İçeriğe geç

MAXIRAM 10 MG 100 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.666,99 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Memantin

MAXIRAM 10 MG 100 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8683295540134
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Memantın hcı

MAXIRAM 10 MG 100 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

MAXIRAM 10 MG 100 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

kullanılır?
4.
olası yan
etkİler
nelerdİr?
5.
MAXİRAM'
ın
saklunması
Başlıkları
yer
almaktadır.
a a
tl8
1.
MAXIRAM
nedir
ve
ne
için
kullanılır?
MAXIRAM
30, 50
ve
100 adet
film
kaplı
tablet
içeren
blister
ambalajda
takdim edilmektedir
Tabletler
beyaz-beyaza
yakın,
her
iki
yüzü çentikli, oblong
film
tablet
şeklindedir.
Her bir
film
tablet,
8.3l
mg memantine eşdeğer
mg memantin
hidroklorür içenr.
MAXIRAM
anti-demans
ilaçları
olarak
bilinen
ilaç
sınrfindadır.
Alzheimer hastalığındahafıza
kaybı, beyindeki
mesaj
sinyallerinin
bozukluğuna
bağlı
olarak
ortaya
çıkmaktadır.
MAXİRAM,
beyin
içerisinde
öğenme
ve
hafızada
önemli sinyallerinin
iletilmesinden sorumlu
N-metil-D-aspartat
(NMDA)
adı
verilen
reseptörler
tizerine
etkileyerek
sinir
sinyal
iletimini
artrnr
ve
hafızayı geliştirir.
MAXiRAM,
NMDA-reseptör
antagonistleri
adı
verilen
ilaç
sırufinda yer almaktadır.
MAXIRAM
orta
ve
şiddetli
Alzheimer
hastalığı tedavisinde
kullanılır
z.
ıvil.xİnAM
kullanmadan
önce
dikkat
edilmesi
gerekenler
MAXİRAM'ı
aşağıdaki
durumlarda
KULLANMAYINIZ:
Eğer,
o
Memantin hidroklorüre
veya
bu ilacın
birleşiminde
yer
alan
katkr
maddelerinden
herhangi
birine karşı
aşın
duyarlılığıruZ
varsa
ya
da
geçmişte
alerjik
reaksiyon
geçirmişseniz
kullanm
ay
|fiZ.
MAXİRAM'ı
aşağıdaki
durumlarda
uixxLıLİ
KULLANINIZ:
Eğer,
o
Daha önce
sara
nöbeti
geçirmişseniz,
o
Yakın
bir
zamanda
kalp
krizi
geçirmişseniz
veya
kalp
yetersizliğine
bağh
olarak
solunum
yetmezliği,
ödem,
karaciğerde büyüme
ile
belirgin bir
hastalık veya kontrol
altına alınamayan
hipertansiyonunuz (yiıksek
kan
basıncı)
varsa.
Bu
durumlarda
doktorunuz tarafindan düzenli
aralıklarla
kontrol
edilmelisiniz
ve
tedavinizin
y
ararlı
olup olmadığı değerlendirilmelidir. Eğer
böbrek bozukluğu (böbrek problemleri)
var
ise,
doktorunuz
tarafından
belli
aralıklarla
böbrek
fonksiyonlaİlnlz
yakrndan
takip edilmeli
ve gerekirse
kullanacağıruz
memantin dozu buna
göre
ayarlanmalıdır.
a
o
Amantadin (Parkinson
hastalığırun
tedavisi için), ketamin (genellikle
anestezik
olarak
kullanrlan
madde), dekstrometorfan
(genellikle
öksürük
tedavisinde
kullanılan)
ve
diğer
NMDA-antagonistleri
ile
birlikte
kullanmamanrz
gerekmektedir.
Bu
ilaçlarla
MAxiRAM'ın
birlikte kullanımı
yan
etkilerin
görülme
sıklığırun
ve
şiddetinin
artmasrna sebep
olabilir.
MAXiRAM'ın
yaşın altındaki çocuklaıda
ve ergenlerde
kullanılması
önerilmez.
a
Bu
uyanlar,
geçmişteki
herhangi
bir
dönemde
dahi olsa
sizin
için
geçerliyse
lütfen
doktorunuza
danrşıruz.
MAXIRAM'ın
yiyecek
ve
içecek ile
kullanıImasr
MAXiRAM,
yiyeceklerden bağımsız
olarak
(aç
ya
da
tok karna)
alınabilir. Ancak, diyetinizde
son
zamanlarda
bir değişiklik
söz konusu olmuş
ise ya
da
değişiklik
yapacaksanız (ömeğin
normal
diyetten
katı
vejetaryen
diyete geçiş)
yada
renal
tiibüler
asidoz
(RTA,
zayıf
böbrek
fonksiyonlanna
bağlı
kanda
asit oluşturucu
maddelein
faz|a
olması) veya şiddetli idrar
yolu
iltihabı
geçirmiş
ya
da
geçiriyorsanrz,
doktorunuzu
bilgilendiiniz.
Bu
durumda
doktorunuzun
doz
ay
ar|arrıasl
yapması
gerekebilir.
Hamilelik İlacı
kullanmadan
önce
dolctorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Eğer hamile
iseniz
ya da
hamile kalmayı planlıyorsaruz
doktorunuza
söyleyiniz. Memantinin
hamilelerde
kullanılması
tavsiye edilmez.
Tedaviniz
sırasında hamile
olduğunuzu
fark
ederseniz
hemen
dohorunuza
veya
eczcıcınızcı
danışınız. Emzirme İlacı

2

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

olası
yan etkiler
nelerdir?
Tüm
ilaçlann
olduğu gibi,
MAXiRAM'ın
içeriğinde
bulunan maddelere
duyarlı
olan
kişilerde
yan
etkileri
olabilir.
Bu
yan etkiler herkeste
görülmeyebilir.
Yan etkiler genellikle hafif
ya
da orta
şiddetlidir.
Yan etkiler
aşağıdaki kategorilerde
gösterildiği şekilde
sıralanmrştır.
Çok
yaygın:
hastan|n en aZ
l'
inde
görülebilir.
Yaygın:
l0
hastarun
birinden
az, fakat
l00
hastanın
birinden fazla görülebilir.
Yaygın
olmayan:
hastanın
birinden
az, fakat
l000
hastanın
birinden fazla görülebilir.
Seyrek:
1000
hastanın
birinden
ü
görülebilir.
Çok
Seyrek:
10000 hastarun
birinden
az
görülebilir.
Bilinmiyor:
Verilerde
sıklık
derecesi
belirlenmemiştir.
Yaygın:
o
Baş
ağnsı, uyku
hali,
kabızlık,
sersemlik
ve
yiiksek
kan
basrncr
Yaygın
olmayan:
o
Yorgunluk,
mantaı enfeksiyonu, zihin
karışıklığı,
halüsinasyonlar,
kusma, anormal
yurüyüş,
kalpl

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026