İlaç Bilgi Sayfası
FUROMID 20 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
FUROMID 20 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525750624
- ATC kodu
- C03CA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
FUROMID 20 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL) Kullanım Bilgileri
FUROMID 20 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
FUROMİD, kas veya damar içine uygulanan, 20 mg furosemid etkin maddesini içeren 2
ml'lik ampul formundadır. 5 ampul içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
FUROMİD idrar söktürücü (diüretik) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Diüretikler
böbreklerden idrarın atılım hızını artıran ve aynı zamanda su ve tuz kaybı yapan ilaçlardır.
Vücutta bulunan aşırı suyun atılmasına yardımcı olmak için veya yüksek tansiyon tedavisinde
kullanılır. FUROMİD güçlü bir idrar söktürücüdür.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. D aha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastan eye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya
düşük doz kullanmayınız.
Doktorunuz size FURO MİD' i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş
olabilir: - Süregelen kalp yet mez liğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme
ile belirgin hastalığınız ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı
m iktarda sıvı tutulması durumu - Süregelen böbrek yet mez liği ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı
miktarda sıvı tutulması durumu - Hamilelik ve yanıklara bağlı olan dahil, akut böbrek yet mezliği sıvı atılımının devam
ettirilmesi - Böbrek lerdeki bulgu ve belirtiler ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta
aşırı miktarda sıvı tutulması durumu (eğer idrar söktürücü tedavi gerekiyorsa) - Karaciğer hastalığı ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda
sıvı tutulması durumu (eğer aldosteron antagonistleri ile tedavinin desteklenmesi
gerekiyorsa) - Yüksek tansiyon
- Yüksek tansiyonun sebep olduğu kriz durumu (destekleyici önlem olarak)
- Vücuttan idrar atılımının zorlanmasının gerektiği durumlarda (örneğin zehi rlenmelerde)
destek olarak
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- İdrar çıkışınızda kısmi tıkanma yaratan mesane boşal masında bozukluk, prostat büyümesi,
idrar yollarında daralma gibi bozukluklarınız varsa ( FUROMİD ile yapılan tedavinin
özellikle başlangıç evresinde, doktorunuz idrar çıkışından emin olmak için sizi dikkatle
takip etmek isteyebilir).
Doktorunuz aşağıdaki durumlarda sizi yakından düzenli olarak takip etmek isteyecektir. - Düşük tansiyon
- Düşük tansiyonun risk teşkil ettiği hastalıklar: Kalp damarlarında ya da beyni besleyen
kan damarlarında belirgin daralma veya tıkanıklık - Belirti göstermeyen veya belirgin şek er hastalığı ( kan şekeri seviyeniz düzenli olarak takip
edilecektir ) - Gut (damla) hastalığı ve hiperürisemi (kanda ürik asit seviyesinin artması) ( kanınızdaki
ürik asit düzeyi düzenli olarak tak ip edilecektir ) - İdrar yapmakta güçlük çekiyorsanız (örneğin pro stat büyümesine, böbrekte tıkanıklığa
veya böbrekten idrar torbasına giden kanalın daralmasına bağlı olarak) - Şiddetli karaciğer hastalığıyla bağıntılı böbrek işlevlerinizde yetmezlik durumu
(Hepatorenal sendrom) - Kanınızdaki protein düzeyinin düşmesine yol açan bir bozukluğunuz varsa (örneğin,
nefrotik sendrom adı verilen ciddi bir böbrek rahatsızlığında bu durum görülebilir;
doktorunuz kullanılacak ilaç dozunu dikkatle ayarlayacaktır) - Erken doğan bebeklerde kullanılması gerekiyorsa (Böbreklerde taş oluşmas ı veya
kireçlenme odaklarının gelişmesi riskine karşı, doktorunuz böbrek işlevlerini yakından
takip etmek isteyecektir ve ultrasonografi uygulayacaktır). - Lityum tuzları (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır) ile eş zamanlı kullanım
(kandaki lityum seviyeleriniz düzenli olarak kontrol edilecektir) - Akut porfiri (kan pigmentleri ile ilgili seyrek görülen kalıtsal bir hastalık). İdrar
söktürücü ilaçların akut porfiri durumunda kullanımı güvenli olmayabilir, doktorunuz
FUROMİD tedavisi boyunca si zi takip edecektir.
Nefes alma güçlüğü rahatsızlığı olan (solunum güçlüğü sendromu) erken doğan bebeklerde
yaş amlarının ilk haftalarında FUROMİD tedavisi uygulandığında, bir tür kalp damar hastalığı
olan, kalpten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp
açık kalması (patent duktus arteriyozus) riskinde artış olabilir.
İleri yaştaysanız ve düşük tansiyona neden ol abilecek başka ilaçlar kullanıyorsanız ve düşük
tansiyon riski oluşturabilecek başka bir rahatsızlığınız varsa, do ktorunuzu bilgilendiriniz.
FUROMİD tedaviniz boyunca doktorunuz düşük tansiyona karşı sizi düzenli takip edecektir.
İdrar yapma bozuklukların ız varsa (örneğin prostat büyümesi), doktorunuz size FUROMİD ’i
sadece normal idrar çıkışı sağlanabildiğinde verecektir. Çünkü ani bir idrar akışı, idrar
kesesinin (mesane) aşırı genişlemesi ile beraber idrar yapmada zorluğa (üriner retansiyon)
neden olabil ir.
FUROMİD sodyum ve klorürün atılımını, dolayısıyla da su atılımını arttırır. Aynı zamanda
diğer elektrolitlerin (özellikle potasyum, kalsiyum ve ma gnezyum) atılımı da artar.
FUROMİD ile tedavi sırasında yüksek miktarlarda su ve elektrolit atılımına bağ lı olarak sıkça
su/elektrolit dengesi bozuklukları gözlendiğinden, kanınızdaki belirli maddelerin seviyeleri
düzenli olarak kontrol edilecektir.
Uzun süreli FUROMİD tedavisi sırasında, özellikle potasyum, sodyum, kalsiyum, bikarbonat,
kreatinin, üre ve üri k asit ve aynı zamanda kan şekeri olmak üzere bazı kan testlerinin düzenli
olarak yapılması gerekmektedir.
Elektrolit bozuklu k ları açısından yüksek risk altındaysanız veya kusma, ishal veya aşırı
terleme gibi durumlara bağlı olarak önemli seviyede sıvı ka ybı yaşamışsanız, dikkatle takip
edilmeniz gerekmektedir. Dolaşımdaki kan hacminde azalma, vücuttaki su eksikliği, belirgin
elektrolit bozuklukları veya asit - baz dengesindeki bozukluklar düzeltilmelidir. Bö yle bir
durumda doktorunuz FUROMİD tedavinizi geçi ci olarak durdurabilir.
Altta yatan başka hastalıklar (örneğin karaciğer sirozu, kalp yetmezliği), eş zamanlı başka
tedavilerin uygulanıyor olması ve yiyecekler olası elektrolit bozukluklarının gelişmesinde rol
oynayabilir.
Artan idrar çıkışına bağlı kil o kaybı, idrar çıkışı miktarına bakılmaksızın, günde 1 kg’dan
fazla olmamalıdır.
Nefrotik sendromunuz varsa (bir böbrek hastalığı) yan etkilerin görülme riskinde artış
olabileceğinden doktorunuz kullanacağınız ilaç dozunu dikkatlice ayarlayacaktır.
FUROM İD, tamponlama kapasitesi olmayan yaklaşık 9 pH değerine sahip bir çözeltidir. Bu
nedenle, etkin madde 7'nin altındaki pH değerlerinde çökelebilir. Dolayısıyla, eğer bu çözelti
seyreltilecek olursa, seyreltilen çözeltinin pH'sının zayıf alkalen ila nötral aralıkta olmasına
dikkat edilmelidir.
Non - steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) adı verilen, iltiha p ve ağrı giderici ilaçlar
FUROMİD ’in etkisini azaltabilir. Bu ilaçların FUROMİD ile birlikte kullanımı nefrotoksisite
(böbrekler üzerine zararlı etki) riskini arttırabilir.
Sorbitol (şeker hastalarının kulla ndığı bir tatlandırıcı) ve FUROMİD ’in eş zamanlı
kullanılması dehidratasyon (vücudun susuz kalması) artışına neden olabilir. So rbitol ishali
tetikleyerek daha fazla sıvı kaybına neden olabilir.
FUROMİD kullanımı ile fotosensitivite reaksiyonu (ışığa karşı duyarlı olma hali) vakaları
bildirilmiştir. Tedaviniz sırasında ışığa karşı duyarlılık gelişirse doktorunuz tedavinizi
durdura bilir. Tedaviye yeniden başlamanız gerekli görülürse, doktorunuz vücudunuzda
güneşe veya yapay UVA ışığına maruz kalan bölgeler için koruma önerecektir.
Risperidon (psikiyatrik bazı hastalıkların ve bunamanın tedavisinde kullanılır) ile birlikte
kullanım:
Bunaması olan hastalarda risperidon ile FUROMİD ' i n birlikte kullanımı ölüm gibi ciddi yan
etkiler ile sonuçlanabilmektedir. Dolayısıyla doktorunuz risperidon ile FUROMİD ' i n birlikte
kullanılması gereken durumda gerekli kontrolleri yapacak ve birlikte kull anımın sağlayacağı
yararın, oluşturabileceği zarara oranına göre tedavi şeklinizi belirleyecektir.
Sistemik lupus eritamatozus adı verilen vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda
saldırması ile seyreden bir hastalığın yeniden ortaya çıkması veya alevlen mesi olasılığı
bulunmaktadır.
FUROMİD kullanımı doping testlerinde pozitif sonuçla ra neden olabilir. Ayrıca,
FUROMİD ’in doping maddesi olarak kullanılması sağlığınız için tehlike oluşturabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
FUROMİD ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FUROMİD ampul , damar içine veya kas içine zerk edilerek (enjeksiyon yoluyla) kullanılır.
Bu yüzden yiyecek ve içecek ile etkileşimi beklenmemektedir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FUROMİD ’in etkin maddesi furosemid plasentayı geçtiğinden, zorlayıcı tıbbi nedenler
olmadığı takdirde, hamilelik sırasında FUROMİD ’i kullanmamanız gerekir. Bu yüzden
tedaviye başlanmadan önce hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
FUROMİD ’in de dahil olduğu idrar söktürücü ilaçlar, hamilelik sırasında yüksek tansiyon ve
sıvı tutulumu rahatsızlıklarının rutin tedavisinde uygun değildir, çünkü rahim içi gelişime
zarar verebilir. Ancak hamilelikt e kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliği için FUROMİD ’i
kullanmanız gerekli ise doktorunuz sizi ve bebeğinizin gelişimini yakından takip ederek
tedavinizi sürdürebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Furosemid anne sütüne geçmektedir, bu nedenle emzirme sırasında FUROMİD ' i
kullanmamanız gerekir. FUROMİD ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütüne
geçen ilaçtan korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
FUROMİD ampul formu yalnızca ağızdan uygulamanın mümkün veya etkili olmadığı
durumlarda (örn. bağırsak emilimi bozukluğunda) ya da eğer hızlı etki gerekiyorsa damar
içine uygulanarak verilir. Eğer damar içine uygulanan tedavi kullanılıyorsa, mümkün olan en
kısa sürede ağızdan uygulanan tedaviye geçilmesi önerilmektedir.
FUROMİD seyreltilerek de kullanılabilir.
F UROMİD’in 10 mg/ml konsantrasyonunun 1 mg/ml konsantrasyona kadar seyreltilebilmesi
için enjeksiyonluk %0,9 ’luk sodyum klorür çözeltisi veya enjeksiyon l uk Ringer Laktat
çözeltisi direkt olarak kullanılması uygundur. Seyreltilen çözeltilerin en kısa zamanda
kullanılması önerilmektedir. İnfüzyon çözeltisi aseptik koşullarda ve profesyonel sağlık
çalışanları tarafından hazırlanmalıdır. FUROMİD akan bir infüzyon çöz el tisine ilave
edilmemeli ve herhangi başka bir ilaçla infüzyonu şeklinde kullanılmamalıdır. Ürün bilgisinde
yer alan koşullar ve seyrelticiler dışında farklı bir uygulama yöntemiyle veya farklı bir veya
daha fazla ilaçla beraber veya eklenerek verilmemelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Bebeklerde ve 15 yaşın altındaki çocuklarda, istisnai durumlar dışında (örneğin hayatı tehdit
edici nitelikte durumlar), FUROMİD kullanılmamalıdır. Ortalama günlük doz 0,5 mg
furosemid/kg vücut ağırlığıdır. İstisnai vakalarda, 1mg furosemid/kg vücut ağırlı ğına kadar
damar içi uygulama verilebilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda doktorunuz böbrek ve karaciğer
fonksiyonlarındaki olası bozulmaları göz önünde bulundurarak dozda ayarlama yapacaktır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza ve böbrek / karaciğer problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak
ilacınızın dozunu belirleyecektir.
Diğer:
Kalp yetmezliği, şiddetli tansiyon yüksekliğiniz var ise doktorunuz bu gibi durumları dikkate
alarak sizde kullanılacak dozu dikkatle tespit edecektir.
Eğer FUROMİD ’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FUROMİD kullan dıysanız:
FUROMİD ampul doktor denetiminde kullanılacağı için, böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken tedbirler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi
yapılacaktır.
Aşırı doz belirtileri tuz ve sıvı kaybının şiddetine bağlıdır.
Aşırı doz alımı, yatar pozisyondan ayağa kalkınca tansiyonun düşmesine ve kan dolaşım
bozukluklarına, elektrolit dengesizliklerine (potasyum, sodyum ve klorür seviyelerinin
düşmesi) ve kandaki asitlik düzeyinin artmasına (alkaloz) neden olabilir .
Daha ciddi sıvı kayıpları vücutta su eksikliğine ve kan hacminde azalmaya bağlı olarak
dolaşım şokuna ve tromboza neden olabilecek (kan pıhtısı) kan konsantrasyonunda artışa
(hemokonsantrasyon) neden olabilir.
Ani su ve elektrolit kayıpları bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ile sonuçlanabilir.
FUROMİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
FUROMİD ’i kullanmayı unutursanız
FUROMİD ampul doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FUROMİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
FUROMİD tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, tansiyonunuz yeniden
yükselebilir veya vücudunuzda yeniden aşırı sıvı tutulumu ortaya çıkabilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi FUROMİD ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FUROMİD ' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Dolaşım sisteminde şoka neden olabilecek ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok).
Anafilaktik şokun ilk belirtileri kızarma, ürtiker, döküntü gibi deri reaksiyonları,
huzursuzluk, baş ağrısı, terleme, bulantı, nefes alma ve yutkunmada güçlük, deri nin gri -
mavi renk almasını içerir. - Derinin aniden kızarması ve yer yer küçük püstüllerle kaplanması (beyaz / sarı iltihaplı
sıvı dolu küçük kabarcıklar) (Akut Generalize Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) - Eozinofili ve sistemik belirtilerin görüldüğü ilaç reaksi yonu (DRESS). DRESS öncelikle
grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ile, sonrasında yüksek ateşle birlikte yaygınlaşan
döküntü, kan testlerinde karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir çeşit beyaz kan
hücresinde artış (eozinofili) ve lenf düğümlerinde büyüme ile ortaya çıkar. - Kaşıntı, kurdeşen, diğer döküntüler, içi sıvı dolu kabarcıklar, genelde kendiliğinden geçen,
el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu, - Genellikle kollar ve bacaklarda deride içi su dolu kabarc ıklar - büller - ile seyreden bir deri
hastalığı, - Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplı bir tür deri hastalığı (eksfolyatif dermatit),
- İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar (purpura), ışığa duyarlılık
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyon u
- Ciltte ve göz çevresinde k an oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens -
Johnson Sendromu) - Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
- Kan pıhtısı (bacaklarda ağrı, şişlik veya hassasiyet olması) .
Bunların hepsi çok cid di yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin,
FUROMİD ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse
veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan herhangi bir yan etki fark ederseniz,
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmı ş tır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1 . 000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10 . 000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın - Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit bozuklukları)
- Özellikle yaşlılarda kan hacminde azalma (hipovolemi) ve vücuttan su kaybı
(dehidratasyon) - Kanda kreatinin miktarında ve trigliserid adlı kan yağlarında artış
- Kan basıncı düşüklüğü (oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan
b asıncı düşüklüğü dahil)
Yaygın - Hemokonsantrasyon (kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda
artma) - Kanda sodyum, klor, potasyum değerlerinin düşmesi, kanda kolesterol ve ürik asit
değerlerinin yükselmesi, - Gut atakları (eklemlerde iltih ap ve ağrıya neden olan ürik asit artışı ile karakterize
hastalık) - Karaciğer yetmezliği olan hastalarda hepatik ensefalopati (karaciğer yetmezliğine bağlı
olarak beyin fonksiyonlarında bozulma) - İdrar miktarında artış
Yaygın olmayan - Kandaki trombosit sayısında azalma (olağan dışı kanama veya morarmalar)
- Şeker hastalarında dikkat edilmesi gereken şekere karşı duyarlılıkta azalma ve yüksek kan
şekeri (hiperglisemi) - Kandaki protein miktarında anormal düşüş olan hastalarda, özellikle böbreklerinde ciddi
hasar olanlarda işitme bozuklukları ve bazen geri dönüşümsüz sağırlık - Bulantı
- Kaşıntı, döküntü
Seyrek - Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni )
- Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış
- Uyuşma
- Baş dönmesi hissi (vertigo)
- Uyuklama
- Zihin karışıklığı, kafada basınç hissi
- Miyopun ilerlemesi, bulanık görme
- Kan hacminin azalması (hipovolemi) ile beraber görme bozuklukları
- Kulak çınlaması
- Kan damarı iltihabı (vaskülit)
- Kusma, ishal
- Sistemik lupus eritamatozus adı verilen, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda
saldırması ile seyreden bir hastalığın yeniden ortaya çıkması veya alevlenmesi - Bacak kası krampları, kuvvetsizlik
- Kronik artrit (eklem iltihabı)
- Böbrek iltihabı
- Ateş
Çok seyrek - Agranülositoz (beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma), aplastik anemi (kan hücrelerinin
sayısında ciddi azalma), bir tür kansızlık (hemolitik anemi) - Akut pankreas iltihabının belirtisi olabilen şiddetli karın veya sırt ağrısı
- Karaciğer içi bir nedene bağlı olarak safra akışının yavaşlaması veya durması, karaciğer
enzimlerinde artış - Safra yollarının kapanmasına bağlı sarılık, karaciğerde dolaşım yetmezliği
Bilinmiyor - Kanda kalsiyum, magnezyum düzeyinde azalma üre artışı, metabolik alkaloz nedeniyle
ağız kuruluğu, güçsüzlük, yorgunluk, huzursuzluk , nöbetler, kas zayıflığı veya krampları,
düşük kan basıncı, hızlı veya düzensiz kalp atışı - Uzun süreli kullanımda Pseudo - Barter Sendromu (kusma, idrar yapamama ve şuur
bulanıklığı ile kendini gösterir) - İdrarda sodyum ve klorür artışı, idrar yapamama
- Erken doğan bebeklerde, sıklıkla geri dönüşsüz böbrek hasarına yol açan, böbreklerde
kalsiyum tuzlarının birikmesi, böbrek taşı oluşumu - Erken doğan bebeklerde yaşamın ilk haftası içinde uygulanması halinde bir tür kalp - damar
hastalığı olan "patent ductus arteri osus"un (kalpten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki
açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması durumu) devam etme riskinde artış - Baş dönmesi, bayılma ve bilinç kaybı, baş ağrısı
- Bir kan pıhtısı oluşumuna bağlı olarak kan damarının tıkanması (tromboz, özellikle yaşlı
hastalarda) - Çoğu zaman ciddi potasyum yetersizliği durumlarına bağlı olarak, ciddi kas hastalıkları
(rabdomiyoliz ) vakaları bildirilmiştir (FUROMİD ’i aşağıdaki durumlarda
KULLANMAYINIZ bölümüne bakınız) - Enjeksiyon yerinde ağrı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme