İçeriğe geç

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 213,43 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde vitamin b1 ve b2 veya b6 veya b12

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
vitamin b1 ve b2 veya b6 veya b12
Barkod
8680400772350
ATC kodu
B03BA53
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
213,43 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

  • DUOVİTA - B, her 1 mL enjeksiyonluk çözeltide 1 mg hidroksokobalamin içeren Ampul Tip I ve her 2 mL enjeksiyonluk çözeltide 100 mg piridoksin hidroklorür, 100 mg tiamin hidroklorür ve 10 mg lidokain hidroklorür içeren Ampul Tip II olmak üzere iki ayrı ampulden oluşmaktadır.
  • DUOVİTA - B; kırmızı renkli, karakteristik kokulu ve berrak 1 mL’lik enjeksiyonluk Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. çözelti içeren Tip I ampullerde ve hemen hemen renksiz, açık sarı renkli, karakteristik kokulu ve berrak 2 mL’lik enjeksiyonluk çözelti içeren Tip II ampullerde kullanıma sunulmaktadır. Her bir karton, 5 adet Tip I ampul ve 5 adet Tip II ampul içermektedir.
  • DUOVİTA - B etkin madde olarak hidroksokobalamin, piridoksin hidroklorür, tiamin hidroklorür ve lidokain hidroklorür içerir. Hidroksokobalamin, piridoksin hidroklorür ve tiamin hidroklorür vitamin B kompleksi olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • DUOVİTA - B’nin etkin maddeleri hidroksokobalamin, piridoksin hidroklorür ve tiamin hidroklorür, aşağıdaki durumlarda ortaya çıkan B vitamini eksikliklerinde etkiye daha hızlı ulaşılması amacıyla kullanılmaktadır: − Ameliyat öncesi ve sonrasında, − Ağır hastalıklarda çoklu kırıklarda, − Yanık vakalarında, − Çeşitli sinir hastalıkları ve sinir ağrılarında, − Yüz felcinde, − İltihap sonrası felçlerde, − Alkol ve ilaç kullanımına bağlı ağır ruh hastalıklarında, − Verem tedavisi gören hastaların kullandığı ilaçlara bağlı zehirlenmelerde, − Yüksek dozda ve uzun süren ilaç tedavilerinde görülebilen vitamin eksikliklerinde, − Kansızlıkta, − Nekahat döneminde.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Sizde polisitemi vera hastalığı (kemik iliğinde aşırı kan hücresi üretimi sonucunda kan hücrelerinin sayısında - özellikle kırmızı kan hücreleri - anormal derecede artış) varsa,
  • Omurilik ile ilgili probleminiz varsa,
  • Sizde B vitaminlerinin önceki enjeksiyonlarına karşı alerjik reaksiyonlar ortaya çıkmışsa,
  • Sizde ciddi B 12 vitamini eksikliğine bağlı bir tür kansızlık olan megaloblastik anemi varsa. Megaloblastik anemi bazen trombositoz (kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücrelerinin yüksek olma durumu) ve hipokalemi (kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi) ile sonuçlanabilir. Bu nedenle B 12 vitamini ile tedavinin ilk dönemlerinde serum potasyum düzeylerinin izlenmesi tavsiye edilmektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DUOVİTA -B’ nin yiyecek ve içecek ile kullanılması: DUOVİTA - B’nin uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. “Önerilen Günlük Besin Alım Miktarını” büyük ölçüde aşan yüksek doz B 6 vitamini içermesinden dolayı, hamilelik döneminde kullanmayınız. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. “Önerilen Günlük Besin Alım Miktarını” büyük ölçüde aşan yüksek doz B 6 vitamini içermesinden dolayı DUOVİTA - B’yi emzirme döneminde kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz ilacınızın dozunu, koruyucu veya tedavide kullanılış amacına göre ayarlayacaktır. Genellikle başlangıç dozu olarak günde bir defa Tip I ve Tip II ampul karışımının enjekte edilmesi yeterlidir. Tedaviye, aynı dozun haftada 2 - 3 defa tekrarlanması ile devam edilir.

Uygulama yolu ve metodu

DUOVİTA - B doktorunuz tarafından kas içine enjeksiyon yolu ile uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Zamanından önce doğan bebeklere ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. DUOVİTA - B’nin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

DUOVİTA - B’nin yaşlı hastalarda güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

DUOVİTA - B’nin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eğer DUOVİTA -B’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DUOVİTA -B kullandıysanız: DUOVİTA - B’yi size bir doktor ya da hemşire tarafından uygulanacağından, ilacın size gerekenden fazla veya az uygulanması muhtemel değildir. Bununla birlikte eğer bu konuda endişe taşıyorsanız, lütfen doktorunuzla veya hemşirenizle iletişime geçiniz. DUOVİTA -B ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DUOVİTA -B’ yi kullanmayı unutursanız: DUOVİTA - B’yi size bir doktor ya da hemşire tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. DUOVİTA -B ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: DUOVİTA - B ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ile ilgili olarak bilgi bulunmamaktadır. Doktorunuza danışmadan DUOVİTA - B kullanmayı sonlandırmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DUOVİTA - B’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Seyrek:

  • Alerjik reaksiyonlar Çok seyrek:
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık Bilinmiyor:
  • Süt salgılanmasını azaltması
  • Kanda aşırı miktarda asit birikimi (asidoz)
  • Baş ağrısı, sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı (nöropati)
  • Uyuşma (parestezi)
  • Mide bulantısı
  • Orta şiddette geçici ishal
  • Karaciğer enzim düzeyinde (AST’de) artış
  • Deri üzerinde geçici meydana gelen kızartı veya kırmızı renkte kabarıklık (ekzantem)
  • Kaşınma
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin b1 ve b2 veya b6 veya b12 şeklindedir.

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 213,43 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DUOVITA-B IM ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026