İlaç Bilgi Sayfası

KARDOES PREMIX 2500 MG/250 ML INFUXYONLUK COZELTI

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 4.732,43 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026

Etken madde grubu Esmolol

Kayıt Bilgileri

KARDOES PREMIX 2500 MG/250 ML INFUXYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod: 8699814690099
Reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi: 02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde: Esmolol hıdroklorür

Resmî Kullanma Talimatı

KARDOES PREMIX 2500 MG/250 ML INFUXYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

KARDOES PREMIX 2500 MG/250 ML INFUXYONLUK COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

KARDOES 250 ml’lik torbada 2,5 g esmolol hidroklorür içeren infüzyonluk (damardan
verilen) çözeltidir. Her kutu içinde bir adet 250 ml’lik torbada berrak, renksiz ila açık sarı
renkte infüzyonluk çözelti bulunur. Bu ilaç seyre ltilmeden damar içine uygulanır.
Bu ilaç ‘beta blokörler’ adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini kalp atım kuvveti ve
hızını kontrol ederek gösterir. Ayrıca kan basıncınızın düşmesine de yardımcı olabilir.
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

Kalp atış sorunlar ı, kalbiniz çok hızlı attığında,
Kalp atışı sorunları ve bir ameliyat sırasında veya ameliyattan hemen sonra kan
basıncında bir artış meydana gelirse.

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

KARDOES’i kullanmadan önce doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza danışınız. Eğer
aşağıdaki durumlar sizde varsa, doktorunuz size KARDOES’i uygularken özel önlemler
alacaktır:

Supraventriküler aritmi olarak adlandırılan özel bir ritim bozukluğunuz için tedavi
görüyorsanız ve aynı zamanda aşağıdakilerden biri varsa:
− Diğer kalp sorunlarınız varsa veya
− Başka bir kalp ilacı alıyorsanız
Böyle durumlarda sizde KARDOES kullanılması ölümcül de olabilen aşağıdaki ciddi
durumlara yol açabilir:
− Bilinç kaybı
− Şok (kalbinizin yeteri kadar kan pompalayamaması durumu)
− Kalp krizi (kalp durması)
Kan basıncınız düşmüşse (hipotansiyon). Bu durumu özelli kle ayaktayken baş dönmesi ya
da sersemlik hali şeklinde hissedebilirsiniz. Düşük kan basıncı genellikle KARDOES
tedavisinin kesilmesinden sonraki 30 dakikada iyileşir.
Tedavi öncesinde kalp atış hızınızın düşük olması.
Kalp hızınızın dakikada 50-55 vurumd an daha az olması. Bu durumda doktorunuz
KARDOES dozunuzu azaltabilir ya da tedavinizi durdurabilir.
Kalp yetmezliğiniz varsa.
Kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde sorunlar (kalp bloğu)
varsa.
Alfa-reseptör blokörleri ile tedavi görmekte olduğunuz feokromositoma adı verilen bir
salgı bezi hastalığınız varsa.
Vücut ısınızın çok düşmesine (hipotermi) bağlı gelişen kan basıncı yükselmeniz
(hipertansiyon) için tedavi görüyorsanız.
Astım hastalığında olduğu gibi solunum yollarınızda daralma ya da hırıltılı, ıslık gibi soluk
alıp vermeden yakınmanız varsa.
Sizde şeker hastalığı (diyabet) varsa ya da kan şekeriniz düşükse (KARDOES şeker
ilaçlarınızın etkisini arttırabilir).
Cilt sorunlarınız gelişirse. Bu tür sorunlar ilacınızın uygulandığı yerden damar dışına
kaçmasından kaynaklanabilir. Bu tür bir olay gerçekleştiğinde doktorunuz ilacı başka bir
toplardamarınızdan uygulayacaktır.
“Prinzmetal anjinası” olarak adlandırılan özel bir anjinanız (göğüs ağrınız) varsa.
Kan hacminiz düşükse (kan basıncı düşüklüğüyle birlikte). Bu durumda dolaşım sisteminiz
çok daha kolay çökebilmektedir.
Parmaklarınızda solukluk (Raynaud hastalığı) veya ağrı, yorgunluk ve bazen
bacaklarınızda yanma şeklinde ağrılar g ibi kan dolaşımınızla ilgili sorunlarınız varsa.
Böbrek sorunlarınız varsa. Böbrek hastalığınız varsa veya böbrekleriniz için diyaliz
tedavisi görüyorsanız kanınızdaki potasyum düzeyleri yükselmiş olabilir (hiperkalemi). Bu
durum ciddi kalp sorunlarına ned en olabilir.
Herhangi bir şeye karşı alerjiniz varsa ya da anafilaktik reaksiyon (ağır alerjik tepki)
riskiniz bulunuyorsa. KARDOES kullanımına bağlı olarak mevcut alerjiler daha da
ağırlaşabilir ve tedavi edilmeleri daha zorlaşabilir.
Sizde veya ailenizde sedef hastalığı (psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında
ciltte yamalar şeklinde pullanmalar görülür) varsa.
Hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa.
Aşağıdaki durumda ise dozu değiştirmek genellikle gerekmez:
Karaciğerinizle ilgili sorunlar varsa.
KARDOES’i kullanmaktayken izlenmeniz gerekir:
KARDOES gibi ilaçların uzun süreli kullanımı kalp atım gücünüzde bir azalmaya neden
olabilir.
KARDOES yalnızca kısıtlı bir süre için kullanıldığından, bu durum sizde oluşmayacaktır.
KARDOES tedavisi alırken dikkatle izleneceksiniz ve kalp atım gücünüzde bir azalm a
görülürse KARDOES tedavi dozları azaltılacak ya da durdurulacaktır.
KARDOES ile tedavi süresince doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
KARDOES’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
KARDOES kullanırken yiyecek ve içecek kullanmanız mümkün değildir.

