İlaç Bilgi Sayfası
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ranibizumab
- Barkod
- 8699504770254
- ATC kodu
- S01LA04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 14.230,78 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Nedir ve ne için kullanılır?
Erişkinler için: LUCENTİS, göze enjekte edilen bir solüsyondur. LUCENTİS, antineovaskülarizasyon ajanları adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. LUCENTİS , ranibizumab isimli etkin maddeyi içermektedir. LUCENTİS, bir cam flakonda sunulan şeffaf ve renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. LUCENTİS, yetişkinlerde görme bozukluğuna neden olan çeşitli göz hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Bu hastalıklar, aşağıdaki nedenlerden dolayı retinanın (gözün arkasındaki ışığa duyarlı tabaka) hasar görmesinden kaynaklanır:
- Sızdıran, anormal kan damarlarının büyümesi ile ilişkili yaş tip yaşa bağlı sarı nokta (makula) dejenerasyonu (YBMD) ve proliferatif diyabetik retinopati (diyabet in neden olduğu bir hastalık ) gibi hastalıklarda gözlemlenir. Ayrıca patolojik miyopi (PM),
2 anjiyoid çizgiler, santral seröz koriyoretinopati veya inflamatuar KNV'ye bağlı koroid neovaskülarizasyon (KNV) ile de ilişkili olabilir.
- Diyabet (diyabetik maküler ödem, DMÖ) ya da retinal damar tıkanıklığına (RVT) bağlı maküler ödem (retinanın merkezinin şişmesi) tedavisinde kullanılır. LUCENTİS, göz de bulunan insan vasküler endotelyal büyüme faktörü A (VEBF - A) adı verilen bir proteini spesifik olarak tanır ve buna bağlanır. Aşırı miktarda VE B F - A , YBMD , DM Ö , PDR, RV T , PM ve K NV gibi hastalıklarda görme bozukluğuna yol aça bilen gözde anormal kan damarı büyümesine ve şişmesine neden olur . LUCENTİS, VE B F - A'ya bağlanarak onun e tkilerini engelleyebilir ve bu anormal büyüme ve şişmeyi önleyebilir. Bu hastalıklarda LUCENTİS , görmenizi birçok durumda iyileştirmeye ve stabilize etmeye yardımcı olabilir. Prematüre doğan bebekler için: LUCENTİS prematüre bebeklerde, kan damarlarının anormal büyümesinin neden olduğu gözün arkasındaki (retina) hasara bağlı görme bozukluğuna neden olan bir hastalık olan prematüre retinopatisinin (ROP) tedavisinde kullanılır. LUCENTİS , özel olarak gözde bulunan insan vasküler endotelyal büyüme faktörü A (VEBF - A) isimli bir proteini tanır ve buna bağlanır. Aşırı miktarda, VEBF - A gözde anormal kan damarı büyümesine neden olur. LUCENTİS , bu proteinin çalışmasını bloke ederek bu anormal büyümeyi önleyebilir. LUCENTİS , ranibizumab içeren bir cam flakon ve flakon içindeki şeffaf, renksiz çözeltinin çekilmesi için bir filtreli iğne içeren ambalajlar halinde sunulmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinler için: LUCENTİS, göz doktorunuz tarafından lokal anestezi altında gözünüze tek bir enjeksiyon olarak uygulanır. Normal dozu , 0,05 mL’dir (0,5 mg etkin madde içeren) . Aynı göze yapılan iki uygulama arasında geçen zaman en az 4 hafta olmalıdır. Tüm enjeksiyonlar, göz doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Enjeksiyondan önce doktorunuz enfeksiyonu önlemek için gözünüzü dikkatlice yıkayacaktır. Doktorunuz ayrıca enjeksiyonla ilgili yaşayabileceğiniz herhangi bir ağrıyı azaltmak veya önlemek için size lokal anestezi verecektir. Tedavi ayda bir defa LUCENTİS enjeksiyonu ile başlatılır. Doktorunuz, gözünüzün durumunu izleyecek ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre, bir sonraki LUCENTİS enjeksiyonuna ihtiyacınız olup olmadığına ve var ise zamanına karar verecektir. Ayrıntılı kullanım talimatları, “Erişkinler için LUCENTİS’in hazırlanması ve uygulanması” başlığı altında verilmiştir. Prematüre doğan bebekler için: LUCENTİS bir göz doktoru tarafından genellikle lokal anestezi altında bebeğinizin gözüne tek bir enjeksiyon olarak uygulanacaktır. Normal enjeksiyon dozu 0 , 02 mL ’dir (0 , 2 mg etkin madde içerir). Aynı göze enjekte edilen iki doz arasındaki süre en az dört hafta olmalıdır. Tüm enjeksiyonlar göz doktoru tarafından uygulanacaktır. Enjeksiyon öncesinde bebeğinizin doktoru bebeğinizin gözlerini enfeksiyonu önlemek üzere dikkatlice yıkayacaktır. Doktor aynı zamanda bebeğinize herhangi bir acıyı azaltmak veya önlemek üzere lokal anestezi verecektir. Tedavi her bir göze bir LUCENTİS enjeksiyonu ile başlatılır (bazı bebekler sadece bir gözde tedaviye ihtiyaç duyabilir). Doktor bebeğinizin gözünün (gözlerinin) durumunu izleyecek ve
5 bebeğinizin tedaviye yanıtına bağlı olarak ilave tedavinin gerekip gere k mediğine ve ne zaman gerektiğine karar verecektir. Ayrıntılı kullanım talimatları, “ LUCENTİS’in hazırlanması ve preterm bebeklere uygulanması” başlığı altında verilmiştir. Uygu lama yo lu ve metodu: LUCENTİS gözünüze lokal anestezi altında tek bir enjeksiyon şeklinde uygulanır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
Prematüre retinopatisi dışında, LUCENTİS’in çocuk ve ergenlerde kullanımı belirlenmemiştir ve 18 yaş altındaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Yaşlı larda kullanım ı : LUCENTİS , 65 yaş ve üzerindeki kişilerde doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilmektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerek me mektedi r . Eğer LUCENTİS ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LUCENTİS kullandıysanız: LUCENTİS ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LUCENTİS ’i kullanmayı u nutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LUCENTİS ile tedavi s onlandırıldığında ki oluşabilecek e tkiler Kendiniz ya da bebeğiniz için LUCENTİS tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, doktorunuz ile olan bir sonraki randevunuza gidiniz ve doktorunuz ya da bebeğinizin doktoru ile konuşunuz. Doktorunuz siz in için ya da bebeğiniz için ne kadar süre ile LUCENTİS tedavisi almanız gerektiğini tavsiye edecek ve karar verecektir. Bu ürünün kullanımıyla ilgili baş ka sorularınız varsa doktorunuza ya da bebeğinizin doktoruna sorunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LUCENTİS ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. LUCENTİS'in uygulanmasıyla ilişkili yan etkiler, ilacın kendisinden veya enjeksiyon prosedüründen kaynaklanır ve çoğunlukla gözü etkiler. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
6
Aşağıdakilerden biri olursa, LUCENTİS ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
En ciddi yan etkiler, aşağıda açıklanmıştır . Bu yan etkiler prematüre doğan bebeklerde de görülebilir. Yaygın: Gözün arkasındaki tabakanın ayrılması veya yırtılması (retina dekolmanı veya yırtılması), ışık çakmaları ve uçuşan cisimlerle sonuçlanarak geçici görme kaybına veya lensin bulanıklaşmasına (katarakt) neden olur. Yaygın olmayan: Körlük, göz küresinin enfeksiyonu (endoftalmi) ve gözün iç kısmının iltihaplanması. Yaşayabileceğiniz semptomlar, gözünüzde ağrı veya artan rahatsızlık, göz kızarıklığının kötüleşmesi, bulanık veya azalmış görme, görüşünüzde artan sayıda küçük parçacık veya ışığa karşı artan hassasiyettir. Bu yan etkilerden herhangi birini geliştirirseniz lütfen derhal doktorunuza bildiriniz. Prematüre doğan bebekler için uyarılar: Göz küresinin enfeksiyonu veya retina dekolmanı gibi ciddi yan etkilerin mümkün olan en kısa sürede belirlenip tedavi edilmesi önemlidir. Bebeğinizde göz ağrısı veya kötüleşen göz kızarıklığı gibi belirtiler gelişirse lütfen derhal doktora söyleyiniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUCENTİS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yetişkinlerde e n sık görülen yan etkiler , aşağıda listelenmiştir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın: Gör me ile ilgili yan etkiler :
- Göz iltihabı
- Gözün arkasında kanama ( retinal kanama )
- Görme bozukluğu
- Göz ağrısı
- Uçuşan noktalar ya da cisimcikler görme (yüzen cisimler)
- Kanlanmış göz
- Gözde tahriş
- Gözde yabancı cisim hissi
- Artmış gözyaşı üretimi
- Göz kapağının kenarlarında iltihap ya da enfeksiyon
- Göz kuruluğu
7
- Gözde kızarlıklık veya kaşıntı
- Göz içi basıncının yükselmesi
- Göz içi sıvısının göz çeperinden ayrılması Gör me ile ilgili olmayan yan etkiler :
- Boğaz ağrısı
- Burun tıkanıklığı
- Burun akıntısı
- Baş ağrısı
- Eklem ağrısı Yaygın: Gör me ile ilgili yan etkiler :
- Görme keskinliğinde azalma
- Gözün bir bölümünde (kornea, uvea) şişlik
- Gözün ön tarafında (kornea) iltihap
- Göz yüzeyinde küçük izler
- Bulanık görme
- Enjeksiyon yerinde kanama
- Gözde kanama
- Gözde kaşınma ile birlikte göz akıntısı
- Kızarıklık ve şişkinlik (konjonktivit)
- Işığa karşı hassasiyet
- Gözde rahatsızlık hissi
- Göz kapağının şişmesi
- Göz kapağında ağrı Gör me ile ilgili olmayan yan etkiler :
- Üriner sistem enfeksiyonu
- Yorgunluk, nefes alamama, sersemlik ve solgun cilt gibi etkileri görülen kırmızı kan hücre sayısında azalma
- Kaygı, endişe hali
- Öksürük
- Mide bulantısı
- Alerjik reaksiyonlar (döküntü, ku r deşen, kaşıntı ve deride kızarıklık) Yaygın olmayan: Gör me ile ilgili yan etkiler :
- Gözün ön kısmında iltihaplanma ve kanama
8
- Gözde irin kesesi
- Göz yüzeyinin merkezi kısmında değişiklikler
- Gözdeki enjeksiyon yerinde ağrı veya tahriş
- Gözde anormallik hissi
- Göz kapağında irritasyon Prematüre doğan bebeklerde en yaygın yan etkiler aşağıda tarif edilmektedir: Görme ile ilgili yan etkiler: :
- Gözün arkasında kanama (retinal kanama)
- G özde veya enjeksiyon bölgesinde kanama
- K anlanmış göz (konjonktival kanama) Görme ile ilgili olmayan yan etkiler:
- Boğaz ağrısı
- B urun tıkanıklığı ve burun akıntısı
- D üşük kırmızı kan hücresi sayımları (yorgunluk, nefessizlik, soluk deri gibi semptomlarla)
- Ö ksürük
- İ drar yolu enfeksiyonu
- D öküntü ve deri kızarıklığı gibi alerjik reaksiyonlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın gü venliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etken maddesi nedir?
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ürününün kayıtlı etken maddesi ranibizumab şeklindedir.
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 14.230,78 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri