İlaç Bilgi Sayfası
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- klorpromazin hidroklorür
- Barkod
- 8680400772244
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 195,03 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
LARGASEL, 5 mL berrak, renksiz veya renksize yakın çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde, kas içine veya toplardamar içine uygulanan klorpromazin içeren bir ilaçtır. LARGASEL, antipsikotik olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Beyin üzerinde bir etkisi vardır. LARGASEL, 10 ampul içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. Var olmayan şeyleri duyma, görme veya hissetme, olağandışı şüphe, yanlış inanışlar, dengesiz konuşma ve davranış ile duygusal ve sosyal geri çekilme gibi semptomlarla karakterize bir hastalığı tedavi etmek için kullanılır. Bu hastalığı olan kişiler ayrıca kendilerini depresyonda, suçlu, endişeli veya gergin hissedebilir. Bu ilaç sadece yetişkinler içindir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Kalp hastalığınız varsa,
- Risk faktörleriniz varsa; örneğin sigara içiyorsanız, yüksek tansiyonunuz varsa veya kanda çok fazla şeker, kolesterol veya yağ varsa, bu ilaç inme riskini artırabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
- Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
- Yakın zamanda ya da geçmişte nöbet ya da sara hastalığı (epilepsi) geçirdiyseniz,
- Prostatınızın (meni yapımında görev alan bez) büyüklüğü artmışsa,
- Kabızsanız,
- Yaşlıysanız ve beyninizi etkileyen bir hastalığınız (demans) varsa,
- Akciğere kan götüren bir toplardamar veya atardamarda kan pıhtılaşması riski taşıyorsanız (tromboembolik komplikasyon). Tedaviniz sırasında, siz veya bakıcınız aşağıdaki durumlardan herhangi birininin sizde olduğunu fark ederse, bu durumu derhal doktorunuza söyleyiniz:
- Ka s sertliği, bilinç bozuklukları veya ateş hissederseniz. Bu durumda, derhal tedaviyi bırakmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
- Ateşiniz varsa, soluksanız, yoğun terliyorsanız ya da enfeksiyona işaret eden başka bir belirtiniz varsa. Bunun nedeni, bu ilacın nadir durumlarda beyaz kan hücrelerinizin sayısında bir azalmaya neden olabilmesidir ve bu da enfeksiyon riskini artırmaktadır.
- Uzun süren kabızlığınız yanı sıra şişkinlik ve mide ağrınız varsa. Bu ilaç nadir durumlarda bağırsak geçişinizi engelleyebilir (bağırsak tıkanıklığı).
- Aşırı yorgunluk, iştah kaybı, bulantı, kusma, karın ağrısı veya gözlerde veya deride sarı renklenme (sarılık) yaşarsanız.
- Deride veya gözlerde sararma (sarılık) fark ederseniz ve idrar rengi koyulaşırsa. Bunlar kara ciğer hasarının belirtileri olabilir.
- LARGASEL alırken herhangi bir alerjik reaksiyondan şüphelenirseniz. Potansiyel kalp rahatsızlıklarını tespit etmek için doktorunuz, kalbinizin elektriksel aktivitesini ölçmek üzere inceleme yaptırmanızı isteyebilir (elektrokardiyogram). Bunun nedeni, LARGASEL ile aynı gruptaki bazı ilaçların (antipsikotikler) çok nadir durumlarda kalp ritim bozukluklarına neden olabileceğidir. Şeker hastasıysanız veya şeker hastalığı için risk faktörleriniz varsa, kan şekeri seviye lerinizi çok yakından izlemelisiniz. LARGASEL kullanımı ile eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) ve sistemik semptomlarla birlikte olan ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir. DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde bir kızarıklık olarak ortaya çıkmakta, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde artış ve eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) ve büyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü görülmektedir. Ciddi bir döküntü veya bu cilt semptomlarından başka biri gelişirse, LARGASEL almayı bırakın ve doktorunuza başvurun veya hemen tıbbi yardım alın. Çocuklar: Çocuklarda kullanılmamaktadır. Enjeksiyon uygulandıktan sonra tansiyonunuzun düşmesi riskinden dolayı en az yarım saat sırtüstü uzanmanız tavsiye edilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LARGASEL 'in yiyecek ve içeceklerle kullanılması LARGASEL ile tedaviniz sırasında alkollü içecek tüketiminden kaçınmalısınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece, LARGASEL’i hamilelik sırasında kullanmayınız. Eğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız LARGASEL’i kullanmadan önce doktoru nuza danışınız. Hamileliğinin son üç ayında LARGASEL kullanan annelerin, yenidoğan bebeklerinde titreme, kas sertliği ve/veya güçsüzlüğü, uykuya meyil, huzursuzluk, solunum sorunları ve beslenme bozukluğu görülebilir. Bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse, doktorunuza danışmanız gerekmektedir. LARGASEL’in kullanımı kanda aşırı prolaktin (süt üretimini tetikleyen bir hormon) düzeylerine yol açabilir, bu da doğurganlığın azalmasıyla ilişkili olabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LARGASEL anne sütüne geçtiği için, bu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Nasıl kullanılır?
U ygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LARGASEL’i mutlaka doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Eğer emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla görüşmeniz gerekir. LARGASEL sadece yetişkinler içindir. Doz değişebilir. Doktorunuz ihtiyaçlarınızı karşılayacak şekilde ayarlayacaktır. Her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alın. Emin olmadığınız bir şey olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışın. LARGASEL’in dozu, enjeksiyon başına 25 ila 50 mg’dır. Hastalığınızın durumuna ve tedaviye vereceğiniz cevaba göre, gerekirse, doktorunuz enjeksiyonu günde toplam 150 mg’lık bir dozu aşmadan tekrarlayabilir.
Uygulama yolu ve metodu
Bu ilaç enjeksiyonla verilmektedir. Bir sağlık uzmanı bu ilacı hazırlayacak ve ilacı bir kas içine veya toplardamar içine enjekte edecektir (infüzyon).
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Eğer LARGASEL ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una d air bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla L ARGASEL kullandıysanız LARGASEL’i kullanmanız gerekenden daha fazla alırsanız, ciddi kalp rahatsızlıkları riski nedeniyle derhal bir doktora veya acil sağlık servisine başvurun. LARGASEL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LARGASEL ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengeleme k için çift doz alma y ı n ız. LARGASEL ile tedavi sonlandırıldığınd a oluşabilecek etkiler LARGASEL ’in kullanımı hakkında ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LARGASEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LARGASEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veya boyunda ani şişme (anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen)
- Açıklanamayan ateş, terleme, solgunluk ve kan basıncı veya kalp atış hızı değişiklikleri ile birlikte sert kaslar ve bilinç bozuklukları (ölümcül olabilen nöroleptik malign sendrom)
- Özellikle bacaklardaki damarlarda kan pıhtısı (belirtiler arasında bacaklarda şişlik, ağrı ve kızarıklık vardır). Pıhtılar akciğerlere ulaşmak üzere kan damarlarından geçerken göğüs ağrısına ve solunum zorluğuna neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül olabilir.
- Karaciğer hastalığı (bazen ölümcül), ciltte veya gözlerde sararma (sarılık) ve idrar renginde koyulaşma. Bunlar karaciğer hastalığının belirtileri olabilir.
- Kalın bağırsak iltihabı (bazen ölümcül), bağırsak tıkanması, mide ve bağırsak dokusunun bölgesel hasarı (gastrointestinal nekroz, bazen ölümcül), yırtılmış bağırsak (perfore bağırsak, bazen ölümcül) Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
LARG ASEL’in diğer olası yan etkileri aşağıda listelenmiştir: Çok yaygın:
- Uzanma ya da oturma pozisyonundan aniden ayağa kalkarken baş dönmesi hissi
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık
- Uyku hali veya sersemlik
- Titreme ve sertlik (ekstrapiramidal sendrom)
- Anorma l hareketler (diskinezi)
- Kıpırdamadan durma zorluğu (akatizi)
- Kilo alımı Yaygın:
- Adet kanamalarının olmaması
- Artmış prolaktin seviyeleri (hipofiz bezinin salgıladığı hormon)
- Azalmış glukoz toleransı
- Endişeli hissetme (anksiyete)
- Nöbetler
- Artmış kas tonusu
- Kalp ritminde değişiklik (QT aralığında uzama denilen ve kalbin elektriksel etkinliğini gösteren EKG’de görülen durum) Bilinmiyor:
- Ciddi enfeksiyonlara neden olabilecek bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında belirgin azalma (lökopeni, agranülositoz)
- Bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış (eozinofili)
- LARGASEL ile trombosit (kandaki pıhtılaşmaya yardımcı olan hücreler) sayısında azalma bildirilmiştir.
- Esas olarak cildi etkileyen enflamatuvar hastalık (sistemik lupus eritematozus)
- Bazı laboratuvar testleri için anormal sonuçlar (bazı antinükleer antikorlar için pozitif test)
- Anne sütünün anormal akması (galaktore)
- Erkeklerde meme büyümesi (jinekomasti)Erkeklerde cinsel iktidarsızlık ya da sertleşme sorunu (impotans)
- Kadınlarda cinsel isteksizlik (frijidite)
- Artmış kan şekeri seviyeleri (hiperglisemi)
- Kandaki yağ seviyelerinin artması (hipertrigliseridemi)
- Kandaki sodyum seviyelerinin azalması (hiponatremi)
- İdrar çıkışını azaltan bir hormonun (antidiüretik hormon) anormal üretimi ve salınımı,
- Duygu durum bozuklukları
- Sürekli uyku hali (letarji)
- İstemsiz kas spazmları (boyun, gözler veya çenede)
- Artmış veya azalmış hareket hızı (hiperkinezi, akinezi)
- Gözün yakını veya uzağı görmek için uyum yeteneği de dahil olmak üzere görme bozuklukları (akomodasyon bozuklukları)
- Gözde genellikle görüşü etkilemeyen kahverengimsi birikintiler
- Kalp ritim bozuklukları (istisnai durumlarda muhtemelen hayatı tehdit eden),
- Alerjik cilt reaksiyonu, güneşe veya ultraviyole ışınlarına maruz kaldığında cildin aşırı reaksiyonu
- İdrar zorluğu (üriner retansiyon)
- Anneleri gebeliğin son üç ayında LARGASEL almış yenidoğan bebeklerde yoksunluk sendromu
- Ağrılı, uzamış ereksiyon (priapizm)
- Vücut ısısında değişikl ikler Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Ta limatında y er alan v e y a alma y an herhangi bir y an e tki me yd ana gelme si durumunda hekiminiz , ec z acınız v e y a he mşir eniz ile konuşunu z . A yrıc a ka rşılaştığınız y an e tkile ri ww w.titc k . g ov.tr sit e sinde y er alan “İ la ç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıkl a y arak y a d a 0 800 314 00 08 numara lı y an e tki bildirim ha ttı n ı ara y arak Tü rki y e Fa rmakovijil a ns Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildirini z . Me yd ana gelen y an e tkile ri bildir erek kullanmak t a old u ğ unuz il acın g üv enlili ği hakkında d aha fa zla bilg i edinilmesine ka tkı sağlamış ol a caksı n ı z .
Kısa Cevaplar
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) etken maddesi nedir?
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi klorpromazin hidroklorür şeklindedir.
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 195,03 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri