İlaç Bilgi Sayfası
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- metoklopramid
- Barkod
- 8699506012055
- ATC kodu
- A03FA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 93,12 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? METPAMİD h er bir tablet 10 mg m etoklopramid HCl (10,54 mg m etoklopramid HCl mo no hidrat olarak) içerir. METPAMİD Beyaz renkli, bir yüzü Sifar amblemli, diğer yüzü ortadan bölüntülü, her iki ya nı ‘‘ M ’’ baskılı yuvarlak 30 tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır. M ETPAMİD , metoklopramid etkin maddesini içeren kusmayı önleyen bir i laçtır ( antiemetiktir ) . Beynin mide bulantısını ve kusmayı engelleyen bölgesi üzerinde etkililik gösterir. METPAMİD yetişkinlerde : − Bulantı ve kusmanın tedavisinde, − Kemoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde, − Radyoterapi sonrası bulantı ve kusman ın ö nlenmesinde, − Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın tedavisinde. Metoklopramid, akut migren tedavisinde ağrı kesicilerin emilimini artırmak amacıyla ağrı kesicilerle birlikte kullanılabilir. METPAMİD 1 - 18 yaş arası genç erişkin ve çocuklarda: − K emoter ap iye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde başka tedavilerin başarısız olduğu ya da uygulanamadığı durumlarda ikin ci seçenek olara k kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer, − Dah a önceden kalp ritim bozukluğu (QT aralığı uzaması) ya da başka kalp rahatsızlığı geçmişiniz varsa, − Kanınızda ki potasyum, sodyum, magnezyum seviyeleri ile ilgili problemleriniz varsa − Kalp ritmini etk ilediği bilinen başka ilaçlar kullanıyorsanız − Nörolojik ( beyin ile ilgili) problemleriniz varsa − Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa (doz bu durumda düşürülebilir) Doktorunuz kan pigment seviyelerinizi ölçmek için size bazı kan testleri uygulayabilir. Normal olmayan değerler görüldüğünde ( methemglobinemi) t edavi hızla ve tamamen kesilmelidir. İlacın iki uyg ulama arasında , kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil olmak üzere, en az 6 saat ara verilmelidir. İstems iz kas spazmlarının (tardif diskinezi ) oluşma riski sebebiyle 3 aylı k tedavi süresi aşılmamalıdır. Çocuklarda ve genç erişkinlerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir. METPAMİD 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmam alıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. METPAMİD ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması METPAMİD alkolle birlikte kullanıldığı takdirde sedat if etkileri (uyuşukluk, uykulu hisset me) artabileceğinden bu ilacı kullanılırken alkol almayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile iseniz veya hamile kalmayı planl ıyorsanız, METPAMİD almadan önce doktorunuza danışınız. METPAMİD, hamileliğin so n döneminde kullanılmama lıdır. Hamileliğin son safhasında kullanıldığında yeni doğan bebekte ekstrapiramidal sendrom (istemsiz kas kasılmaları) göz ardı edilemez. Kullanımı du rumunda yeni doğan dikkatle izlenmelidir. H amilelikte sadece g erekli görülen dur umlarda METPAMİD kullanılabilir. Doktorunuz METPAMİD kullanıp kullanmayacağınız konusunda gereken kararı verecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya eczacı nıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorun uza veya eczacınıza danı ş ınız. METPAMİD anne sütüne geçer ve bebeğinize etkileri olabilir. Dolayısıyla e mzirme döneminde METPAMİD kullanımı önerilmez. METPAMİD 'in içeriğin de bulunan b azı yardımcı maddele r hakkında önemli bilgiler METPAMİD laktoz monohid rat içermektedir. E ğ er daha ö nceden doktorunuz taraf ı ndan baz ı şekerlere karş ı intolerans ı n ı z ( tahammülsüzlüğünüz ) oldu ğ u söylenmişse bu t ı bbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
Yetişkin hastal ar: Önerilen doz tek seferde ağız yoluyla alınan 10 mg’dır (1 tablet) . Bu doz günde 3 defaya kadar tekrarlanabilir. Önerilen maksimum doz günde 30 mg ya da vücut ağırlığına göre hesaplanan 0,5 mg/kg v ücut ağırlığıdır . Önerilen maksimum tedavi süresi 5 günd ür. K emoterapiye bağlı olan bulantı ve kusmanın önlenmesinde (1 - 18 yaş ara sı çocuklar): Ö nerilen doz 0 , 1 ila 0 , 15 mg/kg vücut ağırlığıdır . Bu doz, günde 3 defaya kadar tekrarlanabilir . 24 saat içinde uygulanabilir maksimum günlük doz 0 , 5 mg/kg vücut ağırlığıdır . Ağırlığı 30 kilodan daha düşük olan çocuklarda tablet formunun kullanılması uygun değildi r. M etokloprami d içere n diğer formların (şurup, oral çöz elti gibi) uygulanması bu popülasyon için daha uygundur. Doz t ablosu : Yaş Vücut Ağırlığı Doz Tekrarlama 9 - 18 yaş 30 - 60 kg 5 mg (1/2 tablet) Günde en fazla 3 kez 15 - 18 yaş 60 kg üstü 10 mg (1 tablet) Günde en fazla 3 kez Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde 5 günden fazla kullanılmamalıdır. Uygulam a yolu ve metodu: METPAM İD’i öğünlerden yaklaşık 30 d a k ika önce, aç karnına kullanınız . İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda ve genç erişkinler de istemsiz hareketler (e kstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir. METPAMİD tablet 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır. Ya ş lılarda kullanımı: Yaşlılarda böbrek rahatsızlıkları , karaciğer rahatsı zlıkları ve hastanın gene l sağlık durumu göz önünde bulundurularak doz azalt ımına gidilebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
S on dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda, o rta veya şiddetli böbrek hastalı klarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer böbrek rahatsızlığı nız varsa doktorunuz u bilgilendiriniz. D iğer farmas ötik form lar bu popülasyonlara uygulama için daha uygun olabilir.
