KARBALEX 600 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi KARBALEX ’in i çeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Döküntü, kırmızı cilt, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar veya ateşle birlikte cilt soyulması gibi ciddi cilt reaksiyonları. Bu reaksiyonlar Çin veya Tayland kökenli hastalarda daha sık görülebilir.
• Ağız ülserleri veya açıklanamayan morarma veya kanama,
• Boğaz ağrısı veya yüksek ateş veya her ikisi,
• Cildinizin veya göz aklarınızın sararması,
• Şişmiş ayak bilekleri, ayaklar veya alt bacaklar,
• Sinir hastalığı veya kafa karışıklığı belirtileri,
• Eklem ve kaslarınızda ağrı, burun köprüsü ve yanaklarda döküntü ve nefes alma sorunları (bunlar lupus eritematozus olarak bilinen nadir bir reaksiyonun belirtileri olabilir),
• Ateş, cilt döküntüsü, eklem ağrısı ve kan ve karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler (bunlar çoklu organ duyarlılık bozukluğunun belirtileri olabilir),
• Hırıltılı solunum ve öksürük ile bronkospazm, nefes almada zorluk, baygınlık hissi, döküntü, kaşıntı veya yüz şişmesi (bunlar şiddetli bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir),
• Mide yakınındaki bölgede ağrı,
• Baş dönmesi, uyuşukluk, kan basıncında düşüş, kafa karışıklığı nedeniyle düşme yaşarsınız . Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer yan etkiler Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: Lökopeni (enfeksiyonla savaşan hücrelerin sayısının azalması nedeniyle enfeksiyonlara yakalanmanın kolaylaşması) , b aş dönmesi ve yorgunluk; huzursuz hissetmek veya hareketleri kontrol etmekte zorlanmak; hasta hissetmek ya da hasta olmak; karaciğer enzim seviyelerinde değişiklikler ( genelde semptom gö stermeden ); ciddi olabilecek cilt reaksiyonları. Yaygın: M orarma veya kanama eğiliminde artış dahil olmak üzere değişiklikler; sıvı tutulumu ve şişme; kilo artışı; kanda düşük sodyum seviyesi (kafa karışıklığına yol açabilir); baş ağrısı; çift veya bulanık görme; ağız kuruluğu. Yaygın olmayan: Titreme veya tikler dahil anormal istemsiz hareketler; anormal göz hareketleri; ishal; kabızlık. Seyrek: Lenf bezlerinin hastalığı; folik asit eksikliği; döküntü, eklem ağrısı, ateş, böbrekler ve diğer organlarla i lgili sorunlar dahil olmak üzere yaygın alerjik reaksiyon; halüsinasyonlar; depresyon; iştahsızlık; huzursuzluk; saldırganlık; ajitasyon; kafa karışıklığı; konuşma bozuklukları; ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma; kas güçsüzlüğü; yüksek tansiyon (başınızın dönmesine, yüzünüzün kızarmasına, baş ağrısına, yorgunluğa ve sinirliliğe neden olabilir); düşük tansiyon (belirtileri baygınlık hissi, sersemlik, baş dönmesi, kafa karışıklığı, bulanık görme); kalp atışlarında değişiklikler; mide ağrısı; sarılık dahil karaciğer sorunları; lupus belirtileri ( eklemlerde ve kaslarda ağrı, burun köprüsü ve yanaklar üzerinde deri döküntüsü veya solunum ile ilgili sorunlar gibi) . Çok seyrek: Anemi (kansızlık) dahil kanın bileşimindeki değişiklikler ; p orfiri; menenji t; hem erkeklerde hem de kadınlarda görülebilen göğüslerin şişmesi ve süt akıntısı; anormal tiroid fonksiyon testleri; osteomalazi (bacaklardaki uzun kemiklerin eğilmesi ve yürüme sırasında ağrı olarak fark edilebilen kemiklerdeki yumuşama); osteoporoz; ar tan kan yağı seviyeleri; tat bozuklukları; konjonktivit (göz iltihabı) ; glokom (göz tansiyonu) ; katarakt; işitme bozuklukları; hassasiyet, ağrı, şişme, sıcaklık, ciltte renk değişikliği ve belirgin yüzeysel damarları içerebilen derin ven trombozu (DVT) dahil kalp ve dolaşım sorunları; akciğerde kan pıhtısı veya pnömoni gibi akciğer veya solunum sorunları; Stevens - Johnson sendromu dahil şiddetli cilt reaksiyonları (Bu reaksiyonlar Çin veya Tayland kökenli hastalarda daha sık görülebilir); ağrılı ağız veya di l; karaciğer yetmezliği; cildin güneş ışığına karşı artan duyarlılığı; cilt pigmentasyonundaki değişiklikler; akne; aşırı terleme; saç kaybı; yüz ve vücutta kıllanmada artış; kas ağrısı veya spazmı; erkek doğurganlığında azalma, libido kaybı veya iktidarsı zlık gibi cinsel zorluklar; böbrek yetmezliği ; idrarda kan lekeleri; idrar yapma isteğinde artış veya azalma veya idrar yapmada zorluk; Bilinmiyor: Kendini iyi hissetmeme ve kandaki değişikliklerle birlikte şiddetli deri reaksiyonları . İshal, karın ağrısı ve ateş (kolon iltihabı belirtileri), herpes virüsü enfeksiyonunun yeniden aktif hale gelmesi (bağışıklık sistemi baskılandığında ciddi olabilir), tırnakların tamamen kaybı, kırık, kemik yoğunluğunun ölçülmesinde azalma, uyuşukluk, hafıza kaybı, kaşıntılı olabilen mor veya kırmızımsı - mor şişlikler, kanda yüksek amonyak seviyeleri (hiperamon yemi). Hiperamony eminin semptomları arasında sinirlilik, kafa karışıklığı, kusma, iştahsızlık ve uyuşukluk yer alabilir. Osteopeni ve osteoporoz (kemik incelmesi) ve kırıklar dahil olmak üzere kemik bozuklukları bildirilmiştir. Uzun süreli antiepileptik ilaç kullanıyorsanız, osteoporoz geçmişiniz varsa veya steroid kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farm akovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkil eri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. KARBALEX ’in s aklanması KARBALEX ’i çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARBALEX ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Liba Laboratuarları A.Ş. , Beykoz/İstanbul Üretim yeri: Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş. Sancaklar/Düzce Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.