İçeriğe geç

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 601,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde formoterol + flutikazon

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Ürün Bilgileri

Etken madde
formoterol + flutikazon
Barkod
8699525529732
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
601,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Nedir ve ne için kullanılır?

  • LUTİCASS iki etkin madde içeren bir inhalerdir:
  • Steroid adı verilen bir ilaç grubuna ait olan flutikazon propiyonat . Steroidler akciğerlerde şişlik ve iltihabın azaltılmasına yardım eder.
  • Uzun etkili β 2 agonist adı verilen bir ilaç grubuna ait olan formoterol fumarat. Uzun etkili β 2 agonistler, uzun etkili bronkodilatatörlerdir ve akciğerlerinizde bulunan hava yollarının açık kalmasına yardımcı olurlar ve nefes almanızı kolaylaştırırlar.
  • Bu iki etkin madde birlikte kullanıldığında, nefes almanızın düzelmesine yardımcı olur. Doktorunuz veya astım hemşirenizin tarif ettiği şekilde, bu ilacı her gün almanız tavsiye edilir. Bu ilaç, astım belirtilerinin düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla kullanılır. Doktorunuz astım gibi nefes alma ile ilişkili problemlerinin önlenmesine yardımcı olmak amacı ile size reçete etmiştir. Ancak, halihazırda astım atağı başlamışsa (nefes darlığı ve hırıltılı nefes alıp verme varsa) yararı olmaz. Bu durumda, salbutamol gibi hızlı etkili bir “kurtarıcı” inhaler kullanmanız gerekecektir.
  • LUTİCASS, plastik aktivatör takılı dozaj valfli konkav tabanlı metal tüp içerisinde aerosol inhaler formunda kullanıma sunulmuştur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Bu inhaleri kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Bu inhaler ile tedaviye başlamadan önce sizde aşağıdaki durumlar varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz:

  • Şimdi veya geçmişte tüberküloz (TB). Semptomlar, sıklıkla kanlı balgam, ateş, yorgunluk, iştahsızlık, kilo kaybı ve gece terlemesi ile birlikte olan inatçı öksürüğü içerir;
  • A kciğerler veya göğüste enfeksiyon;
  • K albe giden kan akımı ile ilgili problemler veya kalp kapaklarından birisinde darlık (aort kapağı), nefes darlığı veya ayak bileklerinde şişliğe neden olabilen kalp yetmezliği, kalp kasının büyüdüğü bir hastalık (hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati), düzensiz kalp atımı (kardiyak aritmiler) gibi kalp problemleri veya EKG bozuklukları (QTc aralığında uzama);
  • Ka n damarı duvarında anormal şişkinlik (anevrizma);
  • Diyabet;
  • Y üksek kan basıncı;
  • İştah artışı, kilo kaybı veya terlemeye neden olabilen aşırı çalışan tiroid bezi (tirotoksikoz);
  • K as güçsüzlüğü, seğirmeler veya anormal kalp ritmine neden olabilen düşük kan potasyum düzeyleri (hipokalemi);
  • A drenal bez fonksiyonunda zayıflama (adrenal beziniz uygun çalışmıyorsa, baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk, karın ağrısı, iştah kaybı, kilo kaybı, baş dönmesi, çok düşük kan basıncı, ishal, bulantı veya fenalık hissi veya nöbet gibi semptomlarınız olabilir) veya adrenal bezde tümör (feokromositoma);
  • K araciğer problemleri
  • Uzun etkili beta agonist preparatlarına (formoterol, salmeterol vb.) bağlı olarak nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım ile ilgili solunum problemle ri meydana gelebilir.
  • LUTİCASS astım hastalığının başlangıç tedavisi için önerilmez.
  • Uzun etkili beta agonist preparatları (formoterol, salmeterol vb.) astım semptom kontrolünü sağlayan en kısa süre boyunca kullanılmalı ve astım kontrolüne ulaşıldığında do ktorunuz eğer mümküne kullanımınızı durduracaktır. Sonrasında doktorunuz kontrol edici bir tedaviyle sürekliliğini sağlayacaktır.
  • İ nhale kortikosteroide (siklesonid, flutikazon, budesonid vb.) ek olarak uz un etkili beta agonist (formoterol, salmeterol vb.) kullanan pediyatrik ve adölesan hastaysanız, he r iki ilaca uyumu garanti altın a almak için, doktorunuz size hem inhale kortikosteroid (siklesonid, flutikazon, budesonid vb.) hem de uzun etkili beta agonist (formoterol, salmeterol vb.) içeren bir kombinasy on preparatı kullanmanızı önerecektir.
  • Eğer alevlenme döneminde iseniz ya da önemli ölçüde veya akut olarak kötüye giden astım şikayetleriniz varsa, uzun etkili beta agonist ler (formoterol, salmeterol vb.) ile tedaviye başlanmamalıdır.
  • Formoterol, astımlı hastalarda tek başına tek tedavi olarak kullanılmamalıdır. Bulanık görme veya diğer görsel rahatsızlıklar yaşarsanız doktorunuza danışınız . Cerrahi operasyon geçirecekseniz veya aşırı stres altında iseniz, lütfen doktorunuza bildiriniz, astımınızı kontrol etmek için ek steroid tedavisi gerekli olabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktor unuza danışınız. LUTİCASS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması : Veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, inhalerinizi kullanma konusunda doktorunuz veya astım hemşirenizden tavsiye isteyiniz. Doktorunuz veya astım hemşireniz, bu ilacı kullanıp kullanmamanız gerektiğini size söyleyecektir . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız, inhalerinizi kullanma konusunda doktorunuz veya astım hemşirenizd en tavsiye isteyiniz. Doktorunuz veya astım hemşireniz, bu ilacı kullanıp kullanmamanız gerektiğini size söyleyecektir .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Nasıl kullanılır?

D oz göstergesi “0” gösteriyorsa, inhaleri kullanmayınız. 50°C üzerindeki sıcaklıklara maruz bırakmayınız. Aerosol kutu basınçlı sıvı içerir. Bu nedenle, boş görünüyor olsa bile kutuyu delmeyiniz, kırmayınız veya yakmayınız . Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUTİCASS’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: DEVA HOLDİNG A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E-mail: deva@devaholding.com.tr Üretim yeri: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 25/10/2019 tarihinde onaylanmıştır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LUTİCASS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bütün ilaçlarda olduğu gibi, herkeste ortaya çıkmasa bile, bu inhaler yan etkilere neden olabilir. Doktorunuz veya astım hemşireniz, astımınız kontrol etmek için gerekli olan en düşük dozu reçete edecektir. Böylece, yan etki gelişme olasılığı azaltılabilir. Asağıdakilerden biri olursa, LUTİCASS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Göz kapakları, yüz, boğaz, dil veya dudaklarda ani şişlik, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu kaplayan),
  • B aş dönmesi, bayılma hissi veya bayılma ,
  • H ırıltılı nefes alıp vermede artış veya nefes darlığı gibi solunum şeklinde ani değişiklikler ortaya çıkarsa, hemen doktorunuz a bildiriniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUTİCASS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. LUTİCASS kullanırken aşağıdaki semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorunuza söyleyiniz, bunlar akciğer enfeksiyonunun belirtileri olabilir:
  • Ateş veya titreme
  • Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
  • Öksürüğün artması veya nefes alma güçlüğünün artması Diğer inhalerlerde olduğu gibi, inhalerinizi kullandıktan hemen sonra nefesiniz kötüleşebilir. Hırıltılı nefes alıp vermede artış ve nefes darlığı hissedebilirsiniz. Bu durumda, LUTİCASS’ı kullanmayı kesiniz ve hızlı etkili “kurtarıcı” inhalerinizi kullanınız. Doktorunuz veya astım hemşirenizle hemen iletişime geçiniz. Doktorunuz veya astım hemşireniz sizi değerlendirecek ve size farklı bir tedavi kürü başlayabilecektir. “Kurtarıcı” inhalerinizi her zaman yanınızda taşımalısınız. Aşağıdaki başlıklar yan etkileri görülme sıklığına göre sınıflandırmak için kullanılmaktadır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yaygın:

  • KOAH’lı (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) hastalarda pnömoni (akciğerde enfeksiyon) Yaygın olmayan :
  • Astımın kötüleşmesi
  • Baş ağrısı
  • Titreme
  • Düzensiz kalp atışı veya çarpıntılar
  • Baş dönmesi
  • Uyumakta zorluk
  • Se ste değişiklikler/ses kısıklığı
  • Ağız kuruluğu, boğaz ağrısı veya boğazda tahriş
  • Döküntü Seyrek :
  • Kanda şeker miktarının artması. Diyabetiniz var ise, kan şekerinizi daha sık kontrol etmeniz ve olağan diyabet tedavinizi ayarlamanız gereke bilir. Doktorunuzun sizi daha yakından takip etmesi gerekebilir.
  • Pamukçuk ve ağız ve boğazın diğer mantar enfeksiyonları
  • Sinüslerde yangı (sinüzit)
  • Hızlı kalp atışı
  • Kalp hast alığı ile ilişkili göğüs ağrısı
  • Kas spazmları
  • Öksürük veya nefes darlığı
  • İshal
  • Haz ımsızlık
  • Tat duyusunda değişiklikler
  • Baş dönmesi hissi
  • Anormal rüyalar
  • Huzursuzluk hali (ajitasyon)
  • Ciltte kaşıntı
  • Yüksek kan basıncı
  • Olağandışı halsizlik his si
  • Eller, ayak bilekleri veya ayaklarda şişlik Bilinmiyor :
  • Bulanık görme
  • Uyku problemleri depresyon veya endişe hissi, saldırganlık, anksiyete, huzursuzluk, sinirlilik, aşırı heyecan veya irritabilite. Bu etkilerin çocuklarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Aşağıdaki yan etkiler formoterol fumarat ile ilişkilidir, ama flutikazon propiyonat/formoterol fumarat kombinasyonu ile yapılan klinik çalışmalar esnasında bildirilmemiştir:
  • Kas güçsüzlüğü, seğirmeler veya anormal kalp ritmine neden olabilen düşük kan potasyum düzeyleri.
  • Potansiyel olarak anormal kalp ritmine yol açan anormal elektrokardiyogram (QTc aralığı uzaması).
  • Kan da yüksek laktik asit düzeyleri
  • Rahatsızlık hissi
  • Kas ağrısı İnhale steroidler, vücudunuzdaki steroid hormonlarının normal üretimini etkileyebilir (özellikle yüksek dozları uzun süre kullanırsanız). Etkiler şunlardır:
  • Kemik mineral yoğunluğunda değişiklikler (kemiklerde incelme);
  • Katarakt (göz lensinde bulanıklaşma);
  • Glokom (gözde basınç yükselmesi);
  • Ciltte morarma veya incelme;
  • Enfeksiyon kapma olasılığında artış;
  • Çocuklar ve adolesanlarda büyüme hızının yavaşlaması;
  • Yuvarlak yüz (ay dede yüzü);
  • Adrenal bez (böbreğin yanında bulunan küçük bir bez) üzerinde etki (halsizlik, yorgunluk, stresle başa çıkmakta zorluk, iştah kaybı, kilo kaybı, baş ağrısı, baş dönmesi, çok düşük kan basıncı, ishal, bulantı veya fenalık hissi veya nöbetler gibi semptomlar ortaya çıkabilir). Bu etkilerin inhale steroidlerle ortaya çıkma olasılığı, steroid tabletlerle karşılaştırıldığında çok daha düşüktür.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya alma yan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. LUTİCASS’ın s aklanması LUTİCASS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Buzdolabına koymayınız veya dondurmayınız. İnhaler donma şartlarına maruz kalmışsa, oda sıcaklığında 30 dakika süre ile ısıtılmalıdır ve daha sonra kullanılmadan önce kurulmalıdır

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) etken maddesi nedir?

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) ürününün kayıtlı etken maddesi formoterol + flutikazon şeklindedir.

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 601,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LUTICASS 125 MCG/ 5 MCG AEROSOL INHALASYONU, SUSPANSIYON (120 DOZ) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026