İçeriğe geç

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 11.480,70 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde deferasiroks

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
deferasiroks
Barkod
8699738070038
ATC kodu
V03AC03
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
11.480,70 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce dok torunuza veya ec za c ınıza danışınız . Aç ık ça gerek l i ol ma dı kça, FEB İ ND’i n hamilelikte kull a nı m ı ön er il memektedir.E ğ er hamile ise n iz veya hamilelik o l a bil ece ğ i n iz i düşünü yor ise n iz doktor unu zu bi l gi l e nd iri ni z. Doktor unu sizi hamilelik sü resi n ce FEB İ ND ku ll a nıp kull a n amayaca ğınız k onusunda yö nl e nd irecektir. Ha lih az ı rda ha mil e liğ i ö nl emek iç in doğum kont ro l h a pı v eya do ğum kont r ol f l aster i kull a nı yorsa nı z, FEBİND hor mon a l doğum kont r ol y önt e ml er inin e tkililiğini aza lt a bil ece ğ i iç in, il ave veya far klı bir do ğ u m kont r ol y önt emi (ör n., prezervatif) kull a nm a lısını z. Tedavini z sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederse niz hemen doktorunu za veya ec z ac ınıza danı ş ınız. Üreme Yetene ği/Doğ urgan lık Hayva nl arda , dişi ve erke k ü reme yete n e ği ü zer in de ya n e tki bulunm a mıştı r. İn sa nl ar iç in v eri mevcut de ğildir . Em z irme İ lac ı kullanmadan önce dok torunuza veya ec za c ınıza danışınız. Deferasiroksu n ins a n sütüne geçip geçmedi ğ i bi l i n memektedir. FEB İ ND tedavi si sü rerke n b ebe ğ i n izi

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ı m ve d oz / uygulama sı k lığı için talimatlar: FEB İ ND’i her zama n tam o l arak doktoru n uz un söy l edi ğ i ş eki l de kull a nını z .Emin ol ma dığınız bir konu ol ursa doktor unu za veya eczac ını za da nışını z.

  • FEB İ ND dozu hasta nın vü cut a ğı r lığına ba ğlı o l arak hesap l a nı r. Doktoru nuz ihtiyac ınız o l a n dozu hesap l ayacak ve size g ün de kaç tab l et a l ma nı z gerekti ğ i ni söy l eyecektir.
  • Tedavi n i n b a şl a n g ı c ında g ünlük doz dü ze nl i ka n n ak l i a l a n h asta l ar içi n ge n e ll ik l e vü cut a ğı r lığının her ki l ogra mı içi n 20 mg, dü ze nli ka n n ak l i a lm aya n has tal ar içi nse ge n e ll ik le vü cut a ğı r lığının her kil ogra mı içi n 10 mg’ dı r.
  • Bireyse l tedavi ihtiyac ın a ba ğlı ol arak doktoru n uz size dah a düşük v eya daha y ük sek bir ba şl a n g ıç dozu ön erebi li r.
  • Tedaviye verdi ğin iz ya nı ta ba ğlı o l arak doktor unuz tedavi doz un uzu so n rada n y ü kse l teb il ir veya aza l tab il ir.
  • Ön eri l e n maksimum g ünlük doz (bir g ünde a lın abi l ecek e n y ük sek doz), dü ze nl i ka n n ak l i a lan hasta l ar iç in v ü cut a ğı r lığının her ki l ogra mı içi n 40 mg, dü ze nli ka n n ak l i a lm aya n yeti şkin hasta l ar içi n vü cut a ğı r lığının h er ki l ogra mı içi n 20 mg, düzenli kan nakli almayan çocuk ve erge nl er içi nse vü cut a ğı r lığının her k il ogra mı içi n 10 mg’ dı r.
  • FEB İ ND’i her g ün, g ün de bir defa, g ünün ay nı saati nde kull a nınız (FEB İ ND’i hep ay nı saatte a l ma nı z, tab l et l eri ne zama n a l ma nız gerekti ğ i ni hat ı r l ama nı z ı ko l ay l a ştı racakt ı r).
  • Tab l et l eri aç kar nına alını z.
  • Aldık ta n son ra e n az 30 dakika geçmede n bir ş ey yemeyi n iz. Doktor unuz söy l edi ğ i s ü rece FEB İ ND’i her g ün a l maya devam edi n iz.Bu,uz un sü re li bir tedavidir, muhteme l e n ay l ar veya y ıll ar boyu n ca devam edecektir. Doktor unu z, tedavi n i n iste n e n etkiyi sa ğl ay ıp sa ğl amad ığını görmek iç in sizi d ü ze nl i o l arak kon tr ol edecektir. FEB İ ND’i n e kadar sü re kull a n ma nız gerekti ğ i n e i lişk i n soru l ar ınız varsa doktor unu za da nışını z. Deferasiroksun film kaplı tablet formülasyonu da bulunmaktadır. Eğer film kaplı tabletten suda dağılabilen tablete geçiş yapıyorsanız, doz ayarlaması yapılması gerekmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tab l eti / tab l et l eri bir bardak su, e l ma veya portaka l suyu içer isine at ınız (100 - 200 m l ).
  • Tab l eti/tab l et l eri tamame n çöz ün e ne k adar kar ıştı r ını z. Bardak içer isind eki sıvı bul a nık bir gör ünü me sahip o l acakt ı r.
  • Barda ğın içi nd eki sıvının tamam ını iç in iz. Ard ınd a n barda ğın içeri sinde ka l a n tort unun ü zeri ne biraz su veya meyve suyu ek l eyip o nu da içi n iz. Tab l et l eri gaz lı içecek l er veya süt içerisi nde çözd ü rmeyi n iz.
  • Tab l et l eri çi ğn emey in iz, kı rmay ınız ve ezmeyi n iz.
  • Tab l et l eri bü t ün o l arak yutmay ını z. D e ğiş ik yaş g ruplar ı: Çocuklarda kullan ı m ı: FEB İ ND, dü ze nl i ka n tra ns f ü zy onl ar ı a l a n 2 ya ş ve ü zeri çocuk l arda ve erge nl erde ve dü ze nl i ka n tra ns f ü zyo nl ar ı a l maya n 10 ya ş ve ü zeri çocuk l arda ve erge nl erde ku ll a nıl a bil ir.Hasta b ü y üdü kçe doktor dozda ayar l ama yapaca ktı r. Yaşlıla rda kullan ı m ı: FEB İ ND ya şlıl arda yeti ş ki nl er iç in be l ir l e nm i ş ol a nl a ay nı dozda kull a nılı r. Fakat, 65 ve ü zeri ya ş taki kişil erde ge n ç l erde n daha faz la ya n etki (öze llikle diyare) görülebilir . Bu hasta l ar doktor l ar ı taraf ınd a n bir doz ayar l ama sı gerektirebi l ecek ya n etki l er aç ı s ın da n ya kınd a n izl e n me l idir. Öze l kullan ım durumlar ı: Böbrek yetm ez li ği: Böbrek f onks iy onu, t üm hasta l arda tedavi ba şl a tıl mada n ön ce, tedavi ba şl a tıldıkt a n v eya modifiye e dildikt e n son ra ki ilk bir ay haftada bir ve son ra sında ayda bir ol acak ş e kilde iz l e nm e lidi r. Orta ve a ğır böbrek yetersiz liğ i o l a n h asta l arda kull a nılm ama lıdı r. Karac iğ er yetm ez li ği: Orta şidd ette hepatik bozuk l u ğ u o l a n hasta l arda doz , ön e mli öl ç üde aza ltılm a lı ve bunu t akibe n, %50 sını r ına kadar progresif bir ş e kilde arttırılmalıdır. Ş idde tli hepatik bozuk l u ğ u o l a nl arda k ull a nıl mama lı d ı r. Karaci ğ er f onks iy onu, b ü t ün h asta l arda tedavi ba şl a tıl mada n ön ce,tedavi n i n i l k ay ın da 2 haftada bir ve bund a n so n ra ayda bir iz l e n me l idir. Eğ er FEB İ ND’in etkisinin çok güçlü veya z ay ıf olduğuna dair bir i zl e niminiz var ise dok torunuz veya ec za c ınız ile k onuş u nuz. Kullanman ız gerekenden daha fa z la FEB İ N D kulland ıys an ız : E ğ e r kull a n ma nız gereke nd e n daha fa zl a FEB İ N D kull a ndı ysa nız v eya ba şk a sı ya nlışlı k l a tab l et l eri ni z i kull a ndı ysa derha l doktor unu za veya hasta n eye ba şv uru nu z. Doktora tab l et paketi ni gösteri n iz. Ac il tıbbi tedavi gerek l i o l a bil ir. Kar ın a ğ r ısı, isha l, mide bu l a ntısı ve kusma gibi etki l er ve ciddi o l ab il e n böbrek ya da karaci ğ er prob l em l eri ya ş aya bil irsi n iz. FEB İ ND e tkin m addesi deferasiroks iç in b e li r l e nmiş bir pa n zehir bulunm amakta dı r. Doz a şımına

yö n e li k sta n dart y ön tem l er ve hastada doz a şımı sebebiy l e ortaya ç ı ka n be l ir til er in teda visine y ön e l ik uy gun t edavi me totl ar ı u y gul a n a bili r. FEB İ ND’den kullanma nız g erekende n faz las ını kull anmışsanız b ir doktor veya ec za c ı i le k onuşunuz. FEB İND ’i kullanm ayı unutursan ız : İl ac ını z ı a l may ı unu tursa nı z, unut tu ğunu zu fark eder etmez bu dozu ay nı gün içerisi nde a lını z. Bir son raki dozu her zama nki saatte a lını z. Unutulan doz l arı dengelemek için çift doz alma y ınız. FEB İND ile tedavi sonland ı r ıl d ığı ndaki olu ş abilecek etkiler: FEB İ ND tedavisi ni s o nl a ndı rmak hasta lığını z ın d aha köt ü ye gitmesi ne n ede n ol a bil ir.E ğ er kull a n maya son verirse n iz, demir fa zl a sı v ü c udunu zda n at ıl amayacakt ı r. Doktor unuz taraf ın da n belirtilmedikçe FEB İ ND kull a n may ı b ı rakmay ını z. FEB İ ND’i n kull a nı m ı i le i l gi l i herha n gi bir soru n uz varsa doktor unuz veya eczac ını za da nışını z.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm il aç l ar gibi FEB İ ND’i n içeri ğin de bu l u n a n madde l ere duyar lı ol a n kişil erde ya n etki le r o l a bil ir. Ya n etki l er a ş a ğıd aki kategori l erde göster ild i ğ i ş eki l de sı ra l a nmıştı r: Çok yay gın: 10 hasta nın e n az 1’i nde gör ül e bil ir. Yayg ın: 10 hasta nın biri nd e n az, fakat 100 hasta nın biri nd e n faz l a gör ül e bil ir. Yayg ın ol maya n: 100 hasta nın biri nd e n az, fakat 1.000 hasta nın biri nd e n faz l a gör ü l e b i l i r. S e y rek: 1.000 hasta nın biri nd e n az, fakat 10.000 hasta nın biri nd e n faz la gör ül eb il ir.

Çok seyrek10.000 hasta nın biri nd e n az gör ül e bil ir.

B ilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Ya n etk il er in ço ğ u hafif i le orta şidd ettedir ve ge n e ll ik l e tedavide n birkaç g ün i l a birkaç haft a son ra kay bol makta dı r. Aş a ğıd aki ya n etki l istesi sizi te l a şl a n d ı rmas ın. B unl ar ın hiçbiri ni ya ş amayabi li rsi n iz. Aşağı dakilerden biri olursa, FEB İND ’i kullanm ayı durdurunu z ve D ERHAL doktorunu z a bildirin iz veya si z e en yak ın hastanenin acil bölümüne ba şv urunu z :

  • Ş iddet l i döküntü veya so lunum g ü ç lüğü ve sersemlik veya ge n e ll ik l e y ü z ve bo ğ azda o l mak ü zere şişme şik aye tiniz varsa ( şidd e tli a l erjik reaksiyo n be l irti l eri),
  • Ş u semptom l ar ın herha n gi bir kombi n asy on u nu ya ş arsa nı z: D ökün t ü, k ı rm ı z ı deri, dudak l ar, gö zl er veya a ğı zda kabarma, deri n i n soy ul ma sı, y ü ksek ate ş , grip be n zeri semptom l ar, b ü y ü m üş l e n f nodl ar ı ( şi ddet l i deri reaksiy on u be li rti l eri),
  • İ drar miktar ını zda ön em l i derecede aza l ma varsa (böbrek hasta lığı be l irtisi),
  • Uyku ha li kar nın sa ğ üst bö lü m ünde a ğ r ı, deride ve gö zl erde sar ılık veya deride ve gö zl erde sar ılık art ışı ve idrar re n gi n i n koyu l a şm a sı be l irti l eri nd e n b az ıl ar ını bir arada yaşıyorsanız (karaci ğ er hasta lığı be l irti l eri),
  • Düşünm e, bi l gi l eri ha tı r l ama veya sor un çözmede g ü ç lük ya ş arsa nı z, daha az tetikte veya uya nı k ya da düşük e n erji ile çok uyku l u hissederse n iz (ka nını zda karaci ğ er veya böbrek prob l em l eri ile ilişkili o l ab il ecek ve bey in f onks iy onunu zda de ğişikliğe y ol açab ile cek y üks ek amo n yak dü zey l eri n i n be l irti l eri),
  • Ka n kus uyorsa nız ve/veya dışkınız siyahsa,
  • Öze ll ik l e yemek yedikte n veya il ac ı kull a ndı kta n son ra sık sık kar ın a ğ r ısı ya şı yorsa nı z,
  • S ıklıkla midede ya n ma/e kşime şik ayeti ya şı yorsa nı z,
  • Kısmi görme kay bınız v arsa.
  • Şi dde tli üst kar ın a ğ r ısı şik âye tiniz varsa (pa n kreatit), B unl ar ın hepsi çok ciddi ya n etk il erdir. E ğ er bunl arda n biri sizde mevcut ise ac il t ıbbi m üd aha l eye veya hasta n eye yat ı r ılm a nı za gerek o l ab il ir. Aşağı dakilerden birini fark ederseni z , hemen doktorunu z a bildirin iz veya si z e en yak ın hastanenin acil bölümüne b aşv urunu z :
  • Bu l a nık veya pus l u görme
  • İşit mede aza l ma B unl ar ın hepsi ciddi ya n etk il erdir. Ac il t ıbbi m üd aha le gereke bil ir. Ciddi ya n etki l er yayg ın o lm aya n (100 hasta nın biri nd e n az, fakat 1000 hasta nın biri nd e n faz l a) sıklık ta gör ülü r. Aşağı dakilerden herhangi birini fark ederseni z , doktorunu z a söyleyini z: Çok yay gın:
  • Böbrek f onks iy on test l eri nde bozuk l uk. Yayg ın :
  • Bu l a ntı, kusma, isha l ,kar ın a ğ r ısı, şişkinlik, k a bı z lık, haz ımsı z lık gibi gastroi n te stin a l bo zuk l uk l ar,
  • D ökün t ü,
  • Ba ş a ğ r ısı
  • Karaci ğ er f onks iy on test l eri nde bozuk l uk.
  • Ka şıntı,
  • İ drar testi nde bozuk l uk (idrarda prote in ). Yayg ın olm aya n:
  • Sersemlik
  • At eş
  • Bo ğ az a ğ r ısı
  • K ol ve bacak l arda şişme , ödem
  • Deri re n g in de de ğiş me
  • Kayg ı, e ndişe (a nks iyete)
  • Uyku bozuk l u ğ u
  • Yorg unl uk
  • Göz merce ğinin s ayda mlığını k aybetmesi (Katarakt)
  • Sar ı nokta hasta lığı (Ma külop ati)
  • Sa ğı r lık
  • Gı r tl ak a ğ r ısı
  • Mide-ba ğı rsak sistemi n de ka n ama
  • Mide ül seri (çok l u ül ser l er dah il )
  • İn ce ba ğı rsa k üls eri
  • Mide zar ının iltih a bı ( G astrit)
  • Karac iğ er in iltih a bı (Hepatit)
  • Safra ta şı
  • Re n a l t übül er bozuk l uk (Edi ns e l Fa n c oni se nd romu) (böbrek f onks iy onunun boz ulma ile bir likte seyrede n bir hasta lık)
  • İ drarda ş eker ( Gliko z ü ri) Seyrek:
  • Gö rme sini r inin iltih a bı ( Optik nö rit)
  • Yemek bor usunun iltih a bı (Özofajit)
  • Ate ş, d er i döküntüsü ve iç orga n tutulum uy la karakterize ol a n il aca kar şı a şı r ı duyar lılık reaksiy onu (DRESS) B ilinmiyor :
  • Ka n pıhtıl a şm a sına kat ıl a n hü cre l er in s ay ı s ında (trombositope n i) , kı r mı z ı ka n hü cre l eri n i n say ısın da ( şidd e tli a n emi), beyaz ka n h ü cre l eri n i n say ısın da ( nö trope n i) veya t üm tip l erde n ka n hü cre l eri n i n say ısında (pa ns itope n i) aza l ma
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (bağışıklık sisteminin alerjiye neden olan bir maddeye karşı aşırı tepki vermesi [anafilaktik reaksiyon] ve deride ve iç organlarda şişlik [anjiyoödem] dahil)
  • Saç dökül mesi
  • Böbrek ta şl ar ı
  • İ drar a tılımında aza l ma
  • Mide ya da ba ğı rsak duvar ınd a, a ğ r ılı ol ab il e n ve bu l a n t ı ya y ol açab il e n y ı r tılma
  • Şi dde tli üst kar ın a ğ r ısı (pa nk reatit)
  • Si nd irim sistemi nde de linme
  • Ka nda a n orma l asit düzeyi
  • Karac iğ er yetersi zl i ğ i
  • Kı r mı z ı -mor re nk döküntül er, iç i su dolu kabarc ıkl ar, göz, a ğı z, bur un, t üm sindi rim sistemi, idrar y oll ar ın daki sor unl ar la bir likte seyrede n, h aya tı t ehdit ede n ka n ama ve e n feksiy onl ar ın old u ğ u baz ı c ilt ve mukoza şik aye tl eri (Steve ns -J ohnson Se nd romu, toksik epiderma l n ekr oliz [TEN ] ), ba şta koll ar ve baca kl arda olm a k ü zere simetrik kı r mı z ı yara l ar ve kabarc ıkl ar la be li rg in, a ni ge liş e n, sını r l ar ı ol a n, iltih a plı bir deri hasta lığı (eritema multi forme)
  • Aşı r ı d uyar lılık sonu cu ge liş e n damar iltih a bı (Hiperse nsitif va skülit)
  • Kurde ş e n (Ürtiker)
  • Ani ge liş e n bö brek yetersiz liğ i
  • Böbrek f onks iy onunu boza n b az ı h asta lıkl ar ( Tübüloint erstisye l n efrit, Re n a l tübül er n ekroz)
  • Böbrek ta şı Eğ er bu kullanma talima tında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile ka rşılaşırsanız doktorunu zu veya ec za c ınızı bilgilendirin iz. Ya n e tkil er in rapor l a nm a sı Ku ll a n ma Ta li ma tında yer a l a n veya a l maya n herha n gi bir ya n etki meyda na ge l mesi durumu n da hekimi n iz, eczac ınız v eya he mş ire n iz i l e konuşunu z. Ayr ı ca kar şıl a ştığınız ya n etk ile ri www.titck.gov.tr sitesi n de yer a l a n “ İl aç Ya n Etki Bi l dirimi” i konuna t ıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 nu mara lı ya n etki b ild irim hat tını arayara k Tü rkiye Farmakov ijil a ns Merkezi (TÜFAM) ’ne b il diri n iz. Meyda n a ge len ya n etki l eri b il direrek ku ll a n makta o l du ğunuz i l ac ın g ü ve nlil i ğ i ha kkın da daha faz la bi l gi e dinil mesi ne ka tkı sa ğl a mış ol aca ksını z.

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi deferasiroks şeklindedir.

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 11.480,70 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

FEBIND 500 MG SUDA DAGILABILEN TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri