İlaç Bilgi Sayfası
KALINOR 15 EFERVESAN TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
KALINOR 15 EFERVESAN TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699738020019
- ATC kodu
- A12BA30
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KALINOR 15 EFERVESAN TABLET Kullanım Bilgileri
KALINOR 15 EFERVESAN TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
2. KALİNOR
kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. KALİNOR
nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
KALİNOR
2,17 g / 2 g/ 2,057 g efervesan tablet, orak hücre anemisi
(özellikle Afrika kökenli insanlarda görülen kandaki kırmızı pigmentin üretiminde bozukluk) olan
hastalarda,
Aşağıdaki ilaçlarla tedavi gören hastalarda:
- Antikolinerjik etki yapan, atropine ve benzeri ilaçlar
- Potasyum atılımını azalt an ilaçlar (potasyum tutan diüretikler)
- Adrenal kortikoid hormonla etkileşime giren ilaçlar (Aldosteron antagonistleri)
- Kan basıncını düşüren bazı ilaçlar (ADE İnhibitörleri)
- Potansiyel olarak böbreklere zarar veren ilaçlar ; örneğin ağrı ve romatizma
tedavisi nde kullanılan bazı ajanlar (steroid olmayan antinflamatuvar ilaçlar v.b.).
Anormal kan potasyum seviyeleri (hiperkalemi) yukarıda sayılan ilaçlarla etkileşim sonucu
oluşabilir . Kandaki a sit miktarının aniden artması (asidoz), ani böbrek fonksiyon yetmezliği
ve diğer koşullar oluşabilir.
Ürünü kullanmadan önce elektrolik ve asit - baz dengesi, kalp ritmi ve özellikle yaşlı
hastalarda böbrek işlevi incelenmelidir. Bu değerler ilk olarak kısa aralıklarla daha sonra
daha seyrek kontrol edilmelidir.
KALİNOR
’ un sık ve uzun dönem kullanımı dişleriniz için kötü olabilir (diş çürümesi).
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
KALİNOR
’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
KALİNOR
yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bulunmamaktadır. Yiyecek ve içeceklerle
birlikte kullanabilirsiniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
G erekli olmadıkça hamilelik d öneminde kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik döneminde
kullanımı konusunda sizi bilgilendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya ezcacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde herhangi zararlı bir etkiye işaret eden bulgulara şimdiye kadar
rastlanmamıştır. Doktorunuz emzirme döneminde kullanımı konusunda sizi
bilgilendirecektir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Potasyum eksikliği nedeni devam ettiği sürece KALİNOR
kullanılmalıdır. Doktorunuz
KALİNOR
ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Bu durum böbrek
taşlarının tekrarlamasından korunma için de geçerlidir. Diğer potasyum eksikliği
durumlarında potasyum dengesinin temini için birkaç gün ile birkaç hafta genelde yeterli
olmaktadır.
KALİNOR
’u her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer KALİNOR
’u
nasıl kullanmanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Hekim tarafından başka bir dozlama önerilmemişse, aşağıdaki dozlama geçerlidir:
a. Potasyum yerine koyma tedavisi : Doz potasyum eksikliğinin derecesine bağlıdır. Genel
olarak günde 40-80 mmol potasyum yeterlidir. Günlük doz 160 mmol’ ü aşmamalıdır.
Tek doz lar 40 mmol potasyumu (1 KALİNOR
2,17 g / 2 g/ 2,057 g efervesan tablet )
aşmamalıdır.
b. Böbrek taşlarının engellenmesi : Tedaviyi yürüten hekim tarafından doz, günlük sitrat
atılımı 320 mg’ın üstünde ve idrar pH’sı 6.2 - 6.8 olacak şekilde düzenlenmelidir. Bu değer
günde 1-2 KALİNOR
2,17 g / 2 g/ 2,057 g efervesan tablet ile sağlanabilir. Tek dozlar 40
mmol potasyumu (1 KALİNOR
2,17 g / 2 g/ 2,057 g efervesan tablet) aşmamalıdır. Günlük
doz 4 efervesan tableti aşmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Bir adet KALİNOR
2,17 g / 2 g/ 2,057 g efervesan tablet bir bardak suda (100-200 ml)
eritilir ve istenirse şeker veya meyva suyu ile tatlandırılarak içilir. 10 ila 15 dakika arasında
yudumlar halinde içilir. Günde 2 veya daha fazla efervesan tabletin alındığı durumlarda,
dozlar muntazam aralıklarla (sabah, öğle ve akşam) alınır. Öğünlerle birlikte alındığında
daha iyi tolere edilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
KALİNOR
’un çocuklarda kullanımının etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu
nedenle, çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
KALİNOR
’un yaşlılarda kullanımının etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu nedenle,
yaşlılarda kullanılması gerekiyorsa doktor kontrolünde kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği durumunda doktor kontrolünde dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Belirtilmemiştir .
Eğer KALİNOR
’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KALİNOR
kullandıysanız:
Normal olarak işlev gören böbrekler , hızlı bir şekilde fazla pota syumu atar. Sadece aşırı doz
aşımı durumlarında t ehlikeli şekilde yüksek kan potasyum düzeyleri olabilir . Aşırı yüksek
kan potasyum düzeyleri kalbin normal işlev görmesini zayıflattığı için aşırı doz aşımı
durumunda gecikmeden bir doktora danışılması ger eklidir. Doktor, bir laboratuvar testi
yoluyla kan potasyum düzeylerinizi belirleyebilir ve/veya kalp ritminizi kontrol etmek için
EKG çekebilir. Doktor aynı zamanda kalp işlevi ve kan potasyum düzeyleri için uygun
önlemler başlatabilir. Kan potasyum düzeyleri normalden yalnızca çok az yüksekse , daha
ileri tedavi olmaksızın normalizasyon, böbrekler yoluyla normal potasyum atılımını takiben
oluşabilir.
KALİNOR
’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KALİNOR
’
u kullanmayı unutursanız:
İlacı almayı unutursanız, hatırladığınız zaman uygulayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KALİNOR
ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bili nmemektedir.
Bu ürünün kullanımına ilişkin başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza
danışın.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KALİNOR
’
un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etki ler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1 .000 hasta nın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın olmayan:
- Mide yanması
- Karın ağrısı
- İshal
- Geğirme
- Bulantı
- Kusma
- Karın da şişkinlik
Bunlar KALİNOR
’
un hafif ve geçici yan etkileridir.
Seyrek: - Kanda potasyum miktarının normalden fazla olması (hiperkalemi)
- Egzema
- K aşıntı
- K ızarıklık
Çok Seyrek: - Kalp ritminin bozulması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ıca karşı la ş t ığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tı klayarak ya da
0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacı n
güvenlili ğ i hakk ında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lam ış olacaksı n ı z.
5. KALİNOR
’un s aklanması
KALİNOR
’
u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. KALİNOR
tüp, nemden korumak için her tablet
alınımından sonra tüp sıkıca kapatılmalıdır.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KALİNOR
u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KALİNOR
’
u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Farma - Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ümraniye/ İ stanbul
Üretim y eri:
E- Pharma Trento S.p.A.
Tr ento / İ talya
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme
