İçeriğe geç

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 310,24 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde fosinopril

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
fosinopril
Barkod
8699525017154
ATC kodu
C09AA09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
310,24 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MONOPRIL 20 MG 28 TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

  • MONOPR İ L Anjiyotensin Dönü ş türücü Enzim (ADE) inhibitörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.
  • ADE inhibitörleri kan damarlarındaki daralmayı azaltarak daha rahat kan akı ş ını sa ğ larlar.
  • MONOPR İ L 20 mg tabletlerin her biri etkin madde olarak 20 mg fosinopril sodyum içeren beyaz ila hemen hemen beyaz, yuvarlak, bir yüzünde DEVA M20 yazılı tabletler ş eklindedir.
  • MONOPR İ L 20 mg tablet, 28 tabletlik formları ile kullanıma sunulmaktadır.
  • MONOPR İ L, yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp yetmezli ğ i tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MONOPRIL 20 MG 28 TABLET

Hamilelik

  • Ş eker hastalı ğ ınız veya böbrek yetmezli ğ iniz varsa aliskiren (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile beraber kullanmayınız. MONOPR İ L’i a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ: E ğ er:
  • Böbrek problemleriniz varsa,
  • Karaci ğ er problemleriniz varsa,
  • Diyalize giriyorsanız,
  • Arı veya e ş ekarısı alerjisine kar ş ı duyarsızla ş tırma tedavisi alıyorsanız (hiposensitizasyon),
  • Bazı hastalıklarınız (skleroderma, lupus eritematozus)nedeniyle ba ğ ı ş ıklık sisteminizde problem varsa, beyaz kan hücre sayınız takip edilecektir.
  • Kanınızdaki ş eker miktarınız yüksekse (diyabet),
  • Kalbinizdeki bazı kan damarlarında daralma veya kardiyomiyopatiniz (kalp kası büyümesi) varsa,
  • Son zamanlarda kusma veya ishal nedeniyle vücudunuz susuz kalmı ş sa,
  • Dü ş ük sodyum diyetindeyseniz,
  • Afro-Karayip kökenliyseniz. Yüksek kan basıncı tedaviniz için sadece MONOPR İ L kullanıyorsanız, bu ilaca kar ş ı daha az cevap veriyor olabilirsiniz. Bu nedenle, önerilen dozdan daha yüksek miktarda doz kullanmanız gerekebilir.
  • Hamile oldu ğ unuzu (veya olabilece ğ inizi) dü ş ünüyorsanız. Hamileli ğ in erken döneminde MONOPR İ L kullanımı önerilmemektedir ve 3 aydan daha uzun süredir hamileyseniz, bu dönemde bebe ğ inize ciddi zarar verebilece ğ inden MONOPR İ L kullanmayınız (“Hamilelik” bölümüne bakınız).
  • A ş a ğ ıda listelenen yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, - Anjiyotensin II reseptör blokörü (ARB) (sartanlar olarak da adlandırılır- örne ğ in valsartan, telmesartan, irbesartan), özellikle diyabet ile ili ş kili böbrek problemleriniz varsa. - Aliskiren Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit miktarını (örn. potasyum) düzenli aralıklarla kontrol etmek isteyebilir. Ayrıca bilgi için “MONOPR İ L’i a ş a ğ ıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız. Anestezi sırasında kan basıncınızın çok fazla dü ş me riski oldu ğ undan, herhangi bir ameliyat veya di ş tedavisi öncesinde doktorunuza veya di ş hekiminize MONOPR İ L ile tedavi edildi ğ inizi söyleyiniz. Kan testleri MONOPR İ L bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilir. Doktorunuza MONOPR İ L kullandı ğ ınızı söyleyiniz. Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı ş ınız. MONOPR İ L’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: - MONOPR İ L yiyeceklerden etkilenmemektedir.

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile oldu ğ unuzu (veya olabilece ğ inizi) dü ş ünüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz siz hamile kalmadan önce veya hamile kaldı ğ ınızı ö ğ renir ö ğ renmez ilacı bırakmanızı söyleyecektir ve MONOPR İ L yerine ba ş ka bir ilaç almanızı tavsiye edecektir. Hamileli ğ in erken döneminde MONOPR İ L’in kullanımı önerilmemektedir ve hamileli ğ in 3. ayından sonra kullanıldı ğ ında bebe ğ e ciddi zarar verebilece ğ inden 3 aydan daha uzun süredir hamile olan kadınlarda kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MONOPRIL 20 MG 28 TABLET

Emzirme

  • Ş eker hastalı ğ ınız veya böbrek yetmezli ğ iniz varsa aliskiren (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile beraber kullanmayınız. MONOPR İ L’i a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ: E ğ er:
  • Böbrek problemleriniz varsa,
  • Karaci ğ er problemleriniz varsa,
  • Diyalize giriyorsanız,
  • Arı veya e ş ekarısı alerjisine kar ş ı duyarsızla ş tırma tedavisi alıyorsanız (hiposensitizasyon),
  • Bazı hastalıklarınız (skleroderma, lupus eritematozus)nedeniyle ba ğ ı ş ıklık sisteminizde problem varsa, beyaz kan hücre sayınız takip edilecektir.
  • Kanınızdaki ş eker miktarınız yüksekse (diyabet),
  • Kalbinizdeki bazı kan damarlarında daralma veya kardiyomiyopatiniz (kalp kası büyümesi) varsa,
  • Son zamanlarda kusma veya ishal nedeniyle vücudunuz susuz kalmı ş sa,
  • Dü ş ük sodyum diyetindeyseniz,
  • Afro-Karayip kökenliyseniz. Yüksek kan basıncı tedaviniz için sadece MONOPR İ L kullanıyorsanız, bu ilaca kar ş ı daha az cevap veriyor olabilirsiniz. Bu nedenle, önerilen dozdan daha yüksek miktarda doz kullanmanız gerekebilir.
  • Hamile oldu ğ unuzu (veya olabilece ğ inizi) dü ş ünüyorsanız. Hamileli ğ in erken döneminde MONOPR İ L kullanımı önerilmemektedir ve 3 aydan daha uzun süredir hamileyseniz, bu dönemde bebe ğ inize ciddi zarar verebilece ğ inden MONOPR İ L kullanmayınız (“Hamilelik” bölümüne bakınız).
  • A ş a ğ ıda listelenen yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, - Anjiyotensin II reseptör blokörü (ARB) (sartanlar olarak da adlandırılır- örne ğ in valsartan, telmesartan, irbesartan), özellikle diyabet ile ili ş kili böbrek problemleriniz varsa. - Aliskiren Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit miktarını (örn. potasyum) düzenli aralıklarla kontrol etmek isteyebilir. Ayrıca bilgi için “MONOPR İ L’i a ş a ğ ıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız. Anestezi sırasında kan basıncınızın çok fazla dü ş me riski oldu ğ undan, herhangi bir ameliyat veya di ş tedavisi öncesinde doktorunuza veya di ş hekiminize MONOPR İ L ile tedavi edildi ğ inizi söyleyiniz. Kan testleri MONOPR İ L bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilir. Doktorunuza MONOPR İ L kullandı ğ ınızı söyleyiniz. Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı ş ınız. MONOPR İ L’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: - MONOPR İ L yiyeceklerden etkilenmemektedir.

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile oldu ğ unuzu (veya olabilece ğ inizi) dü ş ünüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz siz hamile kalmadan önce veya hamile kaldı ğ ınızı ö ğ renir ö ğ renmez ilacı bırakmanızı söyleyecektir ve MONOPR İ L yerine ba ş ka bir ilaç almanızı tavsiye edecektir. Hamileli ğ in erken döneminde MONOPR İ L’in kullanımı önerilmemektedir ve hamileli ğ in 3. ayından sonra kullanıldı ğ ında bebe ğ e ciddi zarar verebilece ğ inden 3 aydan daha uzun süredir hamile olan kadınlarda kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er emziriyorsanız veya emzirmeye ba ş layacaksanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınların MONOPR İ L kullanmaları önerilmemektedir ve emzirmeyi dü ş ünüyorsanız (özellikle bebe ğ iniz yeni do ğ mu ş sa veya erken do ğ mu ş sa) doktorunuz size ba ş ka bir tedavi önerecektir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MONOPRIL 20 MG 28 TABLET

Nasıl kullanılır?

MONOPR İ L’i her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size açıkladı ğ ı ş ekilde kullanınız. Emin olmadı ğ ınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danı ş ınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Standart doz: Yeti ş kinler:

  • MONOPR İ L’in normal dozu günde bir kez 10 mg’dır. Doz günde en fazla 40 mg’a kadar çıkarılabilir.

MONOPR İ L tek ba ş ına veya diüretiklerle (idrar söktürücüler) veya dijitaller (digoksin) ile birlikte kullanılabilir. E ğ er idrar söktürücü bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz bu ilacın dozunu azaltmanızı veya MONOPR İ L ile tedaviye ba ş lamadan önce birkaç gün boyunca bırakmanızı söyleyecektir. Bazı hastalar tedaviye hastanede ba ş layabilirler.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tabletleri sabahları en az yarım bardak su ile alınız.
  • MONOPR İ L tabletleri yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.
  • Tabletleri kırmayınız veya çi ğ nemeyiniz. De ğ i ş ik ya ş grupları Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 ya ş altı) kullanım: MONOPR İ L’in 18 ya ş ın altındaki çocuk ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. Ya ş lılarda (65 ya ş ve üzeri) kullanım: MONOPR İ L 65 ya ş ın üzerindeki hastalarda kullanılırken doz ayarlanması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i: Ciddi böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda MONOPR İ L dozunun ayarlanması gerekebilir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda MONOPR İ L dozunun ayarlanması gerekebilir. E ğ er MONOPR İ L’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MONOPR İ L kullandıysanız: MONOPR İ L’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. Doz a ş ımı ile ilgili semptomlar kan basıncında ciddi dü ş me ve böbrek yetmezli ğ ini içerebilir. Derhal doktorunuza haber veriniz ve size en yakın hastanenin acil servisine veya zehir danı ş ma merkezine ba ş vurunuz. MONOPR İ L’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozu almayınız, sonraki dozu normal zamanında alınız. İ lacın kullanımıyla ilgili ba ş ka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MONOPR İ L ile tedavi sonlandı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler: Doktorunuza danı ş madan tedaviyi erken kesmeyiniz. MONOPR İ L’i bırakırsanız, kan basıncınız yükselebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MONOPRIL 20 MG 28 TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MONOPR İ L’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Bu kullanma talimatındaki yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

A ş a ğ ıdakilerden biri olursa MONOPR İ L’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: E ğ er;

  • Yüzün, dudakların, dilin ve/ bo ğ azın ş i ş mesi
  • Döküntü, ka ş ıntı,
  • Nefes darlı ğ ı
  • Yutma zorlu ğ u (anjiyoödem). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MONOPR İ L’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (a ğ ız, burun, bo ğ az veya gırtlak), bo ğ az a ğ rısı, burun akıntısı, viral enfeksiyonlar, akci ğ erde bakteriyel enfeksiyon (pnömoni), larenjit (gırtlak ve ses telleriiltihabı), sinüzit (sinüslerin iltihabı), trake ve bron ş ların iltihabı
  • Duygu durum de ğ i ş ikli ğ i, uyku bozuklukları
  • Ba ş dönmesi, ba ş a ğ rısı, uyu ş ma
  • Göz bozuklu ğ u ya da görme bozuklukları
  • Hızlı veya düzensiz kalp atı ş ı, gö ğ üs a ğ rısı, aya ğ a kalkarken tansiyonun dü ş mesi sebebiyle bayılma hissi, dü ş ük kan basıncı
  • Öksürük, sinüs rahatsızlı ğ ı
  • Bulantı, kusma, ishal, mide a ğ rısı, hazımsızlık, tat bozuklu ğ u
  • Döküntü
  • Kaslarda, tendonlarda, eklemlerde ve kemiklerde a ğ rı
  • İ drar sorunları
  • Yorgunluk
  • Vücudun su tutması (vücutta ş i ş li ğ e neden olabilir)
  • Zayıflık ya da güç kaybı Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla)
  • Bayılma
  • Ş ok Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • Kan hücrelerinin türlerinde ve sayısında de ğ i ş iklikler (bo ğ az a ğ rısı, tekrarlayan enfeksiyonlar, burun kanamaları, artan morarmalar ya ş ayabilirsiniz)
  • İş tahsızlık, i ş tah bozuklukları, kilo de ğ i ş imi, gut (damla hastalı ğ ı), kanda potasyum seviyesinin artması
  • Depresyon, anormal davranı ş lar, zihin karı ş ıklı ğ ı, inme, titreme, hafıza ve denge sorunları, uyku hali ve uyu ş ukluk
  • Kulak a ğ rısı, kulak çınlaması (tinnitus), vertigo (denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş dönmesi),
  • Kalp krizi, kalp ritmi ya da kalp hızı ile ilgili sorunlar, al basması, yüksek kan basınç veya a ş ırı yüksek kan basıncı, kanama, bacaklardaki damarların daralması
  • Nefes alma zorlu ğ u veya hırıltı, gö ğ üs sıkı ş ması, ses bozuklu ğ u (bo ğ uk veya zayıf ses), burun kanaması, sinüs iltihabı, gö ğ üs a ğ rısı (kalp ile ilgili olmayan)
  • Pankreas iltihabı, dilin ş i ş mesi, yutma güçlü ğ ü, kabızlık, a ğ ız kurulu ğ u, gaz,
  • Karaci ğ er enflamasyonu (cilt ya da gözlerde sararma, yorgunluk veya karın, eklem ya da kas a ğ rısına neden olur),
  • A ş ırı terleme, morarma, ka ş ıntı, dermatit (cilt sorunları /deri iltihabı), ka ş ıntılı olabilen döküntü (alerjik reaksiyonun sebep oldu ğ u, soluk veya kırmızı düzensiz plaklar (kurde ş en)),
  • Kas güçsüzlü ğ ü, artrit (eklemlerde a ğ rı ve ş i ş me),
  • Böbrek yetmezli ğ i,
  • Cinsel fonksiyon bozuklukları, prostat bezi anormallikleri ya da hastalıkları
  • Yumu ş ak doku ş i ş mesi, a ğ rılı ate ş,
  • Kilo artı ş ı, anormal karaci ğ er fonksiyon testleri
  • Mide ş i ş kinli ğ i, a ğ ız problemleri Bunlar MONOPR İ L’in hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi

(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi fosinopril şeklindedir.

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 310,24 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MONOPRIL 20 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026