EUMOVATE % 0,05 50 GR KREM

Uy gun ku llanım ve doz/uygulama sıklığı içi n talim at lar:
Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
EUMOVATE, in ce bir tabak a h alinde yumuşak bir şekild e etkilenen alanı kaplayacak
miktarda, en fazla dört ha fta uygulanır. Daha sonra uygu l a ma sı klı ğı azaltılır ya da tedavi
daha az güçlü bir ilaçla değişt irilir. Her uygulama sonrasında b ir yumuşatıcı uygu l anmadan
ö nce emilim için yeterli süre beklenmelidir.
Durum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağ lanmazsa tedavi ve tanı yeniden
değe r l en dir i lm elidir.
Lezyon kontrolü sağlandıktan son r a tedavi azal tılarak kesilmelidir ve idame ted avi olarak bir
yum u şatıcı ku llanılmalıdır.
Özellikle güçlü topikal kortikosteroid preparatlarının aniden kesilmesi tedavi edilmek te olan
h astalığın yeniden o rt aya çı kmasına neden olabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
E UMOVATE, ince bir tabaka h alinde yumuşak bir şekil de etkilenen alana sürülür.
Değişik yaş gr u pları:
Çocuklarda kullanım ı:
Bebeklerde ve 12 yaşından k üçük ç ocuklarda uzun sür eli bölgesel teda v i le rden m ü mkün
olduğ u kadar kaçın ılmal ıdır.
Çocu kla rda yarar s ağlanan en düşük miktarda uygulanmalıdır ve 7 gün den fazla
kullanılmamalıdır.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınma dıkça kullanımı önerilmemek tedir.
Yaşlılarda kull a nımı:
İsten en k l in ik etki y i sağl amak iç in en düşü k miktarda ve e n k ı sa sürede kullanılmalıdır.
Özel kul lanım durumları:
Böbr ek/karaciğer yetmezliği:
İstenen klinik et kiyi sağlamak için en düşük mikta rda ve en kısa sürede kulla nılmalıdır.
Eğer E UMOV A TE’ı n etkisin in ç o k güçlü v e ya zayı f o ldu ğuna dair bi r izleniminiz va r ise
doktorunuz v e ya eczacınız il e k onuşun uz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla EUMOVATE kullandıysa nız:
Kullanmanız gerekenden daha f azla kullandıysanız endiş elenmeyin iz. Uzun sür e faz la
miktarda veyay anlış k u llanım so nuc u h iperkort i zolizm (böbrek üs t ü b ezinden aşırı steroid
hormonu sal gıl anması) belirtileri görülebilir, bu durumda EUMOVATE tedavisi ne doktor
gözetiminde azaltılarak son verilmelidir. Topikal kortiko steroidleri n uzun süreli kull anımı
d e ri ni n inc e lmesine se bep ol abi lir. Eğer ürün ü çok fa z la m iktarda kullanı r ya da kaza ile
yutarsanız, sizi hasta edebilir. Bu durumda mümkün olan en kısa sü rede dokt orunuza
da nışınız ya da hast an e ye gid iniz.
EUMOVATE’d a n kullanmanız gere kend en fazlasını k u ll an m ışsa n ız bir doktor ve y a ecza cı ile
konuşunuz.
EUM O VATE’ı kullanmayı unutu rsanız
Unutulan doz la rı de ngelemek için çift doz almayınız.
EUM OVATE’ı kul lanmayı unuttuğunuzu fark ettiğiniz a n tedaviniz doğ rultusunda
kulla nmaya devam edi niz.
EUMOVATE il e te da vi so n landırıldığındak i o luşa bilecek etkiler
EU MOVATE’ı düzenli olarak kullanıyorsanız, doktoru nuza danışm adan ilacı almayı
kesmeyiniz.
4. Olası ya n etkiler nelerdir?
Tüm ilaçla r gi bi EUMOVATE’ı n içer iğinde bulunan maddele r e duya r lı olan kişilerde y a n
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olu r sa EU MOVA TE’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunu za bild iriniz veya s ize en yakın ha staneni n acil böl ümüne başvurunuz:

• Aşırı duya rlılı k reaksiyonları (de ri dök ü ntüleri, yüz, d uda kl ar, dil ya da gırtla k t a ş işme)
  gelişirse,
• Yan etkiler cildinizi ve eğer y eterl i miktarda ilaç deri yo luyla emilir ve kan dolaşımın ıza
  gi rerse v ücudunuzun diğer kısımların ı e tkileyebilir.
• T edavi sırasında c ilt duru munuz kötüle şirse veya cildiniz kabarırsa. Kreme alerjiniz
  ol a b ilir, bir enfeksiyonunuz bulunabili r veya başka bir teda viye ihtiyaç duyabilirsiniz.
  Bu nların hepsi ço k c iddi yan etki l e rdir.
  Eğer b unlardan biri sizde mev cut ise, sizin EUMOVATE’a karşı aler jiniz var de mektir. Acil
  tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatı r ı lma nıza gerek olabilir.
  Yan etkiler aşağıdaki k a teg o rilerde göste rildiği şekil d e sınıfla ndırılmıştır:
  Ç o k yaygın: 10 h a s tanın en a z birinde görül ebilir.
  Ya ygın: 10 hastanın birinden az, faka t 100 hastan ın birin den fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan: 10 0 has tanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birin d en f azla görülebi lir.
  Seyrek: 1.000 has tanın birinden a z, fakat 1 0.000 h astanı n bi ri nden fazla
  görülebilir.
  Çok seyrek: 10.000 hastanın birind en az görüle bilir.
  B ilinm i y or: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Yaygın:
• Kaşıntı ve ağrı
  Çok s ey re k:
  EUMO VATE uz un süre kull anıl d ı ğ ında ya da kullanım son rası cildin hava almasını
  engelleyecek şe kilde kapatıldığı durumlarda aşağıdaki belirtile re neden olabilir:
• K i lo artışı/şişm anlık,
• Aydede yüzü,y üzde yuvarla klaşm a,
• O bezi te,
• Deride incelm e ve deri nin daha k o lay zarar görmesi,
• De ri reng inde değişiklik,
• Aşırı kılla nma,
  Çok seyrek olarak olu şabilecek diğer cilt re aksiyonları şunlardır:
• Uygula m a yerinde alerji k re a k siyon,
• Derideki durumun kötüleşmesi,
• Fırsatçı enfeks iyonlar,
• Aşırı duyarlılı k,
• Yayg ın dö küntü
• Alt ta y atan hasta l ı k beli rti lerinin al evlenmesi,
• Uygulama yerinde kızarma, yanma, t ahriş ya da kaşınma,
• Deride lokal yanma,
• Dökün tü,
• K ızarıklık (eritem),
• Kaşı n tı,
• Kurdeşen (ür tiker),
• Al erjik temas d ermatiti,
• Deri enfeksiyonlar ı
• Çocuklarda ayrıca aşağıdaki beli rtilere dikkat edi niz:
• Çocukla r da a ğırlık artı şı nda gecikme/gelişm e ger i l iği,
  Kan t e stlerinde veya doktorunuz sizi muayene ettiği nde ortaya ç ıkab ilecek çok seyrek yan
  etkiler:
• Ka nda kortizol hormonun un azalması,
• Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması,
• Kan basıncı yükselm esi,
• Hipotalamus-hipofiz-böbrek üs tü b ezi hormo n kon t r ol mekanizması nın baskılanması,
• Gözün lensind e bulutlanma (katarakt),
• Göz i ç i ba sıncı artışı (g loko m),
• Kem i klerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (o steoporoz). Bu r ahatsızlığını zın olu p
  olmadığını teyit etmek için tıbbi muayenizden sonra il a ve testl er ge r e kebilir.
  Bilinmiyor:
• Bul anık gö rme
  Eğer b u kul lanma talimatında bahsi geç m eyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacı nızı bilgilendir iniz.
  Yan etkile r in r aporlanm ası
  Kullanma Talim a tı nda yer alan veya alm ayan herhangi bir y a n etki meyda na gelmesi
  duru munda hekiminiz, e cz acı nız veya hemşiren i z ile kon u şunuz. Ayrıca kar ş ıla ştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer al an “İlaç Y an Etki Bildirimi“ iko nuna tık layarak ya da
  0 80 0 3 14 00 08 numaralı yan etk i bildiri m hat t ı nı arayarak Türkiye Farmako vijilans Merkezi
  (TÜ FAM)‘ne bildiriniz. M eydana ge l en yan etkiler i b i ldi rerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği ha kkında daha fazl a bilgi edinilmes i ne k atkı sağ lamış olacaksınız.
  5. EU MOVATE’ı n s aklanması
  E UMOVATE’ı çoc u k ların göreme yeceği, erişeme yece ği yerlerde ve a mba lajında saklayını z.
  25 o C a l tındaki oda s ı cak lığı nda saklayınız.
  Son kullanma tarihiyle uyumlu o larak kullanınız.
  Ambalajdaki son kull anma tarihinden sonra EUMO V ATE’ı kullanmayınız.
  Son k u llanma t arihi g eçmiş veya k ullanılmayan il aç ları çöpe atmayı nı z! Çevre ve Şehircil i k
  Baka nlı ğ ınca belirlen e n t opla ma sistemine veriniz.
  Ruhsat sahibi:
  GlaxoSmith Kline İlaçları S an. Ve Tic. A.Ş.
  1. Le vent Plaza Büyükdere Cad. N o: 1 73 B Blok 34394 1.Leve n t / İSTA NBUL
  Ü retim yeri: Abdi İbrahim İl aç San. ve Tic. A.Ş., Esenyurt, İstanbul
  Bu ku lla n m a talimatı ../../…. t arihinde onaylanmıştır.