İçeriğe geç

FUCITEC PLUS %2 / %0,1 KREM (30 G)

Krem formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 339,52 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Fusidik asit + betametazon

FUCITEC PLUS %2 / %0,1 KREM (30 G) Ürün Bilgileri

Barkod
8699569350149
ATC kodu
D07CC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FUCITEC PLUS %2 / %0,1 KREM (30 G) Kullanım Bilgileri

FUCITEC PLUS %2 / %0,1 KREM (30 G) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FUCİTEC PLUS , bir antibiyotik (fusidik asit) ve güçlü bir kortikosteroid (betametazon
valerat) içeren kombine bir preparattır. Fusidik asit bakterilerin üremesini önlerken,
betametazon ise antiinflamatuv ar etkiye sahip olup, kaşıntıyı azaltır.
FUCİTEC PLUS, deri hastalıklarına ve inflamasyona (yangıya) karşı kullanılır.
30 g’lık tüplerde sunulur.
Sayfa 2

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FUCİTEC PLU S böbrek üstü bezinde baskılamaya yol açabileceğinden özellikle yüzde,
kıvrımlı bölgelerde ve çocuklarda uzun süreli ve sürekli uygulamadan mümkün olduğunca
kaçınılmalıdır.
FUCİTEC PLU S, göze yakın bölgelerde kullanıldığı nda dikkatli olunmalıdır. FUCİTEC
PLUS’ı n göze temasından kaçınılmalıdır.
Çocuklarda FUCİTEC PLU S kullanılırken dikkatli kullanılmadır.
Yüksek miktarlarda ve üzerini kapatacak şekilde uzun süreli tedavilerden kaçınılmalıdır.
FUCİTEC PLU S uzun süreli kul lanımında yüzde, genital bölgelerde, kolların ve
bacakların iç yüzlerinde ve daha az sıklıkla vücudun diğer bölgelerinde derinin incelmesine
neden olabilir.
FUCİTEC PLU S anal bölge ve çevresinde ve genital bölgede oluşacak kaşıntı varlığında
sadece kısa süreli kullanılmalıdır.
Fusidik asidin uzun süreli veya sık kullanımına bağlı bakterilere direnç riski artabilir. Fusidik
asit ve betametazon valerat tedavisinin 14 günden fazla kullanılmaması bakterilere direnç
gelişim riskini minimuma indirir.
FUCİTEC PLUS, kortikosteroid içermesinin oluşturduğu bağışıklık sistemini baskılayıcı
etkisinden dolayı, hastalıklara duyarlılığın artması, var olan hastalığın alevlenmesi gibi
durumlara yol açabilir.
Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Fusidik asit:
Sistemik dola şıma çok az geçtiği için h amilelik döneminde beklenen bir yan etkisi
bulunmamaktadır.
Betametazon valerat:
Betametazon valer at hakkında hamileler üzerinde yeterli veri yoktur veya sınırlıdır.
FUCİTEC PLUS ile tedavi gerektiren klinik bir durumda doktorunuza başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğun uzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacını za
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışını z .
Emziren annelerde sınırlı bölgede kullanılmasından dolayı, deri üzerine uygulanan fusidik asit
ve betametazon valerat ın sistemik etkisi ihmal edilebilir seviyede olduğundan dolayı emen
yeni doğanla rda/bebeklerde bir etki beklenmemektedir.
FUCİTEC PLUS emzirme döneminde kullanılabilir ancak FUCİTEC PLUS ’ ı n memeye
uygulanması önerilmemektedir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
Lezyonlara günde 2 veya 3 kez uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu:
Cilt üzerine haricen uygul anır.
Uygulamayı takiben, eğer yara el lerde değilse, eller her seferinde mutlaka yıkanmalıdır.
Hastalık iyileştiği anda FUCİ TEC PLUS tedavisi sonlandırılmalıdır. Hasta tekrar
d eğerlendirilmeden FUCİ TEC PLUS tedavisi 2 haftadan uzun sürmemelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı :
Çocuklarda topikal kortikosteroid içeren ilaçların kullanımı etkili tedavi elde edilebilecek en
düşük miktarla sınırlandırılmalıdır.
FUC İTE C PLUS, bebeklerde p iş ik tedavisinde kullanılm amal ıdır.
Çocukluk ya ş grubunda zorunlu kal ı nmad ı kça kullan ı m ı önerilmemektedir.
Yaşlılarda k ullanımı :
Yaşlılarda kullanımına ilişkin veri yoktur.
Özel kullanım durumları :
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezl iğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Betametazon karaci ğerde metabolize edildiğinden karaciğer yetmezliğinde dikkatli
olunmalıdır.
Eğer FUCİTEC PLUS ’ ı n etkisinin çok gü çlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise
doktorun uz veya eczacınız il e ko nuşunuz.
Kul lanmanız gerekenden daha fazla FUCİTEC PLUS kullandıysanız :
Sayfa 5
FUCİTEC PLUS ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuş unuz.
FUCİTEC PLUS ’ ı kullanmayı unutursanız
İlacı kullanmayı unuttuysanız, anımsa r an ımsamaz kull a nın ve daha sonra düzenli uygulama
biçimiyle devam edin.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FUCİTEC PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
FUCİTEC PLUS tedavisi sonlan dırıldığında , herhangi bir olumsuz et ki oluşması b eklenmez.
Uzun süreli kullanımı takiben ilaç kesilirken, hastalığın kızarıklık, yanma ve batma ş eklindeki
alevlenmelerini önlemek açısından ani kesilmemeli, dozu yavaş yavaş azaltılarak kesilmelidir.
4. Ol ası yan etki ler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FUCİT EC PLUS’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Tedavi sırasında en sık bildirilen yan etki kaşıntıdır.
Yan etkiler aşağıdaki ka tegorilerde göster ildiği şekilde sınıfl an dırılmıştır:
Çok yaygı n : 10 hastanın en az birinde gör ülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hast anın birinden az, fakat 1.000 hastanın biri nden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastan ın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazl a görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmay an:

  • Aşırı duyarlılık
  • Deri hastalığının alevlenmesi
  • Kurd eş en (ürtiker)
  • Kontakt dermatit
  • Deride kaşıntı
  • Deri kuruluğu, deride yanma hissi
  • Uygulama yerinde ağrı ve hassasiyet ar tışı
    Seyrek
  • K ızarıklık
  • Kurdeşen
  • Döküntü
  • Uygulama yerind e şişlik ve su toplaması
    Sıklığı bilinmeyen
  • Bulanık görme
    Sayfa 6
  • Yüz ve gözlerde kızarıklık (rozasea)
  • Cilt kızarıklığı (eritem)
  • Aşırı terleme (hiperhidroz)
  • Deride çatlaklar
  • Kıl kökü iltihabı (folikülit)
  • Aşırı kıllanma (hipertrikoz)
  • Ağız çevresin de iltihabi durum (perioral dermatit)
  • Alerjik kontakt dermatit
  • Deride renk ka ybı (depigmentasyon)
  • Göz içi basıncı artışı (glokom)
  • Böbrek üstü bezlerinin fonksiyonlarının baskılanması (adrenokortikal süpresyon)
  • Deride morluk (ekimoz)
    Bunlar FUCİ TEC PLUS’ ı n ciddi olmayan veya ciddi sayılmayabilecek yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    do ktorunuzu veya eczacınızı bilgil endiriniz.
    Yan etkilerin ra porlanması
    Kullanma T alimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonun a tıkl ayarak ya da 0 800
    314 00 08 numa ralı yan etki bil diri m hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜF AM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız.
    5. FUCİTEC PLUS’ ı n S aklanması
    FU Cİ TEC PLUS’ ı çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
    saklayınız.
    o
    C’nin altında ki oda sıcaklığında saklayını z.
    Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak k ullanınız .
    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FU CİTEC PLUS ’ ı kullanma yınız
    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ed erseniz FUCİTEC PLUS ’ ı
    kullanmayınız.
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanı lm ayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şeh ircilik ve
    İklim Değişikliği Bakanlığı ’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
    Ruhsat Sahibi:
    Sayfa 7
    BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
    Beyoğlu - İSTANBUL
    Üretim yeri:
    BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
    Gebze-KOCAE Lİ
    B u kullanma talimatı ……………. tarihinde onaylanmıştır .
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FUCİT ECPLUS’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Tedavi sırasında en sık bildirilen yan etki kaşıntıdır.
Yan etkiler aşağıdaki ka tegorilerde göster ildiği şekilde sınıfl an dırılmıştır:
Çok yaygı n : 10 hastanın en az birinde gör ülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hast anın birinden az, fakat 1.000 hastanın biri nden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastan ın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazl a görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmay an:

  • Aşırı duyarlılık
  • Deri hastalığının alevlenmesi
  • Kurd eş en (ürtiker)
  • Kontakt dermatit
  • Deride kaşıntı
  • Deri kuruluğu, deride yanma hissi
  • Uygulama yerinde ağrı ve hassasiyet ar tışı
    Seyrek
  • K ızarıklık
  • Kurdeşen
  • Döküntü
  • Uygulama yerind e şişlik ve su toplaması
    Sıklığı bilinmeyen
  • Bulanık görme
  • Yüz ve gözlerde kızarıklık (rozasea)
  • Cilt kızarıklığı (eritem)
  • Aşırı terleme (hiperhidroz)
  • Deride çatlaklar
  • Kıl kökü iltihabı (folikülit)
  • Aşırı kıllanma (hipertrikoz)
  • Ağız çevresin de iltihabi durum (perioral dermatit)
  • Alerjik kontakt dermatit
  • Deride renk ka ybı (depigmentasyon)
  • Göz içi basıncı artışı (glokom)
  • Böbrek üstü bezlerinin fonksiyonlarının baskılanması (adrenokortikal süpresyon)
  • Deride morluk (ekimoz)
    Bunlar FUCİTEC PLUS’ı n ciddi olmayan veya ciddi sayılmayabilecek yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    do ktorunuzu veya eczacınızı bilgil endiriniz.
    Yan etkilerin ra porlanması
    Kullanma T alimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonun a tıkl ayarak ya da 0 800
    314 00 08 numa ralı yan etki bil diri m hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026