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

KARDOES’i kullanmayınız.
KARDOES’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
KARDOES’i kullanmadan önce doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza danışınız. Eğer
aşağıdaki durumlar sizde varsa, doktorunuz size KARDOES’i uygularken özel önlemler
alacaktır:

Supraventriküler aritmi olarak adlandırılan özel bir ritim bozukluğunuz için tedavi
görüyorsanız ve aynı zamanda aşağıdakilerden biri varsa:
− Diğer kalp sorunlarınız varsa veya
− Başka bir kalp ilacı alıyorsanız
Böyle durumlarda sizde KARDOES kullanılması ölümcül de olabilen aşağıdaki ciddi
durumlara yol açabilir:
− Bilinç kaybı
− Şok (kalbinizin yeteri kadar kan pompalayamaması durumu)
− Kalp krizi (kalp durması)
Kan basıncınız düşmüşse (hipotansiyon). Bu durumu özelli kle ayaktayken baş dönmesi ya
da sersemlik hali şeklinde hissedebilirsiniz. Düşük kan basıncı genellikle KARDOES
tedavisinin kesilmesinden sonraki 30 dakikada iyileşir.
Tedavi öncesinde kalp atış hızınızın düşük olması.
Kalp hızınızın dakikada 50-55 vurumd an daha az olması. Bu durumda doktorunuz
KARDOES dozunuzu azaltabilir ya da tedavinizi durdurabilir.
Kalp yetmezliğiniz varsa.
Kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde sorunlar (kalp bloğu)
varsa.
Alfa-reseptör blokörleri ile tedavi görmekte olduğunuz feokromositoma adı verilen bir
salgı bezi hastalığınız varsa.
Vücut ısınızın çok düşmesine (hipotermi) bağlı gelişen kan basıncı yükselmeniz
(hipertansiyon) için tedavi görüyorsanız.
Astım hastalığında olduğu gibi solunum yollarınızda daralma ya da hırıltılı, ıslık gibi soluk
alıp vermeden yakınmanız varsa.
Sizde şeker hastalığı (diyabet) varsa ya da kan şekeriniz düşükse (KARDOES şeker
ilaçlarınızın etkisini arttırabilir).
Cilt sorunlarınız gelişirse. Bu tür sorunlar ilacınızın uygulandığı yerden damar dışına
kaçmasından kaynaklanabilir. Bu tür bir olay gerçekleştiğinde doktorunuz ilacı başka bir
toplardamarınızdan uygulayacaktır.
“Prinzmetal anjinası” olarak adlandırılan özel bir anjinanız (göğüs ağrınız) varsa.
Kan hacminiz düşükse (kan basıncı düşüklüğüyle birlikte). Bu durumda dolaşım sisteminiz
çok daha kolay çökebilmektedir.
Parmaklarınızda solukluk (Raynaud hastalığı) veya ağrı, yorgunluk ve bazen
bacaklarınızda yanma şeklinde ağrılar g ibi kan dolaşımınızla ilgili sorunlarınız varsa.
Böbrek sorunlarınız varsa. Böbrek hastalığınız varsa veya böbrekleriniz için diyaliz
tedavisi görüyorsanız kanınızdaki potasyum düzeyleri yükselmiş olabilir (hiperkalemi). Bu
durum ciddi kalp sorunlarına ned en olabilir.
Herhangi bir şeye karşı alerjiniz varsa ya da anafilaktik reaksiyon (ağır alerjik tepki)
riskiniz bulunuyorsa. KARDOES kullanımına bağlı olarak mevcut alerjiler daha da
ağırlaşabilir ve tedavi edilmeleri daha zorlaşabilir.
Sizde veya ailenizde sedef hastalığı (psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında
ciltte yamalar şeklinde pullanmalar görülür) varsa.
Hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa.
Aşağıdaki durumda ise dozu değiştirmek genellikle gerekmez:
Karaciğerinizle ilgili sorunlar varsa.
KARDOES’i kullanmaktayken izlenmeniz gerekir:
KARDOES gibi ilaçların uzun süreli kullanımı kalp atım gücünüzde bir azalmaya neden
olabilir.
KARDOES yalnızca kısıtlı bir süre için kullanıldığından, bu durum sizde oluşmayacaktır.
KARDOES tedavisi alırken dikkatle izleneceksiniz ve kalp atım gücünüzde bir azalm a
görülürse KARDOES tedavi dozları azaltılacak ya da durdurulacaktır.
KARDOES ile tedavi süresince doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
KARDOES’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
KARDOES kullanırken yiyecek ve içecek kullanmanız mümkün değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

