İlaç Bilgi Sayfası
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lenvatinib
- Barkod
- 8680885515510
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 16.030,00 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
- LENVA PEM etkin madde olarak lenvatinib içeren ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Lenvatinib, hücrelerin büyümesi için hücrelere oksijen ve besin sağlayan yeni kan damarlarının gelişiminde rol oynayan Reseptör Tirozin Kinaz adı verilen proteinlerin etkisini engeller. Bu proteinler kanser hücrelerinde yüksek miktarda bulunabilir ve LENVA PEM bu proteinlerin etkisini engelleyerek kanser hücrelerinin çoğalma ve tümör büyüme hızını azaltır ve kanserin ihtiyaç duyduğu kan tedari ğ ini kesmeye yardımcı olur.
- LENVA PEM , OPA - Alu - PVC /Alu blister içinde 30 kapsül şeklinde bulunur.
- LENVA PEM sert kapsüller, pembe opak kapak ve pembe opak gövdeye sahip, siyah mürekkeple gövdesinde 18 ve kapak üzerinde SML baskısı bulunan, sert hipromelloz kapsül içinde beyaza yakın ila soluk sarı arası renkte granüler toz içerir . Her bir LENVA PEM sert kapsül, 4 mg lenvatinibe eşdeğer lenvatinib mesilat içerir.
- LENVA PEM , tiroid in bazı kanserleri nin , karaciğer kanserinin ve rahim duvarı kanserinin tedavisinde uzman bir doktor tarafından reçete edilir . Farklılaşmış Tiroid Kanseri LENVA PEM , radyoaktif iyot tedavisinin hastalığı durdurmaya yetmediği durumlarda radyolojik progresyon gösteren bölgesel olarak ilerlemiş veya metastatik (diğer organlara yayılmış) evre tiroid kanserinin tedavisi için tek başına kullanılır. Hastal ı k ilerledikten sonra kombinasyon olarak veya tek başına kullanılamaz . Karaciğer Kanseri (Hepatosel l üler Kanser) LENVA PEM , daha önce kan akışında dolaşan başka bir antikanser ilacı ile tedavi edilmemiş olan hastalarda karaciğer hücrelerinde gelişen kanserin ( hepatose l lüler kanser ) tedavisi için kullanılır. LENVA PEM , bölgesel tedavi yöntemlerinin uygun olmadığı ve hafif derecede karaciğer yetmezliği olan (Child - Pugh A evre), bölgesel olarak ilerlemiş ve ya metastatik (diğer organlara yayılmış) karaciğer hücrelerinin kanserli olguların tedavisinde kullanılır. Rahim Duvarı Kanseri ( Endometriyal Kanser ) LENVA PEM , pembrolizumab adı verilen başka bir antikanser ilacı ile birlikte adjuvan veya neoadjuvan platin bazlı tedaviden sonraki 12 ay içinde hastalığı progresyon göstermiş olan ve küratif cerrahi ya da radyoterapiye uygun olmayan ileri evre, tekrarlayan veya metastatik mikrosatellit stabil rahim duvarı kanseri (endometriyal kanser) tedavisinde kullanılabilir. Karsinosarkom alt tipinde kullanılamaz. LENVA PEM , pembrolizumab adı verilen başka bir antikanser ilacı ile birlikte adjuvan veya neoadjuvan platin bazlı tedaviden sonraki 12 aydan sonra hastalığı progresyon göstermiş olan ve küratif cerrahi ya da radyoterapiye uygun olmayan ve ilave bir basamak kemoterapi almış ileri evre, tekrarlayan veya metastatik mikrosatellit stabil rahim duvarı kanseri (endometriyal kanser) tedavisinde kullanılabilir. Karsinosarkom alt tipinde kullanılamaz. LENVA PEM ile veya neden size verildiği ile ilgili sorularınızı doktorunuza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Y üksek tansiyon unuz (yüksek kan basıncı) varsa
- G ebe kalma potansiyeline sahip bir kadınsanız
- K alp hastalığınız veya inme geçmişiniz varsa
- K araciğer bozukluğunuz veya böbrek bozukluğunuz varsa
- Y akın zamanda ameliyat olduysanız veya radyoterapi aldıysanız
- A meliyat olmanız ge rekiyorsa LENVA PEM yara iyileşmesini etkileyebileceğinden, doktorunuz büyük bir cerrahi prosedür öncesinde LENVA PEM ’i bırakmanızı isteyebilir. LENVA PEM ’e , yeterli yara iyileşmesi sağlandıktan sonra tekrar başlanabilir.
- 75 yaş üzerindeyseniz
- Beyaz veya Asyalı dışında bir etnik gruba aitseniz
- K ilonuz 60 kg'dan düşükse
- V ücuttaki farklı organlar arasında veya bir organ ve deri arasında anormal bir bağlantı (fistül olarak bilin ir ) geçmişiniz varsa
- A nevrizma (bir kan damarı duvarının genişlemesi veya zayıflaması) veya kan damarı duvarı yırtılması geçirdiyseniz
- A ğız, dişler ve/veya çenede ağrı, ağzın içinde şişme veya yaralar, çenede uyuşukluk veya ağırlık hissi, bir dişte gevşeme varsa veya daha önceden olduysa LENVA PEM tedavisi gören hastalarda çenede kemik hasarı (osteonekroz) bildirilmiş olduğundan, LENVA PEM ’e başlamadan önce diş hekimi kontrolüne gitmeniz önerilebilir. İnvazif bir dental tedavi almanız veya dental operasyon geçirmeniz gerekiyorsa, özellikle bifosfonat enjeksiyonu (kemik hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır) alırken veya aldıktan sonra diş hekiminize LENVA PEM kullandığınızı söyleyiniz.
- Ç enede kemik hasarı riski artabileceğinden, osteoporoz tedavisinde kullanılan bazı ilaçları (antiresorbtif ilaçlar) veya kan damarı oluşumunu etkileyen kanser ilaçları (anjiyojenesis inhibitörleri adı verilen) kullanıyorsanız veya kullandıysanız LENVA PEM kullanmaya başlamadan önce doktorunuz bazı testler yapabilir, örneğin kanınızda düşük tuz seviyesi ve yüksek tiroid stimule edici hormon seviyesi olup olmadığını görmek için kan basıncınızı ve karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edebilir. Doktor u nuz bu testlerin sonuçları hakkında sizinle görüşecek ve size LENVA PEM verilip verilmeyeceğine karar verecektir. Diğer ilaçlarla ek tedavi görmeniz, daha düşük dozda LENVA PEM almanız veya artan yan etki riskinden dolayı ekstra dikkat etmeniz gerekebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LENVA PEM ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması LENVA PEM yemekle beraber veya haricinde kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyor ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Hamile kalabiliyorsanız, bu ilacı kullanırken ve tedaviniz bittikten sonra en az bir ay boyunca etkili doğrum kontrolü kullanmalısınız. Lenvatinibin oral kontraseptif hapların etkisini azaltıp azaltmadığı bilinmediğinden, bu olağan doğum kontrol yönteminizse, LENVA PEM ile tedaviniz sırasında cinsel ilişkiye girmeniz halinde prezervatif gibi bir bariyer yöntemi de kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile kalmayı planlıyorsanız , LENVA PEM ’i kullanmayınız. Bu, bebeğinize ciddi şekilde zarar verebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Emziriyorsanız, LENVA PEM ’i kullan mayınız . Bu ilaç süte geçtiğinden, emzirdiğiniz bebeğinize ciddi şekilde zarar verebilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tiroid kanseri LENVA PEM için önerilen doz genellikle günde bir kez 24 mg'dır (10 mg'lık 2 kapsül ve 4 mg'lık 1 kapsül). Şiddetli karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa, önerilen doz günde bir kez 14 mg'dır (10 mg'lık 1 kapsül ve 4 mg'lık 1 kapsül). Yan etki problemleri yaşarsanız, doktorunuz dozunuzu azaltabilir. Karaciğer kanseri Önerilen LENVA PEM dozu, tedavinize ilk başladığınızdaki kilonuza bağlıdır. 60 kg'ın üzerindeyseniz, doz genellikle günde bir kez 12 mg (4 mg'lık 3 kapsül) ve 60 kg'nın altındaysanız, günde bir kez 8 mg'dır (4 mg'lık 2 kapsül). Yan etki problemleri yaşarsanız, doktorunuz dozunuzu azaltabilir. Rahim kanseri Pembrolizumab ile kombinasyon halinde öner ilen LENVA PEM dozu günde bir kez 20 mg'dır (10 mg'lık 2 kapsül). Pembrolizumab doktorunuz tarafından, 3 haftada bir 200 mg veya 6 haftada bir 400 mg olarak damar içi enjeksiyon olarak uygulanır . Doktorunuz hastal ığı n ı za ba ğ l ı olarak ilac ı n ı z ı n dozunu belir leyecek ve size uygulayacakt ı r. Yan etki problemleri yaşarsanız, doktorunuz dozunuzu azaltabilir. Genellikle, fayda gördüğünüz sürece LENVA PEM kullanımına devam edilir.
Uygulama yolu ve metodu
LENVA PEM ağızdan alınır. Aç karnına veya yemeklerle beraber alınabilir . Kapsülleri su ile birlikte bütün halde veya çözdürülmüş halde alabilirsiniz . Kapsülleri ç özdürmek için ufak bir bardağa bir yemek kaşığı su veya elma suyu koyu p, kapsülleri kırmadan veya ezmeden sıvının içine ekleyin iz . Kapsülleri açmayınız. E n az 10 dakika bekle dikten sonra kapsül kılıflarını eritmek için en az 3 dakika boyunca karıştırın ız . Karışımı için iz . Karışımı i çtikten sonra, aynı bardağa aynı miktarda su veya elma suyu ekleyi p çalkalayın ız ve içiniz . Kapsülleri her gün yaklaşık aynı saatte iç meye özen gösteriniz . Hasta bakıcılar , kapsülün içeriğine maruz kalmamak için kapsülleri açmamalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
LENVA PEM ’in çocuk hastalaradaki güvenliliği ve etkililiği değerlendirilmemiştir. LENVA PEM ’in 18 yaş altında kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
LENVA PEM 75 yaş üzerindeki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlılarda kullanım hakkında sınırlı veri mevcuttur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: Hekiminiz sizin durumunuz için uygun kararı verecektir. Eğer LENVA PEM ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunu z . K ullanmanız gerekenden fazla LENVA PEM kullandıysanız : LENVA PEM ’ t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LENVA PEM ’i kullanmayı unutursanız : Bir d ozu almayı unutmanız halinde ne yapacağınız, bir sonraki ilaç alma saatinize kalan süreye bağlıdır.
- Bir sonraki ilaç alma saatinize en az 12 saat varsa: U nutulan dozu aklınıza gelir gelmez alın ız . Ardından bir sonraki dozu normal saatinde alın ız .
- Bir sonraki ilaç alma saatinize 12 saatten az varsa: U nutulan dozu almayınız . B ir sonraki dozu normal saatinde alın ız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LENVA PEM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedaviyi sonlandırmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LENVATİNİB’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir , ancak bu etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir .
Aşağıdakilerden biri olursa LENVA PEM ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- V ücudunuzun b ir yanında uyuşukluk veya zayıflık, şiddetli baş ağrısı hissediyorsanız , nöbet geçiriyorsanız , kafa karışıklığı yaşıyorsanız , konuşma güçlüğü çekiyorsanız , görüş bozuklukları veya baş dönmesi varsa doktorunuza bildiriniz. B unlar inme, beyin kanaması veya kan basıncında ciddi bir artışın beyin üzerindeki etkilerinin belirtileri olabilir.
- G öğüs ağrısı veya göğüste basınç hissi, kol, sırt, boyun veya çenede ağrı, nefes darlığı, hızlı veya düzensiz kalp atışı, öksürük, dudak veya parmaklarda morarma varsa , çok yorgun hiss ediyorsanız doktorunuza bildiriniz. B unlar bir kalp problemi, akciğer lerinizde bir kan pıhtısı veya akciğerinizden göğüs boşluğuna hava sızıntısı nedeniyle akciğerinizin şişememesine dair belirtiler olabilir.
- Ş iddetli karın (abdomen) ağrısı varsa doktorunuza bildiriniz. B u belirti bağırsaklarınızda bir delik veya fistül (bağırsaktan tüp benzeri bir kanal ile vücudun başka bir yerine veya deriye açılan bir delik) nedeniyle olabilir.
- S iyah, katranlı veya kanlı dışkı veya kanlı öksürük varsa doktorunuza bildiriniz. B unlar vücut içinde kanama belirtileri olabilir.
- D eride sarılık veya göz aklarının sararması (sarılık) varsa veya sersemlik, kafa karışıklığı, konsantrasyon bozukluğu yaşıyorsanız doktorunuza bildiriniz. B unlar karaciğer problemi belirtileri olabilir.
- İ shal, mide bulantısı ve kusma yaşıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu belirtiler böbrek yetmezliğine yol açabilecek şekilde su kaybına neden olursa , ciddileşebilecek çok yaygın yan etkilerdir. Doktorunuz bu yan etkileri azaltmak için size ilaç verebilir.
- A ğız, dişler ve/veya çenede ağrı, ağızda şişlik veya yaralar, çenede uyuşukluk veya ağırlık hissi, diş sallanması varsa doktorunuza bildiriniz. B unlar çenede kemik hasarı belirtileri olabilir (osteonekroz). Aşağıda, görülme sıklığına göre tüm yan etkiler listelenmiştir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bu ilaç tek başına verildiğinde aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Çok yaygın :
- Y üksek veya düşük tansiyon (yüksek veya düşük kan basıncı)
- İ ştah veya kilo kaybı
- K usma ve mide bulantısı, kabızlık, ishal, karın ağrısı, hazımsızlık
- Y orgunluk veya güçsüzlük hissi
- S es kısılması
- B acaklarda şişme
- Deride d öküntü
- A ğızda kuruluk, ağrı veya iltihap, tat duyusunda değişiklik
- E klem veya kas ağrısı
- B aş dönmesi
- S aç dökülmesi
- K anama (en yaygın olarak burun kanamaları görül ür , ancak idrarda kan, morarmalar, diş eti veya bağırsak duvarı kanamaları gibi diğer kanama türleri de olabilir)
- U y kuya dalmada güçlü k
- İ drar testlerinde protein açısından değişiklikler (yüksek protein seviyeleri ) ve idrar yolu enfeksiyonları (daha sık idrara çıkma ve idrar yaparken ağrı)
- B aş ağrısı
- S ırt ağrısı
- E l ve ayaklarda deride kızarıklık, ağrı ve şişlik (palmar - plantar eritrodisestezi)
- T iroid bezinin az çalışması (yorgunluk, kilo artışı, kabızlık, üşüme, deride kuruluk)
- K an testi sonuçlarında potasyum seviyeleri (düşük potasyum seviyeleri ) ve kalsiyum seviyeleri (düşük kalsiyum seviyeleri ) açısından değişiklikler
- B eyaz kan hücresi sayısında azalma
- K an testi sonuçlarında karaciğer fonksiyonu bakımından değişiklikler
- M orarma ve yara iyileşmesinde güçlüklere yol açabilen kanda düşük trombosit seviyesi ( trombositopeni)
- K an testlerinde magnezyum (düşük magnezyum seviyeleri ), kolesterol (yüksek kolesterol seviyeleri ) ve tiroid stimule edici hormon (yüksek seviyeler ) açısından değişiklikler
- K an testi sonuçlarında böbrek fonksiyonu bakımından değişiklikler ve böbrek yetmezliği
- L ipaz ve amilaz artışı (sindirimde rol alan enzimler) Yaygın :
- V ücut sıvıları nda kay ıp (dehidrasyon)
- K alp çarpıntısı
- D eride kuruluk, deride kalınlaşma ve kaşıntı
- Ş işkinlik hissi veya aşırı gaz
- K alp problemleri ya da akciğerlerde (nefes almada güçlük, göğüs ağrısı) veya diğer organlarda kan pıhtıları oluşumu
- K araciğer yetmezliği
- K araciğer yetmezliğinin belirtileri olabilecek uyuşukluk, kafa karışıklığı, konsantrasyon düşüklüğü, bilinç kaybı
- İ yi hissetmeme
- S afra kesesi iltihabı
- İ nme
- A nal fistül (anüs ve çevresindeki deri arasında oluşan küçük bir kanal)
- Mide veya bağırsaklarda delinme Yaygın olmayan :
- A nüs yakınında ağrılı enfeksiyon veya tahriş
- M ini - inme
- K araciğer hasarı
- K arnın (abdomen) sol üst kısmında ateş, titreme, mide bulantısı ve kusma (dalağa gelen kan akımının azalması) ile ilişkilendirilebilen şiddetli ağrı
- P ankreas iltihabı
- Y ara ların iyileşme sinde problemler
- Ç enede kemik hasarı (osteonekroz)
- Kalın bağırsak iltihabı (kolit)
- Bö breküstü bezi tarafından yapılan hormonlarda azalma Bilinmiyor :
- D iğer fistül tipleri (vücuttaki farklı organlar arasında veya deri ile boğaz ve nefes borusu gibi altta yatan bir yapı arasındaki anormal bir bağlantı) . Belirtiler fistülün bulunduğu yere bağlıdır. Yutkunduğunuzda öksürme gibi yeni veya olağandışı belirtiler yaşamanız durumunda doktorunuzla konuşunuz.
- Kan damarı duvarının genişlemesi ve zayıflaması veya kan damarı duvarında bir yırtık (anevrizmalar ve arter diseksiyonları). Bu ilaç pembrolizumab ile kombinasyon halinde verildiğinde aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Çok yaygın :
- İ drar testlerinde protein açısından değişiklikler (yüksek protein seviyeleri ) ve idrar yolu enfeksiyonları (daha sık idrara çıkma ve idrar yaparken ağrı)
- M orarma ve yara iyileşmesinde güçlüklere yol açabilen kanda düşük trombosit seviyesi ( trombositopeni)
- B eyaz kan hücresi sayısında azalma
- K ırmızı kan hücresi sayısında azalma
- T iroid bezinin az çalışması (yorgunluk, kilo artışı, kabızlık, üşüme, deride kuruluk) ve kan testi sonuçlarında tiroid stimule edici hormon (yüksek seviyeler ) açısından değişiklikler
- T iroid bezinin çok fazla çalışması (belirtiler hızlı kap atışı, terleme ve kilo kaybını içerebilir)
- K an testi sonuçlarında kalsiyum seviyeleri (düşük kalsiyum seviyeleri ) açısından değişiklikler
- K an testi sonuçlarında potasyum seviyeleri (düşük potasyum seviyeleri ) açısından değişiklikler
- K an testi sonuçlarında kolesterol seviyeleri (yüksek kolesterol seviyeleri ) açısından değişiklikler
- K an testi sonuçlarında magnezyum seviyeleri (düşük magnezyum seviyeleri ) açısından değişiklikler
- İ ştah veya kilo kaybı
- B aş dönmesi
- B aş ağrısı
- S ırt ağrısı
- A ğızda kuruluk, ağrı veya iltihap, tat duyusunda değişiklik
- K anama (en yaygın olarak burun kanamaları görülür , ancak idrarda kan, morarmalar, diş eti veya bağırsak duvarı kanamaları gibi diğer kanama türleri de olabilir)
- Y üksek tansiyon
- S es kısılması
- K usma ve mide bulantısı, kabızlık, ishal, karın ağrısı
- A milaz artışı (sindirimde rol alan bir enzim)
- L ipaz artışı (sindirimde rol alan bir enzim)
- K an testi sonuçlarında karaciğer fonksiyonu bakımından değişiklikler
- B öbrek fonksiyonu bakımından kan testi sonuçlarında değişiklikler
- E l ve ayaklarda deride kızarıklık, ağrı ve şişlik (palmar - plantar eritrodisestezi)
- Deride d öküntü
- E klem veya kas ağrısı
- Y orgunluk veya güçsüzlük hissi
- B acaklarda şişme Yaygın
- V ücut sıvılarında kayıp (dehidrasyon)
- U y kuya dalmada güçlü k
- K alp çarpıntısı
- D üşük tansiyon (düşük kan basıncı)
- A kciğerlerde kan pıhtısı (nefes almada güçlük, göğüs ağrısı)
- P ankreas iltihabı
- Ş işkinlik hissi veya aşırı gaz
- H azımsızlık
- S afra kesesi iltihabı
- S aç dökülmesi
- B öbrek yetmezliği
- İ yi hissetmeme
- Kalın bağırsak iltihabı (kolit)
- Böbreküstü bezi tarafından yapılan hormonlarda azalma
- Mide veya bağırsaklarda delinme Yay gın olmayan
- B aş ağrısı, kafa karışıklığı, nöbetler ve görüş bozuklukları
- V ücudunuzun bi r yanında uyuşukluk veya zayıflık, şiddetli baş ağrısı, nöbet, kafa karışıklığı, konuşma güçlüğü, görüş bozuklukları veya baş dönmesi dahil inme belirtileri
- M ini - inme
- G öğüs ağrısı veya göğüste basınç hissi, kol, sırt, boyun veya çenede ağrı, nefes darlığı, hızlı veya düzensiz kalp atışı, öksürük, dudak veya parmaklarda morarma, çok yorgun hissetme dahil kalp problemi belirtileri
- A kciğerinizden göğüs boşluğuna hava sızıntısı nedeniyle akciğerinizin şişememesine bağlı şiddetli nefes darlığı ve göğüs ağrısı
- A nüs yakınında ağrılı enfeksiyon veya tahriş
- A nal fistül (anüs ve çevresindeki deri arasında oluşan küçük bir kanal)
- K araciğer yetmezliği veya deride sarılık veya göz aklarının sararması (sarılık) veya sersemlik, kafa karışıklığı, konsantrasyon bozukluğu dahil karaciğer hasarı belirtileri
- D eride kuruluk, deride kalınlaşma ve kaşıntı
- Y ara ların iyileşme sinde problemler E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL etken maddesi nedir?
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi lenvatinib şeklindedir.
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 16.030,00 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LENVAPEM 4 MG SERT KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri