İlaç Bilgi Sayfası
EISEFERON 40 MG/5 ML ORAL COZELTI 10 KASIK
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Perakende fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu
Demir ııı hidroksit
Kayıt Bilgileri
EISEFERON 40 MG/5 ML ORAL COZELTI 10 KASIK Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680150650014
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Demir ııı hidroksit polimaltoz kompleksi
Resmî Kullanma Talimatı
EISEFERON 40 MG/5 ML ORAL COZELTI 10 KASIK Kullanım Bilgileri
EISEFERON 40 MG/5 ML ORAL COZELTI 10 KASIK için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- EİSEFERON, alüminyum ile kapatılmış PET kaşıklarda, her 1 kaşıkta (5 m L) 40 mg demire
eşdeğer 117,65 mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren oral çözeltidir. - Her bir k utuda; her biri bir kullanımlık 5 m L’lik 10 veya 28 kaşık bulunur. 10 kaşıklık ve
28 kaşıklık takdim şekli ayrıca PVC seperatörde ambalajlanmaktadır. - Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliğine bağlı kansızlığın (aneminin)
tedavisi ve bu tür anemilerden korunmada, hamilelik, emzirme ve çocukluk döneminde demir
eksikliği tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- A lerjik durumunuz varsa
- Mide ülseriniz varsa doktor kontrolünde kullanınız.
- Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
Ağız yolu ile kullanılan demir ilaçlarının alımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durum
normal olup herhangi bir önlem gerektirmez.
Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle bu inceleme sırasında
tedavinin kesilmesine gerek yoktur.
Alkolizm durumunda ve bağırsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli
kullanılmalıdır.
Çeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta, alınan demir karaciğerde depolanır ve
ancak hastalıkların ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden ayrılarak kullanılır hale gelir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
EİSEFERON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
EİSEFERON’u yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınız.
Süt ile beraber alınmamalıdır. Kalsiyum içeren ürün ve ilaçlarla birlikte kullanıl mamalıdır. Arada
en az 2 saat süre bırakılmalıdır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
EİSEFERON’u doktorunuzun önerisi halinde hamilelikte demir takviyesi olarak
kullanılabilir siniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
EİSEFERON’u doktorunuzun önerisiyle emzirme döneminde demir takviyesi olarak
kullanabilirsiniz.
Demir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan
demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir ilacı verilmesi, bebekte bir
demir zehirlenmesine veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadan kaldırılmasına sebep
olmaz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda yemeklerle
birlikte veya yemeklerden sonra kullanınız. - Çocuklar: Günde 1-2 defa 1 kaşık (5 m L)
- Yetişkinler: Günde 2-3 defa 1 kaşık (5 m L)
Hekimin önereceği süre kadar kullanılmalıdır. Demir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasından
sonra depoların dolması için tedaviye devam edilmelidir. - Uygulama yolu ve metodu:
EİSEFERON sadece ağız yolu ile kullanım içindir.
EİSEFERON direkt olarak kaşıktan içilir.
Meyve ve sebze suları ile karıştırılarak alınabilir. - Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım ı:
Çocuklarda kullanımı yukarıda verildiği gibidir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı aynen erişkinl e rdeki gibidir. - Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
EİSEFERON’u ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız.
Eğer EİSEFERON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla EİSEFERON kullandıysanız:
EİSEFERON’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Fazla alınması ile ishal, mide ağrısı ve kusma oluşabilir ve daha ileri durumlarda kanda asit
miktarının normalin üzerine çıkması (metabolik asidoz), şiddetli kas krampları (spazmları) ve
koma görülebilir.
EİSEFERON’u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.
EİSEFERON ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, EİSEFERON’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, EİSEFERON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve
şiddetli kızarıklık, kaşıntı (alerjik reaksiyonlar) - Kurdeşen (ürtiker)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EİSEFERON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan - Baş ağrısı
- Tokluk hissi
- Mide bölgesinde ağırlık hissi (epigastrik ağırlık hissi)
- Bulantı
- Kabızlık
- İshal
- Karın ağrısı (abdominal ağrı)
- Kusma
- Dişlerde geri dönüşümlü renk değişikliği
- Deri döküntüsü
- Ekzantem (pembe-kırmızı renkte, çoğunlukla kaşıntılı deri döküntüleri ile gövdede başlayarak
vücudun diğer kısımlarına yayılan bir deri reaksiyonu) - Kaşıntı
Seyrek - İdrar renginde değişiklik
Çok seyrek - Astım
- Bölgesel cilt reaksiyonları
Demirden dolayı sıklıkla dışkıda renk değişikliği görülebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. EİSEFERON’un S aklanması
EİSEFERON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altında ki oda sıcaklı ğında sakla yınız.
Her bir kaşık sadece tek kullanım içindir. Kullanılmayan, kalan çözelti atılmalıdır.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
EİSEFERON’u kaşığın veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce
kullan ınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EİSEFERON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat S ahibi:
Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul
0 216 456 65 70 (Pbx)
0 216 456 65 79 (Faks)
info@berko.com.tr
Üreti m Y eri :
Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Adil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul
0 216 592 33 00 (Pbx)
0 216 592 00 62 (Faks)
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026