Supraventriküler aritmi olarak adlandırılan özel bir ritim bozukluğunuz için tedavi
görüyorsanız ve aynı zamanda aşağıdakilerden biri varsa:
− Diğer kalp sorunlarınız varsa veya
− Başka bir kalp ilacı alıyorsanız
Böyle durumlarda sizde KARDOES kullanılması ölümcül de olabilen aşağıdaki ciddi
durumlara yol açabilir:
− Bilinç kaybı
− Şok (kalbinizin yeteri kadar kan pompalayamaması durumu)
− Kalp krizi (kalp durması)
Kan basıncınız düşmüşse (hipotansiyon). Bu durumu özelli kle ayaktayken baş dönmesi ya
da sersemlik hali şeklinde hissedebilirsiniz. Düşük kan basıncı genellikle KARDOES
tedavisinin kesilmesinden sonraki 30 dakikada iyileşir.
Tedavi öncesinde kalp atış hızınızın düşük olması.
Kalp hızınızın dakikada 50-55 vurumd an daha az olması. Bu durumda doktorunuz
KARDOES dozunuzu azaltabilir ya da tedavinizi durdurabilir.
Kalp yetmezliğiniz varsa.
Kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde sorunlar (kalp bloğu)
varsa.
Alfa-reseptör blokörleri ile tedavi görmekte olduğunuz feokromositoma adı verilen bir
salgı bezi hastalığınız varsa.
Vücut ısınızın çok düşmesine (hipotermi) bağlı gelişen kan basıncı yükselmeniz
(hipertansiyon) için tedavi görüyorsanız.
Astım hastalığında olduğu gibi solunum yollarınızda daralma ya da hırıltılı, ıslık gibi soluk
alıp vermeden yakınmanız varsa.
Sizde şeker hastalığı (diyabet) varsa ya da kan şekeriniz düşükse (KARDOES şeker
ilaçlarınızın etkisini arttırabilir).
Cilt sorunlarınız gelişirse. Bu tür sorunlar ilacınızın uygulandığı yerden damar dışına
kaçmasından kaynaklanabilir. Bu tür bir olay gerçekleştiğinde doktorunuz ilacı başka bir
toplardamarınızdan uygulayacaktır.
“Prinzmetal anjinası” olarak adlandırılan özel bir anjinanız (göğüs ağrınız) varsa.
Kan hacminiz düşükse (kan basıncı düşüklüğüyle birlikte). Bu durumda dolaşım sisteminiz
çok daha kolay çökebilmektedir.
Parmaklarınızda solukluk (Raynaud hastalığı) veya ağrı, yorgunluk ve bazen
bacaklarınızda yanma şeklinde ağrılar g ibi kan dolaşımınızla ilgili sorunlarınız varsa.
Böbrek sorunlarınız varsa. Böbrek hastalığınız varsa veya böbrekleriniz için diyaliz
tedavisi görüyorsanız kanınızdaki potasyum düzeyleri yükselmiş olabilir (hiperkalemi). Bu
durum ciddi kalp sorunlarına ned en olabilir.
Herhangi bir şeye karşı alerjiniz varsa ya da anafilaktik reaksiyon (ağır alerjik tepki)
riskiniz bulunuyorsa. KARDOES kullanımına bağlı olarak mevcut alerjiler daha da
ağırlaşabilir ve tedavi edilmeleri daha zorlaşabilir.
Sizde veya ailenizde sedef hastalığı (psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında
ciltte yamalar şeklinde pullanmalar görülür) varsa.
Hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa.
Aşağıdaki durumda ise dozu değiştirmek genellikle gerekmez:
Karaciğerinizle ilgili sorunlar varsa.
KARDOES’i kullanmaktayken izlenmeniz gerekir:
KARDOES gibi ilaçların uzun süreli kullanımı kalp atım gücünüzde bir azalmaya neden
olabilir.
KARDOES yalnızca kısıtlı bir süre için kullanıldığından, bu durum sizde oluşmayacaktır.
KARDOES tedavisi alırken dikkatle izleneceksiniz ve kalp atım gücünüzde bir azalm a
görülürse KARDOES tedavi dozları azaltılacak ya da durdurulacaktır.
KARDOES ile tedavi süresince doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
KARDOES’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
KARDOES kullanırken yiyecek ve içecek kullanmanız mümkün değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziren bir anneyseniz KARDOES kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
KARDOES anne sütüne geçebilir ve bu nedenle emziren bir anneyseniz KARDOES sizde
kullanılmayabilir.

