İçeriğe geç

ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML)

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 109,33 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Oksimetazolin hcl

ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8699563604958
ATC kodu
R01AA05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PALMER İLAÇ TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Oksımetazolın hıdroklorür

ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Kullanım Bilgileri

ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • İLİADİN
    , bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını büzücü
    özel likleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar. Buna ek olarak, etkin
    maddenin antiviral ( virüslerin etkilerini zayıflatan veya ortadan kaldıran), bağışıklık sistemini
    düzenleyici, iltihap giderici ve antioksidan ( oksidasyonu engelleyici ) etki leri olduğu da
    gösterilmiştir.
  • İLİADİN
    , 10 ml içeren damlalıklı cam şişelerde sunulur. Berrak, hemen hemen renksiz
    çözelti görünümündedir.
  • İLİADİN
    , aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
  • Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere ( saman nezlesi ) ve
    rinosinüzitlere (burun ve yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) bağlı
    burun tıkanıklığının giderilmesi,
  • Paranazal sinüs (yüz sinüsleri; alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki tarafında
    bulunan kemik boşluklar) hastalı klarında salgı boşaltılmasına yardımcı olarak,
  • Orta kulak iltihaplarında nazofarinks (burnun arka kısmı ile yutağın komşuluk yaptığı
    bölge) mukozasındaki şişliğin giderilmesinde yardımcı tedavi olarak,
  • Rinoskopiyi (burun boşluklarının incelenmesinde kulla nılan yöntem) kolaylaştırmak
    için.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

İLİADİN
, 2 - 6 yaş grubunda ki çocuklard a doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi
yapılması koşuluyla kullanılabilir .

  • Göz içi basıncınız artmışsa (özellikle dar açılı glokom),
  • Böbreküstü bezi tümörünüz (feokromasitoma) varsa,
  • Tiroid fonksiyon bozukluğunuz (hipertiroidi) varsa,
  • Şeker has talığınız (diabetes mellitus) varsa,
  • Kalp - damar hastalığınız varsa,
  • Kan basıncı yüksekliğiniz (hipertansiyon) varsa,
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) veya t risiklik antidepresanlar (TSA)
    adı verilen ve depresyon tedavisinde kullanılan il açlarla tedavi altında iseniz,
  • Bromokriptin adı verilen ve P arkinson hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi
    altında iseniz,
  • Prostat hipertrofiniz (prostat bezinde büyüme) varsa.
    Yukarıdaki durumlarda İLİADİN
    ’ i kullanmadan önce doktorunuza danı şınız.
    5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.
    Burun tıkanıklığını gideren soğuk algınlığı ilaçlarının sürekli kullanımının etkilerini
    zayıflatabileceğini göz önünde bulundurunuz.
    İLİADİN
    kronik rinitin (6 aydan uzun süreli nezle) akut alevlenmeleri d ışında
    kullanılmamalıdır.
    Sürekli kullanım, burun mukozasının reaktif hiperemisine (dokunun kan akımı birkaç saniye
    veya birkaç dakika süreyle kesildikten sonra tekrar kanlandırılmasıyla kan akımının 4 - 7 kat
    artması) ve burun mukozasının kronik şişmesine (rinitis medikamentoza ) bağlı olarak burun
    tıkanıklığına ve bunun yanı sıra mukozal atrofi (hücre ve doku kaybı ile burun mukozasının
    işlevini yerine getiremeyecek hale gelmesi) veya rinitis siccaya (burun mukozasında gözlenen
    iltihabi bir durum) neden ola bilir. Ürün kullanımı durdurulduktan bu etkiler sona ermelidir.
    Kronik rinitli (6 aydan uzun süreli nezle) hastalarda geçici olarak kullanımda ve burun
    mukozasının tanı amaçlı dekonjesyonunda (burun mukozasındaki damarları büzerek
    mukozada kanlanmayı ve o na bağlı şişkinliğin azaltılması) tıbbi yönden izleme gerekir.
    Aşağıdakilerden herhangi birinin ortaya çıkması halinde İLİADİN
    kullanımı
    sonlandırılmalıdır;
  • Halüsinasyon (bir duyu organını uyaran hiçbir nesne veya uyarıcı olmaksızın, kişinin
    sadece kendi sinin duyabildiği, görebildiği, dokunabildiği ve koklayabildiği, gerçek
    olmayan duyuların algılanmasına veya sanıların alınması)
  • Huzursuzluk
  • Uyku bozuklukları
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    İLİADİN
    ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Burun içine uygulandığından yiyecek içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşün üyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamakta dır.
İLİADİN
hamilelik sırasında, tedavinin yararları ve riskleri dikkatlice değerlendirildikten
sonra ve ancak bir doktora danışıldıktan sonra kullanılmalıdır.
Hamilelik döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İLİADİN
’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde anne için
gerekli durumlarda doktor tavsiyesi ile kul lanılabilir.
Emzirme döneminde önerilen dozajı aşmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
    İLİADİN
    , sadece 2 yaş ve üzerindeki çocuklar a verilebilir; küçük bebeklerde
    kullanılmamalıdır.
    İLİADİN
    , 2 - 6 yaş grubunda ki çocuklarda doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır.
    2 - 6 yaş arasındaki çocuklarda : İLİADİN
    , ihtiyaca göre günde bir kez, gerekiyorsa günde 2 -
    3 defa her bir burun deliğine 1 damla olacak şekilde uygulanır.
    6 - 12 yaş arasındaki çocuklarda: İLİADİN
    , ihtiyaca göre günde bir kez, gerekiyorsa günde 2 -
    3 defa her bir burun deliğine 1 ya da 2 damla olacak şekilde uygulanır.
    Günde 3 defadan fazla kullanılmamalıdır.
    Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem geçmelidir.
    Burun mukozası atrofisi riski nedeni ile i laç, kronik rinitte yalnızca tıbbi gözetim altında
    kullanılabilir.
    İLİADİN
    için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla uygulanmamalıdır.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    İLİADİN
    burun içine uygulanır.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    İLİADİN
    , 2 yaşın altında kullanılmamalıdır.
    2 - 6 (2 yaş ve üstü - 6 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda; doktor önerisi olmadan
    kullanılmamalıdır. Doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla
    kullanılabilir.
    Yaşlılarda kullanım ı:
    Yaşlı hastalar için İLİADİN
    ’in içeriğinde daha yüksek konsantrasyonda etkin madde içeren
    formu mevcuttur.
  • Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur .
    Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
    Eğer İLİADİN
    ’in etki sinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla İLİADİN
    kullandıysanız :
    Doz aşımına ya da kaza sonucu ağız yoluyla alımına bağlı olarak aşağıdaki etkiler ortaya
    çıkabilir:
    - göz bebeklerinin genişlemesi (midriyazis),
    - bulantı,
    - kusma,
    - dudaklarda mavimsi renk değişikliği (siyanoz),
    - ateş,
    - spazmlar,
    - kalp - damar bozuklukları (kalp atım sayısının artması, kalpte ritim bozukluğu, dolaşım
    yetersizliği, kalp fonksiyonlar ının durması, kan basıncında yükselme),
    - akciğer fonksiyon bozukluğu (akciğer ödemi, solunum bozuklukları, nefes darlığı),
    - ruhsal bozukluklar.
    Bunun yanı sıra, sersemlik, vücut sıcaklığında düşme, kalp atım sayısında azalma, kan
    basıncında şok benzeri düş me, solunumun durması ve koma gelişebilir.
    Doz aşımı, özellikle çocuklarda çoğu kez nöbet ve koma gibi santral sinir sistemi etkilerine;
    bradikardi (kalp atım hızının düşmesi), apne (soluk durması) ve muhtemelen hipertansiyonu
    (kan basıncı yüksekliği) tak ip eden hipotansiyona (kan basıncı düşüşü) sebep olur.
    Ağır doz aşımı durumlarında yoğun bakım tedavisi gerekebilir. Oksimetazolin hızla
    emilebileceğinden hemen tıbbi müdahale edilmesi gereklidir. Yüksek doza maruz kaldıysanız
    derhal bir hastaneye başvuru nuz.
    İLİADİN
    ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    İLİADİN
    ’i kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Tedaviye dozaj talimatlarında tanımlandığı gibi devam ediniz .
    İLİADİN
    ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
    İLİADİN
    tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, İLİADİN
’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k işilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İLİADİN
’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık rea ksiyonları)
  • Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
  • Nefes darlığı, bronşlarda daralma
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İLİADİN
    ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Diğer yan etkiler
    Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
    Ç ok y a ygın :10 h a st a nın e n a z 1 ’ i nde gö r ül e bili r .
    Y a ygın :10 h a st a nın bi r ind e n az , fa k a t 10 0 h a st a nın bi r in d e n faz l a gö r ül e bili r .
    Y a ygın olm a y a n :100 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 1000 h a st a nın bi r i nd e n faz l a gö r ül e bili r .
    Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Ç ok s e y re k :10.000 h a st a nın 1 ’ ind e n a z g ö r ül e bili r .
    B ilinmiyor : Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a h m in e dil e miyo r .
    Yaygın
  • Burun mukozası, ağız ve boğazda yanma veya kuruluk; özellikle hassas hastalarda
    aksırma oluşabilir.
    Yaygın olmayan
  • Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı du yarlılık reaksiyonları)
  • Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
    Seyrek
  • U ykusuzluk, yorgunluk, endişe, sinirlilik, rahatsızlık , huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı,
    hayal görme)
  • Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reak tif hiperemi)
  • Bulantı, deri döküntüsü ve görme bozuklukları
  • Artmış burun akıntısı, burun kanaması
    Çok Seyrek
  • Uyku hali, sedasyon, baş ağrısı, nöbetler (özellikle çocuklarda)
  • Bebekler ve yenidoğanlarda apne (solunumun durması)
    Bilinmiyor
  • Korku, titreme, e tkide azalma ile birlikte tolerans gelişimi, anormal zihinsel durumlar
  • Gözlerde tahriş, rahatsızlık hissi ve kızarıklık
  • Kalp ritminde bozukluk
  • Kan basıncında yükselme ile birlikte damar daralması , ekstremitelere giden kan
    dolaşımında azalma (soğuk ekstremi teler), burunda damar genişlemesi
  • Nefes darlığı, bronşlarda daralma
  • Bulantı, ağız kuruluğu, iştahsızlık , kusma
  • Bölgesel deri reaksiyonları (örneğin; kontakt dermatit)
  • Halsizlik
  • Geçici bölgesel tahriş ve kuruluk, ağrı, burunda tıkanıklık ve ilaçla uyarılan burun iltihabı
  • Uzun dönem kullanım veya doz aşımı ile ilişkili tolerans gelişimi (taşifilaksi)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026