İlaç Bilgi Sayfası
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lornoksikam + parasetamol
- Barkod
- 8697927025395
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 120,89 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- LORNOPAR, 8/300 mg etkin madde olarak 8 mg lornoksikam ve 300 mg parasetamol içeren turuncu benekli, sarı, yuvarlak efervesan (suda çözünen) tabletler şeklindedir.
- LORNOPAR, 20 (10x2) eferve san tablet plastik tüp/silikajelli kapak ambalaj içerisinde sunulmaktadır.
- LORNOPAR osteoartrit (kireçlenme), romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğu) ve ankilozan spondilit (sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti (damla hastalığına bağlı ani gelişen eklem iltihabı), akut kas - iskelet sistemi ağrıları, ameliyattan sonraki ağrı ve adet dönemi ağrılarının tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Karaciğer yetmezliğiniz, başka bir karaciğer hastalığınız ya da karaciğeri etkileyen bir enfeksiyonunuz (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) var ise,
- Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
- Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
- Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliğiniz ya da başka bir böbrek hastalığınız var ise,
- Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
- Ş eker hastalığınız varsa,
- Ağrı kesiciler de dahil olmak üzere başka ilaçlar kullanıyorsanız,
- Gilbert Sendromu adı verilen bir rahatsızlığınız var ise,
- Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2. 000 mg’ı aşmaması ger ekir.
- Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
- Ülseratif kolit (kalın bağırsağın iç tabakasını tutan, yaygın iltihabi reaksiyonla karakterize süregen bir hastalık) veya Crohn hastalığınız (sindirim sistemini tutan iltihabi bir hastalık) varsa,
- Kanama eğilimi öykünüz varsa
- Bilinen kalp ve kan damarları ile ilgili (kardiyovasküler) bir rahatsızlığınız varsa (daha önce kardiyovasküler belirtiler yaşamamış olsanız bile doktorunuz ve siz bu tür olayların ortaya çıkmasına karşı dikkatli olmalısınız, doktorunuz böyle bir durumda ne yapmanız gerektiği hakkında size bilgi verecektir),
- Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise (LORNOPAR tedavisinin başlatılması sırasında ve tedavi seyri boyunca kan basıncınızı doktorunuz yakından takip edecektir),
- Y aşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin kullanıyorsanız veya ülserasyon (yara oluşumu), mide-ba ğırsak yolunuzda kanama oluştuysa veya iltihaplı rahatsızlıklar gibi mide -ba ğırsak hastalığı yaşadıysanız veya yaşıyorsanız,
- Kalp yetmezliği, karaciğer sirozu (karaciğer hücrelerinin işlev göremez hale gelmesi), nefrotik sendrom (bir çeşit böbrek rahatsızlığı) veya böbrek hastalığınız varsa,
- Önceden mevcut kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalığınız varsa,
- İltihap, kanama, midede yara ve midede, ince bağırsakta veya kalın bağı rsakta delinme olursa,
- Sıvı tutulması veya ödem olursa,
- Kan pıhtılaşma bozukluğunuz, karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa, yaşlıysanız veya LORNOPAR ile üç aydan daha fazla tedavi edilecekseniz; doktorunuzun sık sık laboratu var testlerini izlemesi gerekir.
- LORNOPAR ile beraber heparin (kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılır ) veya takrolimusla (organ nakli ameliyatından s onra, vücudunuzun nakil edilen organın reddini önle mek için kullanılır) tedavi edilecekseniz, güncel ilaçlarınız hakkında doktorunuzu bilgilendiriniz.
- LORNOPAR asetilsalisilik asit (aspirin), ibuprofen (romatizmal hastalıkların ve ağrı tedavisinde kullanılır) ve COX- 2 inhibitörleri (ağrı tedavisinde kullanılır) ile birlikte kullanılmamalıdır. Eğer kararsızsanız doktorunuza veya ec z acınıza danışınız.
- D iğer NSAİİ’lerin kullanımda olduğu gibi, LORNOPAR has taneye yatma veya ölüm ile sonuçlanabilen gastrointestinal (Gİ) (mide- bağırsak) rahatsızlığa ve nadir olarak ülser (yara) ve kanama gibi ciddi Gİ yan etkilere neden olabilir.
- Diğer NSAİİ’lerin kullanımında olduğu gibi, LORNOPAR hastaneye yatma veya ölüm ile sonuçlanabilen eksfolyatif dermatit (derinin soyulmasına neden olan iltihabı bir hastalık), Stevens- Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ciddi deri reaksiyonlarının oluşmasına neden olabilir. Bu ciddi deri reaksiyonları herhangi bir belirti göstermeden de oluşabilir. Kaşıntı, ateş, kızarıklık, kabarcık gibi belirtilerden herhangi biri oluşursa, ilacınızı kullanmayı bırakınız ve doktorunuzu en kısa sürede bilgilendiriniz.
- LORNOPAR gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard enfarktüsü) riskinde veya inme gibi ciddi kalp damar hastalıkları riskinde hafif artış ile ilişkili olabilir. Bu ciddi hastalıklar herhangi bir belirti oluşturmadan da oluşabilir. Göğüs ağrısı, nefes darlığı, geveleyerek konuşma, halsizlik gibi belirti ve semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Yüksek doz ve uzun süreli tedavi ile her türlü risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayınız. Kalp problemleriniz varsa, önceden inme geçirdiyseniz veya risk altındaysanız (örneğin yüksek kan basıncı, diyabet, yüksek kolest e rol, sigara içme), tedaviniz için doktor veya eczacınıza danışınız.
- LORN OPAR’ın içeriğindeki parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilere k ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi, bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Steven s-Johnson sendromu (SJS, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (TEN, deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) ve akut j eneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP, deri üzerinde oluşan kızarıklık, çok sayıda içi su dolu kabarcıklar olmayan irinli deri kabarcıkları ile karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen akut bir klinik durumdur.) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. Kaşıntı, ateş, kızarıklık, kabarcık gibi belirtilerden herhangi biri oluşursa, ilacınızı kullanmayı bırakınız ve doktorunuzu en kısa sürede bilgilendiriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LORNOPAR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması LORNOPAR’ın etkisi yiyeceklerle birlikte azaldığından yemeklerden 1–2 saat önce alınız. LORNOPAR’ın içerdiği parasetamol alkol veya alkol içeren yiyecek/ içecek vb. (örn. bazı ilaçlar) ile birlikte alındığında karaciğerinize zarar verebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz LORNOPAR’ı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız LORNOPAR’ı kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz LORNOPAR ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç efervesan tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz. Tüm hastalar için uygun dozaj rejimi, tedaviye verilen bireysel yanıta dayanmalıdır. 3 günden fazla kullanımı doktora danışılmalıdır. LORNOPAR için tavsiye edilen doz günde 1– 2 efervesan tablettir (8/300 mg – 16/600 mg). Günde 1 efervesan tableti aşan durumlarda alınacak diğer doz 1 efervesan tableti aşmamalıdır. Önerilen maksimum doz günde 2 adet LORNOPAR 8/300 mg efervesan tableti (16/600 mg) aşmamalıdır. Romatizmal artrit ve osteoartrit tedavisinde dozaj Önerilen başlangıç dozu günlük tek doz olarak LORNOPAR 8/300 mg’dı r. Uzun süreli tedaviler için, önerilen doz maksimum günde 2 adet LORNOPAR 8/300 mg efervesan tablettir (total doz/günlük 16/ 6 00 mg’dır). Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
Uygulama yolu ve metodu
Bir efervesan tablet bir bardak suda eritilerek bekletilmeden içilir. LORNOPAR yemeklerden 1-2 saat önce alınmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
On sekiz yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu yoksa, 65 yaşın üstündeki yaşlı hastalar için özel herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Bu grupta gastrointestinal advers etkiler çok iyi tolere edilemediğinden, ilaç dikkatli uygulanmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği: İleri derecede böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Hafif ve orta derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalara önerilen maksimum doz günlük 8/300 mg’a (1 adet LORNOPAR 8/300 mg efervesan tablet) azaltılır. Eğer LORNOPAR’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LORNOPAR kullandıysanız: LORNOPAR’ı kullanmanız gerekenden fazla kullandığınızda bulantı, kusma, solgunluk, iştahsızlık, serebral belirtiler (B aş dönmesi, görme bozuklukları) görülebilir. LORNOPAR’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LORNOPAR’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LORNOPAR’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LORNOPAR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi ( Anafi laktik şok)
- Kalp yetmezliği
- Çarpıntı
- Kanama süresinde uzama
- Karaciğer hücrelerinde (Hepatosellüler) hasar
- Ekimoz (C ilt altındaki kılcal damarların hasarına bağlı olarak kanın cilt altına sızmasından kaynaklanan morartı)
- Ödem (vücutta sıvı birikmesi) ve büllöz ( b ir deri hastalığı) reaksiyonl ar
- Stevens- Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
- Alerjik (A şırı duyarlılık) reaksiyonlar
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklar (Toksi k epidermal nekroliz)
- Deride döküntü
