İlaç Bilgi Sayfası
NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, COZELTI
Çözelti formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, COZELTI Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699527540018
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, COZELTI Kullanım Bilgileri
NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Tiroid f onks i y on bo z uklu ğ unuz (hip e rtiroidi) varsa,
Karaciğer veya böbrek hastalığı nız varsa,
Ş e k e r h a stal ı ğ ınız (di a b e tes m e llitus) v a rs a,
K a lp-d a m a r h a stal ı ğ ınız v a rs a,
K a n b a sıncı y üks e kl i ğ iniz (hip e rt a ns i y on) v a rs a,
Prost a t hip e rt r ofiniz (p r ostat b e z inde b ü y üme) v a r s a,
Kistik fibrozunuz v a rs a,
Glokom v e y a b a şka h e r h a n g i bir g öz sorununuz v a rs a,
İ d r a r y a pma g ü ç l ü ğ ü y a ş ı y o r s a nı z,
G e b e y s e ni z, g e be k a lma ihtim a lin i z v a rsa y a da b e b e k e m z ir i y o rs a nı z.
Aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse, Nazoks kullanımı durdurulmalıdır;
Halüsinasyonlar (insanın gerçekte var olmayan şeyleri görmesi, işitmesi, koklaması, tatması
veya hissetmesi)
huzursuzluk
uyku bozuklukları.
Gözle temasından kaçınılmalıdır.
Yuk a rıd a ki duruml a r d a N A Z O K S®’u kull a nma d a n ön c e doktorunuza d a n ışını z.
B urun tık a nıkl ı ğ ını g i d e r e n so ğ uk a l g ınlı ğ ı il aç la r ının sü r e kli kull a nımının e tkile r ini
za y ıfl a tabil e c e ğ ini g öz önünde bulundurunuz.
B u u y a rıl a r g eç mişteki h e rh a n g i bir dön e m d e d a hi olsa si z in için g e çe rl i y se lüt f e n doktorunuza
d a nışını z.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışınız.
N A Z O K S®’u h a milelik s ır a sında y a lnı z ca, dokto r unuz dikkat l i bir ris k-y ar a r d e ğ e rl e nd i rm e si
y a ptıktan son r a g e r e kli gör ü y o rsa kull a nını z.
H a milelik döneminde ön e ril e n do z a jı a şm a y ını z.
T e da v iniz sırasında hamile olduğunuzu fark e d e rseniz h e m e n do k torun u za vey a ec z a c ınıza
danışınız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
Aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse, Nazoks kullanımı durdurulmalıdır;
Halüsinasyonlar (insanın gerçekte var olmayan şeyleri görmesi, işitmesi, koklaması, tatması
veya hissetmesi)
huzursuzluk
uyku bozuklukları.
Gözle temasından kaçınılmalıdır.
Yuk a rıd a ki duruml a r d a N A Z O K S®’u kull a nma d a n ön c e doktorunuza d a n ışını z.
B urun tık a nıkl ı ğ ını g i d e r e n so ğ uk a l g ınlı ğ ı il aç la r ının sü r e kli kull a nımının e tkile r ini
za y ıfl a tabil e c e ğ ini g öz önünde bulundurunuz.
B u u y a rıl a r g eç mişteki h e rh a n g i bir dön e m d e d a hi olsa si z in için g e çe rl i y se lüt f e n doktorunuza
d a nışını z.
N A Z O K S®’un yiye c e k ve iç e c e k ile kullan ı l m a sı
V e ri bulunm a makt a dır.
Ha m il e lik
İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışınız.
N A Z O K S®’u h a milelik s ır a sında y a lnı z ca, dokto r unuz dikkat l i bir ris k-y ar a r d e ğ e rl e nd i rm e si
y a ptıktan son r a g e r e kli gör ü y o rsa kull a nını z.
H a milelik döneminde ön e ril e n do z a jı a şm a y ını z.
T e da v iniz sırasında hamile olduğunuzu fark e d e rseniz h e m e n do k torun u za vey a ec z a c ınıza
danışınız.
E m z i r m e
İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışınız.
Bebeğinizi emzirme döneminde NAZOKS®’u yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk-yarar
değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanınız.
Emzirme döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun k u llanım ve do z/uygula m a sıklığı i ç in ta l i m atl a r:
N A Z O K S®, s a d e c e y e ti ş kinl e re içindir; 18 y a ş ından kü ç ükle r de kull a nı l mam a lıdır.
Ye tişkinl e rd e: H e r b i r b u run de li ğ ine g ün d e 2-3 d e fa 1 püskürtme N A Z O K S® u y gulan ı r.
N A Z O K S® için b e lirl e n miş tek bir do z, g ün d e 3 d e f a d a n d a h a f a z la u yg ulanm a m a lıdır. 4
g ünd e n u z un sür e li kull a nılmam a lıdır.
Ön e ril e nd e n d a ha y üks e k do z a jl a r, y a lnı z c a dokt o runuzun g ö z e timi a ltında kullanılabilir.
Yin e len e n kull a nımd a n ö n c e birkaç g ünlük t e d a v i siz bir dön e m g eç melidir.
Uygula m a yolu ve m e t o du:
NAZOKS® burun içine uygulanır.
1. NAZOKS®’u u y gulamadan ön c e bur n unu z u temi z l e y ini z.
2. Spre y in kor u y u c u k a p a ğ ını ç ıka r tını z.
3. Sprey pompasının u c unu k e sm e y ini z. Öl ç ülü doz v e r e n sp r e y iniz kull a n ı m için h a z ır
durumd a dır.
4. B irin c i u y gulam a d a n ö n ce, sp r e y h a v a y a d a ğ ıl a n a k a d ar, birkaç pompal a ma h a r e k e ti
y a p a r a k pomp a y ı kull a nıma h a z ır h a le g e tirini z. D a ha sonr a ki kull a nımla r ını z da buna
iht i y a ç y oktur ve sp re y i h e men kull a n a bilirs i ni z. An c a k 6 g ünd e n d a ha f a z la
kull a nılmadı ğ ında tek r a r birk a ç d e f a h a v a y a p o mpal a ma h a r e k e ti y a p a r a k pomp a y ı
kull a nıma h a z ır h a le g e tirini z.
5. Şiş e y i dik konumda tutunu z.
6. B a şını z ı ha f if ç e ö n e e ğ i n i z.
7. B urun d e li ğ inin birini k a p a tar a k spr e y pomp a sının u c unu di ğ e r burun d e li ğ ini z e
y e r l e ştirini z. B urnu n u z d a n y a v a ş ç a n e f e s a lm a y a b a şl a y ınız ve n e f e sin i z i çe k e rk e n
p a rm a kla r ını z la bir k e r e b a stır a r a k sp r e y i burn u n u z a püskürtünü z.
8. A y nı işlemi diğ e r bu r un d e li ğ iniz için de u y gul a y ı nı z.
D e ğişik yaş g r upları:
Ço c uklarda k u llanı m ı: NAZOKS®, s a d e c e y e t i şkinl e re içindir; 18 y a şından kü ç ükle r de
kull a nılmam a lıdır.
Yaşlılarda k u l la n ı m ı: Y a şlıla r da kull a nımına ilişkin ö z e l bir du r um bulu n mam a ktadı r.
Öz e l k ullanım du r u m ları: Öz e l kullanım durumla r ı bulunmam a ktadı r. Dokto r unuz
a y rı bir t a vs i y e d e bul u nmadık ça, bu t a limatla r ı t a kip edini z.
Eğ e r NAZOKS®’un e tkisinin ç ok g ü ç lü y a da za y ıf olduğuna dair bir izl e niminiz v arsa
do k torunuz vey a ec za c ın ı z ile k onuşunuz.
K ullan m anız g e r e k e nd e n daha f a z la N A Z O K S® kull a ndıys a nız
Doz a şımına y a da k a z a sonu c u a ğ ı z y ol u y la a lımına b a ğ lı ola r a k a ş a ğ ı d a ki e tkiler ort a y a
ç ıkabilir:
g öz b e b e kl e rinin g e nişl e mesi (midr i y a z is),
bulantı,
kusm a,
dud a kla r da mavimsi r e nk d e ğ işikli ğ i (s i y a no z),
a teş,
sp a z ml a r,
k a lp-d a mar bo z uklukl a rı (k a lp a tım s a y ısının a r t ması, k a lpte ritim bo z u k lu ğ u, dolaşım
y e t e rsi z li ğ i, kalp f onks i y onla r ının du r ması, k a n b a sıncında y ük s e lm e),
a k c i ğ e r fonks i y on bo z uklu ğ u (a k c i ğ e r öd e mi, solunum bo z uklukl a rı),
ruhs a l bo z uklukl a r.
B unun y a nı sır a, s e rsemlik, vü c ut sıc a klı ğ ında düşm e, k a lp a tım s a y ı s ında a z a lm a, k a n
b a sıncında şok b e n z e ri d üşme, solunumun du r ması ve koma g e liş e bilir.
Doz a şımı, ö z e l l ikle ç o c ukla r da ç o ğ u k e z nöb e t ve koma g ibi s a nt r a l sinir sistemi e tkile r ine;
br a dika r di (k a lp a tım hı z ının düşm e si), a pne (so l uk durm a sı) v e muht e m e len hip e rt a ns i y onu
(k a n b a sıncı y üks e kl i ğ i) t a kip ed e n hipot a ns i y ona (k a n b a sıncı düşüşü) s e b e p olur.
NAZOK S®’tan k ullanm a nız g e r eke nd e n fazlasını k ullanmışsanız bir do k t or vey a ec z a c ı ile
k onuşunuz veya ilaç şişesini/paketini yanınıza alarak hemen size en yakın hastaneye
başvurunuz.
N A Z O K S®’u kullan m ayı u nutu r sa n ız
Unutulan dozları den ge lem e k için ç ift doz alma y ı n ız.
T e d a v i y e do z a j t a limatlarında t a nımlandı ğ ı g ibi d e v a m edini z.
N A Z O K S® ile t e davi sonla n d ırıl d ı ğ ı nda o l u şa b il ece k e tkil e r
H e rh a n g i bir v e ri bulunm a makt a dır.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm il aç lar g ibi, N A Z O K S®’un içer i ğ inde bulunan madd e lere d u y a rlı olan kişile r de y a n
e tkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakil er d e n biri ol u r sa N A Z O K S®’u kull a n m ayı du r du r u n uz ve DERHAL
dokto r unu z a b i l d iri n iz v e ya si z e e n yakın hastanenin a c il b ö l ü m üne başvu r unu z:
- Al e rjik re a ks i y on l a r - b e lirtiler k a şıntı v e y a ku r d e ş e ni içer e bilir (1000 kişide 1’d e n a z).
Şiddetli ol g ula r d a, b e lirtiler a ğ ız ve y ü z de şişme, d e ri döküntüsü, a ni solunum g ü ç l ü ğ ü ve
k a n b a sıncını z da a z a lm a y ı içeri r. B o ğ a z ını z da d a r a lma (100 kişide 1’d e n az). - K a lp hı z ında a rtış, a tr i y a l fib r il a s y on v e y a k a lp a t ı şının hı z lanm a sı g ibi dü z e nsiz k a lp ritmi
(100 kişide 1’d e n a z). - Ç a rpıntı (hızlı v e y a dü z e nsiz k a lp atışla r ı) (1000 kişide 1’d e n a z) g örül e bil i r.
B unla r ın hepsi ç ok c iddi y a n e tkile r dir.
E ğ e r bunla r d a n biri si z de mev c ut ise, a c il tıbbi müd a h a l e y e v e y a h a stan e y e y a tırılmanı z a g e r e k
o l a bilir.’
‘B u ç ok c iddi y a n e tkile r i n h e psi olduk ç a s e y r e k görülü r.’
Yaygın
B urun muko z a sı ve a ğ ı z da irita s y on, b o ğ a z da y a n m a v e y a k u ruluk; burun tık a nıklı ğ ı,
burun k a şıntısı, ö z e llikle h a ssas h a stal a rda a ksır m a
B urun k a n a mal a rı
B o ğ a z da tah r iş
B a ş a ğrısı
Yaygın ol m ayan
Al e rji (y üz ve boğ a z da şişme, döküntü, k a şıntı g ibi a şırı d u y a rlılık r e a ks i y o nla r ı)
K a n b a sıncında y ük s e lm e, n a bı z da hı z lanma ve ç a rpıntı
B a ş dönm e si
B e klenm e dik g ö ğ üs d a rlı ğ ı, b o ğ a z da şişme, b o ğ a z kur u lu ğ u
B ulanık g ö rm e, od a kla n ma g ü ç l ü ğ ü, g öz b e b e kle r inde b ü y üme, g lokom, g ö z le r de a ğ rı,
b a tma v e y a kı z a rıklık, renkler v e y a ışıklar g ö rme
A ğ ız v e y a du d a k y a r a la r ı
Öz e llikle z a ten id ra r so r u nla r ınız v a rs a, idr a r y a p mada g ü ç lük
Mide bozuklu ğ u v e y a ra h a tsı z lı ğ ı
D i y a re (ish a l), konstipas y o n (k a bı z lık)
A ğ ız kur u l u ğ u
Öksü r ük
S e y re k
Dil, dudak, y ü z de şişme
Göz içi b a sıncı a rtışı
Düz e nsiz k a lp atışı
Etki k a y boldukt a n son r a muko z a nın şişmesi şidd e tl e n e bilir (r e a ktif hiperemi)
D e ri döküntüsü ve g örme bo z uklukl a rı
K a şıntı v e y a kur de ş e n (ü rtik e r)
Gözlerde tahriş, kuruluk, rahatsızlık ve kızarıklık
Çok s e y re k
U y kusu z luk, y o r g unluk, s e rs e mlik hissi, u y ku h a li, e ndişe, r a h a tsı z l ı k hu z ursu z luk,
h a lüsin a s y on (v a r s a nı, h a y a l g ör m e) ve nö b e tl e r, sinirlilik, titreme
Mide bulantısı
B ir miktar spr e y k a z a ra gö z ünü z e g e lirs e, h e men gö z ünü z ü birk a ç d a kika b o y un c a s o ğ uk musluk
s u y u ile y ı k a y ın ı z. Gözün ü z de a ğ rı, b a tma v e y a kı z a rıklık, g öz b e b e kle r inde b ü y üme, bulanık
g örme o l a bilir, r e nkler v e y a ışıklar g ö r e bi l irsini z. B u du r umda, t a vs i y e için doktorunuzla
konuşunuz. E ğ e r h e r h a n g i bir z a ma n da g ö z le r ini z de sorunl a r y a ş a rs a nı z, tavs i y e için
doktorunuzla konuşunuz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeye n he rhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Y a n e tki le r in r a porl a nması
Kullanma talim a tında y e r a lan v e y a a lm a y a n h e rh a n g i bir y a n e tki m e y d a na g e lm e si
durumunda h e kimini z, ec z ac ınız v e y a h e mşir e n i z i le konuşunu z. A y rı c a k a rşılaştı ğ ınız y a n
e tkile r i w w w.tit c k.g ov.tr sit e sinde y e r a lan “İ l a ç Y a n Etki B ildirimi” ikonuna t ı kl a y a r a k y a d a
0 800 314 00 08 numa r a lı y a n e tki bildirim h a ttı n ı a r a y a r a k Tü r k i y e F a rmakovijil a ns M e rk e z i
(T Ü F A M)’ne bildirini z. M e y d a na g e len y a n e tkile r i bildir e r e k kull a nmak t a old u ğ unuz il ac ın
g üv e nlil i ğ i hakkında d a h a f a z la bil g i edinilmesine k a tkı s a ğ lamış ol a ca ksı n ı z.
Kaynak ve güncelleme