LAMINOX 250 MG TABLET (28 ADET)

Tüm ilaçlar gibi LAMİNOX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Deri ya da göz akında sararma; idrar renginin koyulaşması ya da açık renkte dışkılama ,
  açıklanamayan sürekli mide bulantısı, mide sorunları, iştahsızlık veya alışılmadık yorgunluk
  veya zayıflık (karaciğer problemlerinin olası işaretleri), karaciğer enzimlerinde bir kan testi
  bulgusu ile görülebilecek artış.
• Döküntü, ışığa duyarlılık, kabarcık veya sivilceleri içeren şiddetli deri reaksiyonları,
• Güçsüzlük, olağandışı kanama, morarma, anormal solgun cilt, olağandışı yorgunluk veya
  güçsüzlük veya egzersiz sırasında nefessiz kalma ya da sık enfeksiyonlar ( Bu kan
  bozukluklarının bir belirtisi olabilir),
• Nefes almada güçlük, sersemlik, özellikle yüz ve boğazda şişme, sıcak basması, kramplı
  karın ağrısı ve bilinç kaybı, eklem ağrısı, katılık, deri döküntüsü, ateş ya da lenf nodlarında
  şişme/büyüme gibi semptomlar (Şiddetli alerjik reaksiyonların olası işaretleri).
• Deri döküntüsü, ateş, kaşıntı, yorgunluk, cilt altında morumsu - kırmızı lekeler (Kan damarı
  iltihabının olası işaretleri)
• Midenin üst kısmında, sırta yayılan şiddetli ağrı deneyimlerseniz (Pankreas iltihabının olası
  işaretleri).
• Açıklanamayan kas zayıflığı ve ağrısı ya da koyu (Kırmızı - kahverengi) renkli idrar (Kas
  hücresi ölümlerinin olası işaretleri).
  Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
  Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Seyrek : 1.000 hastanın bi rinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazl a
  görülebilir.
  Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor: : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
  Çok yaygın:
• Baş ağrısı,
• İştah kaybı, ağrı, hazımsızlık , şişkinlik veya mide bulantısı hissi gibi mide problemleri
• İshal
• Kaşıntı, deride döküntü veya kabartı
• Eklem ağrısı ve kas ağrısı.
  Yaygın olmayan:
• Tat kaybı ve tat bozukluğu: Bu durum genellikle ilacı kullanmayı bıraktıktan birkaç hafta sonra
  ortadan kalkar. Ancak, çok az sayıda kişi (10.000'de 1'den az) tat bozukluğunun bir süre devam
  ettiğini ve bunun sonucunda iştahlarının kesildiğini ve kilo verdiklerini bildirmiştir. Bazı
  kişilerin bu tat bozuklukları nedeniyle anksiyete veya depresyon belirtileri yaşadığına dair
  raporlar da vardır.
• Aguzinin de dahil olduğu disguzi (Tat alamama ve tat almada azalma )
  Seyrek:
• Halsizlik, baş dönmesi,
• Karıncalanma veya uyuşma, duyarlılığın azalması,
• Hepatik yetmezlik, artmış hepatik enzimler, sarılık, kolestaz ve hepatit dahil, ciddi hepatik
  fonksiyon bozukluğu vakaları.
  Çok seyrek:
• Yorgunluk hissi
• Belirli kan hücresi tiplerinde azalma (normalden daha kolay kanadığınızı ya da
  morardığınızı veya enfeksiyon kaptığınızı fark edebilirsiniz ve bunlar normaldekinden daha
  şiddetli olabilir),
• Sedef hastalığına benzer deri döküntüleri veya döküntü veya küçük irin içeren kabarcıklar
  dahil olmak üzere herhangi bir sedef hastalığının kötüleşmesi
• Vertigo (baş dönmesi)
• Saç kaybı.
• Lupus veya lupusun kötüleşmesi (deri döküntüsü ve kaslarda ve eklemlerde ağrıyı içeren
  belirtilerle seyreden uzun süreli bir hastalık),
• Anafilakt ik reaksiyonlar (Hızlı bir şekilde gelişen, hayatı tehdit edebilen ciddi alerjik
  reaksiyonlar)
  Bilinmiyor:
• Anemi (kırmızı kan hücrelerinde azalma), pansitopeni (kırmızı kan hücreleri (anemi), beyaz
  kan hücreleri (lökopeni) ve trombositlerin (trombositopeni) eş zamanlı olarak kanda
  azalması durumudur)
• Anafilaktik reaksiyonlar, serum hastalığı benzeri reaksiyon (serum, penisilin gibi bazı
  ilaçların uygulanmasından günler sonra ortaya çıkabilen döküntü, beze, eklem ağrısı, ateş
  gibi bulgularla seyreden aşırı duyarlılık durumu)
• Kalıcı da olabilen anosmi, hiposmi (Koku alma duyusunun kaybı ve koku alma duyusunda
  azalma)
• H ipoakuzi (işitme duyusunda azalma), duymada bozulma, tinnitus (kulaklarda çınlama)
• Vaskülit (Kan damarlarının iltihaplanması)
• Pankreatit (pankreasın iltihaplanması)
• Psoriyaziform erüpsiyonlar veya psoriyaziste şiddetlenme, ciddi cilt reaksiyonları (ör. Aku t
  generalize ekzantematöz püstülozis (AGEP). Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik
  ettiği ilaç döküntüsü) .
• Rabdomiyoliz (Kas dokusunun ağır hasar görmesi sonucu kas hücrelerinin parçalanarak
  kana karışması)
• Yorgunluk, grip benzeri hastalık, ateş
• Kreatin fosfokinaz adı verilen bir kas enziminde kan düzeyinde artış (kan testinde tespit
  edilebilir)
  Aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir:
• Kan bozuklukları belirtileri: halsizlik, olağandışı kanama, morarma veya sık enfeksiyonlar.
• Kalıcı olabilen koku alma bozuklukları, işitme bozukluğu, kulaklarda uğultu ve/veya çınlama,
• Grip benzeri semptomlar,
• Kreatin fosfokinaz adı verilen bir kas enziminde kan düzeyinde artış (kan testinde tespit
  edilebilir),
• Görme azalması veya bulanıklaşma.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Doktorunuz size farklı bir ilaç verebilir.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .