İlaç Bilgi Sayfası
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- finerenon
- Barkod
- 8699546094141
- ATC kodu
- C03DA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 2.461,19 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
KERENDIA pembe renkli, film kaplı oval bir tablet olup, bir yüzünde “ 1 0” diğer yüzünde “FI” baskısı bulunmaktadır. Her bir karton kutu 28 veya 98 adet film kaplı tablet içeren blisterler içerir. KERENDIA, etkin madde ol arak finerenon içerir. Finerenon e tkisini, böbreklerinize ve kalbinize zarar verebilecek belirli hormonları n (mineralokortikoidlerin) etkisini bloke ederek gösterir. KERENDIA laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içermektedir. KERENDIA, tip 2 diyabet ile ilişkili kronik böbrek hastalığı (idrarda anormal düzeyde albümin protein i ) bulunan yetişkinlerin tedavisinde kullanılı r. Kron ik böbrek hastalığı, uzun süreli bir durum olup, b öbreklerinizin, kanınızdan atık maddeleri ve sıvıları uzaklaştırmada gittikçe kötüleşmesidir. Tip 2 diyabet, vücudunuzun kan şekerini normal seviyede tutamadığı durumda meydana gelir. Vücudunuz yeterince insülin hormonu üretmez veya insülini uygun şekild e kullanamaz. Bu durum, kanınızda şeker seviyesi nin artmasına neden olur .
2
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- K anınızda yüksek düzeyde potasyum olduğu söylenmişse ,
- Ciddi böbrek fonksiyonu kaybınız veya böbrek yetmezliğiniz varsa,
- O rta derecede veya şiddetli karaciğer problemleriniz varsa ,
- Hafif, orta veya ciddi derecede kalp yetmezliğiniz varsa. Bu, kalbiniz gerektiği gibi kan pompalamadığında olur. Tek atımda kalpten yeterince kan pompalanmaz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Kan testleri Bu testler potasyum seviyeniz i ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol eder. Doktorunuz, kan testlerinizin sonuçlarını kullanarak KERENDIA almaya başlayıp başlamayacağınıza karar ver ir. KERENDIA aldıktan 4 hafta sonra yeniden kan testi yaptıracaksınız. Doktorunuz başka zamanlarda kan testi isteyebilir (örn. belirli ilaçlar kullanıyorsanız) . Çocuklar ve ergenler Bu ilacı 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere vermeyiniz çünkü ilacın b u yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. KERENDIA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması KERENDIA aldığınız sürece greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz . Eğer greyfurt yer veya greyfurt suyu içerseniz, kanınızda çok fazla finerenon olabilir. Daha fazla yan etki yaşayabilirsiniz (olası yan etkiler Bölüm 4’te listelenmiştir).
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz , hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Doktorunuz açıkça gerekli olduğunu belirtmediği sürece bu ilacı gebelik sırasında almamalısınız . Bu doğmamış bebeğiniz için bir risk olabilir. Doktorunuz bu konu hakkında sizinle görüşecektir. Gebe kalabiliyorsanız, güvenilir doğum kontrolü kullanmalısınız . Doktorunuz size ne tür bir doğum kontrolü kullanabileceğinizi açıklayacaktır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilacı alırken emzirmemelisiniz . B u bebeğinize zarar verebilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilacın önerilen ve maksimum günlük dozu günde bir kez 20 mg’lık bir tablettir. - Her zaman günde bir kez 1 tablet alınız. Her tablet 10 mg finerenon içerir. - Bu ilacın başlangıç dozu böbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığına bağlıdır. Bunu kontrol etmek için, doktorunuz kan testi yapacaktır. Sonuçlar doktorunuzun, sizin günde bir kez 20 mg’lık veya 10 mg’lık 1 tablet ile başlayıp başlayamayacağınıza karar vermesine yardımcı olacaktır. - 4 hafta sonra doktorunuz, kanınızı tekrar test edecektir. Doktorunuz sizin için doğru olan doza karar verecektir. G ünde bir kez 20 mg veya 10 mg ’lık 1 tablet olabilir. Doktorunuz ayrıca KERENDIA’ya almayı bırakmanızı veya ara vermenizi söyleyebilir. Doktorunuz, kanınızı test ettikten sonra her zaman tedavinizde değişiklikler yapmaya karar verebilir. Daha fazla bilgi için Bölüm 2’deki “Kan testleri” başlığı na bakınız.
Uygulama yolu ve metodu
KERENDIA ağız yoluyla alınır. KERENDIA’yı her gün aynı saatte alınız. Bu, hatırlamanızı kolaylaştırır. Tableti bütün olarak yutunuz. - Bir bardak suyla alabilirsiniz. - Aç veya tok karnına alabilirsiniz. - Greyfurt suyu veya greyfurt ile almayınız. Daha fazla bilgi için “KERENDIA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümüne bakınız. Tableti bütün olarak yutamıyorsanız , ezebilirsiniz. - Suyla veya elma püresi gibi yumuşak yiyeceklerle karıştırınız. - Hemen alınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur .
5
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
İleri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda KERENDIA kullanımı önerilmemektedir. Hafif , orta ve şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında KERENDIA tedavisine başlanması ve devam ettirilmesi doktorunuz tarafından değerlendirilecektir.
Karaciğer yetmezliği
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için KERENDIA kullanımı önerilmemektedir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için KERENDIA tedavisi doktorunuz tarafından değerlendirilecektir. Eğer KERENDIA ’n ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KERENDIA kullandıysanız: KERENDIA’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KERENDIA’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. Dozunuzu o gün normal saatinizde almayı unutursanız ► O gün fark eder etmez tableti alınız. Bir günü atlarsanız ► Ertesi gün normal saatinde bir sonraki tableti alınız. KERENDIA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler KERENDIA kullanmayı yalnızca doktorunuz size söylediyse bırakınız. Doktorunuz kan testinizi kontrol etikten sonra bu kararı verebilir . Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KERENDIA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Doktorunuzun kan testi sonuçlarınızda görebileceği yan etkiler Çok yaygın: - Yüksek potasyum seviyesi (hiperkalemi)
6 Kandaki yüksek potasyum seviyesinin olası belirtileri arasında halsizlik veya yorgunluk, hasta hissetme (mide bulantısı ) , ellerde ve dudaklarda uyuşma, kas krampları, nabız sayısında azalma yer alabilir. Yaygın: - Düşük sodyum seviyesi (hiponatremi) Kandaki düşük sodyum seviyesinin olası belirtileri arasında hasta hissetme (mide bulantısı), yorgunluk, baş ağrısı, bilinç bulanıklığı; kas güçsüzlüğü, spazmlar veya kramplar yer alabilir. - B öbreklerin kanı filtreleme kapasitesinde azalma (azalmış glomerüler filtrasyon hızı ) - Yüksek ürik asit seviyesi (hiperürisemi) Yaygın olmayan: - Kırmızı kan hücrelerinizde bulunan bir protein (hemoglobin) seviyesinde düşüş
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın: - Düşük kan basıncı (hipotansiyon) Olası düşük tansiyon belirtileri arasında baş dönmesi, denge kaybı, bayılma yer alabilir. - Kaşıntı (prurit) Bunlar KERENDIA’nın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi finerenon şeklindedir.
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 2.461,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri