İlaç Bilgi Sayfası
IMUPRET KAPLI TABLET (50 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
IMUPRET KAPLI TABLET (50 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680952380966
- ATC kodu
- R05X
- Reçete durumu
- Reçetesiz ile satılır.
- Firma
- BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IMUPRET KAPLI TABLET (50 TABLET) Kullanım Bilgileri
IMUPRET KAPLI TABLET (50 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
İMUPRET
kaplı tablet geleneksel bitkisel bir tıbbi ürü ndür.
İMUPRET
geleneksel ola rak aşağıdaki endik asyonl a r için kullanılmaktadır:
- Akut ve sık sık tekrar eden solunum yolları enfeksiyonlarının tedavisi,
- Yüksek bir enfeksiyon riski olduğu zamanlarda bağışıklık sisteminin güçlendirilmesi,
- Soğuk algınlığı baş langıcının ilk beli rtileri nin tedavisi (örn., bo ğaz ka ş ı n tısı, hasta
olmanın belirs iz hisleri ).
Yardımcı maddeler arasında kerria lacca ’dan elde edilmiş şellak bulunmaktadır.
2 . İMUPRET
’İ kullanma ya başlamadan önce
İMUPRET
’ i n bebekler e, çocuklara vey a yetişkinlere yönelik olduğ una dair bilgi
İMUPRET
6 yaş v e üzeri çocuklara v e yetişkinlere yönelik olarak kullanılır. 6 yaşın
altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda İMUPRET
’i kullanmayınız .
- Eğer etkin maddelere vey a İ M UPRET
’in herha ngi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız
(alerjik ).
- Ürünün i ç e riğinde yer alan çiçeklere karşı bilinen aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
- İMUPRET
kaplı tabletler 6 yaşın altındaki çoc ukl arda kullanılmaz.
Aşağıdaki durumlarda İMUPRET
’i d i kkatle kullanın ız .
Eğer belirtiler iniz devam ederse veya siz de bu kul lanm a talimatında listelenmeyen bir yan
etki meydana gelirse, bir doktora danışınız.
Eğer şikayetleriniz bir haftadan uzun süre dev am ederse veya nefes darlığı, ateş, cerahatli ya
da kanlı balgam meydan a gelirse, bir doktora başvurunuz.
Karahindi ba bitkis inde n dolayı yüksek dozda alımında karaciğer ve safra hastal ı kları, safra ve
böbrek taşı, aktif peptit ülser meydana gelebilir.
Bu uya rılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliy se lütfen hekiminize
dan ışınız.
İMUPRET
’in e tkisine t esir e debilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması
İMUPRET
’in herhangi bir yiyecek veya içecek ile etkileşime girdiği ne dair bir veri yoktur.
Gebelik
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktor unuza ya da eczacınıza danı ş ınız.
İMUPRET
’i n gebe ka dınlard a kullanımı ile ilgili yete rli veri mevcut olmadığından,
İMUPRET
gebelik döneminde sadece doktor denetiminde risk - yarar ora nı değerlendirilerek
kullanılabilir .
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya ecz acınıza
d anı şınız .
Emzirme
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktor unuza ya da eczacınıza danı ş ınız.
İMUPRET®’i n gebe ka dınlard a kullanımı ile ilgili yete rli veri mevcut olmadığından,
İMUPRET® gebelik döneminde sadece doktor denetiminde risk-yarar ora nı değerlendirilerek
kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya ecz acınıza
d anı şınız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İMUPRET®’in emziren kad ınl arda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut olmadığından,
İMUPRET® emzirme döneminde sade ce doktor denetimi nde risk-yarar oranı
d eğerlendi rilerek k u l lanılabilir.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Doktorunuz tarafından başka şek ilde önerilm edi ği takdirde öner ilen doz aşağıda verildiği
gibidir:
Yaş Akut semptomlar için dozaj Akut semptomlar azaltıldıktan
sonra ve koruyucu tedavi için
6 – 11 yaş arası Günde 5 – 6 defa 1 kaplı tablet Günde 3 defa 1 kaplı tablet
çocuklar
1 2 yaş ve üzeri ergenl er G ünde 5 – 6 defa 2 kaplı tablet Günde 3 d efa 2 kaplı tablet
ve yetişkinler
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletleri biraz sıvı ile birlikte yutunuz (örn., bir bardak su). Tabletleri çiğnemeyiniz.
İMUPRET® kaplı t abletleri bir seferde 2 haftada n fazla kulla nma yınız.
Değişik y aş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 ya şından küçük çocuklarda İMUPRET® kullanımına yönelik veri olmadığından
İMUPRET®’in 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Herhangi bir çalışma bulunmama ktadır.
Özel kul lanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
Bu d urumda olan hastalar için yapılmış yeterli çalışma bulunmamaktadır.
Eğer İMUPRET®’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu na dair bir izleniminiz va r ise,
doktorunuz veya eczacın ı z ile konuşunuz.
E ğer k ullanmanız gerekenden daha fazla İMUPRET® kulla n ırsanız:
İMUPRET®’t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
Eğer İMUPRET®’i kullanmayı unutursanız:
Unut tu ğ unuz dozu tamamla ma k için çi ft doz almayınız
İMUPRET® ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler
İMUPRET® ile tedavinin sonlandırılmasından sonra herhangi bir zararlı etki bek lenmez.
Bu tıbbi ürünün kullanımı üzerine ilave sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza
danış ınız.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
T ü m ilaçlar gibi, İMUPRET®’in içeriğinde bulunan m addelere duyarlı olan kişilerde de yan
etkileri olabilir.
Kardiyak hastalıkları
Bilinmiyor: Dolaşım sistemi rahatsızlıkları (Nabız yükselmesi ve tansiyo n düşmesi gibi)
Deri v e deri al tı doku hastalık ları
B i l inmiyor: E kzantem, ürtiker
Papatya çiçeği içeren ilaçlar alındığında ve ayrıca bileşikgiller familyasından diğer çiçeklere
(örn., miskotu, civanperçemi, kasımpatı, papatya) karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda alerji k
re aksiyonla r meydana gelebilir. B u alerjik reaksiyonlar, çapraz-reaksiyon olarak adlandırılan
reaksiyonlar nedeni iledir.
Gastrointestinal hastalıklar ı
Yaygın olmayan: K arın ağrısı, kusma
Bu yan etkileri veya baş ka bir yan etki gözlem lerseniz, İMUPRET® kul l anmayı s onlandırınız
ve doktoru n u za danışınız.
E ğ er bu kullanma talimatında de ğ inilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen
doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanm a Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
du r u munda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Ya n Etki Bildirimi” ikon una tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki b ildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı sağlamış olacaksın ı z.
Kaynak ve güncelleme