İçeriğe geç

HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 4.737,57 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Propranolol hcl

HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod
8681349103038
ATC kodu
C07AA05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PIERRE FABRE DERMO KOZMETİK LTD.ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları

  1. CONCOR 5 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)152,62 ₺
  2. DELIX 2,5 MG CENTIKLI TABLET (28 TABLET)85,79 ₺
  3. COVERAM 10 MG + 10 MG 30 FILM TABLET217,83 ₺
  4. COVERSYL 5 MG 30 FİLM TABLET138,60 ₺
  5. DELIX 5 MG 28 TABLET138,36 ₺
  6. CONCOR 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)217,17 ₺

HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Kullanım Bilgileri

HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

HEMANGIOL 125 ml’lik tip III amber cam şişelerde, 120 ml hacminde renksiz - soluk sarı
renkli berrak ve meyvemsi kokuya sahip çözelti olarak sunulmaktadır.
HEMANGIOL
ilacın ismidir. Etkin maddesi propranololdür.
Propranolol b eta - bloker olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
Bu ilaç tedavi başlangıcında 5 haftalıktan ve 5 aylığa kadar olan çocu kların hemanji y om adı
verilen bir hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır:
- L ezyonların yeri ve/veya boyutu hayatı ya da fonksiyonları tehdit edici olduğunda ( hayati
organlara, görme ya da işitme gibi duyulara zarar verebilir ) ;
- Hema n ji y om ülserli (örneğin; ciltte ağrı lı ve iyileşmeyen) ve ağrılı olduğunda ve/veya basit
yara bakımlarına cevap v ermediğinde ;
- Kalıcı yara izi ( skar ) ya da şekil bozukluğu riski olduğunda .
Hemanji y om nedir?
Hemanji y om, fazladan kan damarlarının görece yaygın şekilde toplanarak deri içinde veya deri
altında bir yumru oluşturmasıdır. Hemanji y om yüzeysel olarak ya da derinlerde gelişebilir. Bazı
hemanji y omların çileğe benzer görünmesi nedeniyle ‘çilek izi’ olarak da adlandırılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Uyarılar ve önlemler
Çocuğunuz HEMANGIOL
kullanmadan önce doktorunuza söylemeniz gerekenler:

  • Çocuğunuzun karac i ğer ya da böbreklerinde problem varsa. Bu ilaç karaciğer ya da böbrek
    yetmezliği durumunda önerilmez.
  • Çocuğunuz a lerjik bir reaksiyon yaşadı ysa , kaynağı fark etmeksizin (örneğin; ilaç veya
    beslenme ürünü) . Alerjik reaksiyon ; döküntü, kaşıntı veya nefes darlığını içerebilir.
  • Çocuğunuzda ps ö ria z is ( sedef hastalığı ) varsa , bu durumda bu ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
  • Çocuğunuzda diyabet (şeker hastalığı) varsa: bu durumda, kan şekeri takip edilmelidir.
  • Çocuğunuzda PHAC E sendromu (hema n ji y om ve kan beyin damarlarını kapsayan vasküler
    anormalliklerin birlikte görüldüğü bir durum) varsa, bu ilaç serebral inme riskini arttırabilir.
  • Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin
    hastalığınız varsa (konjestif kalp yetmezliği) vars a dikkatli kullanılmalıdır.
    HEMANGIOL
    ’ün uygulanmasından sonra takip edilecek önemli belirtiler
    Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski
    Özellikle çocuğunuz aç, kusuyor veya fazla doz almış ise b u ilaç hipoglisemi (düşük kan şekeri)
    belirtilerini maskeleyebilir. Ayrıca çocuklarda, özellikle açlık döneminde (örn. Ağızdan
    yetersiz beslenme , eşlik eden enfeksiyon, kusma) , glikoz i h tiyaçları arttığında (soğuk, stres,
    enfeksiyonlar) ve fazla doz almış ise hipoglisemiyi şiddetlendirebilir.
    Bu işaretler ş unlar olabilir:
  • Minör: s olgunluk, yorgunluk, terleme, titreme, çarpıntı, kaygı ( anksiyete ) , açlık,
    uyanmada güçlük.
  • Majör: a şırı uyku, çocuğunuzdan yan ıt almada güçlük , beslenme güçlüğü , vücut sı caklığında
    azalma , konvülsiyonlar (nöbet ler ), solunumda kısa duraksamalar, bilinç kaybı.
    HEMANGIOL ile tedavi süresince ciddi h ipoglisemi gelişme riski bulunmaktadır.
    Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için, HEMANGIOL'ü beslenme
    sırasında veya yemekten hemen sonra vermeli ve son dozu gece yatma vaktine yakın
    vermekten kaçınmalısınız (bkz. bölüm 3). T edavi süresince çocuğunuzun yeterli ve
    düzenli bir şekilde beslenmesi gerekmektedir. Çocuğunuz yeteri kadar yemek
    yemiyor sa , çocuğunuzda başka bir hastalık gelişiyorsa ya da kusuyorsa , verilecek
    dozun atlanması tavsiye edilir . ÇOCUĞUNU Z UN BESLENME DÜZENİ TEKRAR
    NORMALE DÖNENE KADAR HEMANGIOL
    VERMEYİNİZ.
    HEMANGIOL
    kullanırken bebeğinizde hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtileri
    olu şursa, tedaviyi durdurun ve hemen bir doktor a başvurun veya doğrudan
    hastaneye gidin. Çocu ğunuz bilinçliyse, şeker içeren bir sıvı içiriniz . Belirtiler devam
    ediyorsa hemen doktorunuzu arayın ı z ya da doğrudan hastaneye başvurunuz.
    Bronkospazm riski
    Çocuğunuza HEMANGIOL
    verildikten sonra bronkospazm (solunum zorluğuna neden olan
    bronşi y al tüplerin geçici olarak da raldığı bir durum) belirtilerine benzeyen : öksürük, hızlı ya da
    zor nefes alma ya da hırıltılı nefes alma durumu tek başına ya da mavimsi bir cilt ile beraber
    görülürse, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktorla irtibata geçin iz .
    Çocuğunuzda HEMANGIOL alırken nefes almada güçlük ve/veya h ırıltı ile ilişkili
    soğuk algınlığı benzeri semptomlar varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora
    başvurun.
    Hipotansiyon ve bradikardi (düşük kalp ritmi) riski
    HEMANGIOL kan basıncını (hipotansiyon) ve kalp atış hızını (bradikardi) düşürebilir. Bu
    nedenle, çocuğunuz ilk dozdan veya doz artı rılmasın dan sonra 2 saat boyunca yakın dan takip
    edilecek ve kalp atış hızı izlenecektir . D oktorunuz çocuğunuzu tedavi süresince düzenli olarak
    takip edecektir.
    HEMANGIOL alırken çocuğunuzda yorgun luk, soğukluk, solukluk, mavimsi renkli
    cilt veya bayılma gibi herhangi bir belirti varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir
    doktora başvurun.
    Hiperkalemi Riski
    HEMANGIOL kandaki potasyum düzeyini artırabilir (hiperkalemi) . Büyük ülserli hemanji y om
    olması durumunda, çocuğunuzun kanındaki potasyum seviyesi ölçülm e lidir.
    Eğer çocuğunuz genel anestezi alacaksa :
    Anestezi doktorunuza çocuğunuzun HEMANGIOL
    kullandığını belirtiniz. Çünkü b u ilacı
    alırken bazı ane s tezikler verilirse (bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL

    ) çocuğunuzda düşük
    kan basıncı oluşabilir. HEMANGIOL
    ’ün anesteziden 48 saat önce kesilmesi gerekebilir.
    Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    HEMANGIOL
    'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
    HEMANGIOL hipogilisemi riskini önlemek için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra
    verilmeli di r. (Bakınız Bölüm3. Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar )
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

HEMANGİOL 5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmaktadır. Bu
nedenle hamilelikte kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

kullanımı”).
HEMANGIOL
’ ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Uyarılar ve önlemler
Çocuğunuz HEMANGIOL
kullanmadan önce doktorunuza söylemeniz gerekenler:

  • Çocuğunuzun karac i ğer ya da böbreklerinde problem varsa. Bu ilaç karaciğer ya da böbrek
    yetmezliği durumunda önerilmez.
  • Çocuğunuz a lerjik bir reaksiyon yaşadı ysa , kaynağı fark etmeksizin (örneğin; ilaç veya
    beslenme ürünü) . Alerjik reaksiyon ; döküntü, kaşıntı veya nefes darlığını içerebilir.
  • Çocuğunuzda ps ö ria z is ( sedef hastalığı ) varsa , bu durumda bu ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
  • Çocuğunuzda diyabet (şeker hastalığı) varsa: bu durumda, kan şekeri takip edilmelidir.
  • Çocuğunuzda PHAC E sendromu (hema n ji y om ve kan beyin damarlarını kapsayan vasküler
    anormalliklerin birlikte görüldüğü bir durum) varsa, bu ilaç serebral inme riskini arttırabilir.
  • Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin
    hastalığınız varsa (konjestif kalp yetmezliği) vars a dikkatli kullanılmalıdır.
    HEMANGIOL
    ’ün uygulanmasından sonra takip edilecek önemli belirtiler
    Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski
    Özellikle çocuğunuz aç, kusuyor veya fazla doz almış ise b u ilaç hipoglisemi (düşük kan şekeri)
    belirtilerini maskeleyebilir. Ayrıca çocuklarda, özellikle açlık döneminde (örn. Ağızdan
    yetersiz beslenme , eşlik eden enfeksiyon, kusma) , glikoz i h tiyaçları arttığında (soğuk, stres,
    enfeksiyonlar) ve fazla doz almış ise hipoglisemiyi şiddetlendirebilir.
    Bu işaretler ş unlar olabilir:
  • Minör: s olgunluk, yorgunluk, terleme, titreme, çarpıntı, kaygı ( anksiyete ) , açlık,
    uyanmada güçlük.
  • Majör: a şırı uyku, çocuğunuzdan yan ıt almada güçlük , beslenme güçlüğü , vücut sı caklığında
    azalma , konvülsiyonlar (nöbet ler ), solunumda kısa duraksamalar, bilinç kaybı.
    HEMANGIOL ile tedavi süresince ciddi h ipoglisemi gelişme riski bulunmaktadır.
    Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için, HEMANGIOL'ü beslenme
    sırasında veya yemekten hemen sonra vermeli ve son dozu gece yatma vaktine yakın
    vermekten kaçınmalısınız (bkz. bölüm 3). T edavi süresince çocuğunuzun yeterli ve
    düzenli bir şekilde beslenmesi gerekmektedir. Çocuğunuz yeteri kadar yemek
    yemiyor sa , çocuğunuzda başka bir hastalık gelişiyorsa ya da kusuyorsa , verilecek
    dozun atlanması tavsiye edilir . ÇOCUĞUNU Z UN BESLENME DÜZENİ TEKRAR
    NORMALE DÖNENE KADAR HEMANGIOL
    VERMEYİNİZ.
    HEMANGIOL
    kullanırken bebeğinizde hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtileri
    olu şursa, tedaviyi durdurun ve hemen bir doktor a başvurun veya doğrudan
    hastaneye gidin. Çocu ğunuz bilinçliyse, şeker içeren bir sıvı içiriniz . Belirtiler devam
    ediyorsa hemen doktorunuzu arayın ı z ya da doğrudan hastaneye başvurunuz.
    Bronkospazm riski
    Çocuğunuza HEMANGIOL
    verildikten sonra bronkospazm (solunum zorluğuna neden olan
    bronşi y al tüplerin geçici olarak da raldığı bir durum) belirtilerine benzeyen : öksürük, hızlı ya da
    zor nefes alma ya da hırıltılı nefes alma durumu tek başına ya da mavimsi bir cilt ile beraber
    görülürse, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktorla irtibata geçin iz .
    Çocuğunuzda HEMANGIOL alırken nefes almada güçlük ve/veya h ırıltı ile ilişkili
    soğuk algınlığı benzeri semptomlar varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora
    başvurun.
    Hipotansiyon ve bradikardi (düşük kalp ritmi) riski
    HEMANGIOL kan basıncını (hipotansiyon) ve kalp atış hızını (bradikardi) düşürebilir. Bu
    nedenle, çocuğunuz ilk dozdan veya doz artı rılmasın dan sonra 2 saat boyunca yakın dan takip
    edilecek ve kalp atış hızı izlenecektir . D oktorunuz çocuğunuzu tedavi süresince düzenli olarak
    takip edecektir.
    HEMANGIOL alırken çocuğunuzda yorgun luk, soğukluk, solukluk, mavimsi renkli
    cilt veya bayılma gibi herhangi bir belirti varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir
    doktora başvurun.
    Hiperkalemi Riski
    HEMANGIOL kandaki potasyum düzeyini artırabilir (hiperkalemi) . Büyük ülserli hemanji y om
    olması durumunda, çocuğunuzun kanındaki potasyum seviyesi ölçülm e lidir.
    Eğer çocuğunuz genel anestezi alacaksa :
    Anestezi doktorunuza çocuğunuzun HEMANGIOL
    kullandığını belirtiniz. Çünkü b u ilacı
    alırken bazı ane s tezikler verilirse (bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL

    ) çocuğunuzda düşük
    kan basıncı oluşabilir. HEMANGIOL
    ’ün anesteziden 48 saat önce kesilmesi gerekebilir.
    Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    HEMANGIOL
    'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
    HEMANGIOL hipogilisemi riskini önlemek için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra
    verilmeli di r. (Bakınız Bölüm3. Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar )
    Hamilelik
    HEMANGİOL 5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmaktadır. Bu
    nedenle hamilelikte kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Emzirme
  • İlacı vermeden önce doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz .
  • HEMANGIOL ile kullanılmaması gereken ilaçlardan ( bkz “Diğer ilaçlar ve
    HEMANGIOL ”) alıyor iseniz HEMANGIOL ’ü çocuğunuza vermeyiniz.
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

İlacı daima doktorunuzun ya da eczacınızın tavsiye ettiği şekilde uygulayınız.
Emin olmadığınız durumlarda doktorunuz a , eczacınız a ya da hemşirenize danışınız.
Bebeğinize verdiğiniz dozu kendi başınıza hiçbir zaman hesaplamayın ız veya
değiştirmeyiniz. Dozda yapılan her yükseltme ya da çocuğunuzun kilosuna göre herhangi
bir doz ayarlaması doktorunuz tarafından yapılmalıdır.
Doz Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar:

  • Doz bebeğinizin kilosu baz alınarak aşağıdaki tabloya göre hesaplanır.
    Hafta
    (günlük doz)
    Alım dozu Alım zamanı
    İlk Hafta
    (1 mg/kg/gün)
    0,5 mg/kg
  • Sabah bir doz
  • Öğleden sonra bir doz
  • İki doz alımı arasında
    en az 9 saatlik bir
    aralık olmalıdır.
    İkinci hafta
    (2 mg/kg/gün)
    1 mg/kg
    Üçüncü hafta ve devam eden haftalar
    (3 mg/kg/gün)
    1,5 mg/kg
  • Eğer gerekiyorsa ilacı küçük bir miktar süt ile veya yaşına uygun elma/portakal suyu ile
    karıştırarak biberon ile verebilirsiniz. İlacı süt ya da meyve suyuyla tam olarak doldurulmuş
    biberona karıştırmayınız.
    5 kg’ye kadar olan çocuklarda ürünü bir çay kaşığı (yaklaşık 5 ml) süt ile karıştırabilirsiniz. 5
    kg’dan fazla olan çocuklarda dozu bir çorba kaşığı (yaklaşık 15 ml) süt/meyve suyu ile
    karıştırabilirsiniz.
    Karışımı hazırlandıktan 2 saat içer i sinde kullanınız.
    Uygulama yolu ve metodu:
    HEMANGIOL
    ’ü çocuğunuza nasıl vereceksiniz
  • HEMANGIOL ağızdan kullanım içindir.
  • HEMANGIOL
    beslenme sırasında veya hemen sonrasında verilmelidir .
  • HEMANGIOL
    ’ü kutu içerisinde bulunan şırınga ile çocuğunuzun ağzına direkt olarak
    veriniz.
  • Uzun süreli açlığı önlemek için çocuğunuzu düzenli olarak besleyiniz .
  • Eğer çocuğunuz yemek yemiyorsa veya kusuyorsa, verilecek olan dozun atlanması önerilir .
  • Eğer çocuğunuz verdiğiniz dozu kusarsa veya dozu alı p almadığından emin değilseniz
    çocuğunuza başka bir doz daha vermeyiniz. Bir sonraki doz uygulama zamanını bekleyiniz .
  • HEMANGIOL
    uygulanması ve beslenme , hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek
    için aynı insan tarafından yapılmalıdı r . Eğer farklı kişiler ise bebeğinizin güvenliği için dahil
    olan diğer kişilerle net iletişim kurulması çok önemlidir.
    Kullanma Talimatı
    1.Basamak : Kutunun içindekileri çıkarınız
    Karton kutu ilacı uygulamak için ihtiyacınız olan
    aşağıdaki tüm materyalleri içermektedir:
    - propranolol çözeltisi içeren 120ml cam şişe
    - mg dereceli şırınga
    Şişeyi ve şırıngayı kutudan çıkarınız. Şırıngayı
    plastik paketinden çıkarınız.
    6.Basamak: Hava kabarcıklarını kontrol
    ediniz
    Şırınga da hava kabarcığı görürseniz, şırınga
    içindeki dozu içeri iterek , uygun dozu hava
    kabarcığı olmadan yeniden şırıngaya çekiniz
    2.Basamak: Dozu kontrol ediniz
    HEMANGIOL
    ’ün dozunu doktorunuzun
    reçetelediği şekilde m iligram(mg) cinsinden
    kontrol edin iz . Verilmesi gereken dozun
    şırıngada yerini saptayın.
    7.Basamak: Şırıngayı ayırın
    Şişeyi düz hale getirin ve şırıngayı şişeden ayırın.
    Bu işlemi yaparken pistonu itmemeye d ikkat
    edin.
    3.Basamak: Şişeyi açın
    Şişe çocuk emniyetli bir kapağa sahiptir.
    Nasıl açacaksınız: plastik kapağı aşağıya doğru
    iterek saat yönünün tersine (sola) doğru çevirin.
    Kullanmadan önce şişeyi çalkalamayın.
    8.Basamak: Şişeyi kapatınız
    Saat yönünde (sağa doğru) çevirerek plastik
    kapağı kapatınız.
    4.Basamak: Şırınganın yerleştirilmesi
    Pistonu sonuna kadar itiniz ve ş ırınganın ucunu
    şişenin üst kısmına yerleştiriniz. Şişenin
    boynundan şırıngayı ayırmayınız. Dozu ölçmek
    ve uygulamak için s adece bu ilaç ile verilen oral
    şırıngayı kullanınız.
    Kaşık veya farklı bir araç kesinlikle
    kullanmayınız.
    9.Basamak: HEMANGIOL
    ’ü çocuğunuza
    verin iz
    Şırıngayı bebeğinizin ağzına , yanak içine
    yerleştirin.
    Şimdi HEMANGIOL
    ’ü yavaşca şırıngadan
    bebeğinizin ağzına sıkabilirsiniz. Uygulamadan
    sonra hemen bebeğinizi yatırmayınız.
    5. Basamak: Dozun ölçülmesi
    Şırınga takılı kalacak şekilde şişeyi ters çeviriniz.
    Pistonu istediğiniz dozu alana kadar kendinize
    doğru çekiniz.
    10.Basamak: Şırıngayı temizleyiniz
    Şırıngayı parçalara ayırmayınız. Şırıngayı temiz
    su ile her uygulamadan sonra temizleyiniz.
    1. Bir bardak temiz su alı nız
    2.Pistonu dışarı doğru çekiniz
    3. Şırıngaya dolan suyu lavaboya boşaltınız
    4.Bu temizleme işlemini 3 kez uygulayınız
    Temizlemek için kesinlikle sabun veya alkol
    bazlı ürün kullanmayınız.
    Dış yüzeyini kurulayınız.
    Şırıngayı sterilize etmeyiniz veya bulaşık
    makinasında temizlemeye çalışmayınız.
    Şişeyi ve şırıngayı beraber kutusunda bir
    dahaki kullanıma kadar , çocuğunuzun
    göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde
    saklayınız.
    Şişe bittiğinde şırıngayı atınız.
    Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanımı:
    5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmalıdır.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Farmasötik form itibariyle bu yaş grubuna ait veri bulunmamaktadır.
    Özel kullanım durumları
    Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan bebekler:
    Yeterli veri bulunmamasından dolayı karaciğer ve böbrek yetmezliği olan bebeklerde
    uygulanması tavsiye edilmemektedir .
    Eğer HEMANGIOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Eğer çocuğunuza vermeniz gerekenden daha fazla HEMANGIOL
    verirseniz
    Eğer çocuğunuza vermeniz gerekenden daha fazla HEMANGIOL
    verirseniz derhal
    doktorunuz ile iletişime geçiniz.
    Çocuğunuza HEMANGIOL
    vermeyi unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    E ksik dozu tamamlamak için iki doz u birden vermeyiniz.
    Tedaviye kaldığınız yerden devam ediniz: Bir doz sabah, bir doz öğleden sonra.
    Eğer çocuğunuza HEMANGIOL
    vermeyi sonlandırırsanız
    Doktor kararı ile HEMANGIOL
    alımına tedavinin sonunda bir seferde son verilir .
    Eğer ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız v arsa doktor unuza , eczacı nıza ya da
    hemşirenize danışınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi bu ilaç da yan etkiye neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste
görülmemektedir .
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.0 00 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Çok yaygın

  • b ronşit ( akciğer iltihabı ),
  • u yku bozuklukları (uykusuzluk , uyku kalitesinde düşüş ve uyanmada
    güçlük),
  • i shal ve kusma .
    Yaygın
  • b ronkospazm (solunumda güçlük) ,
  • b ron şi y olit (solunum güçlüğü, göğüste hırıltı ile beraber görülen s olunum sisteminin en küçük
    ünitesi olan bronşların iltihaplanmasıdır ) öks ürük ve ateşle beraber seyreder,
  • d üşük kan basıncı ,
  • a zalmış iştah ,
  • g erginlik, kabus görme , sinirlilik ,
  • u yuşukluk ,
  • e l ve ayaklarda soğukluk ,
  • k abızlık, karın ağrısı ,
  • e ritem ( deride kızarıklık)
  • pişik
    Yaygın olmayan
  • k albin iletim sisteminde bozukluk ve ya ritim bozuklukları (yavaş veya düzensiz kalp atışı) ,
  • ü rtiker ( kurdeşen ), alopesi (saç dökülmesi) ,
  • d üşük kan şekeri .
  • beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
    Bilinmiyor
  • h ipoglisemi ye (anormal düşük kan şekeri) bağlı nöbetler,
  • b radikardi (anormal düşük kalp hızı) ,
  • kan basıncında düşüş,
  • i ltihabi hastalıklarla savaşan beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
  • e l ve ayak parmaklarını hissizleştiren ve solgun hale getiren dolaşım bozuklukları
  • k anda yükselen potasyum seviyesi
  • damarların büzüşmesi
  • de ri yangısı ,
  • sedef hastalığı
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bi r yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması:
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
    314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM) ‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında da ha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

(2) Bu durumların belirtildiği, çocuk hematolojisi ve onkolojisi, çocuk hematolojisi, çocuk onkolojisi, çocuk kardiyolojisi veya neonatoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavinin başlangıcından itibaren 6 ncı ayın sonunda tedavi sonlandırılır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
06.05.2021
Resmî kural
4.2.62
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026