İlaç Bilgi Sayfası
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- oksibutinin hcl
- Barkod
- 8699559810011
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.099,53 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Nedir ve ne için kullanılır?
KENTERA ince, esnek, yarı saydam bir transdermal flasterdir (deri bandı) ve cilde uygulanır. Bantın içindeki etk i n madde olan oksibutinin, ban d ı cildinize yapıştırmak için kullanılan yapışkanın ince katmanında çözünür. B ant , etkin madde olan oksibutininin deriden kan dolaşımına geçişine olanak verir. Her bir bandın yüzey alanı 39 cm ’dir ve 36 mg oksibutinin içermektedir. Deri bandı, 24 saat içinde 3.9 mg oksibutinin salımı gerçekleştirir. Her paket 8 bant içerir. KENTE RA, sıkışma inkontinansı (acil işeme isteği ile birlikte idrar kaçırma, tuvalete yetişememe) belirtilerini ve/veya idrar sıklığının ve acil işeme isteğinin arttığı durumları kontrol etmek için kullanılır. KENTERA, idrar torbasının genişlemesini ve daha fa zla idrar tutmasını sağlayarak çalışır .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğe r;
- Karaciğer hastalığı
- Böbrek hastalığı
- İdrar yapma güçlüğü
- İntestinal (ba ğı rsak) tıkanma
- Kanlı dışkı
- Genel kas güçsüzlüğü
- Mide yanması, a cılı yutkunm a gibi şikayetler iniz varsa veya bu durumlara neden olabile cek başka ilaçlar (ör. osteoporoz (kemik erimesi) tedavisi için kullanılan bisfosfonat adı verilen ilaçlar) kullanı yorsanız
- İdrar yaparken mesanenin tam olarak boşalamaması şikayeti niz varsa,
- Mideniz yavaş boşalıyorsa (gastrik retansiyon)
- 65 yaş üzerindey seniz
- Diş çürükleri ve ağız içi mantar enfeksiyonları ile sonuçlanabilen ağız kuruluğunda,
- Kalp atım hızı, kan basıncı, terleme ve sindirim gibi istemsiz vücut fonksiyonlarını etkileyen bir sinir sistemi hastalığı nız varsa (otonomik nöropati)
- Hafıza, konuş ma veya düşünce yetenekleri ile ilgili sorunla r varsa (kognitif bozukluk)
- Dinlenme esnasında kaslarda titreme , sertlik, hareketlerde yavaşlık, denge ve yürüme bozukluğu ile karakterize, ilerleyici bir nörolojik hastalıkta (Parkinson hastalığı)
- İştah artışı , kilo kaybı veya terlemeye neden olabilen, tiroid bezinin aşırı çalıştığı (hipertiroidizm) durumda
- Kalbe kan ve oksijen sağlayan kan damarlarının daralması (koroner kalp hastalığı)
- Ayak bileğinde şişme ve nefes darlığına neden olabilen kalp problemleriniz varsa (konjestif kalp yetmezliği)
- K alp atım ritmi niz düzensizse (kardiyak aritmi)
- Kalbiniz normalden hızlı atıyorsa (taşikardi)
- Kan basıncınız yükseks e (hipertansiyon)
- Prostat bezinde büyüme varsa (prostat hipertrofisi) Oksibutinin tedavisi, terlemeyi az altabileceğinden , yüksek sıcaklığa maruz kaldığınızda ateş ve sıcak çarpması geçirme riski yüksektir. KENTERA’ nın çocuklar ve ergenlerde kullanılması önerilmez. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktoru nuza danışınız. KENTERA’ nı n yiyecek ve içecek ile kullanılması Oksibutinin uyuşukluğa ve görme bulanıklığına sebep olabilir. Alkol tüketimi ile uyuşukluk artabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KENTERA kesin olarak gerekli görülmediği sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Oksibutinin e mzirme döneminde kullanıldığında az miktarda anne sütüne geçebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması önerilmez.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
KENTERA’ y ı her zaman doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Haftada iki kez , kullanma talimat ına uygun bir şekilde yeni bir KENTERA bant uygulayın (3 ila 4 günde bir). Her hafta aynı iki günde bandınızı değiştirin; örneğin her Pazar ve Çarşamba veya her Pazartesi ve Perşembe. KENTERA paketinizin iç kapağında KENTERA takvim kontrol listesi bulacaksınız; bu liste doz programınızı hatırlamanız için size yardımcı olacaktır. Takip etmeyi planladığınız çizelgeyi işaretleyin ve takvimde seçtiğiniz aynı iki günde bandınızı değiştirmeyi unutmayınız. Her seferinde sadece bir bant kullandığınızdan emin olun ve yeni b ir bandın uygulama zamanına kadar bandınızın daima üzerinizde olmasına dikkat edin. Uygulama yeri ve metodu: Band ı karın, kalça veya uyluk bölgesindeki cildin temiz, kuru ve düz bir yüzeyine uygulayın. Ban d ın sıkı giysilerle sürtünmesini engellemek için ban d ı bel bölgenize uygulamaktan kaçının. Ban d ı güneşe maruz bırakmayın. Ban d ı giysinizin altına yerleştirin. Her yeni ban d ı dönüşümlü olarak farklı bir bölgede uygulayın. Y eni ban d ı vücudunuzun aynı bölgesine e n az bir hafta boyunca uygulamayın. Karın Uyluk Kalça KENTERA ’ nın uygulanması: Her bir bant kenarları yapışık olan kendi koruyucu paketi içinde bulunur. Lütfen KENTERA uygulamadan önce aşağıdaki tüm bilgileri okuyun. 1. Adım: Bant uygulanacak bölge için şu noktalara dikkat edi n:
- Yeni yıkanmış ancak kuru ve serin bölge (sıcak bir duş veya banyo yaptıy s anız birkaç dakika bekleyin)
- Pudra, losyon veya yağ sürülmemiş bir bölge
- Kesik, döküntü veya başka bir deri hasarının olmadığı bölge 2. Adım: Bant içeren paketi açın
- Aşağıdaki resimde görüldüğü gibi sağ taraftaki işaret li oklar yönünde paketi yırtın
- Paketi makasla kesmeyin, içindeki ban da zarar verebilir
- Bandı dışarı çıkarın
- Hemen cildinize uygulayın; paketinden çıkartılmış ban d ı dı şarıda tutmayın veya saklamayın 3. A dım: Ban d ın ilk yarısını cildinize uygulayın
- Ban d ı yumuşakça bükün ve ban d ın yapışkan yüzeyini kaplayan koruyuc u tabakanın ilk kısmını çıkarın.
- Yapışkan yüzeye dokunmadan, yapışkan yüzü cildinize (karın, kalça veya uyluk bölgesi) bakacak şekilde ban d ı cild inize sıkıca bastırın. 4. Adım: Bantın ikinci yarısını cildinize uygulayın.
- Ban dı geriye kendi üzerin e doğru bükün. Katmanın üzerine aşağı doğru sıkıca bastırın.
- Kenarı gevş etmek için katmanı biraz çekin
- Gevşek kenarı bir köşesinden tutun ve katmanın ikin ci tabakasını soyun. Ban d ın yapışkan yüzeyini tutmayın.
- Tüm ban d ı parmak uçlarınızla cildinize sıkıca bastırın. Band ın yerine oturduğundan emin olmak için en az 10 saniye bastırın. Kenarlar dahil olmak üzere tüm yapışkan kısmın cilde yapıştığından emin olu n.
- Koruyucu tabakaları atın. Yıkanırken, duş alırken, yüzerken ve egzersiz yaparken: Yeni ban d ı takana dek ban d ınız hep üzerinizde olmalıdır. D uş, banyo, yüzme veya egzersiz , ban d ınızı ovalamadığınız sürece etkilemeyecektir. Uzun süre boyunca sıcak banyo yapmaktan sakının, aksi takdirde ban d ınız çıkabilir. Ban d ınız çıkarsa: Ban d ınız çıkmaya başlarsa parmak uçlarınızla biraz basınç uygulayın. Bant yeniden yapışabilecek şekilde tasarlanmıştır. Bant çok nadiren tamamen çıkar. Böyle bir durumda aynı ba n d ı aynı bölgeye uygulamaya çalışın. Sıkıca yapışırsa öylece bırakın. Ama sıkıca yapışmazsa çıkarın ve yeni bir ban d ı yeni bir bölgeye yapıştırın. Bu durum hangi gün meydana çıkarsa çıksın sorun olmaz; f laster paketinde işaretlemiş olduğunuz haftada iki ke z programınıza sadık kalın. Koruyucu tabaka 3 - 4 gün sonra ban d ı değiştirmeyi unutursanız: Aklınıza geldiği an eski ban d ı çıkarın ve yeni bir bölgede (karın, kalça veya uyluk bölgesi) yeni bir bant uygulayın. Bu durum hangi gün ortaya çıkarsa çıksın sorun olmaz; arada kaç gün geçmiş olursa olsun (3 - 4 gün den önce dahi olsa) bantta işaretlemiş olduğunuz haftada iki kez programınıza sadık kalın. Ban d ın çıkarılması Ban d ı değiştirirken eski ban d ı yavaşça deriden çıkarın. Ban d ı çıkardıktan sonra yapışkan yüzün bir yarısını diğerinin üzerine katlayın ve sıkıca bastırın. Kullanılmış ban d ı orijinal paketi içine koyun, çocukların ve hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği güvenli bir yere atın. Uygulama yerinde hafif bir kızarıklık olabilir. Bu kızarıklık ban d ın çıkarılmasında n birkaç saat sonra geçmelidir. Eğer kızarıklık geçmezse lütfen doktorunuza danışınız. Ban d ı çıkardıktan sonra yapışkan kalıntısını temizleyecek şekilde uygulama bölgesini yumuşak bir sabunla ve ılık suyla yıkayın. Kalıntıların giderilmesi için az miktar da bebe yağı kullanılabilir. Kirli yapışkan halkalar için eczacınızdan temin edebileceğiniz tıbbi bir yapışkan çıkarma pedi gerekebilir. Alkol veya diğer güçlü çözücüler kullanılmamalıdır, zira cildi tahriş edebilirler. Kullanımdan sonra bant hâlâ önemli miktarda etken madde içerir. Bu kalan etkin madde, çevredeki sulara zarar verebilir. Dolayısıyla kullandıktan sonra yapışkan kısımları içe doğru olacak şekilde ikiye katlayın ki ilacı salan kısım çevreyle temas etmesin. Daha sonra bunu orijinal p aketine k oyarak çocukların erişemeyeceği bir yere atın. Kullanılmış ve ya kullanılmamış bantlar yerel gerekliliklere göre atılmalı veya eczaneye iade edilmelidir. Kullanılmış bantları tuvalete veya herhangi bir su giderine atmayın ve kanalizasyona karışmasına izin v ermeyin.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
KENTERA, çocuklar veya ergenlik dönemindekiler için önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
KENTERA yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. KENTERA t edavi si, normalde yetişkin hastalardaki gib i ol malıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: KENTERA böbrek veya karaciğer bozukluğu olanlarda dikkatli bir biçimde kullanılmalıdır. Karaciğer bozukluğu olanlarda KENTERA kullanımı dikkatli bir şekilde takip edilmelidir. Kullanmanız gerekenden daha fazla KENTERA kullandıysanız: KENTERA ’ y ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. T ek seferde 1 den fazla bant kullan ıl mamalıdır. KENTERA kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek iç in çift doz almayınız. Bandınızın olmadığını ya da uygulama zamanını kaçırdığınızı fark eder etmez bir KENTERA flaster uygulayınız . KENTERA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Eğer KENTERA ’ y ı bırakmaya karar verirseniz sıkışma inkontinansı nız (acil işeme isteği ile birlikte idrar kaçırma, tuvalete yetişememe) tekrarlayabilir ya da idrar sıklığına artış meydana gelebilir. KENTERA ’ y ı doktorunuzun söylediği süre boyunca kullanmaya devam ediniz. Bu tıbbi ürünün kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KENTERA , içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir. Olası y an etkiler in sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterild iği şekilde tanımlanmıştır:
Seyre k: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok yaygın: - B ant uygulama bölgesinde kaşıntı Yaygın: - B ant uygulama bölgesin de kızarıklık ve döküntü - A ğız kuruluğu - K abızlık - İ shal - M ide rahatsızlığı - M ide ağrısı - B aş ağrısı ya da uyku hali - İ drar yolu enfeksiyonları - G örmede bulanıklık - B aş dönmesi Yaygın olmayan: - Ü st solunum yolu enfeksiyonları - M antar enfeksiyonları - Kaygı, endişe (a n ksiyete ) - Bilinç bulanıklığı (k onfüzyon ) - Sinirlilik - Huzursuzluk (a jitasyon ) - Uyku zorluğu - S ıcak basması - S ırt ağrısı - İ drar tutulumu (idrar yaparken mesanenin tam olarak boşalamaması) - İ drar yapmada güçlük - S oğuk algınlığı - K aza ile yaralanma - Kalp çarpıntısı Se yrek: - Panik reaksiyon - Zihin karışıklığı (mental konfüzyon) - Halüsinasyonlar ( varsanı, h ayal görme) - D e zoryantasyon ( yer ve zaman kavramları hakkında zihin karışıklığı) - Hafıza bozukluğu - Hafıza kaybı - Aşırı yorgun hissetme - Dikkat bozukluğu E ğ er bu kullanma tal imatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bi ldiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) etken maddesi nedir?
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) ürününün kayıtlı etken maddesi oksibutinin hcl şeklindedir.
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.099,53 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri