İçeriğe geç

GLIPAMET 50 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.642,54 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Metformin + sitagliptin

GLIPAMET 50 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699591090563
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Sıtaglıptın fosfat monohıdrat ve Metformın hıdroklorür

GLIPAMET 50 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Kullanım Bilgileri

GLIPAMET 50 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • GLİPAMET, kan şekerini düşüren sitagliptin ve metformin isimli iki etkin maddeyi
    içeren bir ilaçtır. Sitagliptin, DPP - 4 (dipeptidil peptidaz - 4) adlı enzimi engeller,
    metformin ise biguanid sınıfı bir ilaç olup her ikisi de beraber çalışarak tip II diyabeti
    (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri seviyelerini kontrol altında tutmak için
    kullanılır.
    Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
    okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
    kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
    yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
    2 / 1 4
  • Bu iki etkin madde tip II diyabeti (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri
    düzeylerini birlikte kontrol altına alırlar. GLİPAMET öğünden sonra üretilen insülin
    düzeylerini artırmaya yardımcı olur ve vücudunuzun ürettiği şeker miktarını düşürür.
  • GLİPAMET 56 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Her tabletin içinde 50
    mg sitagliptin ve 500 mg metformin hidroklorür etkin maddeleri bulunmaktadır.
  • Diyet ve egzersizle birlikte kullanıldığında bu ilaç kan şekerinizi düşürmeye yardımcı
    olur. GLİPAMET insülin, sülfonilüre veya glitazon adı verilen başka bir diyabetik ilaç
    ile birlikte veya tek başına kullanılabilir.
    Tip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) nedir?
    Tip II diyabet vücudunuzun yeterli miktarda insülin üretemediği ve üretilen insülinin olması
    gereken şekilde etki gösteremediği bir hastalıktır. Vücudunuz çok fazla şeker de üretebilir. Bu
    durumda şeker (glukoz) kanınızda birikir ve kalp hastalığı, böbrek hastalığı, körlük ve
    ampütasyon (organ kesilmesi, organ kopması) gibi ciddi tıbbi sorunlara yol açabilir.
    2. GLİPAMET’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    GLİPAMET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
    Eğer;
  • Sitagliptin, metformin hidroklorür veya GLİPAMET’in içeriğindeki herhangi bir
    bileşenine karşı alerjiniz varsa,
  • Böbrek fonksiyonunuz ciddi şekilde bozulmuşsa,
  • Sizde şunların eşlik ettiği kontrol altında olmayan diyabet varsa; örn., şiddetli
    hiperglisemi (yüksek kan glukozu), bulantı, kusma, diyare, hızlı kilo kaybı, laktik asidoz
    (bkz. aşağıda anlatılan “Laktik asidoz riski”) veya ketoasidoz. Ketoasidoz “keton
    cisimcikleri” adı verilen maddelerin kanda biriktiği ve diyabetik prekomaya yol
    açabildiği bir durumdur. Semptomları karın ağrısı, hızlı ve derin solunum, uyku hali
    veya nefesinizde olağandışı meyvemsi bir kokunun ortaya çıkmasıdır,
  • Ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız veya vücudunuz aşırı su kaybetmişse
    (dehidratasyon),
  • Renkli maddenin enjekte edildiği röntgen filmi çektirecekseniz; röntgen filmi çekilirken
    ve 2 gün veya daha uzun süre böbreklerinizin nasıl çalıştığına bağlı olarak doktorunuzun
    yönlendirdiği şekilde GLİPAMET almayı bırakmanız gerekecektir.
  • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz veya ‘şok’ ya da solunum güçlüğü gibi ciddi
    dolaşım problemleri yaşadıysanız,
    3 / 1 4
  • Karaciğerle ilgili probleminiz varsa,
  • Çok fazla miktarda alkol tüketiyorsanız (her gün veya sadece zaman zaman),
  • Emziriyorsanız.
    GLİPAMET’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    GLİPAMET kullanan hastalarda pankreas iltihabı (pankreatit) rapor edilmiştir (bkz. Bölüm 4).
    Laktik asidoz riski
    GLİPAMET, özellikle böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa, laktik asidoz adı verilen çok seyrek
    görülen fakat çok ciddi bir yan etkiye yol açabilir. Laktik asidoz gelişme riski kontrol edilmeyen
    diyabet, ciddi enfeksiyonlar, uzun süren açlık veya alkol alımı, dehidratasyon (bkz. aşağıda yer
    alan bilgiler), karaciğer sorunları ve vücudun bir bölgesindeki oksijen rezervinin azaldığı
    herhangi bir tıbbi durum (akut ciddi kalp hastalığı gibi) varlığında da artar.
    Eğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse daha detaylı talimatlar için
    doktorunuzla konuşunuz.
    Anormal laboratuvar sonuçları gelişirse veya açıklanamayan bir hastalık yaşarsanız
    doktorunuza danışınız; bunlar ketoasidoz veya laktik asidoz işareti olabilir.
    Dehidratasyon (vücut sıvılarının önemli ölçüde kaybı) ile ilişkili olabilecek bir
    durumunuz varsa kısa bir süre GLİPAMET almayı bırakınız (örneğin şiddetli kusma,
    diyare, ateş, sıcağa maruz kalma veya normalden daha az sıvı tüketimi). Daha detaylı talimatlar
    için doktorunuzla konuşunuz.
    Aşağıdaki durumlarda daha fazla talimat için derhal doktorunuzla görüşün:
    - Eğer MELAS sendromu (Mitokondriyal Ensefalopati, Miyopati, Laktik Asidoz ve İnme
    Benzeri Ataklar) veya Maternal Kalıtsal Diyabet ve Sağırlık (MIDD) gibi
    mitokondrileri (hücrelerdeki enerji üreten bileşenler) etkileyen genetik bir hastalığınız
    varsa.
    - Metformine başladıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız:
    Nöbet, Bilişsel yeteneklerde azalma, Vücut hareketlerinde zorluk, Sinir hasarını
    gösteren belirtiler (örn. ağrı veya uyuşma), Migren ve Sağırlık.
    4 / 1 4
    Laktik asidoz semptomlarından bazılarını yaşarsanız GLİPAMET almayı bırakınız ve
    hemen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz çünkü bu durum komaya yol
    açabilir. Laktik asidoz semptomları şunlardır:
    - Kusma
    - Mide ağrısı (karın ağrısı)
    - Kas krampları
    - Ciddi yorgunlukla birlikte genel olarak iyi hissetmeme
    - Solunum güçlüğü
    - Vücut sıcaklığında ve kalp atışında azalma
    Laktik asidoz acil bir tıbbi durumdur ve hastanede tedavi edilmelidir.
    İltihaplı pankreas (pankreatit) semptomları yaşarsanız, GLİPAMET’i kullanmayı
    bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne
    başvurunuz. Pankreatit semptomları şunları içerir:
    - Karında (mide bölgesi), bulantı ve kusma olsun veya olmasın sırtınıza ulaşabilen
    şiddetli ve kalıcı ağrı.
    GLİPAMET alırken aşırı alkol alımından kaçınınız çünkü bu laktik asidoz riskini artırabilir
    (bkz. Bölüm 2 “Laktik asidoz riski”).
    Anemiye yol açabilecek B12 vitamini eksikliği semptomları yaşarsanız, doktorunuzla
    iletişime geçiniz. B12 vitamini eksikliğinin belirtileri şunlardır:
    - Zayıflık, yorgunluk veya baş dönmesi
    - Soluk cilt
    - Uyuşma, karıncalanma, kas güçsüzlüğü
    - Görme kaybı
    - Depresyon, hafıza kaybı veya davranış değişiklikleri
    Eğer:
  • Pankreas hastalığınız (ör. Pankreatit) var ise veya daha önce olduysa,
  • Safra kesesi taşı, alkol bağımlılığı veya kanınızda trigeliserit (bir yağ çeşidi)
    seviyelerinde yükselme gibi durumlar varsa veya daha önce olduysa. Bu tıbbi durumlar
    pankreas iltihabı olma riskini arttırabilir (bkz. Bölüm 4).
    5 / 1 4
  • Tip I diyabetiniz, bazı durumlarda insüline bağımlı diyabet olarak isimlendirilir, varsa,
  • Sitagliptin, metformin hidroklorür veya GLİPAMET’e karşı alerjiniz varsa veya
    önceden olduysa (bkz. Bölüm 4),
  • GLİPAMET ile birlikte bir sülfonilüre veya insülin (diyabet ilaçları) alıyorsanız; kan
    şekeri düzeylerinde düşüş (hipoglisemi) yaşayabilirsiniz. Doktorunuz sülfonilüre veya
    insülin dozunuzu azaltabilir.
    Doktorunuz GLİPAMET tedavisine başlamadan önce ve başladıktan sonra düzenli olarak
    böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirmelidir.
    Kan dolaşımınıza, örneğin röntgen veya tomografi kapsamında, iyot içeren bir kontrast madde
    enjeksiyonu yapılması gerekiyorsa, enjeksiyondan önce veya enjeksiyon tarihinde GLİPAMET
    almayı bırakmanız gerekmektedir. GLİPAMET tedavinizi ne zaman durdurmanız ve ne zaman
    tekrar başlatmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
    Önemli bir ameliyat geçirmeniz gerekliyse, prosedür sırasında ve prosedürden sonra bir süre
    JANUMET almayı bırakmalısınız. Doktorunuz GLİPAMET tedavinizi ne zaman bırakmanız
    ve ne zaman tekrar başlatmanız gerektiğine karar verecektir.
    GLİPAMET alan hastalarda, hastanede tedavi gerektirebilecek büllöz pemifigod adı verilen cilt
    reaksiyon vakaları bildirilmiştir. Kabarcık oluşması veya cildinizin dökülmesi halinde bunu
    doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz, GLİPAMET’i almayı bırakmanız gerektiğini söyleyebilir.
    GLİPAMET’in de dahil olduğu, DPP - 4 inhibitörü olarak adlandırılan ilaçları kullanan bazı
    insanlarda şiddetli eklem ağrısı oluşabilir. Eğer şiddetli eklem ağrınız varsa doktorunuza
    danışınız.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    Çocuklar ve ergenler
    18 yaş altı çocuklar ve ergenler bu ilacı kullanmamalıdır. 10 ila 17 yaş arası çocuklarda ve
    ergenlerde etkili değildir. 10 yaşından küçük çocuklarda kullanıldığında, bu ilacın güvenli ve
    etkili olup olmadığı bilinmemektedir.
    6 / 1 4
    GLİPAMET tedavisi sırasında, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu en azından yılda bir kez
    veya yaşlıysanız ve/veya böbrek fonksiyonunuz kötüleşiyorsa daha sık aralıklarla ölçecektir.
    GLİPAMET’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    GLİPAMET’i yemeklerle beraber aldığınızda midenizde rahatsızlık olma olasılığı azalır.
    Laktik asidoz riskini arttırabileceğinden GLİPAMET kullanırken aşırı alkol alımından
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

GLİPAMET kullanan hastalarda pankreas iltihabı (pankreatit) rapor edilmiştir (bkz. Bölüm 4).
Laktik asidoz riski
GLİPAMET, özellikle böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa, laktik asidoz adı verilen çok seyrek
görülen fakat çok ciddi bir yan etkiye yol açabilir. Laktik asidoz gelişme riski kontrol edilmeyen
diyabet, ciddi enfeksiyonlar, uzun süren açlık veya alkol alımı, dehidratasyon (bkz. aşağıda yer
alan bilgiler), karaciğer sorunları ve vücudun bir bölgesindeki oksijen rezervinin azaldığı
herhangi bir tıbbi durum (akut ciddi kalp hastalığı gibi) varlığında da artar.
Eğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse daha detaylı talimatlar için
doktorunuzla konuşunuz.
Anormal laboratuvar sonuçları gelişirse veya açıklanamayan bir hastalık yaşarsanız
doktorunuza danışınız; bunlar ketoasidoz veya laktik asidoz işareti olabilir.
Dehidratasyon (vücut sıvılarının önemli ölçüde kaybı) ile ilişkili olabilecek bir
durumunuz varsa kısa bir süre GLİPAMET almayı bırakınız (örneğin şiddetli kusma,
diyare, ateş, sıcağa maruz kalma veya normalden daha az sıvı tüketimi). Daha detaylı talimatlar
için doktorunuzla konuşunuz.
Aşağıdaki durumlarda daha fazla talimat için derhal doktorunuzla görüşün:
- Eğer MELAS sendromu (Mitokondriyal Ensefalopati, Miyopati, Laktik Asidoz ve İnme
Benzeri Ataklar) veya Maternal Kalıtsal Diyabet ve Sağırlık (MIDD) gibi
mitokondrileri (hücrelerdeki enerji üreten bileşenler) etkileyen genetik bir hastalığınız
varsa.
- Metformine başladıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız:
Nöbet, Bilişsel yeteneklerde azalma, Vücut hareketlerinde zorluk, Sinir hasarını
gösteren belirtiler (örn. ağrı veya uyuşma), Migren ve Sağırlık.
3/1 4
Laktik asidoz semptomlarından bazılarını yaşarsanız GLİPAMET almayı bırakınız ve
hemen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz çünkü bu durum komaya yol
açabilir. Laktik asidoz semptomları şunlardır:
- Kusma
- Mide ağrısı (karın ağrısı)
- Kas krampları
- Ciddi yorgunlukla birlikte genel olarak iyi hissetmeme
- Solunum güçlüğü
- Vücut sıcaklığında ve kalp atışında azalma
Laktik asidoz acil bir tıbbi durumdur ve hastanede tedavi edilmelidir.
İltihaplı pankreas (pankreatit) semptomları yaşarsanız, GLİPAMET’i kullanmayı
bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz. Pankreatit semptomları şunları içerir:
- Karında (mide bölgesi), bulantı ve kusma olsun veya olmasın sırtınıza ulaşabilen
şiddetli ve kalıcı ağrı.
GLİPAMET alırken aşırı alkol alımından kaçınınız çünkü bu laktik asidoz riskini artırabilir
(bkz. Bölüm 2 “Laktik asidoz riski”).
Anemiye yol açabilecek B12 vitamini eksikliği semptomları yaşarsanız, doktorunuzla
iletişime geçiniz. B12 vitamini eksikliğinin belirtileri şunlardır:
- Zayıflık, yorgunluk veya baş dönmesi
- Soluk cilt
- Uyuşma, karıncalanma, kas güçsüzlüğü
- Görme kaybı
- Depresyon, hafıza kaybı veya davranış değişiklikleri
Eğer:

  • Pankreas hastalığınız (ör. Pankreatit) var ise veya daha önce olduysa,
  • Safra kesesi taşı, alkol bağımlılığı veya kanınızda trigeliserit (bir yağ çeşidi)
    seviyelerinde yükselme gibi durumlar varsa veya daha önce olduysa. Bu tıbbi durumlar
    pankreas iltihabı olma riskini arttırabilir (bkz. Bölüm 4).
    4/1 4
  • Tip I diyabetiniz, bazı durumlarda insüline bağımlı diyabet olarak isimlendirilir, varsa,
  • Sitagliptin, metformin hidroklorür veya GLİPAMET’e karşı alerjiniz varsa veya
    önceden olduysa (bkz. Bölüm 4),
  • GLİPAMET ile birlikte bir sülfonilüre veya insülin (diyabet ilaçları) alıyorsanız; kan
    şekeri düzeylerinde düşüş (hipoglisemi) yaşayabilirsiniz. Doktorunuz sülfonilüre veya
    insülin dozunuzu azaltabilir.
    Doktorunuz GLİPAMET tedavisine başlamadan önce ve başladıktan sonra düzenli olarak
    böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirmelidir.
    Kan dolaşımınıza, örneğin röntgen veya tomografi kapsamında, iyot içeren bir kontrast madde
    enjeksiyonu yapılması gerekiyorsa, enjeksiyondan önce veya enjeksiyon tarihinde GLİPAMET
    almayı bırakmanız gerekmektedir. GLİPAMET tedavinizi ne zaman durdurmanız ve ne zaman
    tekrar başlatmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
    Önemli bir ameliyat geçirmeniz gerekliyse, prosedür sırasında ve prosedürden sonra bir süre
    JANUMET almayı bırakmalısınız. Doktorunuz GLİPAMET tedavinizi ne zaman bırakmanız
    ve ne zaman tekrar başlatmanız gerektiğine karar verecektir.
    GLİPAMET alan hastalarda, hastanede tedavi gerektirebilecek büllöz pemifigod adı verilen cilt
    reaksiyon vakaları bildirilmiştir. Kabarcık oluşması veya cildinizin dökülmesi halinde bunu
    doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz, GLİPAMET’i almayı bırakmanız gerektiğini söyleyebilir.
    GLİPAMET’in de dahil olduğu, DPP-4 inhibitörü olarak adlandırılan ilaçları kullanan bazı
    insanlarda şiddetli eklem ağrısı oluşabilir. Eğer şiddetli eklem ağrınız varsa doktorunuza
    danışınız.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    Çocuklar ve ergenler
    18 yaş altı çocuklar ve ergenler bu ilacı kullanmamalıdır. 10 ila 17 yaş arası çocuklarda ve
    ergenlerde etkili değildir. 10 yaşından küçük çocuklarda kullanıldığında, bu ilacın güvenli ve
    etkili olup olmadığı bilinmemektedir.
    5/1 4
    GLİPAMET tedavisi sırasında, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu en azından yılda bir kez
    veya yaşlıysanız ve/veya böbrek fonksiyonunuz kötüleşiyorsa daha sık aralıklarla ölçecektir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara GLİPAMET tedavisi sırasında etkili doğum kontrol
yöntemleri kullanılması önerilmelidir.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında bu ilacı
kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız JANUMET’i kullanmayınız. Bölüm 2 “JANUMET”i aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ’ kısmına bakınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
GLİPAMET’i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz
doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kullanılması tavsiye edilen doz:
9 / 1 4

  • Günde iki defa 1 tablet
    Doktorunuz kan şekerinizi kontrol altında tutmak için dozunuzu artırabilir.
    Böbrek fonksiyonunuz azalmışsa doktorunuz daha düşük bir doz reçeteleyebilir.
    GLİPAMET tedavisi sırasında doktorunuz tarafından tavsiye edilen diyete devam etmeli ve
    karbohidrat alımınızı gün içine eşit şekilde dağıtmaya özen göstermelisiniz.
    GLİPAMET’in tek başına anormal kan şekeri düzeyi düşüşüne (hipoglisemi) sebep olması
    muhtemel değildir. GLİPAMET sülfonilüre grubundan bir ilaçla veya insülinle birlikte
    kullanıldığında, kan şekeri düzeyi düşüşü gerçekleşebilir ve doktorunuz sülfonilüre veya insülin
    dozunuzu düşürebilir.
    Uygulama yolu ve metodu:
  • Ağızdan alınmalı
  • Midenizde rahatsızlık yaşama ihtimalinizi azaltmak için öğünlerle birlikte alınız.
  • Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı:
    18 yaş altı çocuklar ve ergenler bu ilacı kullanmamalıdır. 10 ila 17 yaş arası çocuklarda ve
    ergenlerde etkili değildir. 10 yaşından küçük çocuklarda kullanıldığında, bu ilacın güvenli ve
    etkili olup olmadığı bilinmemektedir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    GLİPAMET böbreklerden atıldığında atıldığı için yaş arttıkça dikkatli kullanılmalı ve böbrek
    fonksiyonları yakından takip edilmelidir. Sizin için uygun doza doktorunuz karar verecektir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
    GLİPAMET şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan
    hastalarda kullanılmamalıdır.
    Eğer GLİPAMET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz
    veya eczacınız ile konuşunuz.
    10 / 1 4
    Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİPAMET kullandıysanız:
    Size reçetelenenden daha fazla GLİPAMET kullandıysanız hemen doktorunuza başvurunuz.
    Üşüme veya rahatsızlık hissi, aşırı bulantı veya kusma, karın ağrısı, açıklanamayan kilo kaybı,
    kas krampları veya hızlı nefes alıp verme gibi belirtiler varsa hastaneye gidiniz (bkz. Bölüm 2).
    GLİPAMET’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    GLİPAMET’i kullanmayı unutursanız
    GLİPAMET’i almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bir doz alınız. Eğer bir sonraki doza kadar
    hatırlamazsanız, unutulan dozu atlayıp eski takviminize göre ilacı kullanmaya devam ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    GLİPAMET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Kan şekerinizin kontrolüne yardım etmek için doktorunuz reçetelediği sürece GLİPAMET
    kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan GLİPAMET kullanmayı
    durdurmamalısınız. GLİPAMET kullanmayı bırakırsanız kan şekeriniz tekrar yükselebilir.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLİPAMET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
11 / 1 4
Aşağıdakilerden biri olursa, GLİPAMET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kusma ve bulantı ile beraber veya kusma ve bulantı olmaksızın, karın bölgenizde
    sırtınıza da vurabilecek şiddetli ve devamlı ağrı; bunlar pankreas iltihabı (pankreatit)
    belirtileri olabilir.
    GLİPAMET çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir) olarak görülen; ancak çok
    ciddi bir yan etki olan laktik asidoza (kanınızda laktik asit artışı) sebep olabilir (bkz. Bölüm 2
    “Laktik asidoz riski”). Böyle bir durumda GLİPAMET almayı bırakın ve hemen bir doktora
    veya en yakın hastaneye başvurunuz çünkü laktik asidoz komaya neden olabilir.
    Döküntü, kurdeşen, deride kabarcıklar/derinin soyulması, yüzün, dudakların, dilin ve boğazın
    nefes almayı veya yutmayı zorlaştıracak şekilde şişmesini içeren ciddi olabilecek alerjik
    reaksiyonlar yaşarsanız (sıklığı bilinmeyen), hemen GLİPAMET almayı bırakınız ve
    doktorunuzu arayınız. Doktorunuz alerjik reaksiyonunuzu tedavi etmek için bir ilaç verebilir ve
    diyabetiniz için size farklı bir ilaç reçeteleyebilir.
    Sitagliptin ile metformin birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
    Yaygın:
  • Kan şekeri düşüklüğü
  • Bulantı
  • Şişkinlik
  • Kusma
    Yaygın olmayan :
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Kabızlık
  • Uyku hali
    Bazı hastalar sitagliptin ve metformin kombinasyonuna başladıklarında ishal, bulantı, mide
    barsak gazı, kabızlık, karın ağrısı veya kusma yaşamışlardır (sıklık: yaygın).
    GLİPAMET ile bir sülfonilüre birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
    12 / 1 4
    Çok yaygın:
  • Kan şekeri düşüklüğü
    Yaygın:
  • Kabızlık
    GLİPAMET ile pioglitazon birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
    Yaygın :
  • Ellerde veya bacaklarda şişlik
    GLİPAMET ile insülin birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
    Çok yaygın :
  • Kan şekeri düşüklüğü
    Yaygın olmayan:
  • Ağız kuruluğu
  • Baş ağrısı
    Aşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda GLİPAMET’in içeriğindeki maddelerden biri olan
    sitagliptin tek başına kullanıldığında veya GLİPAMET ya da sitagliptin tek başına ve/veya
    diğer diyabet ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında bildirilmiştir:
    Yaygın:
  • Kan şekeri düşüklüğü
  • Baş ağrısı
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Burun tıkanıklığı veya akıntısı ve boğaz ağrısı
  • Osteoartrit (eklem hastalığı)
  • Kol veya bacak ağrısı
    Yaygın olmayan:
  • Baş dönmesi
  • Kabızlık
  • Kaşıntı
    Seyrek:
  • Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma
    Sıklığı bilinmeyen:
  • Böbrek problemleri (bazen diyaliz gerektiren)
    13 / 1 4
  • Kusma
  • Eklem ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Sırt ağrısı
  • İnterstisyel akciğer hastalığı (akciğerlerde nefes almada zorluk)
  • Kutanöz vaskülit (Derideki kan damarlarının iltihaplanması)
  • Büllöz pemfigoid (Deri üzerinde birden fazla ve büyüyebilecek kabarcıklar )
  • Pankreasta ani iltihap (inflamasyon)
  • Pankreatik dokuda ölümcül ve ölümcül olmayan kanama veya doku ölümü
  • Deri altında şişme
  • Döküntü, kurdeşen
  • Derideki kan damarlarında iltihap (inflamasyon)
  • Stevens - Johnson sendromu dahil, deride kızarma ve soyulma
  • Kollarda ve bacaklarda ağrı
  • Eklem hastalıkları
  • Böbrek yetmezliği
    Bazı hastalar tek başına metformin alırken aşağıdaki yan etkileri yaşamışlardır:
    Çok yaygın:
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • İştah kaybı
    Bu belirtiler metformine başladığınızda görülebilir ve genellikle kaybolur.
    Yaygın :
  • Ağızda metalik tat, kanda azalmış veya düşük B12 vitamini seviyeleri (aşırı yorgunluk
    (bitkinlik), ağrılı ve kırmızı dil (glossit), karıncalanma (parestezi) veya soluk veya sarı
    cilt gibi belirtileri içerebilir). Doktorunuz belirtilerinizin nedenini bulmak için bazı
    testler yapabilir, çünkü bu belirtilerden bazılarına şeker hastalığı veya diğer başka sağlık
    sorunları da neden olabilir.
    Çok seyrek:
  • Hepatit (bir karaciğer hastalığı)
  • Ürtiker
    14 / 1 4
  • Deride kızarıklık (döküntü) veya kaşıntı
  • Özellikle böbrekleri yeterli ölçüde çalışmayan hastalarda laktik asidoz (kanınızda laktik
    asit artışı). Üşüme veya rahatsızlık hissi, şiddetli bulantı veya kusma, karın ağrısı,
    nedeni anlaşılmayan kilo kaybı, hızlı solunum belirtilerini içerir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Tıbbi ürünün ruhsatlandırılmasından sonra şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması
    büyük önem taşımaktadır. Tıbbi ürünün yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak
    sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
    Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. ( www.titck.gov.tr; e- posta:
    tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026
Etken madde bağlantısı

Bu ilacın etken maddesi

Etken madde hakkında genel bilgiye ve aynı etken maddeyi içeren diğer ilaçlara geçin.