İçeriğe geç

ESMERON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON ICEREN 10 FLAKON

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Etken madde grubu Rokuronyum bromid

ESMERON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON ICEREN 10 FLAKON Ürün Bilgileri

Barkod
8699636770030
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Roküronyum bromür

ESMERON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON ICEREN 10 FLAKON Kullanım Bilgileri

ESMERON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON ICEREN 10 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

ESMERON 5 ml’lik, 5 veya 10 cam flakon içeren karton kutularda ambalajlanmıştır.
ESMERON, kas gevşeticileri olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Kas gevşeticiler, genel
anestezinin bir bölümü olarak ameliyat sırasında kullanılır. Am eliyat olurken, kaslarınızın
tamamen gevşemesi gerekir; bu sayede cerrah, ameliyatı daha kolay gerçekleştirir.
Normalde sinirler, taşıdıkları mesajları kaslara, impulslar şeklinde iletir. ESMERON bu
impulsları bloke ettiğinden, kaslar gevşer. Bu sırada solunumda kullanılan kaslarımız da
gevşediğinden; ameliyat sırasında ve sonrasında, kendi başınıza solunum yapıncaya kadar
solunumunuza yardım edilmesi gerekir (yapay solunum).
Kas gevşeticisinin etkisi, ameliyat sırasında sürekli kontrol edilir ve gerek irse, biraz daha kas
gevşetici verilir. Ameliyatın sonunda, ESMERON’un etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir
ve kendi başınıza solunum yapmaya başlarsınız. Bunu hızlandırmak için bazen, başka bir ilaç
daha verilir.
ESMERON ayrıca Yoğun Bakım Birimi’n de, kasları gevşek durumda tutmak amacıyla
kullanılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Tıbbi geçmişiniz, ESMERON’un sizde kullanılmasını etkileyebilir. Aşağıdakilerden herhangi
biri sizde mevcutsa ya da daha önce olmuşsa, uzman do ktorunuza bildiriniz:

  • kas gevşeticilerine karşı alerji
  • böbrek, kalp, karaciğer veya safra kesesi hastalığınız varsa,
  • sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar
  • sıvı tutulumu (ödem)
    - Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, anestezistinize bildiriniz.
    Malign hipertermi öykünüz varsa (hızlı kalp atışıyla ani ateş, hızlı nefes alma ve
    sertlik, kaslarınızda ağrı ve/veya zayıflık)
    Belirli tıbbi durumlar, ESMERON’un etki mekanizması üzerinde etkilidir. Örneğin:
  • kandaki kalsiyum düzeyinin düşük olması
  • kandaki potasyum düzeyinin düşük olması
  • kandaki magnezyum düzeyinin yüksek olması
  • kandaki protein düzeylerinin düşük olması
  • kandaki karbon dioksit miktarının çok fazla olması
  • vücutta aşırı su kaybı, örneğin hastalı k sebebiyle, ishal veya terlemeye bağlı olarak
  • aşırı nefes alıp vermeye bağlı olarak, kandaki karbon dioksit miktarının çok az olması
    (alkaloz)
  • genel sağlık durumunun bozuk olması
  • yanıklar
  • aşırı kilolu olma durumu (obezite)
  • düşük vücut sıcaklığı (hipoterm i)
    Sizde bu durumlardan herhangi biri varsa uzman doktorunuz, sizde kullanılacak ESMERON
    dozuna karar verirken bunu göz önünde bulunduracaktır.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    H amilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Anestezistiniz yine de size ESMERON verebilir, ancak öncelikle bunu görüşmeniz gereklidir.
    Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile
    kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce anestezistinize veya başka bir doktora
    danışınız.
    ESMERON size sezeryan sırasında uygulanabilir.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce anestezistinize veya başka bir doktora
danışınız.
ESMERON size sezeryan sırasında uygulanabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız, size ESMERON verilmeden önce uzman doktorunuzun tavsiyelerini sorunuz.
ESMERON’un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. ESMERON emziren kadınlara
ancak sorumlu doktor elde edilecek faydanın riske göre daha fazla olacağını düşünüyorsa
uygulanmalıdır.
Bu ilacı kullandıktan sonra emzirmeye 6 saat ara verilmelidir.
Anestezi öncesinde hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz aşağıdaki bilgilere göre ESMERON dozunu belirleyecektir:

  • Anestezik tipi
  • Operasyon süresi
  • Kullandığınız diğer ilaçlar
  • Sağlık durumunuz
    0,6 mg/ kg vücut ağırlığı normal dozunda etki 30-40 dakika sürecektir.
    Uygulama yolu ve metodu
    ESMERON size doktorunuz tarafından uygulanacaktır. ESMERON damar yoluna tek bir
    seferde yada sürekli infüzyon şeklinde (serum) uygulanabilir.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklar da kullanımı
    ESMERON, 30 günlükten itibaren ergen yaşa kadar olmak üzere çocuklarda ve ileri
    yaştakilerde kullanılabilir. Ancak doktorunuzun önce hastanın tıbbi geçmişini
    değerlendirmesi gerekir.
    Yaşlılarda kullanımı
    ESMERON, ileri yaştakilerde kullanılabilir. Ancak doktorunuzun önce hastanın tıbbi
    geçmişini değerlendirmesi gerekir
    Özel kullanım durumları
    Böbrek yetmezliği
    Uzamış etki gösterebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
    Karaciğer yetmezliği
    Uzamış etki gösterebileceğind en dikkatli kullanılmalıdır.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ESMERON kullandıysanız
    Durumunuz ameliyat sırasında bir tıp personeli tarafından izlenmekte olacağından, size çok
    fazla ESMERON verilme olasılığı neredeyse hiç yoktur. Doz aşımı yine de gerçekleşirse
    yapay solunum, siz kendi başınıza solunum yapıncaya kadar devam ettirilecektir. Bu durum
    olurken siz uyuturulmaya devam edeceksinizdir.
    ESMERON’u kullanmayı unutursanız
    Geçerli değildir.
    ESMERON ile t edavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
    Geçerli değildir.
5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ESMERON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinde veya birinden
fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan

  • ESMERON’un fazla etki göstermesi veya yeterince etki göstermemesi
  • ESMERON’un istenilenden daha uzun süre etki göstermesi
  • kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
  • kalp atım sayısının artması
  • enjeksiyon bölgesinde ağrı ve reaksiyon
    Çok seyrek
  • Alerjik (hipersensitivite) reaksiyonlar (nefes almada zorluk, dolaşım bozukluğu, şok)
  • Göğüste hırıltı
  • Hava yolundaki kas krampları (bronkospa z m) ile birlikte göğsün sıkışması
  • Kaslarda güçsüzlük ya da felç
  • Deride değişiklikler (örneğin şişkinlik, kızarıklık, döküntü ya da kabarcıklar)
  • Yoğun bakım ünitesindeki kritik hastalarda ESMERON ve kortikosteroidler
    (antiinflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlar) aynı anda kullanıldığında genellikle
    gözlemlenen uzun süreli kas işlev bozukluğu (steroid miyopati)
    Bilinmiyo r
  • Göğüste ağrı (anjina) ya da kalp krizi (miyokard enfraktüs ü) ile sonuçlanan şiddetli
    alerjik koroner kan damarları spa z mı (Kounis send romu)
  • Işık veya diğer uyaranlarla boyutu değişmeyen sabit göz bebekleri veya genişlemiş
    göz bebekleri (midriyazis)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026