İlaç Bilgi Sayfası
MICARDIS 80 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- telmisartan
- Barkod
- 8699693010087
- ATC kodu
- C09CA07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 280,29 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
MİCARDİS 80 mg tablet, beyaz renkli ve uzun olup, bir yüzünde şirket logosu, diğer yüzünde 52H ifadesi bulunur. MİCARDİS , 28 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunul maktadı r. MİCARDİS “anjiyotensin II reseptör blokörleri ” olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarının daralmasına, böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. MİCARDİS , anjiyotensin II maddesinin bu etkisini engeller, böylece kan damarları genişler ve kan basıncınız düşer. MİCARDİS , yetişkinlerde, esansiyel hipertansiyonun (yüksek kan basıncının) tedavisi için kullanılır. “Esansiyel” ifadesi, yüksek kan basıncının başka bir nedenle ortaya çıkmadığını gösterir.
Yüksek kan basıncı, tedavi edilmediği takdirde, çeşitli organlardaki kan damarlarında harabiyete yol açabilir. Böylelikle, bazı durumlarda kalp krizleri, kalp veya böbrek yetmezliği, felç veya körlük ile sonuçlanabilir. Yüksek kan basıncı genellikle, bu tü r bir harabiyet ortaya çıkmadan önce belirti vermez. Bu nedenle, tansiyonunuzu düzenli olarak ölçtürüp normal sınırlar içinde olup olmadığını kontrol etmeniz çok önemlidir. MİCARDİS aynı zamanda, aşağıdaki durumlar nedeniyle risk altında bulunan erişkinlerde kalp- damar sistemiyle ilgili olayların (örn. kalp krizi ya da inme) önlenmesi için de kullanılmaktadır: - Kalbe ya da bacaklara giden kan miktarının azalması veya bloke olması, - İnme geçirmiş olma, - Şeker hastalığı (diyabet) riskinin yüksek olması Doktorunuz bu gibi olaylar açısından yüksek risk altında olup olmadığınızı size söyleyecektir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdak i durumlardan herhangi biri sizi n için geçerli ise veya geçmişte geçerli olduysa doktorunuza bildiriniz:
- Böbrek hastalığınız varsa veya size böbrek nakli yapıldıysa
- Böbreklerinizden birinin veya her ikisinin kan damarlarında darlık bulunuyorsa
- Karaciğer hastalığınız varsa
- Kalbinizde sorun varsa
- Aldosteron düzeyleriniz yüksek ise (kandaki çeşitli minerallerin dengesizliği ile birlikte vücutta su ve tuz tutulması)
- Tansiyonunuz düşükse (tansiyon düşüklüğü vücudunuz daki aşırı su kaybına veya örneğin idrar söktürücü tedavi nedeniyle tuz kaybına, düşük tuzlu diyete, ishale veya kusmaya bağlı olabilir)
- Kanınızda potasyum düzeyleri yükselmiş ise
- Şeker hastası iseniz Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerli ise MİCARDİS kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bu durumu bildiriniz:
- Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız: - ADE inhibitörü denilen gruba dahil bir ilaç (Örneğin, enalapril, lisinopril, ramipril). Şeker hastalığına bağlı böbrek sorunlarınız varsa bu özellikle önemlidir. - Aliskiren (tansiyonu düşürmek için kullanılır) adlı etkin maddeyi içeren ilaçlar Doktorunuz, böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit düzeylerini (Örneğin, potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir. “MİCARDİS’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız” bölümünü de okuyunuz ).
- Digoksin kullanıyorsanız. MİCARDİS aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla konuşun . Doktorunuz tedavinizi yönlendirecektir . MİCARDİS almayı kendi başınıza bırakmayınız. Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlak a doktorunuzu bilgilendiriniz. MİCARDİS , erken gebelik döneminde önerilmez; mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir. Üç aylıktan daha büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanırsa, doğmamış bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (Bkz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Hamilelik
- Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın karaciğerden ve safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer sorunlarınız veya başka şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa - Hafif ila orta derecede k araciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz, günde bir kez alınan 40 mg’ı geçmemelidir. - Şeker hastalığınız ( diyabet ) veya böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa ve kan basıncınızı düşürmek için aliskiren adlı etkin maddeyi içeren bir ilaç kullanıyorsanız Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, MİCARDİS almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİCARDİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer aşağıdak i durumlardan herhangi biri sizi n için geçerli ise veya geçmişte geçerli olduysa doktorunuza bildiriniz:
- Böbrek hastalığınız varsa veya size böbrek nakli yapıldıysa
- Böbreklerinizden birinin veya her ikisinin kan damarlarında darlık bulunuyorsa
- Karaciğer hastalığınız varsa
- Kalbinizde sorun varsa
- Aldosteron düzeyleriniz yüksek ise (kandaki çeşitli minerallerin dengesizliği ile birlikte vücutta su ve tuz tutulması)
- Tansiyonunuz düşükse (tansiyon düşüklüğü vücudunuz daki aşırı su kaybına veya örneğin idrar söktürücü tedavi nedeniyle tuz kaybına, düşük tuzlu diyete, ishale veya kusmaya bağlı olabilir)
- Kanınızda potasyum düzeyleri yükselmiş ise
- Şeker hastası iseniz Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerli ise MİCARDİS kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bu durumu bildiriniz:
- Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız: - ADE inhibitörü denilen gruba dahil bir ilaç (Örneğin, enalapril, lisinopril, ramipril). Şeker hastalığına bağlı böbrek sorunlarınız varsa bu özellikle önemlidir. - Aliskiren (tansiyonu düşürmek için kullanılır) adlı etkin maddeyi içeren ilaçlar Doktorunuz, böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit düzeylerini (Örneğin, potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir. “MİCARDİS’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız” bölümünü de okuyunuz ).
- Digoksin kullanıyorsanız. MİCARDİS aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla konuşun . Doktorunuz tedavinizi yönlendirecektir . MİCARDİS almayı kendi başınıza bırakmayınız. Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlak a doktorunuzu bilgilendiriniz. MİCARDİS , erken gebelik döneminde önerilmez; mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir. Üç aylıktan daha büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanırsa, doğmamış bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (Bkz. “Hamilelik”). Ameliyat veya anestezi gereken durumlarda doktorunuza MİCARDİS kullandığınızı söyleyiniz. MİCARDİS kan basıncını düşürmede, siyah ırkta diğer ırklara göre daha az etkilidir. Çocuklar ve ergenler: MİCARDİS kullanımı, çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde önerilmez. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MİCARDİS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: MİCARDİS aç karn ına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesecek ve size başka bir ilaç önerecektir. MİCARDİS erken gebelik döneminde önerilmez ve 3 aylıktan büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Çünkü gebeliğin 3. ayından sonra MİCARDİS kullanılması halinde doğmamış bebekte ciddi zararlar oluşturabilir . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. MİCARDİS, emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
MİCARDİS ’i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sormalısını z. MİCARDİS’in günde bir kez bir tablet şeklinde kullanılması önerilmektedir. Tableti mümkün olduğunca günün aynı saatinde almaya dikkat ediniz. Doktorunuz başka türlü söylemedikçe, MİCARDİS ’i her gün almaya devam etmeniz çok önemlidir. MİCARDİS’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Yüksek tansiyon tedavisi: Yüksek tansiyonu 24 saat süreyle kontrol altında tutabilmek için normal MİCARDİS dozu, hastaların çoğunda günde bir kez 40 mg'dır. Ancak doktorunuz bazen daha düşük bir dozu (20 mg) veya daha yüksek bir dozu (80 mg) almanızı tavsiye edebilir. MİCARDİS , alternatif olarak, MİCARDİS ile birlikte kullanıldığında kan basıncında ilave bir düşürücü etki yaptığı gösterilen hidroklorotiyazid gibi bir idrar söktürücü ilaçla birlikte de kullanılabilir. Kalp- damar sistemiyle ilgili olayların önlenmesi: Kalp-damar sistemi ile ilgili olayların azaltılması için önerilen olağan doz, günde bir kez 80 mg’lık bir MİCARDİS tablettir. MİCARDİS 80 mg ile koruyucu tedavinin başlangıcında, kan basıncı sık aralıklar la izlenmelidir. Eğer karaciğeriniz iyi çalışmıyorsa, olağan doz günde bir kez alınan 40 mg’ı aşmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler bol miktarda su ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır. MİCARDİS ’i aç karnına veya yemeklerle birlikte alabilirsiniz. İlacınızı her gün, günün aynı saatinde almaya özen gösteriniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
MİCARDİS ’in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir. Bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım
MİCARDİS yaşlı kişilerde doz ayarlaması yapmadan kullanılabilir .
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.
Karaciğer yetmezliği
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz 40 mg'ı geçmemelidir. Şiddetli karaciğer hastalığı olanlarda kullanılmamalıdır. Eğer MİCARDİS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MİCARDİS kullandıysanız: MİCARDİS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer yanlışlıkla/kaza ile daha fazla tablet alırsanız, gecikmeden doktorunuza ne yapacağınızı sorunuz veya en yakın hastanenin acil servisine müracaat ediniz. MİCARDİS kullanmayı unutursanız: Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bu dozu aynı gün içerisinde hatırlar hatırlamaz alınız , daha sonraki dozlarınızı normal zamanlarında almaya devam ediniz. Eğer tabletinizi gün ünde almaz iseniz, bir sonraki gün normal dozunuzu alınız . Aynı gün içinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MİCARDİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler MİCARDİS kullanmayı bıraktığınızda kan basıncınız, ani yükselmeler olmaksızın, birkaç gün içinde basamaklı olarak tedavi öncesi düzeylerine dönecektir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MICARDIS 80 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MİCARDİS ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu etkiler herkeste görülmeyebilir. Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi yardımı gerektirebilir . Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz DERHAL doktorunuza başvurunuz: Sepsis * : (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek (1000 kullanıcıdan 1’ine kadar sıklıkta) görülür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu etkiler tedavi edilmez ise ölümle sonuçlanabilir. Diğer yan etkiler Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
MİCARDİS’in olası yan etkileri Yaygın - Kan basıncında düşme (hipotansiyon) (kardiyovasküler olay ları azaltmak için kullanan hastalarda) Yaygın olmayan - İdrar yolu enfeksiyonları - Üst so lunum yolu enfeksiyonları ( örn eğin , b oğaz ağrısı, sinüslerde iltihap, soğuk algınlığı) - Alyuvarlarda azalma (anemi) - Potasyum düzeyinde yükselme - Uykuya dalmada güçlük - Depresyon - Bayılma (senkop) - Baş dönmesi (vertigo) - Kalp atımının yavaşlaması - Düşük tansiyon (yüksek tansiyon için tedavi edilen hastalarda) - Ayağa kalkarken baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon) - Nefes darlığı - Öksürük - Karın ağrısı - İshal - Karın bölgesinde ağrı - Şişkinlik - Kusma - Kaşıntı - Terlemede artma - İlaç döküntüsü - Sırt ağrısı - Kas krampları - Kas ağrısı - Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek işlevlerinde bozulma - Göğüste ağrı - Halsizlik hissi - Ka nda kreatinin (vücutta üretilen bir maddeden oluşan ve böbrek işlevlerini değerlendirme k için laboratuar testlerinde aranan bir madde) düzeyinde artma. Seyrek - Sepsis (kan zehirlenmesi de denilen, tüm vücutta iltihaplı bir cevapla ortaya çıkan ve ölüme de neden olabilen ağır bir enfeksiyon durumu) - Bazı beyaz kan hücrelerinde artış (eozonofili) - K an pulcuğu sayısında düşme (trombositopeni) - Şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon) - Alerjik etkiler ( ör neğin, döküntü , kaşıntı, nefes almada zorluk, hırıltılı nefes alma, yüzd e şişme veya düşük tansiyon) - Şeker hastalarında kan şekeri düzeyinde düşme
- Huzursuzluk hissi - Uyku hali - Görmede bozulma - Kalbin hızlı atması - Ağız kuruluğu - Karın bölgesinde rahatsızlık hissi - Tat alma duyusunda bozukluk - K araciğer işlevlerinde bozulma (J apon hastalarda bu yan etkinin görülme olasılığı daha fazladır) - Deri ve mukozanın aniden şişmesi ( ölüm dahil anjiyoödem) - Egzama (bir deri hastalığı) - Derinin kızarması - Kurdeşen - Şiddetli ilaç döküntüsü - Eklem ağrısı (artralji) - K ol ve bacaklarda ağrı - Tendonda (kas kirişi) ağrı - Grip benzeri hastalık - Hemoglobinde (bir kan proteini) azalma - Ürik asit (hücrelerin yapımında kullanılan nükleik asitlerin yıkımı ile vücutta oluşan madde) düzeyinde artma - Kanda karaciğer enzimlerinde veya kreatinin fosfokinaz düzeyinde yükselme - Düşük sodyum seviyeleri Çok seyrek Akciğer dokusunda ilerleyen nedbeleşme (bağ dokusu oluşumu) (interstisyel akciğer hastalığı)** Bilinmiyor: Bağırsak anjiyoödemi : Benzer ürünlerin kullanımı ndan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi semptomlarla ortaya çıkan bağırsakta şiş me bildirilmiştir. * Bu olay tesadüfen ortaya çıkmış olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak görülebilir. ** Telmisartan kullanımı sırasında akciğer dokusunda ilerleyen nedbeleşme vakaları bildirilmiştir. Bununla birlikte, nedenin telmisartan olup olmadığı bilinmemektedir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri “www.titck.gov.tr” sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıkla yarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
MICARDIS 80 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MICARDIS 80 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
MICARDIS 80 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi telmisartan şeklindedir.
MICARDIS 80 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 280,29 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MICARDIS 80 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MICARDIS 80 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri