FUCITEC PLUS %2 / %0,1 KREM (30 G)

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Lezyonlara günde 2 veya 3 kez uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu

Cilt üzerine haricen uygul anır. Uygulamayı takiben, eğer yara el lerde değilse, eller her seferinde mutlaka yıkanmalıdır. Hastalık iyileştiği anda FUCİ TEC PLUS tedavisi sonlandırılmalıdır. Hasta tekrar d eğerlendirilmeden FUCİ TEC PLUS tedavisi 2 haftadan uzun sürmemelidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda topikal kortikosteroid içeren ilaçların kullanımı etkili tedavi elde edilebilecek en düşük miktarla sınırlandırılmalıdır. FUC İTE C PLUS, bebeklerde p iş ik tedavisinde kullanılm amal ıdır. Çocukluk ya ş grubunda zorunlu kal ı nmad ı kça kullan ı m ı önerilmemektedir. Yaşlılarda k ullanımı :

Yaşlılarda kullanımına ilişkin veri yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezl iğinde doz ayarlamasına gerek yoktur. Betametazon karaci ğerde metabolize edildiğinden karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır. Eğer FUCİTEC PLUS ’ ı n etkisinin çok gü çlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorun uz veya eczacınız il e ko nuşunuz. Kul lanmanız gerekenden daha fazla FUCİTEC PLUS kullandıysanız : Sayfa 5 FUCİTEC PLUS ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. FUCİTEC PLUS ’ ı kullanmayı unutursanız İlacı kullanmayı unuttuysanız, anımsa r an ımsamaz kull a nın ve daha sonra düzenli uygulama biçimiyle devam edin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FUCİTEC PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler FUCİTEC PLUS tedavisi sonlan dırıldığında , herhangi bir olumsuz et ki oluşması b eklenmez. Uzun süreli kullanımı takiben ilaç kesilirken, hastalığın kızarıklık, yanma ve batma ş eklindeki alevlenmelerini önlemek açısından ani kesilmemeli, dozu yavaş yavaş azaltılarak kesilmelidir. 4. Ol ası yan etki ler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, FUCİT EC PLUS’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Tedavi sırasında en sık bildirilen yan etki kaşıntıdır. Yan etkiler aşağıdaki ka tegorilerde göster ildiği şekilde sınıfl an dırılmıştır: Çok yaygı n : 10 hastanın en az birinde gör ülebilir.

Yaygın olmay an:

• Aşırı duyarlılık
• Deri hastalığının alevlenmesi
• Kurd eş en (ürtiker)
• Kontakt dermatit
• Deride kaşıntı
• Deri kuruluğu, deride yanma hissi
• Uygulama yerinde ağrı ve hassasiyet ar tışı Seyrek
• K ızarıklık
• Kurdeşen
• Döküntü
• Uygulama yerind e şişlik ve su toplaması Sıklığı bilinmeyen
• Bulanık görme Sayfa 6
• Yüz ve gözlerde kızarıklık (rozasea)
• Cilt kızarıklığı (eritem)
• Aşırı terleme (hiperhidroz)
• Deride çatlaklar
• Kıl kökü iltihabı (folikülit)
• Aşırı kıllanma (hipertrikoz)
• Ağız çevresin de iltihabi durum (perioral dermatit)
• Alerjik kontakt dermatit
• Deride renk ka ybı (depigmentasyon)
• Göz içi basıncı artışı (glokom)
• Böbrek üstü bezlerinin fonksiyonlarının baskılanması (adrenokortikal süpresyon)
• Deride morluk (ekimoz) Bunlar FUCİ TEC PLUS’ ı n ciddi olmayan veya ciddi sayılmayabilecek yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız do ktorunuzu veya eczacınızı bilgil endiriniz. Yan etkilerin ra porlanması Kullanma T alimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonun a tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numa ralı yan etki bil diri m hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜF AM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız. 5. FUCİTEC PLUS’ ı n S aklanması FU Cİ TEC PLUS’ ı çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C’nin altında ki oda sıcaklığında saklayını z. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak k ullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FU CİTEC PLUS ’ ı kullanma yınız Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ed erseniz FUCİTEC PLUS ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanı lm ayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şeh ircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı ’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Sayfa 7 BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Beyoğlu - İSTANBUL Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Gebze-KOCAE Lİ B u kullanma talimatı ……………. tarihinde onaylanmıştır .