İlaç Bilgi Sayfası
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- etambutol hcl
- Barkod
- 8699828010302
- ATC kodu
- J04AK02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.446,83 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
M İ AMBUTOL, vereme kar ş ı (antitüberkülotik) etkili etambutol HCl içerir. M İ AMBUTOL, 50 tablet içeren amber renkli cam ş i ş e ambalajlarda piyasaya verilmi ş tir. M İ AMBUTOL, di ğ er primer antitüberkülotik ajanlarla birlikte, verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır. Tüberküloz tedavisinde tek ba ş ına kullanılması uygun de ğ ildir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Hamilelik
- İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Gebe kadınlarda kullanımına ili ş kin yeterli veri mevcut de ğ ildir. İ lacın anne üzerine olan potansiyel yararları fetus üzerine olan muhtemel risklerinden a ğ ır basmadıkça gebe kadınlarda ya da çocuk do ğ urma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmaz..
- Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Emzirme
- Anne sütüne geçer. Ancak, etambutol kullanırken emziren annelerin bebeklerinde negatif etkiler bildirilmi ş tir.
- İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
M İ AMBUTOL tablet her zaman doktorunuzun söyledi ğ i ş ekilde alınmalıdır. E ğ er emin de ğ ilseniz doktorunuzla ya da eczacınıza danı ş ınız. M İ AMBUTOL dozu, kilonuza göre doktorunuz tarafından belirlenecektir. İ lk kez tüberküloz tedavisi yapılan hastalar için önerilen doz, günde bir defa 15 mg/kg/gün’dür.. Daha önce tüberküloz tedavisi yapılan hastalar için önerilen doz, günde bir defa 25 mg/kg/gün olup 60 gün sonra doz 15 mg/kg/gün 'e dü ş ürülerek tedaviye devam edilir. M İ AMBUTOL, günde bir defa alınmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
A ğ ızdan alınır. Tabletler bütün olarak bir bardak su ile yutulmalı, kırılmamalı ve çi ğ nenmemelidir. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanım
13 ya ş ından küçük çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez. Ya ş lılarda kullanım: Böbrek fonksiyonları normal olan ya ş lı hastalarda yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. Böbrek hastalı ğ ı olan ya ş lı hastalarda kan testlerin yapılması gerekebilir, bu durum üzerine doz azaltılabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezli ğ i: Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarı yapılır. Karaci ğ er yetmezli ğ i : Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarı gerekli de ğ ildir.
- Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
- İ lacınızı zamanında almayı unutmayınız.
- Doktorunuz M İ AMBUTOL ile tedavinizin ne kadar sürece ğ ini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz. E ğ er M İ AMBUTOL’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla M İ AMBUTOL kullandıysanız : E ğ er kullanmanız gereken fazla tablet almı ş sanız kusma, mide barsak bozuklukları, ate ş , ba ş a ğ rısı, ba ş dönmesi, halüsinasyonlar ve/veya görme bozuklukları geli ş ebilir. Hemen doktorunuzla, eczacınızla ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçiniz. M İ AMBUTOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. M İ AMBUTOL’u kullanmayı unutursanız: E ğ er almanız gereken tableti almayı unutursanız, hatırladı ğ ınız en kısa zamanda alınız. Ancak bir sonraki doz arasında 2 saat varsa almayınız, dozu atlayınız ve takvime göre devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. M İ AMBUTOL ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, M İ AMBUTOL’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa M İ AMBUTOL’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz :
- Nefes almada zorlanma, hırıltı, kızarıklık, gerginlik ya da düzensiz nabız gibi i ş aretleri olan ciddi alerjik reaksiyonlar “Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.” E ğ er bunlardan sizde mevcut ise, sizin M İ AMBUTOL’e kar ş ı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Renk körlü ğ ü dahil görme sorunları. Vakaların ço ğ unda tedavinin kesilmesinden normale döner. Ancak nadir durumlarda sorunun iyile ş mesi uzun zaman alabilir ya da kalıcı olabilir.
- Böbrek sorunları. E ğ er belinizde a ğ rı varsa, idrar yaparken zorlanıyorsanız, yanma oluyorsa ya da idrarda kan varsa Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Muhtemel di ğ er yan etkiler:
- Ciltte döküntü ve ka ş ıntıyı içeren alerjik reaksiyonlar
- Solunum sorunları
- Enfeksiyon riskinde artı ş a neden olabilen kan hücre sayısında azalma
- Ba ş dönmesi, konfüzyon, uyum bozuklu ğ u, ba ş a ğ rısı, halüsinasyon
- Gut ve tat kaybı, hasta olma ya da hissetme, diyare, metalik tat, kilo kaybı, mide gazı ya da a ğ rısı gibi mide sorunları
- Ciddi cilt sorunlar (deri, a ğ ız, göz kapa ğ ı ve genital bölgede soyulma ya da deride pul pul döküme)
- Kol ve bacaklarda uyu ş ukluk, halsizlik, ş iddetli a ğ rı, titreme
- Gut (eklem yerlerinde a ğ rı ya da ş i ş me (özellikle büyük ayak parma ğ ı), etkilenen eklemlerde sıcaklık
- El ve kol arkalarında sert ş i ş likler ya da kırmızı lekeler dahil cilt sorunları
- Trombosit sayısında azalma (zedelenme sonrası uzun süren kanama, morumsu kızarıklık ya da kolayca morarma’ya neden olabilir)
- Karaci ğ er sorunları (soluk renkli dı ş kı, koyu renkli idrar ya da ciltte ya da gözlerde hafifçe sarılık olabilir)
- Karaci ğ er fonksiyonları ya da üre miktarı için yapılan kan testlerinde anormal sonuçlar E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET etken maddesi nedir?
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi etambutol hcl şeklindedir.
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.446,83 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MIAMBUTOL 500 MG 50 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri