İlaç Bilgi Sayfası
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- difenoksilat + atropin sülfat
- Barkod
- 8699543010069
- ATC kodu
- A07DA01
- Reçete durumu
- Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 90,67 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? LOMOTİL , a ntimo t ili te ve antimuskarinikler grubuna dahildir. Her bir tablet 2,5 mg difenoksilat hidroklorid ve 0,025 mg atropin sülfat içerir. LOMOTİL beyaz, bir yüzünde “SEARLE” yazan yuvarlak, bikonveks tablet şeklindedir ve 20 tablet hal inde temin edilebilir. LOMOTİL aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Ani başlayan ( a kut ) ishal tedavisinde sıvı kaybının önlenmesi amacıyla yardımcı tedavi olarak,
- Geçici veya kalıcı bir süre için barsak içeriğinin karın duvarından boşalmasını sağlamak için ameliyat ile karın duvarında bir delik açılarak ince/ kalın bağırsağın bir kısmının bu delikten çıkarılması ve deliğin üzerine torba takılması işlemi ( ileostomi/ kolostomi) sonrası dışkı oluşumu kontrolünde,
- Uzun süreli iltihabi bağırsak hastalığının (ülseratif kolit) uzun süreli ve hafif belirtilerinin gideri lmesinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Su kaybının önüne geçebilmek için uygun sıvı ve elektrolit tedavisi veril melidir. Eğer ş iddetli su kaybı ve elektrolit dengesizliği varsa; LOMOTİL uygun bir düzeltici tedavi başlan ana kadar verilmemelidir. Ülseratif koliti olan bazı hastalarda, bağırsaklardaki su geçişini önleyen ya da bağırsak içinde geçiş süresini uzatan ajanların toksik bağırsak genişlemesi ne ( megakolon ) sebep olduğu bildirilmişt ir. Bu sebeple bu hasta grubunun dikkatle takip edilmesi gerekmektedir ve karında şişkinlik ya da başka beklenmedik semptomların oluşumu gibi yan etkiler görülürse LOMOTİL uygulaması derhal sonlandırılmalıdır. K araciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaları n tümü ya da ilerlemiş karaciğer yetmezliğine bağlı gelişen böbrek yetmezliği (hepatorenal) olan hastalar da LOMOTİL kullanımı sırasında, karaciğere bağlı koma (hepatik koma) oluşabileceğinden çok dikkatli olunmalıdır. Down Sendromlu hastalar, etken madde atropinin etkilerine ( deri ve mukoz dokularda kuruma, kızarıklık, kalp atışında düzensizlikler, idrara çıkmada zorluk gibi) daha fazla duyarlılık göster diğinde LOMOTİL dikkatli kullanılmalıdır. LOMOTİL zararsız bir ilaç değildir ve ö zellikl e çocuklarda, yalnızca önerilen dozlarda kullanılması gerekmektedir. LOMOTİL 4 yaş altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LOMOTİL’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması LOMOTİL besinlerle birlikte alınmalıdır. H amilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyley iniz. LOMOTİL’i doktorunuz gerekli görür ise kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. LOMOTİL’i doktorunuz gerekli görür ise kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız LOMOTİL kullanmayınız. Eğer emziriyorsanız ve LOMOTİL kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuza bebek beslenmesiyle ilgili alternatif bir yöntem tayin edilmesi için danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? Doktorunuz veya eczacınız ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz sizin ne kadar LOMOTİL’e ihtiyacınız olduğuna karar verecektir. Bu miktar değişkendir ve doktorunuz sizin için uygun dozu ayarlayacaktır. Önerilen başlangıç dozu dört tablettir; takiben her altı saatte iki tablet ile devam edilir.
Uygulama yolu ve metodu
LOMOTİL ağ ız yoluyla alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklar da kullanımı:
- 4 yaş altı çocuklarda: Kullanılmaz.
- 4–8 yaş çocuklarda: Günde 3 kez alınan 1 tablettir.
- 9–12 yaş çocuklarda: Günde 4 kez alınan 1 tablettir.
- 13–16 yaş çocuklarda: Günde 3 kez alınan 2 tablettir. Yaşlılar da kullanımı: Başka bir hastalığın bulunması ve birlikte ilaç kullanımı dikkate alınarak ayarlanmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tümü ya da ilerlemiş karaciğer yetmezliğine bağlı gelişen böbrek yetmezliği (hepatorenal yetmezli k ) olan hastalar da LOMOTİL kullanımı sırasında, karaciğere bağlı koma oluşabileceğinden çok dikkatli olunmalıdır. Eğer LOMOTİL’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LOMOTİL kullandıysanız: LOMOTİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı dozun belirtileri uyuşukluk, gözbebeklerinde büyüme, kasların gerginliğini yitirmesi, göz t itremesi, tendon refleks kaybı, mukoz membranları ve cilt kuruluğu, komanın takip ettiği k alp ritmi bozukluğu ve solunum bozukluğudu r. LOMOTİL kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LOMOTİL ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler K endinizi iyi hissetseniz dahi, doktorunuz ilacı kesmenizi söyleyene kadar ilacı almaya devam ediniz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LOMOTİL’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı o lan kişilerde yan etkiler olabilir. Asağıdakilerden biri olursa, LOMOTİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar (Nefes almada güçlük, boğaz tıkanıklığı, dilde, dudaklarda ve yüzde şişme ya da kurdeşen)
- Hipertermi (vücut ısının 40 ºC’nin üzerine çıkması ) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOMOTİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya ha staneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Vücudun kol - bacak gibi uç kısımlarında hissizlik (Eks tr e mite hissizliği ),
- Neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması ( Öfori ),
- Ruhsal çöküntü ( Depresyon ),
- Yorgunluk /uyuşukluk
- Düzensiz ya da hızlı kalp atışı
- Zehirli bağırsak genişlemesi ( Toksik megakolon )
- Bağırsak tıkanması ( Paralitik ileus )
- Pankreas iltihabı ( Pankreatit )
- İdrara çıkamama (Üriner re tansiyon )
- Halüsinasyon
- Göz içinde basınç artışı, görme bozuklukları, ışığa duyarlılık Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
- Bulantı
- Kusma
- Yeme bozukluğu ( Anoreksiya )
- Karın rahatsızlıkları
- Ağız kuruluğu,
- Ateş basması
- Baş dönmesi
- Sersemlik
- Baş ağrısı
- Kırgınlık
- Kabızlık Bunlar LOMOTİL’i n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. LOMOTİL’i n S aklanması LOMOTİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOMOTİL’i kullanmayınız Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. Yeşilce Mahallesi Doğa Sokak No:4 34418 Kağıthane/İSTANBUL Üretim Yeri: ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. İkitelli OSB Mah. 10. Cadde No:3/1A Başakşehir – İstanbul Bu kullanma talimatı ………… tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi difenoksilat + atropin sülfat şeklindedir.
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 90,67 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri