İlaç Bilgi Sayfası
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- flutikazon -inhalant
- Barkod
- 8680741521303
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 171,22 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
2. FLUPRONAT ’ ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. FLUPRONAT nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir?
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer ;
- Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronkodilatör (bronş genişletici) kullanımını artırdıysanız doktorunuza bildiriniz ; bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.
- Astımınız ani ve ilerleyen şekilde kötüleştiyse doktorunuzu bilgilendirin iz.
- FLUPRONAT doz uygulaması ardından aniden hırıltılı solunumda artış ile kendini gösteren bronş spazmı ortaya çıkabilir. FLUPRONAT ’ ı hemen kesip doktorunuzu arayınız.
- FLUPRONAT özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiği kortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellik ler), adrenal s u presyon (böbrek ü stü bezinden hormon salınımının baskılanması), çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe), depresyon (ruhsal çöküntü ) ya da agresyonu (saldırganlık ) ( özellikle çocuklarda) içeren ruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.
- Uzun süredir yüksek doz da inhale steroid kullanıyorsanız , trafik kazası ya da ameliyat öncesi gibi stresli durumlarda ilave steroidler kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz bu dönemde size ilave steroid vermeye karar verebilir.
- Uzun süredir FLUPRONAT Nebül de dahil olmak üzere yük sek doz steroid kullanıyorsanız, doktorunuza danışmadan ilacınızı aniden kesmeyiniz. Tedaviyi aniden durdurmanız kendinizi iyi hissetmemenize neden olabilir ve kusma, uyuşukluk, mide bulantısı, baş ağrısı, yorgunluk, iştahsızlık, düşük kan şekeri seviyesi, bilinç bulanıklığı ve nöbetler gibi semptomlara neden olabilir.
- FLUPRONAT , çocuklarda büyüme geriliğine yol açabilir; b u nedenle uzun süre kullanan çocukların boyu düzenli olarak izlenmelidir. Büyüme yavaşlar ise, dozun azaltılması amacıyla doktorunuz ted aviyi gözden geçirecek ve astım kontrolünü etkili biçimde sağlayan en düşük doza düşürecektir.
- FLUPRONAT tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.
- FLUPRONAT kan şekeri seviyesini artırabilir ; bu nedenle şeker hastalığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.
- Verem (akciğer tüberkülozu) hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyse niz doktorunuzu bilgilendiriniz; tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.
- Kronik obstrüktif akciğer hastalığınız (KOAH) varsa ve KOAH tedavisi için onaylı bir formülasyonda flutikazon propiyonat kullanıyorsanız, pnömoni olarak bilinen akciğer enfeksiyonu geliştirme riskiniz artabilir. Bu rahatsızlığın belirtileri için “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız. Bu belirtilerden herhangi biri sizde geliştiyse derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. FLUPRONAT 0,5 mg/2 ml Nebülizasyon Süspansiyon u KOAH tedavisi için endike değildir.
- Kısa etkili kurtarıcı bronkodilatör (hava yolu genişletici) tedavisinin etkisinin azaldığını hissettiğinizde veya normalden daha fazla inhalasyona ihtiyaç duyduğunuzda doktorunuza danışınız.
- Şiddetli astım düzenli tıbbi tedavi gerektirir. Belirtileriniz aniden kötüleşirse hemen doktorunuza danışınız.
- FLUPRONAT ’ ı acil durumlarda enjeksiyonla verilen veya ağızdan alınan steroidlerin yerine kullanmayınız.
- Klinik durumunuz kötüleşirse dozu veya uygulama sıklığını artırmayınız, ne yapmanız gerektiğini doktorunuza danışınız.
- FLUPRONAT ’ ı steroid tabletler ile birlikte kullanıyorsanız veya yakın zamanda steroid tablet kullanımını bıraktıysanız FLUPRONAT kullanmadan önce doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile konuşunuz. Her iki durumda da doktorunuz aksini söyleyene kadar yanınızda steroid uyarı kartı taşıman ız gerekmektedir.
- Sistemik kortikosteroid tedavisinden inhale FLUPRONAT tedavisine geçirildikten sonra, yanı n ızda astım ataklarının kötüleşmesi, göğüs enfeksiyonu, majör hastalık, cerrahi ve travma gibi stres dönemlerinde ek tedaviye ihtiyaç duyabileceğini zi gösteren bir uyarı kartı taşıyınız.
- Sistemik kortikosteroid tedavisinden, inhale tedaviye geçirildiğinizde saman nezlesi (alerjik rinit) veya egzama gibi alerjiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz bu alerjileri tedavi etmek için bazı ilaçlar kullanmanızı is teyebilir.
- Bulanık görme veya diğer görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuzla iletişime geçiniz.
- FLUPRONAT ’ ı n, bir yüz maskesi ile uzun süreli kullanımda meydana gelebilecek yüz derisinde doku kaybı nedeniyle oluşan değişiklik olasılığını önlemek için bir ağızlık aracılığıyla uygulanması tavsiye edilmektedir.
- Eğer yüz maskesi kullanıyorsanız cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya kullanım sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız. Bazı durumlarda, inhale flutikazon propiyonatın diğer ilaçlarla birlikte ku llanımı uygun olmayabilir (örneğin, bazı İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü (HIV) ilaçları veya oral antifungal (mantar önleyici) ilaçlar). Eğer “ritonavir” olarak adlandırılan bir ilacı kullanıyorsanız, doktorunuza danışmadan inhale flutikazon propiyonat kullanmamalısınız. Kendi satın aldıklarınız da dahil olmak üzere, doktorunuzu hangi ilaçları kullandığınız konusunda bilgilendirmeniz gerekir. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. FLUPRONAT ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan , hamilelik sırasında sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan , emzirme döneminde sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yetişkinler ve 16 yaş ın üzeri ndeki ergenlerde: Günde 2 kez 500 - 2000 mikrogram* * 1 adet 0, 5 mg/2 mL nebül : 500 mcg flutikazon propiyonat , 1 adet 2 mg/2 mL nebül : 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir.
Uygulama yolu ve metodu
Bu ilacın etki etmesi birkaç gün sürebilir ve ilacınızı düzenli kullanmanız çok önemlidir. İlacınızın etkisi 4 - 7 günde ortaya çıkmaya başlar, ancak daha önceden nefesle birlikte akciğerlere çekilen bir kortikosteroid kullanmamış olanlarda 24 saat içinde belirli bir düzelme görülebilir. FLUPRONAT ’ ı bir jet nebülizer ile aerosol şeklinde doktorun uzun talimatlarına uygun olarak kullanınız. İlacın verilmesini etkileyen birçok faktör olduğundan nebülizer cihazının üreticisi tarafından tavsiye edilen kullanma talimatlarına uyunuz. İlaç nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir, bu nedenle bir ağı zlık yardımıyla uygulanması tavsiye edilir. Eğer yüz maskesi kullanmanız gerekiyorsa ilacı burnunuzdan da çekme ihtimali olduğundan dikkatli olunuz. Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iy ice yıkayınız. Başlangıç dozu astımınızın ne kadar kötü olduğuna bağlıdır, ancak daha sonra durumunuz iyileştikçe doz değişebilir. Sıvının veya nebülizerden çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız. Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz. F LUPRONAT Nebülizasyon Süspansiyonu’nun kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması, ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir. FLUPRONAT ağız veya enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır. Eğer az miktarda süspansiyon kullanman ız gerekiyorsa veya süspansiyon u uzun süreli bir zamanda almanız gerekiyorsa, FLUPRONAT , kullanılmadan hemen önce sodyum klorür enjeksiyon adlı çözelti ile seyreltilmelidir. Doğru bir uygulama için, lütfen ekli uygulama talimatını dikkatle okuyunuz. Emin değ ilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
4 - 16 yaş arası çocuklar ve ergenler: Günde 2 kez 1000 mikrogram* * 1 adet FLUPRONAT 0,5 mg/2 mL nebül: 500 mcg flutikazon propiyonat , 1 adet FLU PRONAT 2 mg/2 mL nebül: 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir .
Yaşlılarda kullanım ı
Yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir .
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer FLUPRONAT ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUPRONAT kullandıysanız : FLUPRONAT ’ tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer size reçete edilen dozdan yanlışlıkla daha yüksek bir doz aldıysanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz. FLUPRONAT ’ ı kullanmayı unutursanız : Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FLUPRONAT ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler : FLUPRONAT tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir. Tedavi nin aniden kesilmesi kendinizi kötü hissetmenize ve kusma, bulantı, baş ağrısı, yorgunluk, iştah kaybı, kan şekerinde düşme ve nöbet gibi belirtilere neden olabilir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , FLUPRONAT ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişile rde yan etkiler olabilir. Eğer aşağıdakilerden biri olursa, FLUPRONAT ’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar – belirtileri ciltte döküntü, kızarıklık, kaşıntı v eya kurdeşen ya da ürtiker benzeri kırmızı yaralardır
- Ciddi alerjik reaksiyonlar – belirtileri yutma ve nefes alma zorluğuna neden olabilecek yüz, dudak, ağız dil veya boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsizlik ve sersemlik ve ani dolaşım yetmezliğidir (k ollaps).
- Ani hırıltılı nefes alma ve göğüs ağrısı veya gerginliği Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUPRONAT ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Nefes almanız veya hırıltılı solunumunuz kötüleşirse mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz. Nefes darlığınız ve hırıltılı solunumunuz , yeni ilacınızı kullanmanıza karşın, birkaç günde kötüleşirse veya diğer inhale ilacınızın kullanımını artırdığınızı fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu ilacı alan çoğu insan bu ilacın hiçbir soruna yol açmadığını fark eder. Tüm ilaçla rda olduğu gibi, bazı insanlar bu ilacın yan etkilere neden olduğunu görebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
görülebilir
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın Ağızda ve boğazda pamukçuk (kandidiyazis)* Yaygın
- Ses kısıklığı*
- Dil veya boğaz ağrısı
- Ciltte çürük (kontüzyon)
- KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon) FLUPRONAT kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:
- A teş veya titreme
- M ukus üretiminde art ış, mukus renginde değişiklik
- A rtmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış Yaygın olmayan
- Ciltte alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonları) Seyrek
- Yemek borusunda pamukçuk (Özofajiyal kandidiyaz)* Çok seyrek
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme ( anjiyoödem), solunum belirtileri (nefes darlığı (dispne) ve/veya bronşların daralması (bronkospazm)) ve ani alerjik tepkiler (anafilaktik reaksiyonlar)
- Sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemikl erinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık (Cushing sendromu), Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler (Cushingoid özellikler),
- B öbreküstü bezi baskılanması (adrenal s u presyon),
- Uyku bozuklukları
- Kemik mineral yoğunluğunda azalma
- G öze perde inmesi (katarakt),
- G öz içi basıncının artması (glokom)
- Kan şeker düzeylerinde artış (hiperglisemi)**
- Genelde çocuklarda, − Büyümede gecikme − Endişe (anksiyete) − Uyku bozuklukları − Aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu (hiperaktivite) − Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite) dahil davranış değişiklikleri (genelde çocuklarda)
- Tek bir akciğerde hava yollarının geçici olarak daralması (paradoksal bronkospazm)
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Eklem ağrısı (artralji ) Bilinmiyor
- Ruhsal çöküntü (depresyon), saldırganlık (agresyon) (çoğunlukla çocuklarda)
- Burun kanaması
- Bulanık görme * Bazı kişilerde ses kısıklığı, yutma güçlüğü veya ağızda veya boğazda ve nadiren yemek borusunda pamukçuk (kandidiyazis) gelişebilir. FLUPRONAT Nebülizasyon Süspansiyonu ’nun kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması ve her dozdan sonra tükürmek yardımcı olabilir. Bu durumu doktorunuza söyleyiniz, ancak aksi söylenmedikçe tedaviyi bırakmayınız. ** Çok nadir durumlarda kan şekerinizin miktarında artış (hiperglisemi) olabilir. Eğer şeker hastalığınız varsa kan şekeri seviyenizin daha sık izlenmesi ve genel şeker hastalığı tedavisinde olası bir ayarlama yapılması gerekebilir. Bazı hastalarda, özellikle bu tür ilaçları daha yüksek dozla rda alanlarda şu yan etkilere rastlanabilir: yuvarlak yüz, kemik yoğunluğu kaybı, göz sorunları ve çocuklarda büyümenin yavaşlaması. Bazı hastalarda artan morarma görülebilir. Çok nadiren ilacı alan kişi endişeli hissedebilir, uyku bozukluğu yaşayabilir v eya artan sinirlilik (özellikle çocuklarda) fark edebilir.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa hemen doktorunuzu bilgilendiriniz
- FLUPRONAT ’ ı 7 gün kullandıktan sonra nefes darlığınız veya hırıltıl ı solunumunuz düzelmezse veya kötüleşirse
- Siz veya çocuğu nuz solunum yoluyla y üksek doz da steroid kullanıyorsanız ve karın ağrısı, bulantı, ishal, baş ağrısı veya halsizlik gibi anlaşılmaz belirtiler iniz varsa. Bunlar viral enfe k siyon veya mide bozulması durumlarında yaşanabilir . Steroid tedavinizin aniden kesil memesi önemlidir, çünkü aniden kesilmesi astımınızı kötüleş mesine ve vücudunuzdaki hormonlarda sorunlara neden olabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck .com.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. FLUPRONAT ’ ı n s aklanması FLUPRONAT çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Donmaktan ve direkt gün ışığından koruyunuz. Nebüller koruyucu ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve açıldıktan sonra 2 - 8°C’de saklanmak koşulu ile 12 saat içinde kullanılmalıdır. Dik konumda muhafaza ediniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kulla nınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUPRONAT ’ ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, FLUPRONAT’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi ve Üretim Yeri: Neutec İnhaler İlaç San. ve Tic. A.Ş. Arifiye / Sakarya Tel: 0 850 201 23 23 Faks: 0212 481 61 11 e - mail: info@neutecinhaler.com Bu kullanma talimatı 25.08.2023 tarihinde onaylanmıştır. Uygulama Talimatı Tek dozluk flakonları yalnızca, doktorunuzun önereceği uygun bir nebülizator cihazı ile soluyarak (inhalasyon şeklinde) kullanınız. İlacı içmeyiniz veya damar içinden enjeksiyon şeklinde kullanmayınız. FLUPRONAT nebülleri folyo paket içerisinde yer almaktadır. Kullanmaya hazır olana kadar folyo paketi açmayınız. Kullanmadan önce flakon içeriğinin iyice karışmı ş olduğundan emin olmanız önemlidir. Flakonu etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi flakon içeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz. Seyreltilmesi: Doktorunuz söylemeden nebül içeriğini seyreltmeyiniz.
- Doktorunuz FLUPRONAT’ı seyreltmenizi söylediyse, nebül içeriğini nebülizer haznesine boşaltınız
- Doktorunuz belirttiği miktarda enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisini ekleyiniz
- Nebülizer haznesinin kapa ğını kapatarak karışmasını sağlamak için hafifçe çalkalayınız Seyreltmenin gerektiği durumlarda yalnızca enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi kullanınız. Kullanımdan sonra
- Her doz için yeni bir nebül kullanınız. Yeni nebülü sadece kullanmaya hazır olduğu nuzda açınız. Kullanımdan sonra nebülde sıvı kalırsa, sıvıyla birlikte nebülü atınız. Tekrar kullanmak için saklamayınız.
- Nebülizer haznesinde çözelti kalırsa bu çözeltiyi atınız.
- Nebülizer cihazınızı önerildiği şekilde temizleyiniz. Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir. Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız. 1. Nebülizatörü, imalatçısının ya da hekimin talimatları doğrultusunda kullanıma hazırlayınız. 2. Tek d ozluk bir flakonu şeritten koparınız. Şekil 1 3. Tek dozluk flakonu, uç kısmını sertçe bükerek açınız. Şekil 2 4. Tek dozluk flakonun içeriğini, nebülizatörün rezervuarına (depo kısmına) sıkarak boşaltınız. Şekil 3 5. Nebülizatörün parçalarını birleştirip, önerildiği şekilde inhale ediniz. 6. Kullandıktan sonra, rezervuarda kalmış olabilecek solüsyonu atınız ve nebülizatörü, imalatçısının talimatları doğrultusunda temizleyiniz. Tek dozluk flakonlar koruyucu madde içermediğinden, mikroplarla bulaşmayı önlemek amacıyla, flakonun açıldıktan hemen sonra kullanılması ve her uygulamada yeni bir flakonun açılması önem taşımaktadır. Kısmen kullanılmış, açılmış veya hasar görmüş tek dozluk flakonlar atılmalı dır.
Kısa Cevaplar
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) etken maddesi nedir?
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi flutikazon -inhalant şeklindedir.
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 171,22 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
FLUPRONAT 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri