İçeriğe geç

GLARITUS 100 IU/ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (3 ML)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.520,56 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu İnsülin glargine -uzun etkili

GLARITUS 100 IU/ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (3 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8699650950029
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
İnsülin glarjin

GLARITUS 100 IU/ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (3 ML) Kullanım Bilgileri

GLARITUS 100 IU/ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (3 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

GLARİTUS, insülin glarjin içeren berrak ve renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. İnsülin glarjin
insan insülinine çok benzeyen, değiştirilmiş insülindir. 3 ml çözelti içeren 1 veya 5 adet cam
kartuş ihtiva eden ambalajlarda piyasaya verilmiştir. Rekombinant DNA teknolojisi ile
üretilmektedir. İnsülin glarjinin uzun ve sabit olarak kan şekerini düşürme etkisi bulunmaktadır.
GLARİTUS tip 2 şeker hastalığı (diabetes mellitus) olan yetişkinlerde yüksek kan şekerini
düşürmek için kullanılır. Şeker hastalığı (diabetes mellitus) vücudunuzun kan şekerini kontrol
etmek için yeterli insülini üretemediği bir hastalıktır. İnsülin glarjin uzun süreli ve sürekli kan
şekeri düşürücü etkiye sahiptir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Diğer tüm terapotik proteinlerde olduğu gibi GLARİTUS için de potansiyel immunojenesite
riski söz konusudur.
Dozaj, izlem (kan ve idrar testleri), diyet ve fiziksel aktivite (fiziksel çalısma ve egzersiz)
enjeksiyon tekniği için doktorunuz tarafından önerilen talimatları kesinlikle uygulayınız.
Kan şekeriniz çok düşükse (hipoglisemi) metnin sonundaki hipoglisemi talimatlarına uyunuz.
Tüm insülin ilaçları gibi GLARİTUS’da kanda potasyum düşüklüğüne sebep olabilir. Eğer
potasyum düşüklüğüne sebep olan ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuz düzenli olarak kan
testlerininizi yapacaktır.
Diğer tüm terapötik proteinlerde olduğu gibi GLARİTUS için de potansiyel immunojenesite
riski söz konusudur.
Enjeksiyon yerinde deri değişiklikleri
Derinin altında yumrular oluşması gibi deri değişikliklerini önlemek için, belirlenen enjeksiyon
yerleri her enjeksiyonda dönüşümlü olarak kullanılmalıdır. Eğer yumru oluşmuş bir alana
enjeksiyon yaparsanız, insülin çok iyi etki etmeyebilir (“3. GLARİTUS nasıl kullanılır?”
bölümüne bakınız). Eğer yumru oluşmuş bir alana enjeksiyon yapmaktaysanız, bir başka alana
enjeksiyon yapmadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz. Doktorunuz kan şekerinizi daha
yakından takip etmek ve insülin veya diğer diyabet ilaçlarınızın dozunu ayarlamak isteyebilir.
Seyahat
Seya hat etmeden önce doktorunuz ile görüşünüz. Aş a ğıdaki konularda konuşmaya ihtiyacınız
olabilir:

  • seyahat edeceğiniz ülkede insülin bulunma durumu
  • insülin stoku, enjektör vb. gibi
  • seyahat sırasında insülinin doğru olarak saklanması
  • öğünlerin zamanı ve seyahat sırasında insülin uygulaması
  • zaman dilimi değ i şikliklerine bağlı olası etkiler
  • seyahat edeceğiniz ülkedeki olası yeni sağlık riskleri
  • kendinizi iyi hissetmediğiniz veya hastalanma gibi acil durumlarda yapmanız
    gerekenler
    Hastalıklar ve yaralanmalar
    Aş a ğıdaki durumlarda, şekerinizin düzenlenmesi çok dikkat gerektirebilir. Böylesi durumlarda
    çoğu zaman bir doktora ihtiyacınız olacaktır. Hemen bir doktor ile temas kurunuz.
  • Hasta iseniz veya büyük bir yaranız varsa kan s ekeriniz artabilir (hiperglisemi).
  • Yeterli miktarda yemiyorsanız, kan s ekeriniz çok dü s ebilir (hipoglisemi).
    İnsülinlerin karı ş tırılması:
    GLARİTUS ve diğer insülinler arasında ilaç uygulama karışıklığını önlemek için insülin
    etiketini her enjeksiyon öncesi mutlaka kontrol ediniz.
    Uzun zamandır devam eden tip 2 şeker hastalığı ve kalp hastalığı olan veya daha önce inme
    geçirmi s, pioglitazon (şeker hastalığının tedavisinde ağızdan kullanılan ilaç) ve insülinle tedavi
    edilen bazı hastalarda kalp yetersizliği ortaya çıkmı s tır. Sizde olağan dışı nefes darlığı veya
    hızla kilo alma veya vücudun bir yerinde ş i şme (ödem) gibi kalp yetmezliği belirtileri ortaya
    çıkarsa, en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.
    Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğ inin sa ğlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve
    seri numarası mutlaka doktorunuz tarafından dosyanıza kaydedilmelidir.
    Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danı ş ınız.
    GLARİTUS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Eğer alkol alıyorsanız kan şekeri seviyeniz yükselebilir ya da düşebilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe iseniz ya da gebe kalmayı planlıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Gebelik sırasında
ve doğumdan sonra insülin dozunuzun değ i ştirilmesi gerekebilir. Bebeğinizin sağlığı için şeker
hastalığınızın dikkatli biçimde kontrol edilmesi ve kan şekeri düşüklüğünün önlenmesi
önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebek emziriyorsanız, insülin dozunuzun ya da diyetinizin ayarlanması gerekebileceğinden
doktorunuza danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun önerdiğ i şekilde kullanınız. Eğer nasıl
kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
* GLARİTUS, biyobenzer (biosimilar) bir tıbbi üründür.
Yaşam tarzınız, kan şekeri (glukoz) testi sonucunuz ve daha önceki insülin dozunuz
doğrultusunda doktorunuz:

  • günde ne kadar ve ne zaman GLARİTUS’a ihtiyacınız olacağını,
  • ne zaman kan şekeri seviyenizi kontrol etmeniz gerektiğini ve idrar testi yaptırıp
    yaptırmayacağınızı,
  • ne zaman daha yüksek veya daha düşük GLARİTUS dozuna ihtiyacınız olacağını
    söyleyecektir.
    GLARİTUS uzun etkili bir insülindir. Doktorunuz yüksek kan şekerine karşı kısa etkili bir
    insülin veya bir tablet ile birlikte kullanmanızı söyleyebilir.
    Her gün, gün ün aynı saatinde, bir adet GLARİTUS enjeksiyonuna ihtiyacınız vardır.
    Pek çok faktör kan şekeri seviyenizi etkileyebilir. Kan şekeri seviyenizdeki değ i şikliklere doğru
    tepki verebilmek ve kan şekeri seviyenizin aşırı yükselmesini veya düşmesini önlemek için bu
    faktörlerin neler olduğunu bilmeniz gerekir.
    Bu konuda daha ayrıntılı bilgi için, “olası yan etkiler nelerdir?” başlıklı bölümde yer alan kutu
    içindeki bilgilere bakınız.
    U ygulama yolu ve metodu:
    GLARİTUS cilt altına enjekte edilerek uygulanır. Damar içine enjekte etmeyiniz çünkü bu
    ilacın etkisini değ i ştirecektir ve kan şekeri düşüklüğüne neden olabilir.
    Doktorunuz GLARİTUS’un enjekte edilmesi gereken deri bölgesini size gösterecektir. Her bir
    enjeksiyonda kullandığınız deri bölgesini dönüş ümlü olarak değ i ştiriniz.
    Diğer insülinlerden GLARİTUS’a geçerken kullanılmakta olan diyabet ilaçlarının dozunun
    ayarlanması gerekebilir. Diğer insülinlerden GLARİTUS’a geçi s sırasında ve bunu izleyen ilk
    haftalarda yakından izlenmeniz önerilmektedir.
    Kartuşun kullanımı
    Kartuşlar, kalem ile kullanmak üzere geliştirilmiştir. Kartuşun yerleştirilmesinde, iğ nenin
    takılmasında ve enjeksiyonun uygulanmasında üreticinin kalemin kullanımına ilişkin verdiğ i
    talimatlara dikkatlice uyulmalıdır.
    Kartuş kaleme yerleştirilmeden önce, kartuş 1-2 saat oda sıcaklığında tutulmalıdır.
    Kullanmadan önce kartuşlar görsel olarak incelenmelidir. Çözelti berrak, renksiz ve su gibi
    olmalıdır. İçinde gözle görülen tanecikler yok ise kullanılmalıdır. GLARİTUS bir çözeltidir ve
    kullanmadan önce çalkalamanız ya da karıştırmanız gerekmez.
    Kan şekeriniz beklenmedik şekilde kötüye giderse, her zaman yeni bir kartuş kullanınız. Bu,
    insülinin etkinliğinin biraz kaybolabilmesinden dolayıdır. Eğer GLARİTUS ile bir probleminiz
    olduğunu düşünürseniz, eczacınız veya doktorunuza kontrol ettiriniz.
    Enjeksiyondan önce özellikle dikkat edilecekler
    Enjeksiyon öncesinde kartuştan hava kabarcıkları çıkarılmalıdır (bkz. Kalem kullanım
    talimatı).
    Alkol veya başka dezenfektan veya diğer maddelerin insülin ile karışmadığından emin olunuz.
    Boş kartuşları yeniden doldurmayınız ve kullanmayınız. Kartuşa başka bir insülin eklemeyiniz.
    GLARİTUS’u diğer insülinler veya ilaçlarla karıştırmayınız. Seyreltmeyiniz. Karıştırma veya
    seyreltme GLARİTUS’un etkisini değiştirebilir.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    GLARİTUS ergenlerde ve 2 yaş ve üzerindeki çocuklarda kullanılabilir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirerek sizin için uygun tedaviyi uygulayacaktır.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Doktorunuz böbrek hastalığınızın ciddiyetine göre sizin için uygun dozu ayarlayacaktır.
    Karaciğer yetmezliği:
    Doktorunuz karaciğer hastalığınızın ciddiyetine göre sizin için uygun dozu ayarlayacaktır.
    Eğer GLARİTUS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla GLA RİTUS kullandıysanız:
    Gereğinden fazla GLARİTUS enjekte ettiyseniz, kan şekeri düzeyiniz çok düş ebilir
    (hipoglisemi). Kan şekerinizi sık aralıklarla kontrol ediniz. Genel olarak, hipoglisemiyi
    önlemek için daha fazla yemeli ve kan şekerinizi ölçmelisiniz. Hipoglisemi tedavisi konusunda
    bilgi için kullanma talimatı sonundaki kutu içerisinde yer alan açıklamalara bakınız.
    GLARİTUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    GLARİTUS’u kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Uygulamanız gereken GLARİTUS dozunu kaçırdıysanız ya da çok düşük doz enjekte
    ettiyseniz, kan şekerinin düzeyi çok yükselecektir (hiperglisemi). Kan şekerinizi sık aralıklarla
    kontrol ediniz. Hiperglisemi tedavisi konusunda bilgi için kullanma talimatı sonundaki kutu
    içerisinde yer alan açıklamalara bakınız.
    GLARİTUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Tedaviyi durdurduğunuzda, bu şiddetli hiperglisemiye (kan şekerinin yükselmesi) ve
    ketoasidoza (vücudun şeker yerine yağları kullanmaya başlamasından dolayı kanda asit
    düzeylerinin yükselmesi) (çok su içme, açlık hissi, kilo kaybı, uyku hali, nefeste aseton kokusu,
    bulantı, kusma, hızlı ve derin soluk alıpverme) yol açacaktır. Ne yapılması gerektiğ ini
    söyleyecek olan doktorunuzla konuşmadan GLARİTUS kullanımınızı durdurmayınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLARİTUS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, GLARİTUS’u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Düşük kan şekeri seviyesi (hipoglisemi) çok ciddi olabilir. Kan şekeriniz çok fazla düş erse
bilincinizi kaybedebilirsiniz. Ciddi hipoglisemi beyin hasarına neden olabilir ve yaşamı tehdit
edebilir. Eğer sizde hipoglisemi belirtileri varsa, kan şekerinizi yükseltmek için acilen doğru
giri şimleri yapmalısınız.
İnsülinlere şiddetli alerjik reaksiyonlar: Geni ş deri reaksiyonları (bütün vücut üzerinde
döküntü ve kaşıntı), deride veya mukoz membranlarda ciddi ş i şme (anjiyo-ödem), nefes darlığı,
kalp çarpıntısı ile kan basıncında düş ü ş ve terleme. Bunlar insülinlere karşı geliş ebilen şiddetli
alerjik reaksiyonların belirtileri olabilir ve ya şamı tehdit edici hale gelebilir.
Bunlar GLARİTUS’un ciddi yan etkileridir.
Çok yaygın
Hipoglisemi
Bütün insülinlerde olduğu gibi en sık görülen yan etki hipoglisemidir. Kan şekeri düşüklüğ ü
(hipoglisemi) kanınızda yeterli şeker olmaması demektir. Hipoglisemi ve tedavisi hakkında
daha fazla bilgi edinmek için bu bölümün sonundaki kutuya bakınız.
Yaygın
Enjeksiyon yerindeki deri değişiklikleri
Sıklıkla aynı deri bölgesine enjeksiyon yaparsanız, bu bölgedeki deri altı yağ dokusu küçülebilir
(lipoatrofi) veya kalınlaşabilir (lipohipertrofi). Yağ dokusunun kalınlaşması hastaların % 1-
2’sinde oluşabilir, küçülme ise daha seyrek oluşabilir. Böyle bir bölgeye enjekte edilen insülin
i şlevini göremeyebilir. Her enjeksiyonda enjeksiyon yerinin değişirilmesi bu tür deri
değ i şikliklerinin oluşmasını önlemeye yardımcı olabilir.
Deri ve alerjik reaksiyonlar
Hastaların % 3-4’ünde enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. kızarıklık,
enjeksiyon yerinden anormal yoğun ağrı, kaşıntı, kurdeş en, ş i şlik veya iltihap). Enjeksiyon
bölgesinin çevresine de yayılabilirler. Küçük reaksiyonların çoğu birkaç gün ile birkaç hafta
arasındaki sürede geçmektedir.
Seyrek
İnsüline karşı ciddi alerjik reaksiyonlar
Bu reaksiyonlar geniş deri reaksiyonları (bütün vücut üzerinde döküntü ve kaşıntı), deride veya
mukoz membranlarda ciddi ş i şme (anjiyo-ödem), nefes darlığı, kalp çarpıntısı ile kan
basıncında düş ü ş ve terlemedir. Bunlar insülinlere karşı geliş ebilen şiddetli alerjik
reaksiyonların belirtileri olabilir ve yaşamı tehdit edici hale gelebilir.
Göz reaksiyonları
Kan şekerinizin kontrolünde belirgin bir değ i şim (düzelme ya da kötüleşme) olması görmenizde
geçici bir kötüleşmeye neden olabilir. Eğer ilerleyici retinopatiniz varsa (diyabet ile ili şkili bir
göz hastalığı) ciddi hipoglisemi atakları geçici görme kaybına yol açabilir.
Genel bozukluklar
Seyrek olarak, insülin tedavisi eklem ve ayak bileklerinde ş i şme ile geçici olarak vücudunuzda
suyun tutulmasına da neden olabilir.
Çok seyrek
Tat duyusu bozukluğu (disguzi) ve kas ağrısı (miyalji) oluşabilir.
Bilinmeyen
İnsülin tedavisi, vücudunuzun insüline karşı antikor (insüline karşı etki gösteren maddeler)
üretmesine neden olabilir. Seyrek olarak, bu durum insülin dozunuzda değ i şiklik gerektirebilir.
Çocuk popülasyonu
Genel olarak, 18 yaş ve altındaki hastalarda görülen yan etkiler 18 yaş üstü hastalar ile
benzerdir.
18 yaş ve altındaki hastalarda erişkinlere göre, göreceli olarak daha sık enjeksiyon yeri
reaksiyonları ve deri reaksiyonları bildirilmektedir.
2 yaş altındaki hastalarda herhangi bir klinik çalışma güvenlilik bilgisi mevcut değildir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026