İçeriğe geç

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.294,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde irinotekan hidroklorür

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
irinotekan hidroklorür
Barkod
8699650772560
ATC kodu
L01CE02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
1.294,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

İRONTU , sitostatik ler (kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar) grubunda yer alan, 6R( 10 ml)’lık flakon içerisinde 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat içeren, damardan verilmeden önce seyreltilmesi gereken, çok yoğun bir ilaçtır. İRONTU, b errak, aç ı k sar ı renkli, gözle görülür bir parç acı k içermeyen bir çözeltidir . T ek flakonluk kutularda ambala jl an ı r . İRONTU kanser tedavisinde kullan ıl an di ğ er birçok ilaçla beraber ya da te k başına , ka lı n ba ğı rsaktaki ileri evre kanserlerin tedavisinde kullan ıl abilir . Doktorunuz İRONTU’yu tek başına ya da başka ilaçlarla beraber küçük hücreli akciğer kanserinin tedavisinde kullanabilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz İRONTU’yu kullanmadan önce doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz;

  • İRONTU sorbitol içerdiği için eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz (bir şeker grubu olan fruktozu tolere edememe hali) söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla tema sa geçiniz.
  • Geç ishal (infüzyon bitiminden en az 24 saat sonra oluşan ishal)
  • Nötropeni (akyuvarların bir grubu olan nötrofillerin sayıca azalması)
  • Bulantı, kusma
  • Erken ishal, terleme, karın ağrısı, tükürük salgısında artış, gözyaşı artışı, göz bebeğinde ufalma ile tanımlanan bir tablo oluşursa
  • Solunum bozuklukları gelişirse
  • Bağırsak tıkanmaları oluyorsa
  • Karaciğer problemleriniz ya da sarılığınız varsa
  • Böbrek problemleriniz varsa
  • Daha önce radyasyon tedavisi aldıysanız
  • Kalp problemleriniz varsa
  • Sigara içiyor sanız, yüksek tansiyon veya yüksek kolestrolünüz varsa (bunlar İRONTU tedaviniz boyunca kalp problemleri riskini artırabilir) İRONTU da dahil olmak üzere kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar tarafından bağışıklık sistemi zayıflamış hastalarda canlı veya canlı zayıflatılmış aşıların uygulanması ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara neden olabilir. İRONTU alan hastalara canlı aşı yap maktan kaçınılmalıdır. Ölü veya inakt i f aşılar uygulanabilir; ancak, bu aşılara cevap azalabilir. UGT1A1*28 isimli karaciğer enzim ini düzenleyen gendeki varyasyonu her iki kromozomda da (homozigot olarak) taşıyorsanız doktorunuz normal İRONTU dozu ile tedavinize başlayacaktır. Ancak kan hücreleri ile ilgili olası istenmeyen etkiler bakımından sizi daha yakından takip edecektir. Önceki tedavinizde kan hücreleri ile ilgili istenmeyen etkiler ortaya çıktıysa doktorunuz tedavinize daha düşük İRONTU dozu ile devam edecektir. Başlangıç dozunun ne kadar düşürülmesi gerektiği tam olarak saptanmamıştır, doz ile ilgili değişiklikleri doktorunuz sizin bireysel tedavi toleransınıza göre yapacaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İRONTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması İRONTU’nun uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamilelik şüpheniz varsa İRONTU kullanmamalısınız. Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar ve erkekler tedavi boyunca ve sırasıyla tedaviden 1 ay ve 3 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile kalmamalısınız, eğer hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız İRONTU kullanma malısınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. İRONTU’nun miktarı yaşınıza, vücut alanınıza, genel tıbbi durumunuza ve ayrıca kanser tedaviniz için almakta olduğunuz diğer ilaçlarınıza da bağlı olarak belirlenecektir. Doktorunuz vücut alanınızı m olarak ve tedavi protokolüne göre m başına 60 ila 350 mg İRONTU tedavisi başlayacaktır. Eğer setüksimab ile birlikte alacaksanız, İRONTU setüksim ab infüzyonu bittikten sonraki 1 saatten önce uygulanmamalıdır. Bu dozlar doktorunuz tarafından bulunduğunuz duruma ve sizde oluşan herhangi bir yan etkiye göre ayarlanabi lir.

Uygulama yolu ve metodu

İRONTU doktorunuzun gözetiminde 30 ile 90 dakika arasındaki bir zamanda toplardamarınızdan infüzyon şeklinde verilecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

İRONTU çocuklarda kullanılmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlıların biyolojik fonksiyonları yavaşlamış olduğu için doz dikkatli seçilmelidir. Bu seçimi doktorunuz yapacaktır.

Özel kullanım durumları

Karaciğer yetmezliği

İRONTU’yu tek başına aldığınız tedavilerde bilirubin (karaciğer, kemik iliği ve dalak ta hemoglobinin- kan hücresi - yıkıma uğramasıyla ortaya çıkan safra pigmenti) seviyenize göre doktorunuz ilaç dozunuzu ayarlayacaktır.

Böbrek yetmezliği

Bu hasta grubunda çalışma yapılmamış olduğu için böbrek fonksiyonları bozuk hastalarda İRONTU’nun kullanımı önerilmemektedir. Eğer İRONTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha f azla İRONTU kullandıysanız: İRONTU’dan kullanmanız gerekenden fazlasını ku lla nmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İRONTU kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ilaç size yakın tıbbi gözetim altında verildiğinden dozun atlanması pek olası değildir. Yine de do zun atlandığını düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. İRONTU ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler : Doktorunuz tedavinizi dur durmadıkça İRONTU tedavisine devam etmeniz önemlidir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm il açlar gibi, İRONTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Doktorunuz sizinle tedavinin risk ve yararları ile yan etkileri hakkında bir görüşme yapacaktır. Bazı yan etkiler hemen tedavi edilmelidir. Aşağıda verilen talimatları dikkatl ice okuyunuz ve herhangi bir yan etki halinde talimatları uygulayınız.

Aşağıdakilerden biri olursa, İRONTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes almada zorlanma, hırıltılı nefes alma, yüz, dil ve boğazda şişme, ciltte kızarıklık, döküntü ve kaşıntı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İ RONTU'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. İshal: İki tip ishal oluşabilir. Erken ishal ilaç verildikten sonra 24 saat içinde oluşan ishallerdir. Geç ishal ilaç verilip üzerinden 24 saat geçtikten sonra oluşan ishallerdir. Erken ishale
  • Terleme,
  • Karın krampları,
  • Görme bozukl ukları,
  • Gözlerin sulanması,
  • Baş dönmesi,
  • Düşük tansiyon,
  • Kötü hissetme,
  • Aşırı miktarda ağız sulanması eşlik edebilir. Doktorunuza ishale eşlik eden tüm belirtilerinizi anlatınız. Doktorunuz size geç ishal durumunda ishal önleyici ilaç vermiş olabilir; bu ilaçları erken ishal durumunda kesinlikle kullanmayınız. Su kaybını önlemek için bol miktarlarda sıvı (su, soda) almalısınız. Geç ishalde doktorunuzun verdiği diyare önleyici ilacı hemen alıp, verdiği talimatları yerine getirmelisiniz. Eğer;
  • ishale e şlik eden bulantı, kusmanız varsa
  • i shale eşlik eden ateşiniz varsa
  • doktorunuz ishal tedavisine başladıktan 48 saat sonra hala ishaliniz devam ediyorsa doktorunuza söylemelisiniz. Doktorunuzun vermediği hiçbir ishal tedavisini almayınız! Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. İRONTU kullandığınızda karşılaşabileceğiniz diğer yan etkiler: Çok yaygın - Kanama bozuklukları: trombositopeni (azalan kan trombosit sayısı), anemi (alyuvarların sayısındaki azalma) - İştah azalması - Saç kaybı - Ağızda ülser -Yorgunluk - Mide ağrısı - Karın ağrısı - Bulantı - Kusma - Ateş ve ishal Yaygın - Enfeksiyonlar - Hafif karın ağrısı - Kabızlık - Karaciğer enzimlerinde artış, kanda bilirubin ve kreatinin Bilinmiyor: - Ağız veya boğaz enfeksiyonları da dahil olmak üzere sindirim sisteminin iltihabı - Kolon veya rektumun astarında mide - bağırsak kanaması ve ülserler - İshale neden olan karın ağrısı ya da iltihaplanma (psödomembranöz kolit olarak bilinen bir durum) - Yüksek kan basıncı - Nefes darlığına neden olan akciğer hastalığı - Hafif alerjik cilt reaksiyonları ya da döküntüleri - Geçici konuşma bozuklukları - Tromboz (kan pıhtılaşması), kalp krizi, inme - Sepsis (kanda zehirlenme) - Kasta kramp ve seyirme - Karıncala nma - Enjeksiyon yerinde iltihaplanma - Düşük potasyum ve sodyum (çoğunlukla ishale ve kusmaya bağlı) - Kanda düşük magnezyum - Artan amilaz ve lipaz (pankreasın ne kadar iyi çalıştığının göstergesi) - Anormal yürüyüş - Kafa karışıklığı - Baş ağrısı - Düşmek - Yüzde kızarma - Düşük kalp atışı - Mesane enfeksiyonu - Göğüs ağrısı - Hıçkırık Eğer, İRONTU’yu set ü ksimab ile beraber kullanıyorsanız set ü ksimaba bağlı akne benzeri dökünt üleriniz oluşabilir. Eğer, İRONTU’yu kapesitabin ile beraber kullanıyorsanız, karşılaşabileceğiniz yan etkilerin bir kısmı bu kombine tedavi ile alakalı olabilir. Bu yan etkiler şunları içermektedir: çok yaygın olarak kan pıhtısı oluşumu; yaygın olarak alerjik reaksiyon, kalp krizi ve beyaz kan hücresi sayısı düşük olan hastalarda ateş. Bu nedenle, lütfen kapesitabinin kullanma talimatını okuyunuz. İRONTU’yu kapesitabin ve bevasizumab ile beraber kullanıyorsanız, karşılaşabileceğiniz yan etkilerin bir kısmı bu kombine tedavi ile alakalı olabilir. Bu yan etkiler şunları içermektedir: beyaz kan hücresi sayısında düşme, kan pıhtısı oluşumu, yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon) ve kalp krizi. Bu nedenle, lütfen kapesitabin ve beva sizumabın kullanma talimatlarını okuyunuz. Eğer bevasizumab’ı İRONTU , 5 -fluorourasil ve folinik asit ile beraber kullanıyorsanız karşılaşabileceğiniz yan etkilerin bir kısmı bu kombine tedavi ile alakalı olabilir. Bu yan etkiler şunları içermektedir: hipertansiyon, diyare ve lökopeni (beyaz kan hücrelerinin sayısındaki azalma). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmako vijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON etken maddesi nedir?

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi irinotekan hidroklorür şeklindedir.

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.294,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

IRONTU 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026