İlaç Bilgi Sayfası
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8681349103038
- ATC kodu
- C07AA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PIERRE FABRE DERMO KOZMETİK LTD.ŞTİ.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Kullanım Bilgileri
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
HEMANGIOL 125 ml’lik tip III amber cam şişelerde, 120 ml hacminde renksiz - soluk sarı
renkli berrak ve meyvemsi kokuya sahip çözelti olarak sunulmaktadır.
HEMANGIOL
ilacın ismidir. Etkin maddesi propranololdür.
Propranolol b eta - bloker olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
Bu ilaç tedavi başlangıcında 5 haftalıktan ve 5 aylığa kadar olan çocu kların hemanji y om adı
verilen bir hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır:
- L ezyonların yeri ve/veya boyutu hayatı ya da fonksiyonları tehdit edici olduğunda ( hayati
organlara, görme ya da işitme gibi duyulara zarar verebilir ) ;
- Hema n ji y om ülserli (örneğin; ciltte ağrı lı ve iyileşmeyen) ve ağrılı olduğunda ve/veya basit
yara bakımlarına cevap v ermediğinde ;
- Kalıcı yara izi ( skar ) ya da şekil bozukluğu riski olduğunda .
Hemanji y om nedir?
Hemanji y om, fazladan kan damarlarının görece yaygın şekilde toplanarak deri içinde veya deri
altında bir yumru oluşturmasıdır. Hemanji y om yüzeysel olarak ya da derinlerde gelişebilir. Bazı
hemanji y omların çileğe benzer görünmesi nedeniyle ‘çilek izi’ olarak da adlandırılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Uyarılar ve önlemler
Çocuğunuz HEMANGIOL
kullanmadan önce doktorunuza söylemeniz gerekenler:
- Çocuğunuzun karac i ğer ya da böbreklerinde problem varsa. Bu ilaç karaciğer ya da böbrek
yetmezliği durumunda önerilmez. - Çocuğunuz a lerjik bir reaksiyon yaşadı ysa , kaynağı fark etmeksizin (örneğin; ilaç veya
beslenme ürünü) . Alerjik reaksiyon ; döküntü, kaşıntı veya nefes darlığını içerebilir. - Çocuğunuzda ps ö ria z is ( sedef hastalığı ) varsa , bu durumda bu ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
- Çocuğunuzda diyabet (şeker hastalığı) varsa: bu durumda, kan şekeri takip edilmelidir.
- Çocuğunuzda PHAC E sendromu (hema n ji y om ve kan beyin damarlarını kapsayan vasküler
anormalliklerin birlikte görüldüğü bir durum) varsa, bu ilaç serebral inme riskini arttırabilir. - Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin
hastalığınız varsa (konjestif kalp yetmezliği) vars a dikkatli kullanılmalıdır.
HEMANGIOL
’ün uygulanmasından sonra takip edilecek önemli belirtiler
Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski
Özellikle çocuğunuz aç, kusuyor veya fazla doz almış ise b u ilaç hipoglisemi (düşük kan şekeri)
belirtilerini maskeleyebilir. Ayrıca çocuklarda, özellikle açlık döneminde (örn. Ağızdan
yetersiz beslenme , eşlik eden enfeksiyon, kusma) , glikoz i h tiyaçları arttığında (soğuk, stres,
enfeksiyonlar) ve fazla doz almış ise hipoglisemiyi şiddetlendirebilir.
Bu işaretler ş unlar olabilir: - Minör: s olgunluk, yorgunluk, terleme, titreme, çarpıntı, kaygı ( anksiyete ) , açlık,
uyanmada güçlük. - Majör: a şırı uyku, çocuğunuzdan yan ıt almada güçlük , beslenme güçlüğü , vücut sı caklığında
azalma , konvülsiyonlar (nöbet ler ), solunumda kısa duraksamalar, bilinç kaybı.
HEMANGIOL ile tedavi süresince ciddi h ipoglisemi gelişme riski bulunmaktadır.
Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için, HEMANGIOL'ü beslenme
sırasında veya yemekten hemen sonra vermeli ve son dozu gece yatma vaktine yakın
vermekten kaçınmalısınız (bkz. bölüm 3). T edavi süresince çocuğunuzun yeterli ve
düzenli bir şekilde beslenmesi gerekmektedir. Çocuğunuz yeteri kadar yemek
yemiyor sa , çocuğunuzda başka bir hastalık gelişiyorsa ya da kusuyorsa , verilecek
dozun atlanması tavsiye edilir . ÇOCUĞUNU Z UN BESLENME DÜZENİ TEKRAR
NORMALE DÖNENE KADAR HEMANGIOL
VERMEYİNİZ.
HEMANGIOL
kullanırken bebeğinizde hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtileri
olu şursa, tedaviyi durdurun ve hemen bir doktor a başvurun veya doğrudan
hastaneye gidin. Çocu ğunuz bilinçliyse, şeker içeren bir sıvı içiriniz . Belirtiler devam
ediyorsa hemen doktorunuzu arayın ı z ya da doğrudan hastaneye başvurunuz.
Bronkospazm riski
Çocuğunuza HEMANGIOL
verildikten sonra bronkospazm (solunum zorluğuna neden olan
bronşi y al tüplerin geçici olarak da raldığı bir durum) belirtilerine benzeyen : öksürük, hızlı ya da
zor nefes alma ya da hırıltılı nefes alma durumu tek başına ya da mavimsi bir cilt ile beraber
görülürse, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktorla irtibata geçin iz .
Çocuğunuzda HEMANGIOL alırken nefes almada güçlük ve/veya h ırıltı ile ilişkili
soğuk algınlığı benzeri semptomlar varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora
başvurun.
Hipotansiyon ve bradikardi (düşük kalp ritmi) riski
HEMANGIOL kan basıncını (hipotansiyon) ve kalp atış hızını (bradikardi) düşürebilir. Bu
nedenle, çocuğunuz ilk dozdan veya doz artı rılmasın dan sonra 2 saat boyunca yakın dan takip
edilecek ve kalp atış hızı izlenecektir . D oktorunuz çocuğunuzu tedavi süresince düzenli olarak
takip edecektir.
HEMANGIOL alırken çocuğunuzda yorgun luk, soğukluk, solukluk, mavimsi renkli
cilt veya bayılma gibi herhangi bir belirti varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir
doktora başvurun.
Hiperkalemi Riski
HEMANGIOL kandaki potasyum düzeyini artırabilir (hiperkalemi) . Büyük ülserli hemanji y om
olması durumunda, çocuğunuzun kanındaki potasyum seviyesi ölçülm e lidir.
Eğer çocuğunuz genel anestezi alacaksa :
Anestezi doktorunuza çocuğunuzun HEMANGIOL
kullandığını belirtiniz. Çünkü b u ilacı
alırken bazı ane s tezikler verilirse (bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL
”
) çocuğunuzda düşük
kan basıncı oluşabilir. HEMANGIOL
’ün anesteziden 48 saat önce kesilmesi gerekebilir.
Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
HEMANGIOL
'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
HEMANGIOL hipogilisemi riskini önlemek için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra
verilmeli di r. (Bakınız Bölüm3. Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar )
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
HEMANGİOL 5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmaktadır. Bu
nedenle hamilelikte kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
kullanımı”).
HEMANGIOL
’ ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Uyarılar ve önlemler
Çocuğunuz HEMANGIOL
kullanmadan önce doktorunuza söylemeniz gerekenler:
- Çocuğunuzun karac i ğer ya da böbreklerinde problem varsa. Bu ilaç karaciğer ya da böbrek
yetmezliği durumunda önerilmez. - Çocuğunuz a lerjik bir reaksiyon yaşadı ysa , kaynağı fark etmeksizin (örneğin; ilaç veya
beslenme ürünü) . Alerjik reaksiyon ; döküntü, kaşıntı veya nefes darlığını içerebilir. - Çocuğunuzda ps ö ria z is ( sedef hastalığı ) varsa , bu durumda bu ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
- Çocuğunuzda diyabet (şeker hastalığı) varsa: bu durumda, kan şekeri takip edilmelidir.
- Çocuğunuzda PHAC E sendromu (hema n ji y om ve kan beyin damarlarını kapsayan vasküler
anormalliklerin birlikte görüldüğü bir durum) varsa, bu ilaç serebral inme riskini arttırabilir. - Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin
hastalığınız varsa (konjestif kalp yetmezliği) vars a dikkatli kullanılmalıdır.
HEMANGIOL
’ün uygulanmasından sonra takip edilecek önemli belirtiler
Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski
Özellikle çocuğunuz aç, kusuyor veya fazla doz almış ise b u ilaç hipoglisemi (düşük kan şekeri)
belirtilerini maskeleyebilir. Ayrıca çocuklarda, özellikle açlık döneminde (örn. Ağızdan
yetersiz beslenme , eşlik eden enfeksiyon, kusma) , glikoz i h tiyaçları arttığında (soğuk, stres,
enfeksiyonlar) ve fazla doz almış ise hipoglisemiyi şiddetlendirebilir.
Bu işaretler ş unlar olabilir: - Minör: s olgunluk, yorgunluk, terleme, titreme, çarpıntı, kaygı ( anksiyete ) , açlık,
uyanmada güçlük. - Majör: a şırı uyku, çocuğunuzdan yan ıt almada güçlük , beslenme güçlüğü , vücut sı caklığında
azalma , konvülsiyonlar (nöbet ler ), solunumda kısa duraksamalar, bilinç kaybı.
HEMANGIOL ile tedavi süresince ciddi h ipoglisemi gelişme riski bulunmaktadır.
Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için, HEMANGIOL'ü beslenme
sırasında veya yemekten hemen sonra vermeli ve son dozu gece yatma vaktine yakın
vermekten kaçınmalısınız (bkz. bölüm 3). T edavi süresince çocuğunuzun yeterli ve
düzenli bir şekilde beslenmesi gerekmektedir. Çocuğunuz yeteri kadar yemek
yemiyor sa , çocuğunuzda başka bir hastalık gelişiyorsa ya da kusuyorsa , verilecek
dozun atlanması tavsiye edilir . ÇOCUĞUNU Z UN BESLENME DÜZENİ TEKRAR
NORMALE DÖNENE KADAR HEMANGIOL
VERMEYİNİZ.
HEMANGIOL
kullanırken bebeğinizde hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtileri
olu şursa, tedaviyi durdurun ve hemen bir doktor a başvurun veya doğrudan
hastaneye gidin. Çocu ğunuz bilinçliyse, şeker içeren bir sıvı içiriniz . Belirtiler devam
ediyorsa hemen doktorunuzu arayın ı z ya da doğrudan hastaneye başvurunuz.
Bronkospazm riski
Çocuğunuza HEMANGIOL
verildikten sonra bronkospazm (solunum zorluğuna neden olan
bronşi y al tüplerin geçici olarak da raldığı bir durum) belirtilerine benzeyen : öksürük, hızlı ya da
zor nefes alma ya da hırıltılı nefes alma durumu tek başına ya da mavimsi bir cilt ile beraber
görülürse, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktorla irtibata geçin iz .
Çocuğunuzda HEMANGIOL alırken nefes almada güçlük ve/veya h ırıltı ile ilişkili
soğuk algınlığı benzeri semptomlar varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora
başvurun.
Hipotansiyon ve bradikardi (düşük kalp ritmi) riski
HEMANGIOL kan basıncını (hipotansiyon) ve kalp atış hızını (bradikardi) düşürebilir. Bu
nedenle, çocuğunuz ilk dozdan veya doz artı rılmasın dan sonra 2 saat boyunca yakın dan takip
edilecek ve kalp atış hızı izlenecektir . D oktorunuz çocuğunuzu tedavi süresince düzenli olarak
takip edecektir.
HEMANGIOL alırken çocuğunuzda yorgun luk, soğukluk, solukluk, mavimsi renkli
cilt veya bayılma gibi herhangi bir belirti varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir
doktora başvurun.
Hiperkalemi Riski
HEMANGIOL kandaki potasyum düzeyini artırabilir (hiperkalemi) . Büyük ülserli hemanji y om
olması durumunda, çocuğunuzun kanındaki potasyum seviyesi ölçülm e lidir.
Eğer çocuğunuz genel anestezi alacaksa :
Anestezi doktorunuza çocuğunuzun HEMANGIOL
kullandığını belirtiniz. Çünkü b u ilacı
alırken bazı ane s tezikler verilirse (bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL
”
) çocuğunuzda düşük
kan basıncı oluşabilir. HEMANGIOL
’ün anesteziden 48 saat önce kesilmesi gerekebilir.
Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
HEMANGIOL
'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
HEMANGIOL hipogilisemi riskini önlemek için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra
verilmeli di r. (Bakınız Bölüm3. Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar )
Hamilelik
HEMANGİOL 5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmaktadır. Bu
nedenle hamilelikte kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme - İlacı vermeden önce doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz .
- HEMANGIOL ile kullanılmaması gereken ilaçlardan ( bkz “Diğer ilaçlar ve
HEMANGIOL ”) alıyor iseniz HEMANGIOL ’ü çocuğunuza vermeyiniz.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
İlacı daima doktorunuzun ya da eczacınızın tavsiye ettiği şekilde uygulayınız.
Emin olmadığınız durumlarda doktorunuz a , eczacınız a ya da hemşirenize danışınız.
Bebeğinize verdiğiniz dozu kendi başınıza hiçbir zaman hesaplamayın ız veya
değiştirmeyiniz. Dozda yapılan her yükseltme ya da çocuğunuzun kilosuna göre herhangi
bir doz ayarlaması doktorunuz tarafından yapılmalıdır.
Doz Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar:
- Doz bebeğinizin kilosu baz alınarak aşağıdaki tabloya göre hesaplanır.
Hafta
(günlük doz)
Alım dozu Alım zamanı
İlk Hafta
(1 mg/kg/gün)
0,5 mg/kg - Sabah bir doz
- Öğleden sonra bir doz
- İki doz alımı arasında
en az 9 saatlik bir
aralık olmalıdır.
İkinci hafta
(2 mg/kg/gün)
1 mg/kg
Üçüncü hafta ve devam eden haftalar
(3 mg/kg/gün)
1,5 mg/kg - Eğer gerekiyorsa ilacı küçük bir miktar süt ile veya yaşına uygun elma/portakal suyu ile
karıştırarak biberon ile verebilirsiniz. İlacı süt ya da meyve suyuyla tam olarak doldurulmuş
biberona karıştırmayınız.
5 kg’ye kadar olan çocuklarda ürünü bir çay kaşığı (yaklaşık 5 ml) süt ile karıştırabilirsiniz. 5
kg’dan fazla olan çocuklarda dozu bir çorba kaşığı (yaklaşık 15 ml) süt/meyve suyu ile
karıştırabilirsiniz.
Karışımı hazırlandıktan 2 saat içer i sinde kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
HEMANGIOL
’ü çocuğunuza nasıl vereceksiniz - HEMANGIOL ağızdan kullanım içindir.
- HEMANGIOL
beslenme sırasında veya hemen sonrasında verilmelidir . - HEMANGIOL
’ü kutu içerisinde bulunan şırınga ile çocuğunuzun ağzına direkt olarak
veriniz. - Uzun süreli açlığı önlemek için çocuğunuzu düzenli olarak besleyiniz .
- Eğer çocuğunuz yemek yemiyorsa veya kusuyorsa, verilecek olan dozun atlanması önerilir .
- Eğer çocuğunuz verdiğiniz dozu kusarsa veya dozu alı p almadığından emin değilseniz
çocuğunuza başka bir doz daha vermeyiniz. Bir sonraki doz uygulama zamanını bekleyiniz . - HEMANGIOL
uygulanması ve beslenme , hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek
için aynı insan tarafından yapılmalıdı r . Eğer farklı kişiler ise bebeğinizin güvenliği için dahil
olan diğer kişilerle net iletişim kurulması çok önemlidir.
Kullanma Talimatı
1.Basamak : Kutunun içindekileri çıkarınız
Karton kutu ilacı uygulamak için ihtiyacınız olan
aşağıdaki tüm materyalleri içermektedir:
- propranolol çözeltisi içeren 120ml cam şişe
- mg dereceli şırınga
Şişeyi ve şırıngayı kutudan çıkarınız. Şırıngayı
plastik paketinden çıkarınız.
6.Basamak: Hava kabarcıklarını kontrol
ediniz
Şırınga da hava kabarcığı görürseniz, şırınga
içindeki dozu içeri iterek , uygun dozu hava
kabarcığı olmadan yeniden şırıngaya çekiniz
2.Basamak: Dozu kontrol ediniz
HEMANGIOL
’ün dozunu doktorunuzun
reçetelediği şekilde m iligram(mg) cinsinden
kontrol edin iz . Verilmesi gereken dozun
şırıngada yerini saptayın.
7.Basamak: Şırıngayı ayırın
Şişeyi düz hale getirin ve şırıngayı şişeden ayırın.
Bu işlemi yaparken pistonu itmemeye d ikkat
edin.
3.Basamak: Şişeyi açın
Şişe çocuk emniyetli bir kapağa sahiptir.
Nasıl açacaksınız: plastik kapağı aşağıya doğru
iterek saat yönünün tersine (sola) doğru çevirin.
Kullanmadan önce şişeyi çalkalamayın.
8.Basamak: Şişeyi kapatınız
Saat yönünde (sağa doğru) çevirerek plastik
kapağı kapatınız.
4.Basamak: Şırınganın yerleştirilmesi
Pistonu sonuna kadar itiniz ve ş ırınganın ucunu
şişenin üst kısmına yerleştiriniz. Şişenin
boynundan şırıngayı ayırmayınız. Dozu ölçmek
ve uygulamak için s adece bu ilaç ile verilen oral
şırıngayı kullanınız.
Kaşık veya farklı bir araç kesinlikle
kullanmayınız.
9.Basamak: HEMANGIOL
’ü çocuğunuza
verin iz
Şırıngayı bebeğinizin ağzına , yanak içine
yerleştirin.
Şimdi HEMANGIOL
’ü yavaşca şırıngadan
bebeğinizin ağzına sıkabilirsiniz. Uygulamadan
sonra hemen bebeğinizi yatırmayınız.
5. Basamak: Dozun ölçülmesi
Şırınga takılı kalacak şekilde şişeyi ters çeviriniz.
Pistonu istediğiniz dozu alana kadar kendinize
doğru çekiniz.
10.Basamak: Şırıngayı temizleyiniz
Şırıngayı parçalara ayırmayınız. Şırıngayı temiz
su ile her uygulamadan sonra temizleyiniz.
1. Bir bardak temiz su alı nız
2.Pistonu dışarı doğru çekiniz
3. Şırıngaya dolan suyu lavaboya boşaltınız
4.Bu temizleme işlemini 3 kez uygulayınız
Temizlemek için kesinlikle sabun veya alkol
bazlı ürün kullanmayınız.
Dış yüzeyini kurulayınız.
Şırıngayı sterilize etmeyiniz veya bulaşık
makinasında temizlemeye çalışmayınız.
Şişeyi ve şırıngayı beraber kutusunda bir
dahaki kullanıma kadar , çocuğunuzun
göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde
saklayınız.
Şişe bittiğinde şırıngayı atınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Farmasötik form itibariyle bu yaş grubuna ait veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan bebekler:
Yeterli veri bulunmamasından dolayı karaciğer ve böbrek yetmezliği olan bebeklerde
uygulanması tavsiye edilmemektedir .
Eğer HEMANGIOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Eğer çocuğunuza vermeniz gerekenden daha fazla HEMANGIOL
verirseniz
Eğer çocuğunuza vermeniz gerekenden daha fazla HEMANGIOL
verirseniz derhal
doktorunuz ile iletişime geçiniz.
Çocuğunuza HEMANGIOL
vermeyi unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
E ksik dozu tamamlamak için iki doz u birden vermeyiniz.
Tedaviye kaldığınız yerden devam ediniz: Bir doz sabah, bir doz öğleden sonra.
Eğer çocuğunuza HEMANGIOL
vermeyi sonlandırırsanız
Doktor kararı ile HEMANGIOL
alımına tedavinin sonunda bir seferde son verilir .
Eğer ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız v arsa doktor unuza , eczacı nıza ya da
hemşirenize danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi bu ilaç da yan etkiye neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste
görülmemektedir .
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.0 00 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
- b ronşit ( akciğer iltihabı ),
- u yku bozuklukları (uykusuzluk , uyku kalitesinde düşüş ve uyanmada
güçlük), - i shal ve kusma .
Yaygın - b ronkospazm (solunumda güçlük) ,
- b ron şi y olit (solunum güçlüğü, göğüste hırıltı ile beraber görülen s olunum sisteminin en küçük
ünitesi olan bronşların iltihaplanmasıdır ) öks ürük ve ateşle beraber seyreder, - d üşük kan basıncı ,
- a zalmış iştah ,
- g erginlik, kabus görme , sinirlilik ,
- u yuşukluk ,
- e l ve ayaklarda soğukluk ,
- k abızlık, karın ağrısı ,
- e ritem ( deride kızarıklık)
- pişik
Yaygın olmayan - k albin iletim sisteminde bozukluk ve ya ritim bozuklukları (yavaş veya düzensiz kalp atışı) ,
- ü rtiker ( kurdeşen ), alopesi (saç dökülmesi) ,
- d üşük kan şekeri .
- beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
Bilinmiyor - h ipoglisemi ye (anormal düşük kan şekeri) bağlı nöbetler,
- b radikardi (anormal düşük kalp hızı) ,
- kan basıncında düşüş,
- i ltihabi hastalıklarla savaşan beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- e l ve ayak parmaklarını hissizleştiren ve solgun hale getiren dolaşım bozuklukları
- k anda yükselen potasyum seviyesi
- damarların büzüşmesi
- de ri yangısı ,
- sedef hastalığı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bi r yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM) ‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında da ha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
(2) Bu durumların belirtildiği, çocuk hematolojisi ve onkolojisi, çocuk hematolojisi, çocuk onkolojisi, çocuk kardiyolojisi veya neonatoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavinin başlangıcından itibaren 6 ncı ayın sonunda tedavi sonlandırılır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 06.05.2021
- Resmî kural
- 4.2.62
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
