İçeriğe geç

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 85,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde psödoefedrin kombinasyon

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
psödoefedrin kombinasyon
Barkod
8699566093155
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
85,79 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

PLUS nedir ve ne için kullanılır? FORFLU PLUS , 24 tabletlik blister ambalajlarda sunulan bir ilaçtır. Bir film kaplı tablet; 200 mg ibuprofen, 30 m g psödoefedrin hidroklorür ve 2 mg klorfeniramin maleat içerir. Klorfeniramin vücutta doğal histamini azaltan antihistaminik bir ajandır. Histamin hapşırık , kaşıntı, gözlerde sulanma ve burun akıntısına neden olur. İbuprofen steroid olmayan iltihap giderici (non - steroid antiinflamatuvar) ilaç grubundandır. İbuprofen vücutta ağrı ve inflamasyona sebep olan hormonları azaltır. Psödoefedrin burun içindeki (naza l pasajlardaki) kan damarlarını büzen dekonjestan bir maddedir. Genişleyen kan damarları burun tıkanıklığına sebep olur. FORFLU PLUS soğuk algınlığı, grip, sinüzit ve diğer üst solunum yolu enfeksiyonları ile birlikte görülen ateş, burun akıntısı ve burun tıkanıklığı içeren belirtilerin giderilmesinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Yüksek tansiyon ve kalp hastalığınız varsa
  • Şeker (diyabet) hastası iseniz
  • Fazla çalışan tiroidiniz varsa
  • Göz tansiyonunun artması (glokom) durumunda
  • Böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olan, adrenalin miktarında artışa sebep olabilen feokromasitoma hastalığınız varsa
  • Kalp ritim bozukluğunuz varsa
  • Prostat büyümeniz ve idrar kesesi fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • Daha önce size kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol açabilen bir durum olan uzamış QT sendromu ve yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes) tanısı konduysa veya bu hastalıkların sizde olduğundan şüpheleniliyorsa
  • Ağız yolu ile kullanılan kortikosteroidler, kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örn. varfarin) kullanıyorsanız
  • 60 yaş üzerindeyseniz
  • Astım hastası iseniz, veya daha önce astım geçirdiyseniz; solunum yolu kanallarında daralmaya (bronşlarda spazma) yol açabilir.
  • Önceden mide - onikiparmak bağırsağı ülseri veya başka mide - bağırsak hastalıkları geçirdiyseniz; bu tablola rda alevlenme görülebilir.
  • Böbrek hastalığınız varsa; böbrek fonksiyonlarınızın izlenmesi gerekebilir. İbuprofen ve benzeri steroid olmayan iltihap giderici ilaçları (NSAİİ) uzun süre kullanan kişilerde böbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp yetmezliği ve karaciğer bozukluğu olanlarda, idrar söktürücü (diüretik) ve ADE inhibitörü sınıfı tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılarda yükselmektedir.
  • Karaciğer hastalığınız varsa
  • Kalp hastalığınız varsa ya da tansiyonunuz (kan basıncı) yüksek ise; vücudun çeşitli böl ümlerinde su tutulması ve bunun sonucunda şişmeler (ödem) görülebilir.
  • İbuprofen ve benzeri ilaçlar, özellikle yüksek dozlarda (2400 mg/gün) kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme (felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili bulunmuştur. Kalp veya dama r hastalıkları olan, daha önce inme geçirmiş olan veya bu gibi durumlar için risk taşıyanlarda (yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya şeker hastalığı olanlar ya da sigara içenlerde) tedavi doktor veya eczacı ile görüşülmelidir.
  • İbuprofen ve benzeri stero id olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) uzun süre kullanıldığında, önceden bu türlü bir hastalık geçirmemiş olsanız bile, mide - bağırsak kanalında ülserler, kanama ve delinme oluşabilmekt edir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski, daha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaç dozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.
  • Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa, doktora başvurunuz.
  • Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, hals izlik, baş ağrısı ve kusma, ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkarsa hemen doktora başvurunuz; bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.
  • Olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme (halüsinasyonlar), huzursuzluk, uyku düzensizliği ortaya çıkarsa ilaç almayı bırakınız.
  • Sara (epilepsi) hastalığınız varsa
  • Cildinizde kızarıklık, döküntüler belirirse, hemen doktora başvurmalısınız.
  • 5 günden daha fazla kullanmayınız.
  • Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşü mlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakaları rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen F ORFLU PLUS’ı kullanmayı bırakınız ve acil tıbbi yardım alınız. (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir”) Diğer steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ile olduğu gibi, FORFLU PLUS enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. Hastalığınızın belirtilerinin rahatlatılmasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunu za danışınız. FORFLU PLUS ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması FOFLU PLUS ’ ı alırken alkol almayınız. Eğer günde üç kadehten fazla alkol alıyorsanız ibuprofen mide kanaması riskini arttırabilir. Portakal suyu ve kola ile birlikte kullanmayınız. FORFLU PLUS ’ ı bu besinlerden en az bir saat önce ya da iki saat sonra kullanınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelikte, özellikle hamileliğin son üç ayında FORFLU PLUS ’ ı n kullanılması bebek için zararlı olabilir. Doktorunuz önermedikçe bu ilacı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FORFLU PLUS anne sütüne geç er ve bu emzirilen bebek için zararlı olabilir. Eğer bebeğinizi anne sütü ile besliyorsanız doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Nasıl kullanılır?

PLUS nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilaç tam olarak kullanma talimatında tarif edildiği gibi veya doktorunuzun önerdiği şekilde kullanılmalıdır. Bu ilacı daha fazla miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Genellikle bu ilaç sizin hastalık belirtileriniz kayboluncaya kadar kısa bir süre için kullanılır. İbuprofenin aşırı dozda alınması mide ve bağırsaklarınıza zarar verebilir. FORFLU PLUS her 4 veya 6 saatte 1 veya 2 film kaplı tab let, 24 saatte maksimum 6 film kaplı tablet kullanılır, en fazla 5 gün kullanılmalıdır. Siz ağrınızı, ateşinizi veya soğuk a lgınlığınızı tedavi edebilecek en küçük doz FORFLU PLUS’ı kullanın. Eğer ateşiniz üç günden daha fazla devam ettiyse veya ilacı 5 gün kullandığınız halde şikayetleriniz geçmediyse ya da yeni hastalık belirtileri oluştuysa doktorunuza mutlaka haber verini z. Şayet herhangi bir cerrahi operasyon geçirecekseniz ve bu ilacı birkaç gün önce kullandıysanız operasyonun başlangıcında doktorunuza haber veriniz. Bu ilacı kullanırken alerji deri testlerinde beklenmeyen sonuçlar görülebilir. Bu ilacı nem ve sıcaktan uzakta, oda sıcaklığında saklayınız. İstenmeyen etkiler, hastalık belirtilerini kontrol altına almak iç in gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: FORFLU PLUS ’ ı sadece ağız yolu ile kullanınız.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

FORFLU PLUS , 60 yaş üzerindeyseniz mide kanaması riskini arttırabilir.

  • Özel kullanım durumları : Böbrek/Karaciğer yetmezliği: FORFLU PLUS’ı böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda kullanmayınız. Eğer FORFLU PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FORFLU PLUS kullandıysanız: FORFLU PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FORFLU PLUS’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Daha sonraki normal alım saatine göre öneril en dozu yeniden almaya devam ediniz. FORFLU PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FORFLU PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden f azla

görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden

fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden

fazla görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEld eki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, FORFLU PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyo r
  • Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyinde kan damarlarını etkileyen ciddi durumlar Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü se rebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar gelişmesi durumunda hemen FORFLU PLUS kullanmayı bırakınız ve acil tıbbi yardım alınız: - Ani başlayan şiddetli baş ağrısı - Hasta hissetmek - Kusma - Bilinç bulanıklığı - Nöbetler, görmede değişiklikler
  • Nefes darlığı; yüzde, dudaklarda, göz kapaklarında, dilde ve boğazda şişme; deride şiddetli kaşıntı ve döküntü; tansiyon düşmesine bağlı çarpıntı ve baş dönmesi varsa (aşırı duyarlılık - alerji)
  • Hırıltılı ya da zor nefes al ma (astım nöbeti)
  • Kan basıncında yükselme (hipertansiyon)
  • Kalp atışlarında düzensizlik, çarpıntı, göğüs ağrısı
  • Şiddetli karın ağrısı (mide ülseri veya pankreatit)
  • Gözlerde ve deride sarılık (karaciğer işlev bozukluğu)
  • Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve t elvesi gibi siyah renk (sindirim sistemi kanaması)
  • Deride morluklar, burun ve diş eti kanaması, enfeksiyon hastalıklarına yakalanma sıklığı artmışsa, solukluk ve halsizlik (kemik iliği baskılanması)
  • Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve ateş ile seyreden hastalık (eritema multiforme)
  • Deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
  • Kaslarda ani güç kaybı, his kaybı, görme bozuklu kları (inme)
  • Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit)
  • Gerçekte olmayan şeyleri görme ve duyma hali varsa (varsanı – halüsinasyon) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FORFLU PLUS ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın:

  • Sinirlilik, uykusuzluk
  • Sersemlik, baş ağrısı ve baş dönmesi
  • Bulanık görme
  • Sindirim bozukluğu (dispepsi)
  • İshal (diyare)
  • Bulantı, kusma, karın ağrısı
  • Mide ve bağırsakta aşırı gaz (flatulans)
  • Bağırsak hareketlerinde seyrelme veya olmaması (konstipasyon)
  • Mide bağırsak kanaması
  • Kanamaya bağlı katran renkli, kötü kokulu dışkı (melena)
  • Kan veya kahve telvesi gibi kusma (hematemez)
  • Deri döküntüsü Yaygın olmayan:
  • Görme bozukluğu
  • Oniki parmak bağırsağında meydana gelen yara (duodenal ülser)
  • Mide ülseri (gastrik ülser)
  • Midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit)
  • Küçük yaralarla belirgin ağız iltihabı (oral ülserasyon)
  • Sarılık
  • Karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Telaş hali, huzursuzluk
  • Uyuşma (parestezi)
  • Duyma bozukluğu (duymada azalma, artma)
  • Nezle (rinit), grip
  • Yorgunluk
  • Astım, astımda ağırlaşma, solunum yolu kanallarında daralma (bronkospazm) ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibi solunum yolu reaksiyonları
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Kaşıntı (pruritus)
  • Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura)
  • Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık (anjiyoödem)
  • Işığa duyarlılık (fotosensitivite)
  • Ağrılı idrar yapma
  • Erkek hastalarda idrar yapmada zorluk (üriner retansiyon)
  • Böbrek yetmezliği (ayak bileklerinde şişme gibi) Seyrek:
  • Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında azalma (lökopeni)
  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin (trombositlerin) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Ani gelişebilen beyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı azalma (agranü lositoz)
  • Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)
  • Bir tür kansızlık olan hemolitik anemi
  • Kandaki bir beyaz kan hücresi çeşidi olan nötrofillerin sayısının aşırı derecede azalması (nötropeni)
  • Kulak çınlaması (tinnitus)
  • Olmayan şeyleri görme, hissetme veya duyma (halüsinasyon)
  • İç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • Beyin zarı iltihabı (ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, ışığa dayanıksızlık ya da oryantasyon (yer, zaman, mekan algısı) kaybı) (aseptik menenjit)
  • Yaygın, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi)
  • Hezeyan
  • Kalp atışında artış (taşikardi)
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Kalp ritminde bozukluk
  • Göz sinirlerinde iltihaplanma (optik nevrit)
  • Uykululuk hali (somnolans)
  • Zehirli bir madde nedeniyle göz sinirl erinde iltihaplanma (toksik optik nöropati)
  • Ağız kuruluğu
  • Mide, bağırsakta delinme (gastrointestinal perforasyon)
  • Karaciğerde hasar
  • Ödem
  • Alerji sonucu ciltte görülen döküntüler (alerjik dermatit) Çok seyrek:
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Karaciğer yetmezliği
  • Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve ateş ile seyreden Stevens - Johnson sendromu dahil ciddi büllöz deri iltihabı
  • Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklü klerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
  • Kalp atardamarlarının bir kan pıhtısı ile tıkanması Bilinmiyor:
  • Alerjik reaksiyon ve yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık reaksiyonu (anjiyoödem)
  • Uyarılabilirlik artışı ve kaygı, endişe (anksiyete)
  • İştahsızlık
  • Kalın bağırsak iltihabı (kolit) ve bir çeşit iltihabi bağırsak hastalığı olan Crohn hastalığının alevlenmesi
  • Kan bozukluğu (diskrazi)
  • Balgamda koyulaşma FORFLU PLUS gibi ilaçlar, özellikle yüksek dozda (2400 mg/gün) kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir. Seyrek olarak FORFLU PLUS ile kan bozuklukları ve böbrek problemleri oluşabilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • İshal, kabızlık, karın ağrısı, hazımsızlık, ağızda kuru ma, döküntü, rahatsızlık veya kaygı - endişe, yorgunluk, baş ağrısı, sarılık, ödem, normalden uzun süren kanama Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck. gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) etken maddesi nedir?

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi psödoefedrin kombinasyon şeklindedir.

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 85,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FORFLU PLUS 200 MG/30 MG/2 MG FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026