrısı, üşüme, susama hissi, titreme, ateş basması, yürüyüş tarzında
    anormallik
  • Kilo alma
  • DULATEC karaciğer enzimlerinde ya da kan potasyum, kreatin fosfokinaz, şeker
    (hiperglisemi) veya kolesterol seviyelerinde artışlar gibi sizin fark edemediğiniz
    etkilere de neden olabilir
    Seyrek
  • Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olan
    ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kilo alma veya yorgunluğa neden olabilen tiroid bezi aktivitelerinde azalma
  • Dehidrasyon, kanda sodyum seviyesi düşüklüğü (özellikle yaşlı hastalarda, belirtileri:
    baş dönmesi, güçsüzlük, zihin bulanıklığı, uykulu veya çok yorgun hissetme, kendini
    iyi hissetmeme, daha ciddi belirtiler, bayılma, nöbetler ve düşmeler), anti - diüretik
    hormonun yetersiz salınımı sendromu (SIADH)
  • İntihar davranışı, mani (aşırı aktivite, fikir uçuşmaları ve uyku ihtiyacı azalmasının
    olduğu bir hastalık), halüsinasyonlar, saldırganlık ve kızgınlık
  • Serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık, huzursuzluk, sarhoş gibi
    hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrek olarak
    görülen bir reaksiyon), nöbetler
  • Göz içi basıncının artması (glokom)
  • Yüksek tansiyona bağlı kriz (hipertansif kriz)
  • Öksürük, hırıltılı solunum ve yüksek ateşin eşlik edebileceği nefes darlığı, ağızda
    iltihaplanma, dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması, nefes kokusu, kalın
    bağırsakta iltihaplanma (ishale neden olan)
  • Karaciğer yetmezliği, cildin veya göz aklarının sararması (sarılık)
  • Stevens- Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ile
    seyreden ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddi
    alerjik reaksiyonlar)
  • Çene kaslarında kasılma
  • Anormal idrar kokusu
  • Menopozal belirtiler, erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesi
  • Doğumdan kısa bir süre sonra aşırı vajinal kanama (postpartum hemoraji)
    Çok seyrek
  • Ciltteki kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile konuşun u z. Ayrıca karşılaştığını z yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkın da daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026