- Akut j eneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP, deri üzerinde oluşan kızarıklık, çok sayıda içi su dolu kabarcıklar olmayan irinli deri kabarcıkları ile karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen akut bir klinik durumdur.) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LORNOPAR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın
- Anemi (kansızlık),
- Trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma),
- L ökopeni (akyuvar sayısında azalma),
- K anama süresinde uzama
- Bulantı,
- A bdominal ağrı (karın ağrısı),
- Dispepsi (hazımsızlık),
- Diyare (ishal),
- Kusma,
- Baş dönmesi,
- Somnolans (uyku hali), Yaygın olmayan
- Ekimoz (c ilt altındaki kılcal damarların hasarına bağlı olarak kanın cilt altına sızmasından kaynaklanan morartı),
- Hipersensitivite (aşırı duyarlılık),
- Anoreksiya (yeme bozukluğu),
- K ilo değişiklikleri,
- İnsomnia (uykusuzluk),
- Depresyon,
- Hafif ve geçici baş ağrısı,
- Konjunktivit (bir çeşit göz iltihabı),
- Vertigo (d enge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi),
- Tinnitus (kulak çınlaması)
- Palpitasyon (çarpıntı),
- T aşikardi (yüksek kalp atım hızı),
- Kardiyak yetmezlik (kalp yetmezliği),
- Ciltte kızarma,
- Ödem (vücutta sıvı birikmesi),
- Rinit (nezle),
- Konstipasyon (kabızlık),
- Flatulans (gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik),
- A ğız kuruluğu,
- G eğirme,
- Gastrit (mide mukozası iltihabı),
- Gastrik (mide) ülser,
- Duodenal (on iki parmak bağırsağı) ülser,
- A ğız ülseri
- Karaciğer fonksiyon testlerinde artış (ALT veya AST)
- Pruritus (kaşıntı),
- Hiperhidroz (aşırı terleme),
- Deride kızarıklık ve döküntü,
- Ü rtiker (kurdeşen),
- Alopesi (saç dökülmesi),
- Atralji (eklem ağrısı),
- Halsizlik,
- Uzun süreli uygulamada böbreklerde yetmezliğe yol açabilen böbrek hasarı Seyrek
- Farenjit (yutak iltihabı)
- Konfüzyon (bilinç karışıklığı),
- Sinirlilik,
- Ajitasyon ( aşırı huzursuzluk hali)
- Parestezi (iğnelenme hissi),
- Disguzi (tat alma duyusunda bozukluk),
- Tremor (titreme),
- Migren,
- Görme bozuklukları
- Hipertansiyon (yüksek tansiyon),
- S ıcak basması,
- Hemoraji (kanama),
- Hematom (bölgesel kan birikmesi)
- Dispne (nefes almada güçlük)
- Öksürük
- Melena (kanamaya bağlı katran rengi dışkı),
- Hematemez (kan kusma),
- Stomatit (ağızda ve boğazda yaralar),
- Ö zofajit ( yemek borusu iltihabı),
- G astroözofageal reflü (mide sıvısının yemek borusuna geri kaçması),
- Disfaji ( yutma güçlüğü),
- A ftöz stomatit (ağız boşluğunda yangılı durum),
- Glossit (dil iltihabı),
- Karaciğer bozuklukları, sarılık, karaciğer yetmezliği, hepatik nekroz (karaciğer hücresinin/ dokusunun canlılığını kaybetmesi ile belirgin durum) siroz ve fibroz dahil (yorgunluk, bulantı, paslı dil, ciltte sarılık, yüzde lekeler)
- Dermatit (bir deri hastalığı),
- Purpura (kan pulcuğu sayısında azalma ile ilişkili deri bulguları),
- Kemik ağrısı,
- K as spazmları, miyalji (kas ağrısı),
- Noktüri (gece sık idrara çıkma),
- M iksiyon bozuklukları (işeme bozuklukları),
- K an üre azotu ve kreatinin düzeylerinde artış
- Asteni (kuvvetsizlik)
- Stevens- Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklar)
- A lerjik ödem ve anjiyoödem (yüzde, dilde ve boğazda şişlik),
- Akut generalize eksantematöz püstülozis (AGEP, deri üzerinde oluşan kızarıklık, çok sayıda içi su dolu kabarcıklar olmayan irinli deri kabarcıkları ile karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen akut bir klinik durumdu r.),
- Eritema multiform (el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık),
- Pansitopeni (kan hücrelerinde azalma),
- Trombosit (kan pulcuğu) sayısının düşmesine bağlı deri altı kanaması,
- Astım ve akciğer nefes darlığına yol açacak astı m benzeri belirtiler (bronkospazm) Çok seyrek
- Hepatoselüler (karaciğer hücrelerinde) hasar
- Ödem (vücutta sıvı birikmesi) ve büllöz (bir deri hastalığı) reaksiyonlar Bilinmiyor
- Anafi laksi (aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon), Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. LORNOPAR’ı n s aklanması LORNOPAR’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORNOPAR’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORNOPAR’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Vitalis İlaç San. Tic. A. Ş. Esenler / İSTANBUL Tel: 0850 201 23 23 Faks: 0212 481 61 11 E-mail: info@vitalisilac.com.tr Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Adapazarı / SAKARYA Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET etken maddesi nedir?
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi lornoksikam + parasetamol şeklindedir.
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 120,89 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LORNOPAR 8/300 MG 20 EFERVESAN TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri