İlaç Bilgi Sayfası
JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE
İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699522779420
- ATC kodu
- L01FF07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE Kullanım Bilgileri
JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
JEMPERLİ, vücutta belirli bir hedef maddeyi tanıması ve ona bağlanması için tasarlanmış
protein türü bir monoklonal antikor olan dostarlimab etkin maddesini içermektedir.
Dostarlimab, Çin Hamster Yumurtalık (CHO) türevli hücre hattında rekombinant -DNA
teknolojisinden üretilmektedir. JEMPERLİ, berrak ila hafif opalesan, renksiz ila sarı renk
arası bir çözeltidir ve esas olarak görünür parçacıklar içermez.
JEMPERLİ, bağışıklık sisteminizin kanserle savaşmasına yardımcı olarak etkisini
göstermektedir.
JEMPERLİ yetişkinlerde endometrial kanser (rahim içi kanseri) adı verilen bir kanser türünün
tedavisinde kullanılır. JEMPERLİ, kanser yayıldığında veya ameliyatla alınamadığında ve daha
önceki tedavi sırasında veya sonrasında hastalık ilerlemiş olduğunda verilir.
JEMPERLİ diğer antikanser ilaçlarla birlikte verilebilir. Aldığınız diğer antikanser ilaçlarının
kullanma talimatlarını da okumanız önemlidir. Bu ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza
sorunuz.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda JEMPERLİ verilmeden önce doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz:
Eğer sizde;
- Bağışıklık sistemi sorunları,
- Akciğer veya solunum problemleri,
- Karaciğer veya böbrek sorunları,
- Ciddi döküntü,
- Diğer tıbbi problemler.
Dikkat etmeniz gereken belirtiler
JEMPERLİ'nin bazen yaşamı tehdit eden ve ölüme yol açabilen ciddi yan etkileri olabilir. Bu
yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda, hatta tedaviniz bittikten sonra bile ortaya
çıkabilir. Aynı anda birden fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz.
Olası belirtilerin farkında olmanız gerekir, böylece doktorunuz gerekirse yan etkiler için size
tedavi uygulayabilir.
4. Bölümdeki 'Ciddi yan etkilerin belirtileri' başlığı altındaki bilgileri okuyunuz .
Herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
JEMPERLİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bulunmamaktadır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamileyseniz, doktorunuz özellikle tavsiye etmediği sürece JEMPERLİ
kullanmamalısınız. - Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. - JEMPERLİ doğmamış bebeğinizde zararlı etkilere veya ölüme neden olabilir.
- Hamile kalma ihtimaliniz varsa, JEMPERLİ tedavisi gördüğünüz süre boyunca ve son
dozunuzdan sonra en az 4 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon)
kullanmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Tedavi sırasında ve son JEMPERLİ dozunuzu aldıktan sonra en az 4 ay süreyle
emzirmemelisiniz. - JEMPERLİ'nin etkin maddesinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
JEMPERLİ size kanser tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetiminde bir hastane veya
klinikte verilecektir.
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
JEMPERLİ tek başına verildiğinde, önerilen JEMPERLİ dozu 4 doz için her 3 haftada bir 500
mg, ardından daha sonraki tüm dozlar için 6 haftada bir 1000 mg’dır.
JEMPERLİ, karboplatin ve paklitaksel ile birlikte uygulandığında, önerilen JEMPERLİ dozu 6
doz için her 3 haftada bir 500 mg, ardından sonraki tüm dozlar için 6 haftada bir 1000 mg’dır. - Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz size JEMPERLİ'yi yaklaşık 30 dakika boyunca damar içerisine (intravenöz)
infüzyonla verecektir.
Doktorunuz ne kadar tedaviye ihtiyacınız olduğuna karar verecektir. - Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: JEMPERLİ çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde
kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlaması önerilmemektedir. 75 yaş ve üzeri hastalarda ilacın
kullanımı ile ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır - Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif veya orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması önerilmemektedir.
Şiddetli böbrek yetmezliği veya son evre böbrek hastalığı olan ve diyalize giren hastalarla ilgili
sınırlı bilgi bulunmaktadır.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması önerilmemektedir. Orta derecede
karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır. Şiddetli karaciğer
yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer JEMPERLİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla JEMPERLİ kullandıysanız
JEMPERLİ kanser tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetiminde uygulanacaktır.
JEMPERLİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
JEMPERLİ’yi kullanmayı unutursanız
Randevunuzu yeniden planlamak için derhal doktorunuzla veya hastanenizle iletişime
geçiniz.
Bu ilacın bir dozunu kaçırmamanız çok önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
JEMPERLİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavinizi durdurmak ilacın etkisini durdurabilir. Doktorunuzla bu konuyu konuşmadığınız
sürece JEMPERLİ tedavisini bırakmayınız.
Hasta Uyarı Kartı
Bu Kullanma Talimatında önemli bilgileri doktorunuzun size verdiği Hasta Uyarı Kartında
bulabilirsiniz. Bu Hasta Uyarı Kartını saklamanız ve eşinize veya bakımvereninize (sağlığınızla
ilgilenen kişiye) göstermeniz önemlidir.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya hemşirenize sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, JEMPERLİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olmasına rağmen bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkilerin bazıları ciddi
olabilir ve hangi belirtilere dikkat etmeniz gerektiğini bilmeniz gerekir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor .
Aşağıdakilerden biri olursa, JEMPERLİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi yan etkilerin belirtileri
JEMPERLİ ciddi yan etkilere neden olabilir. Belirtiler ortaya çıkarsa mümkün olan en kısa
sürede doktorunuza veya hemşirenize söylemelisiniz. Doktorunuz komplikasyonları
önlemek ve belirtilerinizi azaltmak için size başka ilaçlar verebilir. Doktorunuz bir JEMPERLİ
dozunu atlamanız veya tedavinizi tamamen durdurmanız gerektiğine karar verebilir.
Durumlar Olası belirtiler
Akciğer iltihabı (pnömoni)
- Nefes darlığı
- Göğüs ağrısı
- Yeni veya daha kötü öksürük
Bağırsak iltihabı (kolit,
enterit, gastrointestinal
vaskülit) - İshal veya normalden daha fazla bağırsak hareketi
- Siyah, katran rengi, yapışkan dışkı; dışkıda kan veya
mukus - Şiddetli mide ağrısı veya hassasiyeti
- Mide bulantısı, kusma
Yemek borusu ve mide
iltihabı (özofajit, gastrit) - Yutmada zorluk
- İştah azalması
- Göğüste yanma (mide yanması)
- Göğüs veya üst karın ağrısı
- Mide bulantısı, kusma
Karaciğer iltihabı (hepatit) - Mide bulantısı, kusma
- İştah kaybı
- Karnın sağ tarafında (midede) ağrı
- Derinin veya göz beyazlarının sararması
- Koyu renkli idrar
- Normalden daha kolay kanama veya morarma
Hormon bezlerinin iltihabı
(özellikle tiroid, hipofiz,
adrenal bezler, pankreas) - Hızlı kalp atımı
- Kilo kaybı veya kilo alma
- Terlemenin artması
- Saç kaybı
- Üşümek
- Kabızlık
- Karın ağrısı
- Daha derin ses
- Kas ağrıları
- Baş dönmesi veya bayılma
- Geçmeyen baş ağrısı veya olağandışı baş ağrısı
Tip 1 diyabet – diyabetik
ketoasidoz (diyabet
nedeniyle kanda üretilen
asit) dahil - Normalde olduğundan daha fazla açlık veya susuzluk
hissi - Geceleri de dahil olmak üzere daha sık idrara çıkma
ihtiyacı - Kilo kaybı
- Mide bulantısı, kusma
- Karın ağrısı
- Yorgun hissetmek
- Olağandışı uyku hali
- Net düşünmekte zorluk yaşamak
- Tatlı veya meyvemsi kokan nefes
- Derin veya hızlı nefes alma
Böbrek iltihabı (nefrit) - İdrar miktarında veya renginde değişiklikler
- Ayak bileklerinin şişmesi
- İştah kaybı
- İdrarda kan
Cilt iltihabı - Döküntü, kaşıntı, kuru cilt, soyulma veya ciltte
yaralar - Ağız, burun, boğaz veya genital bölgede ülserler
Kalp kası iltihabı
(miyokardit) - Nefes almada zorluk
- Baş dönmesi veya bayılma
- Ateş
- Göğüs ağrısı ve göğüste sıkışma
- Grip benzeri belirtiler
Beyin ve sinir sistemi
iltihabı (myastenik
sendrom/myastenia gravis,
Guillain- Barré sendromu,
ensefalit) - Boyun tutulması
- Baş ağrısı
- Ateş, titreme
- Kusma
- Işığa karşı göz hassasiyeti
- Göz kaslarında zayıflık, göz kapaklarının sarkması
- Kuru gözler ve bulanık görme
- Yutma güçlüğü, ağız kuruluğu
- Konuşma bozukluğu
- Kafa karışıklığı ve uykululuk
- Baş dönmesi
- Ellerde ve ayaklarda batma veya iğnelenme hissi
- Ağrıyan kaslar
- Yürüme veya nesneleri kaldırma zorluğu
- Normal olmayan kalp atışı/hızı veya tansiyon
Omurilik iltihabı (miyelit) - Ağrı
- Uyuşukluk
- Kollarda veya bacaklarda karıncalanma veya
güçsüzlük - Daha sık idrara çıkma ihtiyacı, idrar kaçırma, idrar
yapmada zorluk ve kabızlık dahil olmak üzere
mesane veya bağırsak sorunları
Göz iltihabı - Görmede değişiklikler
Diğer organların iltihabı - Şiddetli veya kalıcı kas veya eklem ağrısı
- Şiddetli kas zayıflığı
- Şişmiş veya soğuk eller veya ayaklar
- Yorgun hissetmek
İnfüzyon - ilişkili reaksiyonlar
Bazı kişiler infüzyon aldıklarında alerjik benzeri reaksiyonlar gösterebilirler. Bunlar genellikle
dakikalar veya saatler içinde gelişse de tedaviden sonraki 24 saate kadar da gelişebilir.
Belirtiler şunlardır: - Nefes darlığı veya hırıltı
- Kaşıntı veya döküntü
- Kızarıklık
- Baş dönmesi
- Üşüme veya titreme
- Ateş
- Tansiyonun düşmesi (bayılıyormuş gibi hissetme).
Donör kök hücrelerini (allojenik) kullanan kemik iliği (kök hücre) nakli yapılan kişilerde
solid organ nakli reddi ve graft - versus - host hastalığı (GvHD) dahil olmak üzere diğer
komplikasyonlar. Bu komplikasyonlar ciddi olabilir ve ölüme yol açabilir. Bu
komplikasyonlar, JEMPERLİ ile tedavi edilmeden önce veya tedavi edildikten sonra organ
nakli geçirdiyseniz ortaya çıkabilir. Sağlık uzmanınız sizi bu komplikasyonlar açısından
izleyecektir.
Bir reaksiyon gösterdiğinizi düşünüyorsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin JEMPERLİ'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
JEMPERLİ tek başına uygulandığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Çok yaygın: - Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
- Tiroid bezi aktivitesinde azalma
- İshal
- Mide bulantısı
- Kusma
- Ciltte kızarıklık veya döküntü
- Cilt veya mukoza zarının kabarması
- Cilt kaşıntısı
- Eklem ağrısı
- Yüksek vücut sıcaklığı ve ateş
- Kandaki karaciğer enzim düzeylerinde artış
Olası ciddi yan etkilerin belirtileri için yukarıdaki tabloyu kontrol ediniz.
Yaygın: - Aşırı aktif tiroid bezi
- Adrenal hormonların salgılanmasında azalma (adrenal yetmezlik)
- Akciğerlerde iltihaplanma
- Bağırsakta (kolon) iltihaplanma
- Pankreasta iltihaplanma
- Midede iltihaplanma
- Karaciğerde iltihaplanma
- Kas ağrısı
- Üşüme
- İnfüzyona karşı reaksiyon
- İnfüzyona karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu
Olası ciddi yan etkilerin belirtileri için yukarıdaki tabloyu kontrol ediniz.
Yaygın olmayan: - Beyinde iltihaplanma
- Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (otoimmün hemolitik anemi)
- Beynin tabanındaki hipofiz bezinde iltihaplanma
- Tiroid bezinde iltihaplanma
- Tip 1 diyabet veya diyabet komplikasyonları (diyabetik ketoasidoz)
- Yemek borusunda iltihaplanma
- Kasların zayıflaması ve kasların hızla yorulması durumu (myastenia gravis)
- Eklemlerde iltihaplanma
- Kaslarda iltihaplanma
- Gözde iltihaplanma — iris (gözün renkli kısmı) ve siliyer cisim (irisin etrafındaki bölge)
- Böbrekte iltihaplanma
Olası ciddi yan etkilerin belirtileri için yukarıdaki tabloyu kontrol ediniz.
JEMPERLİ, karboplatin ve paklitaksel ile birlikte uygulandığında aşağıdaki yan etkiler
bildirilmiştir.
Çok yaygın: - Tiroid bezinin az çalışması
- Deri döküntüsü
- Kuru cilt
- Yüksek vücut sıcaklığıve ateş
- Kandaki karaciğer enzim düzeylerinde artış
Olası ciddi yan etkilerin belirtileri için yukarıdaki tabloyu kontrol ediniz.
Yaygın: - Aşırı aktif tiroid bezi
- Adrenal hormonların salgılanmasında azalma (adrenal yetersizlik)
- Akciğerde iltihaplanma
- Bağırsakta (kolon) iltihaplanma
Olası ciddi yan etkilerin belirtileri için yukarıdaki tabloyu kontrol ediniz.
Yaygın olmayan: - Tiroid bezinde iltihaplanma
- Tip 1 diyabet
- Kasların zayıflaması ve kasların hızla yorulması durumu (miyastenik sendrom)
- Kalp kasında iltihaplanma
- Pankreasta iltihaplanma
- Midede iltihaplanma
- Yemek borusunda, midede veya bağırsakta kan damarlarında iltihaplanma
- Gözde iltihaplanma
- Eklemlerde iltihaplanma
- Kaslarda iltihaplanma
- Vücutta iltihaplanma.
Olası ciddi yan etkilerin belirtileri için yukarıdaki tabloyu kontrol ediniz.
Bu belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz mümkün olan en kısa sürede
doktorunuzla veya hemşirenizle iletişime geçiniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme
