LEFUMIX 100 MG 3 FILM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, LEFUMiX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LEFUMiX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirinlzveya size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz

. Halsizlik, sersemlik hissi, baş dönmesi veya nefes almada güçlük gibi belirtileri olan ciddi alerjik reaksiyonlar . Ciltte kızarıklık veya ağızda ülserler şeklinde belirtileri olan ciddi ve bazen hayatı tehdit eden rahatsızlıklar (örn: Stevens_Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme) Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildirinızveyı size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz

. Ciltte solukluk, yorgunluk, ciltte berelenmeler, kan yapan kan hücrelerinizde dengesizliğe bağlı bir kan hastalığının göstergesi olabilir. . Yorgunluk, karın ağrısı veya sarılık (gözlerde veya ciltte sararma), bazen ölümcül de olabilen karaciğer yetmezliği gibi ciddi bir durumun göstergesi olabilir. . Ateş, boğaz ağrısı veya öksürük gibi enfeksiyon belirtileri (LEFUMIX yaşaml tehdit eden ağır enfeksiyonlara yakalanma riskini artırır.) . Akciğerde iltihabın (interstisyel akciğer hastalığı) belirtisi olabilen öksürük veya nefes alma problemleri Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEFUMIX 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir Acil tlbbi müdahaleye Veya hastaneye yatırılmanızagerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakrn hastanenin acil bölümüne başvurunuz

. Beyazkan hücrelerinde belirgin derecede aza|ma (agranülositoz) . Küçük çaplı damarların iltihabı (vaskülit, kutanöz nekrotizan vaskülit dahil) . Kol ve bacak sinirlerinde rahatsızlıklar (periferik nöropati) . Pankreas iltihabı (pankreatit) .

Böbrek yetmezliği

Bunlar ciddi yan etkilerdir ve çok seyrek görülür . Eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili); beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafıf aza|ma; tiim kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni). . Kan basıncında şiddetli artış . Akciğer iltihabı (interstisyel-dokular arası akciğer rahatsızlığı) (öksüriik veya nefes darlığı akciğer iltihabı belirtileri olabilir) . Karaciğer enzimlerinin bazılarında artrş, karaciğer iltihabı (hepatit) ve sarılık gibi ciddi rahatsızlıklar (ağır karaciğer yetmezliğini düşündürecek belirtiler yukarıda beliıtilmiştir.) . Enfeksiyona neden olan mikrobun kana karışması (sepsis) (şiddetli enfeksiyonu düşündürecek belirtiler yukanda belirtilmiştir.) . Kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi) ve kanın pıhtılaşmasında görev alan kan pulcukların da azalma (trombositopeni). . Kaygı (anksiyete) . Tad bozuklukları . Kurdeşen (ürtiker) . Kas kirişi (tendon) yırtılması . Kanda potasyırm seviyesinde aza|ma Bunlar ciddi yan etkilerdir ve seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. . Kandaki beyazhücrelerin sayısında hafıf aza|ma (lökopeni) . Hafif veya potansiyel olarak ciddi alerjik reaksiyonlar . iştahta azalma,kilo kaybı (az miktar) . Halsizlik (asteni) 'Baş ağrısı, sersemlik . Karrncalanma gibi deride aşırı duyarlılık hissi (parestezi) . Kan basıncında hafif yükselme . İshal . Bulantı, kusma . Ağızda iltihap ve ağız ülserleri . Karın ağrısı . Karaciğer test sonuçlannrn bazılarında artış . Saç döki.ilmesinde artma . Egzema, ciltte kuruluk, döktintii, kaşıntı . Genellikle ayak veya ellerde kas kirişlerinin iltihabına bağlı ağrı (tendonit) . Kanda belirli enzimlerin artışı (örn. kreatin fosfokinaz) Bunlar hafif yan etkilerdir Ve yaygın görülür. . Kandaki ürik asit seviyesinde azalma . Kanda fosfat seviyesinde azalma . Kanda bazı eı'ızimlerde artış (laktat dehidrogenaz enzimi) . Kan yağlarında (kolesterol ve trigliseritler) artma Bunlar LEFUMIX 'in hafif yan etkilerdir ve seyrek / oldukça seyrek görü1ür Ayrıca erkeklerde kısırlık görülebilir, ancak tedavi kesildiğinde düzelir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geÇmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczqcınıZı bil gilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac:ın|Z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi GÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dahafazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.