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz sizin ne kadar ilaca gereksiniminiz olduğuna ve ne kadar süreyle kullanacağınıza
karar verecektir.
KARDOES normalde 24 saatten uzun süreyle kullanılmaz.
Uygulama yolu ve metodu:
KARDOES, kullanıma hazır bir ilaçtır. KARDOES kolunuzdaki bir toplar damara
uygulanmış bir iğne yoluyla yavaş yavaş enjekte edilecektir (infüzyon).
KARDOES, diğer ilaçlarla veya sodyum bikarbonat çözeltisi ile karıştırılmamalıdır.
İlaç size iki aşamalı olarak v erilecektir:
Birinci aşama: Bir dakika içinde yüksek bir yükleme dozu uygulanır. Bu şekilde kandaki
ilaç düzeyi hızla yükselir.
İkinci aşama: Dört dakika içinde ilk yükleme dozundan daha düşük bir doz (idame dozu)
uygulanır.
Kalbinizin verdiği yanıta gör e birinci ve ikinci aşama dozları tekrarlanabilir ve doz
ayarlanabilir. Olumlu yanıt alınır alınmaz birinci aşama (yüksek doz uygulanan aşama)
uygulamasına son verilerek ikinci aşama (düşük dozun olduğu idame aşaması) dozla devam
edilerek gerekirse bu doz azaltılır.
Durumunuz sabitleşirse KARDOES dozunuz giderek azaltılarak başka bir kalp ilacına
geçilebilir.
Bir ameliyat sırasında ya da ameliyattan çıkar çıkmaz ayılma döneminde kalp hızınız artar ya
da kan basıncınız yükselirse, size KARDOES daha kısa süreyle daha yüksek dozlarda
verilecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlıysanız doktorunuz size bu ilacı daha düşük bir dozda uygulamaya başlayacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda KARDOES kullanımına dikkat edil mesi gerekir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği durumunda özel önlemler gerekli değildir.
Eğer KARDOES’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KARDOES kullandıysanız:
KARDOES’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KARDOES size eğitimli ve kalifiye bir sağlık personelince uygulanıyor olacağından,
kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanmış olma ihtimaliniz düşüktür. Buna rağmen
sizde kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanıldığı durumda doktor unuz KARDOES’i
uygulamaya son verecek ve gerekirse size ek tedavi uygulayacaktır.
KARDOES’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KARDOES size eğitimli ve kalifiye bir sağlık personelince uygulanıyor olacağından, ila cı
almayı unutmanız mümkün değildir. Ancak dozlardan birinin unutulduğunu düşünüyorsanız
en kısa sürede bir doktor, eczacı ya da hemşireyle konuşunuz.
KARDOES ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
KARDOES ile tedaviye aniden son verilirse kalbin hızlı attığındaki (taşikardi) ve kan
basıncının yüksek olduğundaki (hipertansiyon) semptomlar geri gelebilir. Bundan kaçınmak
için doktorunuz tedavinizi gi derek azaltarak kesecektir. Koroner kalp hastalığınızın olduğu
biliniyorsa (bu hastalıkta anjina (kalbe yetersiz kan gelmesi sonucu kalp bölgesinde ve
göğüste meydana gelen şiddetli ağrı) veya kalp krizleri hikayesi de bulunabilir) doktorunuz
KARDOES ile t edavinizi sonlandırırken özel dikkat gösterecektir.

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi KARDOES’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Yan etkilerin çoğu KARDOES ile tedavinin sonlandırılmasından 30 dakika
sonra kaybolur.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebili r.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor.
KARDOES kullanımıyla ilgili olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok yaygın

Kan basıncında (tansiyonda) düşme. Bu durum, dozun azaltılması ya da ilacın
uygulanmasına son verilmesiyle süratle düzeltilebilir. Tedavi sırasında sık sık
tansiyonunuz ölçülec ektir.
Aşırı terleme
Yaygın
İştahsızlık
Endişe hali veya depresif hissetme
Baş dönmesi / sersemlik hali
Uyku hali
Baş ağrısı
Karıncalanma ya da “iğne batması” hissi
Dikkati toplama güçlüğü
Bilinçte bulanma ya da ajitasyon (kişisel ruh bozukluğu hallerine bağlı olarak davranışsal
ve ruhsal heyecanlılık şeklinde beliren aşırı tutarsız davranış) hali
Kendini hasta hissetme (bulantı ve kusma)
Kendini zayıf hissetme
Kendini halsiz hissetme (yorg unluk)
Cildinizde KARDOES’i n uygulandığı yerde tahriş ve sertleşme
Yaygın olmayan
Anormal düşünceler
Ani bilinç kaybı
Bayılacakmış gibi hissetme
Kasılma nöbetleri
Konuşma bozuklukları
Görme ile ilgili sorunlar
Kalp atışlarının yavaşlaması
Kalp atışlarınızı kontrol eden elektriksel uyarılarla ilgili sorunlar
Akciğer atardamarlarında basınç artışları
Kalbin yeteri kadar kan pompalayamaması (kalp yetmezliği)
Bazen ç arpıntı olarak bilinen kalp ritminin bozulması durumu (ventriküler ekstrasistol)
Bir tür kalp atım bozukluğu (nodal ritim)
Kalp kasını besleyen kan damarlarında yeteri kadar kan dolaşımı olmamasına bağlı oluşan
göğüste rahatsızlık hissi (anjina pektoris)
Kol ve bacaklarda yetersiz kan dolaşımı
Soluk görünme ya da yüz ve boyunda kızarıklık
Akciğerlerde sıvı birikimi
Soluk kesilmesi ya da soluk alıp vermeyi zorlaştıran bir şekilde göğüste sıkışma hissi
Hırıltılı solunum
Burunda tıkanıklık
Soluk alıp verirken akciğerden çıtırtı seslerinin duyulması
Tat duyumunda bozukluklar
Hazımsızlık
Kabızl ık
Ağızda kuruma
Mide bölgesinde ağrı
Ciltte renk kaybı
Ciltte kızarıklık
Omuz ve sırt dahil kas ve tendonlarda ağrı
İdrar yapmada zorluk (üriner retansiyon)
Üşüme veya yüksek ateş
KARDOES’i n uygulandığı toplardamarda ağrı ve şişme (ödem)
Enjeksiyon yapılan yerde yanma hissi ya da morarma
Çok seyrek
Kalp hızında ciddi azalma (sinüs arresti)
Kalpteki elektriksel aktivitenin yok olması (asistol)
Ciltte kızarık ve sıcak bir bölgeyle beraber kan damarlarının hassaslaşması (trombofilebit)
Uygu lama yapılan yerin çevresine çözeltinin sızmasına bağlı ciltte ölü bölümlerin oluşması
Bilinmiyor
Kan potasyum düzeylerinde yükselme (hiperkalemi)
Kan asit düzeylerinde yükselme (metabolik asidoz)
Kalbin kasılma hızında artış (hızlanmış idiyoventriküler ritim)
Kalbi besleyen atardamarda spazm
Kanın normal dolaşımının yetmezliği (kardiyak arest)
Sedef hastalığı (psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında ciltte yamalar
şeklinde pullanmalar görülür)
Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme (anjiyoödem)
Kurdeşen (ürtiker)
Bir toplardamarın enflamasyonu veya infüzyonun uygulandığı yerde sıvı toplanması
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edi nilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. KARDOES’i n S aklanması
KARDOES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
KARDOES’i ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.
Kullanmadan hemen öncesine kadar torba dışındaki koruyucu kılıfı açmayınız.
KARDOES’i 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
İlaç buzdolabında saklanmamalı veya dondurulmamalıdır.
KARDOES, ambalajı açıldıktan sonra (2-8) o C arasında saklanırsa 24 saat süreyle
bozulmaz. Ancak açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Çözelti içinde parçacıklar ya da renk değişikliği görürseniz KARDOES’i kullanmayınız.
İlaçlar evsel atık ve kanalizasyona atılmamalıdır. Eczacınıza artık gereksi nim duymadığınız
ilaçları nasıl atacağınızı sorunuz. Böylece çevre korumasına yardımınız olur.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARDOES’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
TÜM EKİP İLAÇ A.Ş.
İstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi,
Aromatik Cad. No: 55, 34956 Tuzla/İSTANBUL
Tel. no: 0 216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0216 593 31 41
Üretim Yeri:
TÜM EKİP İLAÇ A.Ş.
İstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi,
Aromatik Cad. No: 63, 34956 Tuzla/İSTANBUL
Tel. no: 0 216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0216 593 31 41
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
Bu bölüm uygulamaya ilişkin pratik bilgileri içermektedir. Pozoloji ve uygulama şekli,
kontrendikasyonlar, uyarılar v.b için Kısa Ürün Bilgisi’nin tümü okunmalıdır.
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi
Supraventriküler taşikardi (preeksitasyon sendromları hariç) veya düzeltilebilir
nedenlere bağlı olmayan sinüs taşikardisinin tedavisinde dozlama
KARDOES’in supraventriküler taşiaritmilerdeki dozu aşağıdaki akış şema sında gösterildiği
gibi ayrı ayrı titre edilmelidir:
Tedavi Başlama ve İdame için Akış Şeması
1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika yükleme dozu infüzyonunun ardından 4 dakika
boyunca 50 mikrogram/kg/dk idame infüzyonu
Yanıt
İnfüzyonun 50 mikrogram/kg/dakika
olarak devamı
5 dakika içinde yetersiz cevap
1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika dozunun tekrarlanması
İdame infüzyonunun 4 dakika boyunca 100 mikrogram/kg/dakikaya çıkarılması
Yanıt
İnfüzyonun 100 mikrogram/kg/dakika
olarak devamı
5 dakika içinde yetersiz cevap
1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika dozunun tekrarlanması
İdame infüzyonunun 4 dakika boyunca 150 mikrogram/kg/dakikaya çıkarılması
Yanıt
İnfüzyonun 150 mikrogram/kg/dakika
olarak devamı
Yetersiz cevap
1 dakika bo yunca 500 mikrogram/kg/dakika dozunun tekrarlanması
İdame infüzyonunun 4 dakika boyunca 200 mikrogram/kg/dakikaya çıkarılması ve bu dozla
devamı
Yükleme dozu
Hemodinamik cevaba (kalp atım hızı, kan basıncı) bağlı olarak yükleme dozu ayarı gerekebilir.
1 0
İdame dozu
Devamlı ve basamaklı dozlama için etkili idame dozu 50 ila 200 mikrogram/kg/dk’dır.
25 mikrogram/kg/dakika doz kullanılabilir. İstenen hemodinamik cevaba bağlı olarak idame
dozu ayarlaması gerekli olabilir. 200 mikrogram/kg/dk’dan yüksek dozl arın uygulanması, kalp
atış hızının düşürülmesinde küçük bir ek etki sağlamakta ve advers reaksiyonların oranını
arttırmaktadır.
KARDOES’in farklı hasta ağırlıkları için uygulanacak olan yükleme dozu ve idame dozları,
Tablo 1 ve Tablo 2’de sırasıyla göst erilmiştir:
Tablo 1
500 mcg/kg/dakikalık bir BAŞLANGIÇ YÜKLEME DOZU için gerekli olan 10 mg/mL
KARDOES hacmi
Hasta ağırlığı (kg)
Hacim
(mL) 40 50 60 70 80 90 100 110 120
2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6
Tablo 2
12,5 ve 300 mcg/kg/dakika arasındaki infüzyon hızlarında İDAME DOZLARI sağlamak
için gerekli olan 10 mg/mL KARDOES hacmi
İnfüzyon Doz Hızı
Hasta 12,5 25 50 100 150 200 300
ağırlığı mcg/kg/ mcg/kg/ mcg/kg/ mcg/kg/ mcg/kg/ mcg/kg/ mcg/kg/
(kg) dk dk dk dk dk dk dk
Doz hızına ulaşmak için saatte uygulanacak miktar (mL/saat)
3 6 12 24 36 48 72
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
3,75 7,5 15 30 45 60 90
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
4,5 9 18 36 54 72 108
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
5,25 10,5 21 42 63 84 126
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
80 6 12 24 48 72 96 144
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
6,75 13,5 27 54 81 108 162
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
7,5 15 30 60 90 120 180
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
8,25 16,5 33 66 99 132 198
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
9 18 36 72 108 144 216
mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat mL/saat
1 mL KARDOES, 10 mg esmolol’e eşittir.
İstenen kalp atış hızı veya güvenlilik son noktasına (örneğin düşük kan basıncı)
yaklaşıldığında, yükleme dozu atlanmalı (uygulanmamalı) ve idame infüzyonundaki artan doz
50 mikrogram/kg/dakika’dan 25 mikrogram/kg/dakika’ya veya daha düşük bir seviyeye
düş ürülmelidir. Gerekirse, titrasyon adımları arasındaki aralık 5 dakikadan 10 dakikaya
arttırılabilir.
Perioperatif taşikardi ve hipertansiyon
Perioperatif taşikardi ve hipertansiyon için dozaj rejimi aşağıdaki gibi değişebilir:
İntraoperatif tedavi için - anestezi sırasında acil kontrol gerektiğinde:
15 ila 30 saniyede verilen 80 mg’lık bir bolus enjeksiyonu takiben 150
mikrogram/kg/dakikalık infüzyon verilir. İnfüzyon hızı 300 mikrogram/kg/dakika’ya kadar
gereken şekilde titre edilir. Farklı hasta ağırlıkları için gereken infüzyon hacmi Tablo 2’de
verilmiştir.
Anesteziden uyanma üzerine
4 dakik a boyunca 500 mikrogram/kg/dakikalık bir infüzyonu takiben
300 mikrogram/kg/dakikalık bir infüzyon verilir. Farklı hasta ağırlıkları için gereken
infüzyon hacmi Tablo 2’de verilmiştir.
Titrasyon uygun olduğu zaman ameli yat sonrası durumlar için
Hızlı bir etki başlangıcı oluşturmak için her titrasyon adımından 1 dakika önce 500
mikrogram/kg/dakikalık bir yükleme dozu verilir. 4 dakikada verilen ve istenen terapötik
etki oluşunca durulan 50, 100, 150, 200, 250 ve 300 mikr ogram/kg/dakikalık titrasyon
adımları kullanılır. Farklı hasta ağırlıkları için gereken infüzyon hacmi Tablo 2’de
verilmiştir.
Önerilen maksimum doz
Kan basıncının yeterli kontrolü için daha yüksek dozlar (250-300 mcg/kg/dak) gerekebilir.
300 mcg/kg/dak’ın üzerindeki dozajların güvenliliği yeterince çalışılmamıştır.
KARDOES t edavisinden a lternatif i laçlara g eçiş
Hastalarda kalp hızında yeterli kontrol ve stabil bir klinik tablo sağ landıktan sonra alternatif
ilaçlara (antiaritmikler veya kalsiyum antagonistleri gibi) geçiş yapılabilir.
KARDOES tedavisinden alternatif ilaçlara geçileceği zaman hekim seçilen alternatif ilacın
kullanma talimatlarını dikkatli şekilde incelemeli ve KARDOES dozunu aşağıdaki şekilde
azaltmalıdır:
Alternatif ilac ın ilk dozundan sonraki 1 saat içerisinde KARDOES infüzyon hızı yarıya
(%50) düşürülür.
Alternatif ilacın ikinci dozunun uygulanmasından sonra hastanın yanıtı izlenir ve ilk saatte
yeterli kontrol sağlanırsa KARDOES infüzyonu kesilir.
Uygulama şekli:
KARDOES kullanıma hazır bir çözelti olduğundan, seyreltilmeden intravenöz yoldan
kullanılır.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

KTKullanma TalimatıResmî PDF’yi aç KÜBKısa Ürün BilgisiResmî PDF’yi aç

Kaynak ve güncelleme

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026

Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026

Kayıt güncellemesi02.08.2026

Kaynak ve güncelleme yöntemiVerilerin nasıl toplandığını ve kontrol edildiğini okuyun. Bu sayfada hata bildirÜrün bilgileri eklenerek bilgi@etkinmadde.com adresine e-posta oluşturulur.