Karaciğer yetmezliği
Şiddetli karaciğer hastalı klarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuzu b ilgilendiriniz. E ğ er METPAMİD ’ i n etkisinin çok güç lü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMİD kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMİD ald ıysanız derhal doktorunuz ya da eczacınız ile ilet işime geçiniz. İlacın yüksek dozda alındığı duru mlarda istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar), sersemlik hissi, bilinç bozuklukları, zihin bulanıklığı, varsanı, hayal görme (halüsinasyon) ve kalp rahatsızlıkları görülebilir. Doktorunuz bu belirt ilere yönelik uygun tedaviyi size uygulayabilir. METPAMİD ’ te n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. METPAMİD ’ i kullanmayı unutursanız: Eğer METPAMİD ’ i n b ir dozunu almayı unutursanız, u nuttuğunuz dozu atl ayınız. Bir sonraki dozu normal zamanında alınız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, METPA M İD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa METPAMİD ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
− Baş veya boyunda istemsiz hareketler. Bu etkiler çocuklarda ve genç er işkinler ile ilacın yüksek dozda uygulanması sonuc u meydana gelebilmektedir. Bu belirtiler genelli kle tedavinin başlangıcında oluşabildiği gibi bazen tek doz ilaç alımından sonra da meydana gelebilir. Uygun tedavi ile istenmeyen bu etkiler ortadan kalkar. − Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı k as kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürü k salgısında artış nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. − Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, nef es almada güçlük, ciddi bir alerjik reaksiyonun be lirtileri olabilir. B un ların hepsi ciddi yan etkilerdir. A cil tıbbi müdahal e gere kebilir. Yan etkiler aşağıdaki kate gorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: − Uyuklama Yaygın : − D epresyon − Tik, titrem e, kas kasılmaları ( sertlik, katılık) gibi istemsiz hareketler − Parkinson hastalığına b enzer belirtiler (titreme, katılık) − Huzursuzluk − Ka n basıncında düşme (özellikle i.v uygulamada) − İshal − Güçsüzlük Yaygın olmayan : − Kanda, prolaktin adı verilen hormonun s eviyelerinde artış ile erkeklerde ve kadınlarda süt oluşturması (hiperprolaktinemi) − Ade t olamama veya adet döngüsünde düzensizlik (amenor e) − Halüsinasyon (varsanı, hayal görme) − Bilinçte azalma − Kal p atım hızında azalma ( bradikardi, özellikle i.v uygulamada) − Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) − Kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareke t bozukluğu (distoni) − İstemli hareketlerde bozuklu k (diskinezi) Seyrek: − Zihin karışıklığı (konfüzyon) − İstem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar , genellikle sara hasta larında ) − Memelerden süt boşalması (galaktore) Bilinmiyor: − Anormal kan pigment seviyel eri; bu durum derinizde renk değişikliğine neden o labilir ( methemoglobinemi, sülfhemoglobinemi) − Meme büyümesi (jinekomasti) − Özellikle yaşlı hastalarda uzun süreli kullan ımda (ağız, dil, kol ve bacak gibi uzuvlarda) istemsiz kas spazmları (tardif diskinezi) − Nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsı zlığın belirtileri olabilen y üksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış − EKG ölçümleri ile görülebilen kalp atım hızında değişiklikler − Kalp durması ( kardiyak arrest) − Şok (kan basıncınd a şiddetli düşüş, özellikle i.v uygulamada) − Bayılma (özellikle i.v uygulamada) − Ciddi olabilen alerjik reaksiyon (özelli kle i.v uygulamada) − Çok yüksek kan basıncı (feokromasitoma hastalarında) − Kan basıncında geçici yükselmeler − Döküntü, kaşıntı, kurdeşen, an jiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) gibi deri reaksiyonları Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz . Yan etkilerin rap orlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan E tki Bildirimi" ikonu na tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bi lgi edinilmesine kat kı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi metoklopramid şeklindedir.
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 93,12 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
METPAMID 10 MG TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri