KARDORITM PLUS 5 MG/12,5 MG FILM KAPLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi KARDOR İTMPLUS’ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde
yan etkiler olabilir.
A ş a ğ ı dakilerden biri olursa KARDOR İTMPLUS’ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
 A ş ı r ı duyarl ı l ı k (alerjik reaksiyon)
 Kalp h ı z ı nda yava ş lama
 Kalp yetmezli ğ inde kötüle ş me
 Kalp at ı m ı nda düzensizlik
 Güçsüzlük hissi
 Solunum sorunlar ı
Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
KARDOR İTMPLUS’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi müdahaleye veya
hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
 Karaci ğ er testlerinde yükselme
 Kas güçsüzlü ğ ü, kramplar
 El ve ayaklarda ü ş üme ve uyu ş ukluk hissi
 Yorgunluk, halsizlik, ba ş a ğ r ı s ı
 Kan bas ı nc ı nda dü ş me
 Ciltte ve gözlerde sararma (karaci ğ er enflamasyonu)
Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ı bbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı n ı fland ı r ı lm ı ş t ı r:
Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az birinde görülebilir.
Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastan ı n birinden az, fakat 10.000 hastan ı n 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yayg ı n:
 Bulant ı, kusma, ishal, kab ı zl ı k, kar ı n a ğ r ı s ı ve mide rahats ı zl ı klar ı gibi sindirim sistemi
belirtileri
Yayg ı n olmayan:
 Uyku bozukluklar ı
 Depresyon
 Aya ğ a kalk ı nca ba ş dönmesi
 İş tah kayb ı
 S ı v ı-elektrolit dengesinde bozukluklar
 Metabolik alkaloz
Seyrek:
 İş itme sorunlar ı
 Alerjik burun ak ı nt ı s ı
 Gözya ş ı azalmas ı
 Ereksiyon bozukluklar ı
 Kabuslar, halüsinasyonlar
 Kan de ğ erlerinde de ğ i ş iklikler (lökopeni, trombositopeni)
 Ka ş ı nt ı, k ı zar ı kl ı k, döküntü, ürtiker
Çok seyrek:
 Gözde batma ve k ı zarma (konjunktivit)
 Saç dökülmesi
 Kabuklu deri döküntülerinde (psöriyazis) kötüle ş me
 Kanda ya da kemik ili ğ inde nötrofil isimli beyaz hücrelerin azald ı ğ ı veya yok oldu ğ u bir
hastal ı k (agranülositoz)
 Pankreas iltihab ı
 Gö ğ üs a ğ r ı s ı
 Akut solunum s ı k ı nt ı s ı (belirtiler aras ı nda ş iddetli nefes darl ı ğ ı, ate ş, halsizlik ve zihin
kar ı ş ı kl ı ğ ı bulunmaktad ı r).
Bilinmiyor:
 Cilt ve dudak kanseri (Melanom d ı ş ı cilt kanseri)
Bunlar KARDOR İTMPLUS’ı n hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da
0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n
güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.