KARDOZIN 2 MG 20 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, KARDOZ İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden birinin olu ş ması halinde KARDOZ İ N almayı BIRAKINIZ ve derhal bir ambulans ça ğ ırınız:

• Kalp krizi
• Kollarda, bacaklarda güçsüzlük veya konu ş ma sorunları, bunlar felç semptomu olabilir
• İ laca alerjik reaksiyon sonucu meydana gelmi ş olabilecek yüzde, dilde veya bo ğ azda ş i ş me KARDOZ İ N aldıktan sonra a ş a ğ ıdaki belirtilerden herhangi birini ya ş arsanız, bunu hemen doktorunuza bildiriniz:
• Gö ğ üs a ğ rısı
• Nefes darlı ğ ı, nefes almada güçlük
• Hızlı, yava ş veya düzensiz kalp atımı
• Kalp atımını hissetme (çarpıntı)
• Bayılma
• Deri veya gözlerde sararma (sarılık)
• Morarma veya kolay kanamayla sonuçlanabilecek beyaz kan hücrelerinde veya kan pulcu ğ unda (trombositlerde) dü ş ü ş KARDOZ İ N ile tedavi gören hastalarda a ş a ğ ıdaki olaylar bildirilmi ş tir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddile ş irse veya bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki ya ş arsanız, lütfen bunu doktorunuza bildiriniz. Di ğ er yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sınıflandırılmı ş tır:

Yaygın:

• Ba ş dönmesi
• Çevrenin döndü ğ ü hissi (vertigo)

7

• Ba ş a ğ rısı
• Dü ş ük kan basıncı
• Oturur ya da yatar pozisyondan aya ğ a kalkarken görülen kan basıncı dü ş üklü ğ ü
• Çarpıntı
• Kalp atımının hızlanması
• Ayakların, ayak bileklerinin veya parmakların ş i ş mesi
• Bron ş it
• Öksürük
• Solunum yolları (burun, bo ğ az, akci ğ er) enfeksiyonu
• Grip sonucu olu ş mu ş burun tıkanıklı ğ ı, hap ş ırma ve/veya burunda akıntı
• Nefes darlı ğ ı, nefes almada güçlük
• Mide/karın a ğ rısı
• Kendini iyi hissetmeme
• İ drar yolları enfeksiyonu
• İ drar kaçırma (idrara çıkı ş ı kontrol edememe)
• Uyuklama
• Genel halsizlik
• Hazımsızlık
• Mide yanması
• A ğ ız kurulu ğ u
• Ka ş ıntı
• Sırt a ğ rısı
• Kaslarda a ğ rı
• Grip benzeri belirtiler
• Kuvvetsizlik, güçten dü ş me
• Kol ve bacaklarda görülen ödem Yaygın olmayan:
• Alerjik ilaç reaksiyonu
• Kabızlık
• Gaz
• Mide ve ba ğ ırsakta ishal veya kusmaya sebep olabilecek iltihap (gastroenterit)
• Kusma

8

• İ drara çıkarken a ğ rı veya rahatsızlık
• Normalden daha fazla idrara çıkma ihtiyacı
• Kanlı idrar
• Eklemlerde iltihap (gut)
• A ğ rılı eklem
• Genel a ğ rı
• Uykusuzluk
• Endi ş e
• Huzursuzluk
• Depresyon
• Sinirlilik
• Bayılma
• El ve ayakların hissedilmesinde veya dokunma duyusunda azalma veya de ğ i ş me
• Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan gö ğ üs a ğ rısı
• Kalp krizi
• İş tah artı ş ı veya kaybı
• Kilo alımı
• Burun kanaması
• Deride kızarıklık
• Kulakta çınlama veya gürültü
• Titreme
• Cinsel güçsüzlük, iktidarsızlık
• A ğ rı
• Yüzde ş i ş me
• Bazı tıbbi testleri etkileyebilecek karaci ğ er enzim artı ş ları Seyrek:
• İ drara çıkma zamanlarının sayısında artı ş
• Kas krampları
• Kas güçsüzlükleri Çok seyrek:
• Akyuvar sayısında azalma
• Trombosit-kan pulcu ğ u- sayısında azalma

9

• Kalp atımının yava ş laması
• Kalp ile ilgili kalp atım düzensizli ğ i
• Bron ş ların daralması
• Karaci ğ er iltihabı (hepatit) veya safra kesesi hastalı ğ ı
• Kurde ş en
• Saç dökülmesi
• Deride kırmızı veya mor döküntüler
• Deri altı kanama
• El ve ayaklarda karıncalanma veya uyu ş ma
• Huzursuzluk
• Sinirlilik
• Yorgunluk
• Genel rahatsızlık hissi
• Hırıltılı solunumda artı ş
• Bulanık görme
• Yüz kızarması
• Sıcak basması
• İ drara çıkmada bozukluk
• Gece idrara cıkma ihtiyacı
• Çıkılan idrar hacminde artı ş
• Erkeklerde memelerde rahatsızlık veya büyüme
• Peniste a ğ rılı sürekli ereksiyon Bilinmiyor:
• Orgazm sırasında çok az semen gelmesi veya gelmemesi, orgazm sonrası bulanık idrar
• Göz merce ğ inde bulanıklık (katarakt) için göz ameliyatı sırasında gözde sorunlar olu ş abilir. “KARDOZ İ N’i a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ” bölümüne bakınız.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi

10 (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.