İlaç Bilgi Sayfası
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- oksimetazolin hcl
- Barkod
- 8699563604958
- ATC kodu
- R01AA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PALMER İLAÇ TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 109,33 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
- İLİADİN , bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını büzücü özel likleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar. Buna ek olarak, etkin maddenin antiviral ( virüslerin etkilerini zayıflatan veya ortadan kaldıran), bağışıklık sistemini düzenleyici, iltihap giderici ve antioksidan ( oksidasyonu engelleyici ) etki leri olduğu da gösterilmiştir.
- İLİADİN , 10 ml içeren damlalıklı cam şişelerde sunulur. Berrak, hemen hemen renksiz çözelti görünümündedir.
- İLİADİN , aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere ( saman nezlesi ) ve rinosinüzitlere (burun ve yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) bağlı burun tıkanıklığının giderilmesi,
- Paranazal sinüs (yüz sinüsleri; alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki tarafında bulunan kemik boşluklar) hastalı klarında salgı boşaltılmasına yardımcı olarak,
- Orta kulak iltihaplarında nazofarinks (burnun arka kısmı ile yutağın komşuluk yaptığı bölge) mukozasındaki şişliğin giderilmesinde yardımcı tedavi olarak,
- Rinoskopiyi (burun boşluklarının incelenmesinde kulla nılan yöntem) kolaylaştırmak için.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
İLİADİN , 2 - 6 yaş grubunda ki çocuklard a doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla kullanılabilir .
- Göz içi basıncınız artmışsa (özellikle dar açılı glokom),
- Böbreküstü bezi tümörünüz (feokromasitoma) varsa,
- Tiroid fonksiyon bozukluğunuz (hipertiroidi) varsa,
- Şeker has talığınız (diabetes mellitus) varsa,
- Kalp - damar hastalığınız varsa,
- Kan basıncı yüksekliğiniz (hipertansiyon) varsa,
- Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) veya t risiklik antidepresanlar (TSA) adı verilen ve depresyon tedavisinde kullanılan il açlarla tedavi altında iseniz,
- Bromokriptin adı verilen ve P arkinson hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi altında iseniz,
- Prostat hipertrofiniz (prostat bezinde büyüme) varsa. Yukarıdaki durumlarda İLİADİN ’ i kullanmadan önce doktorunuza danı şınız. 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır. Burun tıkanıklığını gideren soğuk algınlığı ilaçlarının sürekli kullanımının etkilerini zayıflatabileceğini göz önünde bulundurunuz. İLİADİN kronik rinitin (6 aydan uzun süreli nezle) akut alevlenmeleri d ışında kullanılmamalıdır. Sürekli kullanım, burun mukozasının reaktif hiperemisine (dokunun kan akımı birkaç saniye veya birkaç dakika süreyle kesildikten sonra tekrar kanlandırılmasıyla kan akımının 4 - 7 kat artması) ve burun mukozasının kronik şişmesine (rinitis medikamentoza ) bağlı olarak burun tıkanıklığına ve bunun yanı sıra mukozal atrofi (hücre ve doku kaybı ile burun mukozasının işlevini yerine getiremeyecek hale gelmesi) veya rinitis siccaya (burun mukozasında gözlenen iltihabi bir durum) neden ola bilir. Ürün kullanımı durdurulduktan bu etkiler sona ermelidir. Kronik rinitli (6 aydan uzun süreli nezle) hastalarda geçici olarak kullanımda ve burun mukozasının tanı amaçlı dekonjesyonunda (burun mukozasındaki damarları büzerek mukozada kanlanmayı ve o na bağlı şişkinliğin azaltılması) tıbbi yönden izleme gerekir.
Aşağıdakilerden herhangi birinin ortaya çıkması halinde İLİADİN kullanımı sonlandırılmalıdır; • Halüsinasyon (bir duyu organını uyaran hiçbir nesne veya uyarıcı olmaksızın, kişinin sadece kendi sinin duyabildiği, görebildiği, dokunabildiği ve koklayabildiği, gerçek olmayan duyuların algılanmasına veya sanıların alınması) • Huzursuzluk • Uyku bozuklukları Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İLİADİN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Burun içine uygulandığından yiyecek içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşün üyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamakta dır. İLİADİN hamilelik sırasında, tedavinin yararları ve riskleri dikkatlice değerlendirildikten sonra ve ancak bir doktora danışıldıktan sonra kullanılmalıdır. Hamilelik döneminde önerilen dozajı aşmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İLİADİN ’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde anne için gerekli durumlarda doktor tavsiyesi ile kul lanılabilir. Emzirme döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar : İLİADİN , sadece 2 yaş ve üzerindeki çocuklar a verilebilir; küçük bebeklerde kullanılmamalıdır. İLİADİN , 2 - 6 yaş grubunda ki çocuklarda doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır. 2 - 6 yaş arasındaki çocuklarda : İLİADİN , ihtiyaca göre günde bir kez, gerekiyorsa günde 2 - 3 defa her bir burun deliğine 1 damla olacak şekilde uygulanır. 6 - 12 yaş arasındaki çocuklarda: İLİADİN , ihtiyaca göre günde bir kez, gerekiyorsa günde 2 - 3 defa her bir burun deliğine 1 ya da 2 damla olacak şekilde uygulanır. Günde 3 defadan fazla kullanılmamalıdır. Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem geçmelidir. Burun mukozası atrofisi riski nedeni ile i laç, kronik rinitte yalnızca tıbbi gözetim altında kullanılabilir. İLİADİN için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla uygulanmamalıdır.
- Uygulama yolu ve metodu: İLİADİN burun içine uygulanır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
İLİADİN , 2 yaşın altında kullanılmamalıdır. 2 - 6 (2 yaş ve üstü - 6 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda; doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır. Doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanım ı
Yaşlı hastalar için İLİADİN ’in içeriğinde daha yüksek konsantrasyonda etkin madde içeren formu mevcuttur.
- Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur . Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Eğer İLİADİN ’in etki sinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İLİADİN kullandıysanız : Doz aşımına ya da kaza sonucu ağız yoluyla alımına bağlı olarak aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir: - göz bebeklerinin genişlemesi (midriyazis), - bulantı, - kusma, - dudaklarda mavimsi renk değişikliği (siyanoz), - ateş, - spazmlar, - kalp - damar bozuklukları (kalp atım sayısının artması, kalpte ritim bozukluğu, dolaşım yetersizliği, kalp fonksiyonlar ının durması, kan basıncında yükselme), - akciğer fonksiyon bozukluğu (akciğer ödemi, solunum bozuklukları, nefes darlığı), - ruhsal bozukluklar. Bunun yanı sıra, sersemlik, vücut sıcaklığında düşme, kalp atım sayısında azalma, kan basıncında şok benzeri düş me, solunumun durması ve koma gelişebilir. Doz aşımı, özellikle çocuklarda çoğu kez nöbet ve koma gibi santral sinir sistemi etkilerine; bradikardi (kalp atım hızının düşmesi), apne (soluk durması) ve muhtemelen hipertansiyonu (kan basıncı yüksekliği) tak ip eden hipotansiyona (kan basıncı düşüşü) sebep olur. Ağır doz aşımı durumlarında yoğun bakım tedavisi gerekebilir. Oksimetazolin hızla emilebileceğinden hemen tıbbi müdahale edilmesi gereklidir. Yüksek doza maruz kaldıysanız derhal bir hastaneye başvuru nuz. İLİADİN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İLİADİN ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Tedaviye dozaj talimatlarında tanımlandığı gibi devam ediniz . İLİADİN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler İLİADİN tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, İLİADİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k işilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İLİADİN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık rea ksiyonları)
- Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
- Nefes darlığı, bronşlarda daralma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İLİADİN ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Ç ok y a ygın :10 h a st a nın e n a z 1 ’ i nde gö r ül e bili r . Y a ygın :10 h a st a nın bi r ind e n az , fa k a t 10 0 h a st a nın bi r in d e n faz l a gö r ül e bili r . Y a ygın olm a y a n :100 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 1000 h a st a nın bi r i nd e n faz l a gö r ül e bili r .
görülebilir. Ç ok s e y re k :10.000 h a st a nın 1 ’ ind e n a z g ö r ül e bili r . B ilinmiyor : Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a h m in e dil e miyo r . Yaygın
- Burun mukozası, ağız ve boğazda yanma veya kuruluk; özellikle hassas hastalarda aksırma oluşabilir. Yaygın olmayan
- Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı du yarlılık reaksiyonları)
- Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı Seyrek
- U ykusuzluk, yorgunluk, endişe, sinirlilik, rahatsızlık , huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
- Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reak tif hiperemi)
- Bulantı, deri döküntüsü ve görme bozuklukları
- Artmış burun akıntısı, burun kanaması Çok Seyrek
- Uyku hali, sedasyon, baş ağrısı, nöbetler (özellikle çocuklarda)
- Bebekler ve yenidoğanlarda apne (solunumun durması) Bilinmiyor
- Korku, titreme, e tkide azalma ile birlikte tolerans gelişimi, anormal zihinsel durumlar
- Gözlerde tahriş, rahatsızlık hissi ve kızarıklık
- Kalp ritminde bozukluk
- Kan basıncında yükselme ile birlikte damar daralması , ekstremitelere giden kan dolaşımında azalma (soğuk ekstremi teler), burunda damar genişlemesi
- Nefes darlığı, bronşlarda daralma
- Bulantı, ağız kuruluğu, iştahsızlık , kusma
- Bölgesel deri reaksiyonları (örneğin; kontakt dermatit)
- Halsizlik
- Geçici bölgesel tahriş ve kuruluk, ağrı, burunda tıkanıklık ve ilaçla uyarılan burun iltihabı
- Uzun dönem kullanım veya doz aşımı ile ilişkili tolerans gelişimi (taşifilaksi) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) etken maddesi nedir?
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi oksimetazolin hcl şeklindedir.
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 109,33 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri